세계의 분자 접착제 분해제 시장 : 유형별, 전달 방법별, 최종사용자별, 용도별, 국가별, 지역별 - 산업 분석, 시장 규모, 점유율 및 예측(2025-2032년)
Molecular Glue Degradation Agent Market, By Type, By Delivery Method, By End User, By Application, By Country, and By Region - Global Industry Analysis, Market Size, Market Share & Forecast from 2025-2032
상품코드:1877442
리서치사:AnalystView Market Insights
발행일:2025년 11월
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한글목차
분자 접착제 분해제 시장 규모는 2024년에 4억 200만 달러로 평가되었고, 2025-2032년 8.6%로 확대될 것으로 예측됩니다.
분자 접착제 분해제 시장은 표적 단백질 분해(TPD) 치료의 신흥 분야로, 분자접착제(표적 단백질과 E3 유비퀴틴 리가제의 근접을 유도하는 저분자 화합물)를 이용하여 선택적 단백질 분해를 실현하는 분야입니다. 분자 접착제 분해제 시장은 특히 종양학 및 희귀질환 분야에서 기존에 '치료 불가능'으로 여겨졌던 단백질을 분해할 수 있는 치료법에 대한 수요 증가에 힘입어 빠르게 성장하고 있습니다. 주요 시장 동향으로는 AI 기반 플랫폼과 구조 기반 설계 도구의 급속한 도입이 새로운 분자 접착제 분해제의 창출을 가속화하고 있습니다. 그러나 상업화를 앞당기는 데 있어 가장 큰 어려움은 규제 측면의 명확성 부족과 개발 초기 단계에서의 표적 선택성 및 오프타겟 효과 예측의 어려움에 있습니다. 그럼에도 불구하고, 분자접착제의 적용 범위를 암 영역에서 신경퇴행성 질환, 염증성 질환, 대사성 질환으로 확대할 수 있는 큰 기회가 존재합니다. 이러한 영역에서 표적 단백질 분해가 실현된다면, 동급 최강의 치료적 돌파구를 마련할 수 있을 것으로 기대됩니다.
분자 접착제 분해제 시장 역학
지속 가능한 제조에 대한 수요 증가가 시장 성장을 견인합니다.
제약회사들이 친환경 의약품 개발을 우선시하는 가운데, 지속 가능한 제조에 대한 수요 증가는 분자 접착제 분해제 시장의 중요한 성장 요인입니다. 분자 접착제는 기존 방식에 비해 원료 사용량이 적고, 합성 공정이 간단하며, 화학 폐기물 발생이 적은 소형의 효율적인 분자를 이용한 표적 단백질 분해를 가능하게 함으로써 지속가능성 목표 달성에 기여할 수 있습니다. 전 세계적으로 제약 제조의 환경 부하를 줄이기 위한 압력이 증가함에 따라 제조업체들은 보다 친환경적인 화학 기술과 에너지 효율적인 개발 플랫폼을 도입하는 데 박차를 가하고 있습니다. 전략적 산업 협력은 이러한 추세를 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 5월 다케다제약은 Degron Therapeutics와 최대 12억 달러 규모의 라이선스 계약을 체결하고 확장 가능한 분자 접착제 분해제 개발을 진행했습니다. 이는 시장이 보다 지속 가능하고 자원 효율적인 치료 솔루션으로 전환하고 있음을 반영합니다. 이러한 지속가능성 추세가 향후 몇 년간 시장 성장을 견인할 것으로 예측됩니다.
분자 접착제 분해제 시장 : 세분화 분석
세계 시장은 유형, 배송 방법, 최종 사용자, 용도, 지역별로 분류됩니다.
최종 사용자별 세분화에서 제약 회사 부문은 세계 분자 접착제 분해제 시장에서 가장 중요한 카테고리 중 하나입니다. 왜냐하면 그들은 새로운 표적치료제의 임상개발과 상용화를 추진하고 있기 때문입니다. PROTAC, LYTAC과 같은 분자접착제는 질병을 유발하는 단백질을 선택적으로 분해하는 능력이 연구되고 있으며, 신약 파이프라인에 이상적입니다. 예를 들어, 2024년 12월 몬테로사 테라퓨틱스는 다제내성 고형암 환자를 대상으로 한 MRT-2359의 I/II상 임상시험에서 21일 투여, 7일 휴약으로 진행된 용량 증량 단계에서 우수한 안전성 프로파일과 GSPT1의 효과적인 분해를 확인했다고 보고한 바 있습니다. 바이오마커 및 활성에 대한 추가 임상 데이터는 2025년 1분기에 발표될 것으로 예상되며, 이는 제약 및 생명공학 산업에서 표적 단백질 분해 기술이 발전하고 있음을 보여주는 것입니다.
유형별로는 단백질 타겟팅 키메라(PROTAC 유사) 부문이 분자 접착제 분해제 시장에서 중요한 구성 요소로 작용하고 있습니다. 이는 E3 유비퀴틴 리가제를 선택적으로 동원하여 병원성 단백질을 분해할 수 있고, 기존에 '치료하기 어려운' 표적에 대한 강력한 솔루션을 제공하기 때문입니다. 몬테로사 테라퓨틱스(Monterosa Therapeutics)의 분자 접착제 분해제 개발 등 활발한 업계 활동이 그 중요성을 입증하고 있습니다. 2025년 4월, 회사는 CDK2 지향성 분해제 MRT-51443이 기존 치료제와 병용했을 때 HR 양성/HER2 음성 유방암 모델에서 종양 퇴행을 개선한다는 전임상 데이터를 발표했습니다. 몬테로사의 2025년 파이프라인 업데이트에서는 NEK7 분해를 목적으로 하는 MRT-8102의 IND 신청과 고형암 후보물질 MRT-2359의 지속적인 개발 등 향후 IND 신청 계획도 강조됐습니다. 2024년 말 노바티스와 체결한 주요 제휴 계약(VAV1 표적 분자 접착제 분해제에 대한 선지급금 1억 5,000만 달러와 20억 달러 이상의 잠재적 마일스톤 지급을 포함)은 이 부문의 상업적 중요성을 뒷받침합니다. 이러한 발전은 분자 접착제 분해 생태계에서 고부가가치 성장 동력으로서 PROTAC 유사 부문이 얼마나 중요한지 잘 보여주고 있습니다.
분자 접착제 분해제 시장 - 지역별 분석
북미 시장은 탄탄한 인프라와 주요 연구기관 및 기업 집적에 힘입어 생명공학 및 제약 연구에 대한 막대한 투자가 특징입니다. 한편, 중동 및 아프리카은 다양한 시장 상황을 가지고 있으며, 의료 시스템 개선과 생명과학 분야에 대한 투자가 성장 기회를 주도하고 있습니다. 마지막으로, 라틴아메리카에서는 바이오의약품 개발에 대한 관심 증가와 협력관계 구축으로 생명공학 발전의 기반이 마련되고 시장이 점차 확대되고 있습니다. 지역별 세분화는 성숙도, 투자 수준, 규제 환경의 차이를 강조하고 있으며, 이는 분자 접착제 분해제 세계 시장 역학에 큰 영향을 미치고 있습니다.
미국 분자 접착제 분해제 시장 - 국가별 분석
미국은 탄탄한 생명공학 생태계, 첨단 연구 인프라, 차세대 표적 단백질 분해 기술의 신속한 도입으로 북미 분자 접착제 분해제 시장에서 가장 중요한 국가입니다. 이 나라에는 주요 제약 혁신가, 최고 수준의 학술 연구 기관 및 임상시험 기관이 밀집되어 있어 분자 접착제의 개념을 임상 단계의 치료제로 빠르게 전환할 수 있습니다. 또한, 미국은 획기적인 치료법에 대한 FDA의 지원적인 승인 경로와 탄탄한 벤처 캐피털 투자로 인해 시장 확대에 박차를 가하고 있습니다. 이러한 선도적 위치는 2025년 1월에 체결한 아비가 네오모프와 체결한 제휴 계약(암 치료 및 면역학 분야의 분자 접착제 개발을 촉진하기 위해 최대 16억 4,000만 달러 규모의 바이오테크 기업 인수)과 같은 진전을 통해 분명하게 드러났으며, 미국 주도의 파트너십 및 자금 조달 약속이 분자접착제 기술의 세계 발전 궤도를 형성하고 있음을 보여줍니다.
분자 접착제 분해제 시장 : 경쟁 구도
분자 접착제 분해제 시장은 표적 단백질 분해 기술의 혁신과 전략적 제휴로 인해 경쟁이 매우 치열한 상황입니다. PROTAC 및 분자접착제 기술의 선구자인 아비나스는 암 분야를 포함한 여러 후보 화합물을 임상시험 단계까지 진행하고 있습니다. 카이메라 테라퓨틱스는 독자적인 E3 리가제 표적 플랫폼과 길리어드를 비롯한 제약사들과 신규 분자접착제 개발을 위한 수익성 높은 제휴로 잘 알려져 있습니다. C4테라퓨틱스도 통합형 BiDAC 및 MonoDAC 플랫폼을 활용하여 분자 접착제 분해제의 신약개발 및 임상개발을 가속화하고 있습니다. 이들 기업은 아비, 젠텍과 같은 다른 혁신 기업들과 함께 기술 리더십, 파이프라인 개발, 전략적 제휴를 통해 경쟁 구도를 형성하며 빠르게 변화하는 시장의 최전선에 서 있습니다.
목차
제1장 분자 접착제 분해제시장 개요
분석 범위
시장 추정 기간
제2장 주요 요약
시장 내역
경쟁 인사이트
제3장 분자 접착제 분해제 주요 시장 동향
시장 성장 촉진요인
시장 성장 억제요인
시장 기회
시장 향후 동향
제4장 분자 접착제 분해제 시장 : 산업 분석
PEST 분석
Porter의 Five Forces 분석
시장 성장 전망 : 맵핑
규제 체제 분석
제5장 분자 접착제 분해제 시장 : 높아지는 지정학적 긴장의 영향
COVID-19 팬데믹의 영향
러시아·우크라이나 전쟁의 영향
중동 분쟁의 영향
제6장 분자 접착제 분해제 시장 구도
분자 접착제 분해제 시장 점유율 분석(2024년)
주요 제조업체별 분석 데이터
기존 기업 분석
신규 기업 분석
제7장 분자 접착제 분해제 시장 : 유형별
개요
부문별 점유율 분석 : 유형별
리소좀 표적 키메라
단백질 분해 표적 키메라
기타
제8장 분자 접착제 분해제 시장 : 전달 방법별
개요
부문별 점유율 분석 : 전달 방법별
경구
주사
제9장 분자 접착제 분해제 시장 : 최종사용자별
개요
부문별 점유율 분석 : 최종사용자별
제약회사
학술기관 및 연구기관
바이오테크놀러지 기업
제10장 분자 접착제 분해제 시장 : 용도별
개요
부문별 점유율 분석 : 용도별
가전
자동차
통신 및 데이터 통신
에너지 및 전력
산업
기타
제11장 분자 접착제 분해제 시장 : 지역별
서론
북미
개요
북미의 주요 제조업체
미국
캐나다
유럽
개요
유럽의 주요 제조업체
독일
이탈리아
영국
프랑스
러시아
네덜란드
스웨덴
폴란드
기타
아시아태평양(APAC)
개요
아시아태평양의 주요 제조업체
인도
중국
일본
한국
호주
태국
인도네시아
필리핀
기타
라틴아메리카(LATAM)
개요
라틴아메리카의 주요 제조업체
브라질
멕시코
아르헨티나
콜롬비아
기타
중동 및 아프리카(MEA)
개요
중동 및 아프리카의 주요 제조업체
사우디아라비아
아랍에미리트(UAE)
이스라엘
튀르키예
알제리
이집트
기타
제12장 주요 벤더 분석 : 분자 접착제 분해제업계
경쟁 대시보드
경쟁 벤치마킹
경쟁 포지셔닝
기업 개요
Arvinas
Jiangsu Chia Tai-Tianqing
Nanjing Shunxin
C4 Therapeutics
AbbVie
Venquis Therapeutics
Monte Rosa Therapeutics
Qilu Pharmaceutical
Kymera Therapeutics
Genentech(Roche)
Takeda Pharmaceuticals
Eli Lilly and Company
Bristol-Myers Squibb
Pfizer
Gilead Sciences
Hansoh
Beijing SL
Yangtze River
제13장 AnalystView의 전방위적 분석
LSH
영문 목차
영문목차
The Molecular Glue Degradation Agent Market size was valued at US$ 402 Million in 2024, expanding at a CAGR 8.6% from 2025 to 2032.
The Molecular Glue Degradation Agent Market is an emerging segment of targeted protein degradation (TPD) therapies that use molecular glues-small molecules that induce proximity between a target protein and an E3 ubiquitin ligase, resulting in selective protein degradation. The Molecular Glue Degradation Agent Market is expanding rapidly, driven by the growing demand for therapies capable of degrading previously "undruggable" proteins, particularly in oncology and rare diseases. A major market trend is the rapid adoption of AI-enabled platforms and structure-based design tools, which accelerate the discovery of novel molecular glue degraders. However, a significant challenge to faster commercial progress is a lack of regulatory clarity, as well as the difficulty of predicting target selectivity and off-target effects in early development. Despite this, there is a significant opportunity to expand molecular glue applications beyond cancer to include neurodegenerative, inflammatory, and metabolic disorders, where targeted protein degradation could lead to first-in-class therapeutic breakthroughs.
Growing Demand for Sustainable Manufacturing Propels Market Growth
The rising demand for sustainable manufacturing is a significant growth driver in the Molecular Glue Degradation Agent market, as pharmaceutical companies prioritize environmentally responsible drug development. Molecular glues contribute to sustainability goals by allowing for targeted protein degradation using small, efficient molecules that require fewer raw materials, have simpler synthesis steps, and produce less chemical waste than traditional approaches. As global pressure grows to reduce pharmaceutical production's environmental footprint, manufacturers are accelerating the use of greener chemistry and energy-efficient development platforms. Strategic industry collaborations help to reinforce this trend. For instance, in May 2024, Takeda Pharmaceuticals signed a licensing agreement with Degron Therapeutics worth up to USD 1.2 billion to develop scalable molecular glue degraders, reflecting the market's shift toward more sustainable and resource-efficient therapeutic solutions. This sustainable trend is expected to drive market growth in the coming years.
The worldwide market is segmented on the basis of Type, Delivery Method, End User, Application, and Region.
Based End-User segmentation, the pharmaceutical company's segment is one of the most important categories in the Global Molecular Glue Degradation Agent Market because they drive clinical development and commercialization of new targeted therapies. Molecular glues, such as PROTACs and LYTACs, are increasingly being studied for their ability to selectively degrade disease-causing proteins, making them ideal for novel drug pipelines. For instance, In December 2024, Monte Rosa Therapeutics reported that the dose-escalation phase of its Phase I/II trial of MRT-2359 demonstrated a favorable safety profile and effective GSPT1 degradation using a 21-day-on, 7-day-off dosing regimen in heavily pretreated solid tumor patients. Further clinical data, including biomarker and activity insights, are expected in Q1 2025, highlighting ongoing progress in targeted protein degradation in the pharmaceutical and biotechnology industries.
Based on Type segment, The Proteolytic Targeting Chimeras (PROTAC-like) segment is an important component in the Molecular Glue Degradation Agent Market because it allows for the selective recruitment of E3 ubiquitin ligases to degrade pathogenic proteins, providing a powerful solution for previously "undruggable" targets. Its significance is underscored by robust industry activity, such as Monte Rosa Therapeutics' advances in molecular glue degraders. In April 2025, the company presented preclinical data demonstrating that its CDK2-directed degrader MRT-51443 improved tumor regression in HR-positive/HER2-negative breast cancer models when combined with existing therapies. Monte Rosa's 2025 pipeline update also highlighted upcoming IND submissions, including MRT-8102 for NEK7 degradation and the continued development of solid-tumor candidate MRT-2359. Monte Rosa's major partnership with Novartis in late 2024, which included a $150 million upfront payment and potential milestones exceeding $2 billion for its VAV1-targeted glue degraders, underscores the segment's commercial relevance. These developments collectively highlight the PROTAC-like segment as a high-value growth engine in the molecular glue degradation ecosystem.
North America's market is distinguished by significant investments in biotechnology and pharmaceutical research, which are supported by a robust infrastructure and a concentration of leading research institutions and companies. Meanwhile, the Middle East and Africa offer a diverse market landscape, with growth opportunities driven by improved healthcare systems and investments in life sciences. Finally, Latin America is gradually expanding, with increased interest in biopharmaceutical development and collaborations creating an enabling environment for biotechnology advancement. The geographical segmentation highlights varying degrees of maturation, investment, and regulatory environments, which have a significant impact on global market dynamics for molecular glue degradation agents.
United States Molecular Glue Degradation Agent Market- Country Insights
The United States is the most important country in the North American Molecular Glue Degradation Agent Market due to its robust biotech ecosystem, advanced research infrastructure, and rapid adoption of next-generation targeted protein degradation technologies. The country is home to leading pharmaceutical innovators, top academic research institutions, and a dense network of clinical trial sites, allowing for faster translation of molecular glue concepts into clinical-stage therapeutics. Furthermore, the United States benefits from supportive FDA pathways for breakthrough therapies and robust venture capital investment, both of which accelerate market expansion. This leadership is evident in developments such as AbbVie's January 2025 collaboration with Neomorph, in which the biotech received up to USD 1.64 billion to advance molecular glue degraders in oncology and immunology-demonstrating how U.S.-led partnerships and funding commitments are shaping the global trajectory of molecular glue technologies.
The Molecular Glue Degradation Agent market is highly competitive, driven by innovation in targeted protein degradation and strategic collaborations. Arvinas, a pioneer in PROTAC and molecular glue technologies, has advanced multiple candidates to clinical trials in oncology and other areas. Kymera Therapeutics is well-known for its proprietary E3 ligase-targeting platforms and lucrative collaborations with Gilead and other pharmaceutical companies to develop novel molecular glues. C4 Therapeutics also uses its integrated BiDAC and MonoDAC platforms to accelerate the discovery and clinical development of molecular glue degraders. These companies, along with other innovators such as AbbVie and Genentech, are shaping the competitive landscape through technological leadership, pipeline advancement, and strategic alliances, putting them at the forefront of this rapidly changing market.
Recent Developments:
In March 2025, Magnet Biomedicine has formed a collaboration and licensing agreement with Eli Lilly to identify, develop, and market oncology-focused molecular glue therapies.
In January 2025, AbbVie and Neomorph, Inc. announced a collaboration and licensing agreement to develop novel molecular glue degraders for oncology and immunology.
SCOPE OF THE REPORT
The scope of this report covers the market by its major segments, which include as follows:
