시장보고서 | 연간정보서비스 | 맞춤형시장조사 | 메일링 | 비교리스트
세계의 종양학용 바이오시밀러 시장 보고서 : 약제 유형, 암 유형, 유통 채널, 지역별(2024-2032년)
Oncology Biosimilars Market Report by Drug Type, Cancer Type, Distribution Channel, and Region 2024-2032
상품코드 : 1467741
리서치사 : IMARC Group
발행일 : 2024년 04월
페이지 정보 : 영문 135 Pages
 라이선스 & 가격 (부가세 별도)
US $ 2,999 ￦ 4,128,000
PDF & Excel (Single User License) help
PDF, Excel 보고서를 1명만 이용할 수 있는 라이선스입니다. 인쇄는 1회 가능하며 인쇄물의 이용 범위는 PDF 이용 범위와 동일합니다.
US $ 3,999 ￦ 5,505,000
PDF & Excel (5 User License) help
PDF, Excel 보고서를 동일 사업장의 5명까지 이용할 수 있는 라이선스입니다. 인쇄는 가능하며 인쇄물의 이용 범위는 PDF 이용 범위와 동일합니다.
US $ 4,999 ￦ 6,882,000
PDF & Excel (Corporate License) help
PDF, Excel 보고서를 동일 기업의 모든 분이 이용할 수 있는 라이선스입니다. 인쇄는 가능하며 인쇄물의 이용 범위는 PDF 이용 범위와 동일합니다.


ㅁ Add-on 가능: 고객의 요청에 따라 일정한 범위 내에서 Customization이 가능합니다. 자세한 사항은 문의해 주시기 바랍니다.

한글목차

종양학용 바이오시밀러 시장 규모는 2023년에 47억 달러에 달했습니다. 향후 IMARC Group은 예측기간 동안 복합 연간 성장률(CAGR) 22.3%를 나타낼 전망이며 2032년까지 303억 달러에 이를 것으로 예측했습니다.

암은 세포의 이상 증식에 의해 발생하는 생활 습관병이며, 종양이 형성되기도 합니다. 현재, 효과적인 암 치료의 대부분은 생물학적 제제라고도 불리는 생물학적 약제에 기초하고 있으며, 면역요법뿐만 아니라 표적요법도 포함되어 있습니다. 이러한 약제는 박테리아, 효모, 동식물 세포 등의 생체를 사용하여 제조되기 때문에 복잡한 제조 공정과 긴 개발 기간이 필요합니다. 그 결과, 이러한 약의 비용은 상대적으로 높아지고, 암 치료의 지출에 박차를 가하고 있습니다. 치료비를 낮추기 위해 선발품의 암 생물학적 제제의 바이오시밀러 개발에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 이러한 바이오시밀러는 효능과 안전성 측면에서 참조 생물학적 제형과 매우 유사하며 저비용이기 때문에 암 치료비를 크게 줄일 수 있습니다.

수년에 걸쳐 노인 인구 증가와 환경 악화로 인해 세계 암 유병률이 증가하고 있습니다. 이러한 요인은 암 치료비의 상승과 함께 세계 의료 시스템의 부담을 증대시키고 있습니다. 따라서 각국의 당국은 비용억제책으로서 바이오시밀러의 도입을 추진하고 있습니다. 예를 들어, 미국 식품의약국(USFDA)은 바이오시밀러에 대한 의사와 환자를 교육하기 위한 정보 자료를 만들었습니다. 이와는 별도로 합리적인 가격의 의약품을 이용할 수 있게 되면 환자 접근의 개선뿐만 아니라 치료의 조기화 및 확대로 이어지고 있습니다. 이 외에도 종양학용 바이오시밀러 의약품은 업계 경쟁을 강화하고 생물학적 제형의 가격을 더욱 낮출 수 있습니다. 기타 시장 개척 요인으로는 브랜드 생물 제제의 특허 만료이 가까워지고 있는 것, 바이오시밀러 제조업체의 연구 개발 활동이 활성화하고 있는 것 등을 들 수 있습니다.

이 보고서에서 다루는 주요 질문

목차

제1장 서문

제2장 조사 범위와 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 소개

제5장 종양학용 바이오시밀러 시장

제6장 시장 분석 : 약제 유형별

제7장 시장 분석 : 암 유형별

제8장 시장 분석 : 유통채널별

제9장 시장 분석 : 지역별

제10장 SWOT 분석

제11장 밸류체인 분석

제12장 Porter's Five Forces 분석

제13장 가격 분석

제14장 경쟁 구도

BJH
영문 목차

영문목차

The global oncology biosimilars market size reached US$ 4.7 Billion in 2023. Looking forward, IMARC Group expects the market to reach US$ 30.3 Billion by 2032, exhibiting a growth rate (CAGR) of 22.3% during 2024-2032.

Cancer is a lifestyle disease that occurs due to the abnormal growth of cells and may result in the formation of a tumor. At present, most of the effective cancer treatments are based on biological drugs, also known as biologics, and include targeted therapies as well as immunotherapies. These drugs are produced using living organisms, including bacteria, yeast, and animal or plant cells, and require complex manufacturing processes and long development time. As a result, the cost of these drugs is relatively higher, which adds to the expense of cancer treatment. To lower the price of treatment, the interest in the development of biosimilars of branded oncology biologics has been increasing. These biosimilars are highly similar to the reference biologics in terms of effectiveness and safety and can help in significantly reducing the expenditure on cancer treatment due to their lower cost.

Over the years, the rising number of geriatric population and environmental degradation have increased the prevalence of cancer across the globe. These factors, along with the inflating cost of cancer care, have increased the burden on healthcare systems worldwide. Consequently, governing authorities in numerous countries are promoting the uptake of biosimilars as a cost-containment measure. For instance, the United States Food and Drug Administration (USFDA) has developed information materials for physicians and patients to educate them about biosimilars. Apart from this, the availability of affordable medication has also been associated with earlier and wider therapy use as well as improved patient access. Besides this, oncology biosimilars can also increase industry competition, owing to which they have the potential to drive down the prices of biological drugs further. Some of the other growth-inducing factors for the market include approaching patent expiries of branded biologics and increasing research and development (R&D) activities by biosimilar manufacturers.

Key Market Segmentation:

IMARC Group provides an analysis of the key trends in each sub-segment of the global oncology biosimilars market report, along with forecasts at the global and regional level from 2024-2032. Our report has categorized the market based on drug type, cancer type and distribution channel.

Breakup by Drug Type:

Monoclonal Antibody

Immunomodulators

G-CSF

Hematopoietic Agents

Others

Breakup by Cancer Type:

Lung Cancer

Colorectal Cancer

Cervical Cancer

Breast Cancer

Kidney Cancer

Stomach Cancer

Brain Cancer

Others

Breakup by Distribution Channel:

Hospital Pharmacies

Online Pharmacies

Retail Pharmacies

Others

Breakup by Region:

Europe

Asia Pacific

North America

Middle East and Africa

Latin America

Competitive Landscape:

The report has also analyzed the competitive landscape of the market with some of the key players being Biocon Limited, Celltrion Inc., Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Intas Pharmaceuticals Ltd., STADA Arzneimittel AG, Pfizer Inc., Apotex Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Sandoz International GmbH, BIOCAD Biotechnology Company, Mylan N.V., F. Hoffmann-La Roche AG, etc.

Key Questions Answered in This Report:

Table of Contents

1 Preface

2 Scope and Methodology

3 Executive Summary

4 Introduction

5 Global Oncology Biosimilars Market

6 Market Breakup by Drug Type

7 Market Breakup by Cancer Type

8 Market Breakup by Distribution Channel

9 Market Breakup by Region

10 SWOT Analysis

11 Value Chain Analysis

12 Porters Five Forces Analysis

13 Price Analysis

14 Competitive Landscape

(주)글로벌인포메이션 02-2025-2992 kr-info@giikorea.co.kr
ⓒ Copyright Global Information, Inc. All rights reserved.
PC버전 보기