이 보고서 '베바시주맙 - 바이오시밀러 인사이트(2025년)'는 Bevacizumab 바이오시밀러를 둘러싼 25개 이상의 기업, 30개 이상의 상시 의약품 및 파이프라인 의약품에 대한 종합적인 인사이트를 제공합니다. 또, 제품 유형, 스테이지, 투여 경로, 분자 유형별 치료제 평가도 커버하고 있습니다.
베바시주맙 이해
베바시주맙 개요
Avastin의 상품명으로 판매되고 있는 베바시주맙은 많은 유형의 암이나 특정 안 질환의 치료에 사용되는 약제입니다. VEGF는 혈관 신생, 림프관 신생, 종양 증식에 중요한 역할을 하고 있으며, 이들은 모두 항암제의 치료 표적으로서 매력적인 요인이 되고 있습니다. 기존의 혈관계에서 새로운 혈관이 형성되는 것이며, 종양의 발생과 진행에 중요한 과정입니다. 암에서 VEGF의 과발현은 종양의 혈관 형성 항진, 종양의 공격적인 거동 및 예후 불량과 관련이 있습니다.
2004년 베바시주맙(Avastin)은 특정 유형의 암에 대해 FDA의 승인을 얻어 시장에 도입된 최초의 혈관신생 억제제가 되었습니다. gG1 항체로 VEGF-A에 특이적으로 결합하여 중화하여 내피세포 표면의 VEGF 수용체(VEGFR-1 및 VEGFR-2)와의 상호작용을 저해합니다.
베바시주맙은 일반적으로 암의 유형, 중증도, 병기에 따라 다른 화학요법 요법과의 병용에 적응이 있습니다. 세포와의 병용, 전이성 신세포암에서는 인터페론α와의 병용이 승인되어 있습니다. 그러나 망막에서 비정상적인 혈관 형성을 억제하는 능력은 노화 황반 변성(AMD)과 같은 안 질환에 대한 적응 외 사용에도 유용합니다. 베바시주맙의 혈관신생 저해작용은 고혈압, 단백질뇨, 상처치유장애, 소화관 천공, 출혈이나 혈전색전 이벤트의 위험 증가 등의 부작용을 일으킬 가능성이 있습니다.
베바시주맙 바이오시밀러 의약품의 각 장
베바시주맙 보고서의 이 장에서는 시판약, 제III상, 제II상, 제I상, 전임상 등, 다양한 임상 개발 단계에 있는 약제의 상세한 분석을 제공합니다.
시판되고 있는 베바시주맙 바이오시밀러 의약품
Mvasi는 혈관 내피 증식 인자 억제제입니다. 미국 식품 의약품국은 Mvasi(bevacizumab-awwb)를 Avastin(bevacizumab)의 바이오시밀러로서, 여러 유형의 암의 치료제으로서 승인했습니다.
Bryxta는 Chinese Hamster Ovary 세포주에서 생산된 재조합 인간화 단일클론항체(1337 아미노산 포함)입니다. 내피 세포 표면의 VEGF 수용체(VEGFR), Flt-1(VEGFR-1) 및 KDR(VEGFR-2)와의 상호 작용을 억제 합니다, 그 결과 종양 혈관 시스템은 퇴행 하 고 새로운 종양 혈관의 성장을 억제 합니다.
새로운 베바시주맙 바이오시밀러 약물
HD204는 베바시주맙(Avastin(R))의 바이오시밀러로, 혈관 내피 증식 인자(VEGF)를 표적으로 하여 저해하는 유전자 재조합 인간화 단일클론항체입니다. 신세포암, 특정의 상피암, 자궁경부암을 포함한 다양한 암에 대한 다른 치료법과의 병용으로 사용하기 위해 개발되고 있습니다.
EG12021은 EirGenix가 개발한 베바시주맙의 바이오시밀러로 현재 전임상 단계에 있습니다. 이 바이오시밀러 의약품은 Avastin(R)에 대신하는 비용 대비 효과가 높은 대체품을 제공해, 다양한 고형암의 치료를 서포트하는 것을 목표로 하고 있습니다.
베바시주맙의 치료 평가
이 보고서의 이 부문은 다음과 같은 보고서의 범위를 정의하는 매개 변수를 기반으로 분류 된 다양한 베바시주맙의 바이오 시밀러에 대한 인사이트를 제공합니다.
베바시주맙 주요 기업
베바시주맙 치료제를 개발하는 약 25개 이상의 주요 기업이 있습니다.
베바시주맙 바이오시밀러 단계
DelveInsight의 보고서는 다음과 같은 다른 임상 개발 단계에 있는 약 30개 이상의 제품을 다룹니다.
투여 경로
베바시주맙의 파이프라인 보고서는 투여 경로별로 파이프라인 의약품의 치료 평가를 제공합니다. 제품은 다음과 같은 다양한 투여 경로로 분류됩니다.
분자형
베바시주맙 바이오시밀러 제품은 다음과 같은 다양한 분자 유형으로 분류됩니다.
제품 유형
의약품은 단일제, 제제, 단제/제제와 같은 다양한 제품 유형으로 분류됩니다.
베바시주맙 파이프라인 개발 활동
본 보고서는 상시, 3상, 2상, 1상, 전임상 단계에 있는 다양한 치료제 후보에 대한 인사이트를 제공합니다.
파이프라인 개발 활동
이 보고서는 베바시주맙 바이오시밀러 신약의 철저한 치료 평가와 함께 공동 연구, 인수, 합병, 라이선싱에 대한 자세한 정보를 다룹니다.
베바시주맙 바이오시밀러 보고서 하이라이트
기업과 연구기관은 베바시주맙의 연구개발에 영향을 미칠 수 있는 과제를 평가하고 기회를 모색하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
DelveInsight's, "Bevacizumab - Biosimilar Insight, 2025," report provides comprehensive insights about 25+ companies and 30+ marketed and pipeline drugs in Bevacizumab Biosimilars landscape. It covers the marketed and pipeline drug profiles, including clinical and nonclinical stage products. It also covers the therapeutics assessment by product type, stage, route of administration, and molecule type. It further highlights the inactive pipeline products in this space.
Bevacizumab Understanding
Bevacizumab Overview
Bevacizumab, sold under the brand name Avastin, is a medication used to treat a number of types of cancers and specific eye diseases. There is a great deal of evidence indicating that vascular endothelial growth factor (VEGF) is important for the survival and proliferation of cancer cells. VEGF plays an important role in angiogenesis, lymphangiogenesis, and tumor growth, which are all factors that contribute to its attractiveness as a therapeutic target for anti-cancer therapies. Angiogenesis, the formation of new blood vessels from pre-existing vasculature, is a critical process for tumor development and progression, as tumors require a blood supply to grow beyond a certain size and to metastasize. VEGF-A, one of the most potent isoforms of VEGF, stimulates this process by promoting endothelial cell proliferation, migration, and new vessel formation. In the context of cancer, overexpression of VEGF has been linked to increased tumor vascularization, aggressive tumor behavior, and poor prognosis.
In 2004, bevacizumab (Avastin) gained FDA approval for specific types of cancer and became the first antiangiogenic agent introduced to the market. Its approval marked a paradigm shift in oncology, moving beyond traditional cytotoxic chemotherapy to targeted biological therapies. Bevacizumab is a humanized monoclonal IgG1 antibody that specifically binds to and neutralizes VEGF-A, thereby inhibiting its interaction with VEGF receptors (VEGFR-1 and VEGFR-2) on the surface of endothelial cells. This prevents downstream signaling required for angiogenesis and vascular permeability, effectively starving the tumor of its blood supply and impeding its growth.
Bevacizumab is generally indicated for use in combination with different chemotherapy regimens which are specific to the type, severity, and stage of cancer. For example, it is approved for use in metastatic colorectal cancer in combination with 5-fluorouracil-based chemotherapy, in non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC) with carboplatin and paclitaxel, and in metastatic renal cell carcinoma with interferon-alpha. It is also used in glioblastoma, cervical cancer, and epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer under specific protocols. While its role in oncology remains prominent, bevacizumab has also shown benefit in off-label use for ocular conditions such as age-related macular degeneration (AMD) due to its ability to inhibit abnormal blood vessel formation in the retina. In this context, its anti-VEGF properties help reduce macular edema and preserve vision. However, bevacizumab is not without risks. Its inhibition of angiogenesis can lead to adverse effects including hypertension, proteinuria, impaired wound healing, gastrointestinal perforation, and increased risk of bleeding or thromboembolic events. Therefore, careful patient selection and monitoring are critical during treatment.
Bevacizumab Biosimilars Drugs Chapters
This segment of the Bevacizumab report encloses its detailed analysis of various drugs in different stages of clinical development, including marketed, phase III, II, I and preclinical. It also helps to understand clinical trial details, expressive pharmacological action, agreements and collaborations, and the latest news and press releases.
Marketed Bevacizumab Biosimilars Drugs
Mvasi is a vascular endothelial growth factor inhibitor. The U.S. Food and Drug Administration today approved Mvasi (bevacizumab-awwb) as a biosimilar to Avastin (bevacizumab) for the treatment of multiple types of cancer. Mvasi is the first biosimilar approved in the U.S. for the treatment of cancer.
Bryxta is a recombinant humanized monoclonal antibody (containing 1337 amino acids) produced in Chinese Hamster Ovary cell line. VEGF is a signal protein which stimulates vasculogenesis and angiogenesis. Bevacizumab binds to VEGF and inhibits its interactions with VEGF receptors (VEGFRs), Flt-1 (VEGFR-1) and KDR (VEGFR-2), on the surface of endothelial cells. This results in regression of tumour vasculature and inhibition of new tumour vessel growth.
Emerging Bevacizumab Biosimilars Drugs
HD204 is a biosimilar to bevacizumab (Avastin(R)), a recombinant humanized monoclonal antibody that targets and inhibits vascular endothelial growth factor (VEGF). By blocking VEGF, HD204 disrupts angiogenesis-the process of new blood vessel formation-thereby starving tumors of the oxygen and nutrients needed for growth. It is being developed for use in combination with other treatments for various cancers, including metastatic colorectal cancer, advanced non-small-cell lung cancer, renal cell carcinoma, certain epithelial cancers, and cervical cancer. Currently in Phase III clinical development (SAMSON-II), HD204 previously demonstrated comparable pharmacokinetics, safety, and immunogenicity to Avastin(R) in the Phase I SAMSON-I trial.
EG12021 is a bevacizumab biosimilar developed by EirGenix, currently in the preclinical stage. Designed to target vascular endothelial growth factor (VEGF), it aims to inhibit angiogenesis, a key process in cancer growth and metastasis. The biosimilar seeks to provide a cost-effective alternative to Avastin(R), supporting treatment across various solid tumors.
Bevacizumab Therapeutic Assessment
This segment of the report provides insights about the different Bevacizumab biosimilars segregated based on following parameters that define the scope of the report, such as:
Major Players in Bevacizumab
There are approx. 25+ key companies which are developing the therapies for Bevacizumab.
Bevacizumab Biosimilar Phases
DelveInsight's report covers around 30+ products under different phases of clinical development like
Route of Administration
Bevacizumab pipeline report provides the therapeutic assessment of the pipeline drugs by the Route of Administration. Products have been categorized under various ROAs such as
Molecule Type
Bevacizumab Biosimilar Products have been categorized under various Molecule types such as
Product Type
Drugs have been categorized under various product types like Mono, Combination and Mono/Combination.
Bevacizumab Pipeline Development Activities
The report provides insights into different therapeutic candidates in marketed, phase III, II, I and preclinical stage. It also analyses Bevacizumab biosimilars drugs key players involved in developing key drugs.
Pipeline Development Activities
The report covers the detailed information of collaborations, acquisition and merger, licensing along with a thorough therapeutic assessment of emerging Bevacizumab biosimilar drugs.
Bevacizumab Biosimilar Report Highlights
The companies and academics are working to assess challenges and seek opportunities that could influence Bevacizumab R&D. The therapies under development are focused on novel approaches to treat/improve Bevacizumab.
Current Treatment Scenario and Emerging Therapies:
Bevacizumab Biosimilar Companies
Key Bevacizumab Biosimilar Products