| 특징 | 상세 |
|---|---|
| 주요 부문 | 적응증별, 지역별, 기술 플랫폼별 |
| 치료 영역 | 암, 감염성 질환, 자가면역 및 염증성 질환, 기타 |
| 대상 국가 | 미국, 중국, 한국 |
| 보고서 대상 범위 | 작용기서, 암에서의 잠재력, 종합적인 임상약물학적 인사이트, 현재 동향 및 미래 기회 |
| 대상 기업 | Arvinas, EnhancedBio, Uppthera, TYK Medicine, Axter Therapeutics 등 |
2000년대 초에 처음 개념화된 단백질 분해 표적 키메라(PROTAC)는 표적 치료의 획기적인 접근법으로 부상하고 있습니다. PROTAC은 인체의 자연적 유비퀴틴 프로테아좀 시스템을 활용하여 다양한 질병, 특히 역사적으로 치료가 불가능하다고 여겨졌던 질병에 관여하는 특정 단백질을 선택적으로 제거합니다. 이 혁신적인 치료법은 복잡한 질환을 앓고 있는 환자들의 치료 옵션에 대한 심각한 격차를 해소하는 데 초점을 맞추고 있으며, 학계와 산업계에서 많은 지지를 받고 있습니다.
PROTAC은 타겟팅 리간드, E3 리가제 리간드, 링커의 세 가지 필수 성분으로 구성된 독특한 메커니즘을 통해 작동합니다. 타겟팅 리간드는 종종 질병 병태생리에서 중요한 역할을 하는 관심 단백질(POI)에 특이적으로 결합합니다. E3 리가제 리간드는 PROTAC을 E3 리가제(유비퀴틴 분자의 단백질 결합을 촉진하는 효소)에 결합시키고, PROTAC이 POI와 E3 리가제에 동시에 결합하면 PROTAC은 유비퀴틴의 전이를 촉진합니다. 유비퀴틴의 전이를 촉매하고, 프로테아좀에 의한 분해를 위해 표적을 표시합니다. 이 메커니즘은 분해를 촉진하지 않고 단백질의 기능만 억제하는 기존의 저분자 억제제에 비해 질병 과정에 더 효과적이고 정확한 개입을 가능하게 합니다.
PROTAC의 가장 두드러진 응용 사례는 암 치료입니다. PROTAC은 KRAS, BRAF, 사이클린 의존성 키나아제, 에스트로겐 수용체 및 안드로겐 수용체와 같은 호르몬 수용체, 에스트로겐 수용체 및 안드로겐 수용체와 같은 호르몬 수용체 등 다양한 주요 단백질을 표적으로 분해하기 위해 개발되었습니다. 단백질을 표적으로 분해하기 위해 개발되고 있습니다. 임상시험 중인 후보물질 중 눈에 띄는 것은 아비나스가 개발한 에스트로겐 수용체 분해제 벱데게스트란트(ARV-471)입니다. 2024년 10월 현재 벱데게스트란트는 에스트로겐 수용체 양성, 인간 상피세포 성장인자 수용체 2 음성(ER/HER2-) 유방암을 대상으로 임상 3상 시험이 진행 중입니다. 임상 3상 진행 중입니다. 이는 세계 파이프라인에서 가장 진전된 PROTAC 후보물질이 될 것이며, 10년 내에 최초의 PROTAC으로 출시될 수 있는 길을 열 수 있습니다.
PROTAC의 상업적 전망은 빠르게 성장하고 있으며, PROTAC을 기반으로 한 새로운 치료법의 발견과 개발을 가속화하기 위한 전략적 협력으로 특징지을 수 있습니다. 종양학 타겟을 대상으로 하는 새로운 정밀 의약품을 개발하기 위한 전략적 제휴를 발표했습니다. 양사의 전문성을 활용해 PROTAC 개발 파이프라인을 강화하는 것을 목표로 하고 있으며, 2024년 8월에는 정밀 종양학 분야에서 선택적 경구용 SMARCA2 PROTAC 개발을 위한 노력도 포함하도록 계약을 확대하여 이 새로운 분야에서의 협력 정신을 강조하였습니다.
PROTAC 시장은 연구 발전과 의약품 개발에 대한 투자 증가로 인해 크게 성장할 것으로 예상됩니다. PROTAC은 독특한 작용 기전과 이전에는 치료할 수 없었던 단백질을 표적으로 삼을 수 있는 능력으로 인해 복잡한 질병에 대한 치료제에 추가될 수 있는 유망한 약물로 자리매김하고 있습니다.
본 보고서는 세계의 PROTAC(단백질 분해 표적 키메라) 시장에 대해 조사했으며, 시장 개요와 함께 약제 동향, 임상시험 동향, 지역별 동향, 시장 진입 기업의 경쟁 상황 등을 전해드립니다.
"Global PROTAC Targeted Protein Degraders Market Opportunity & Clinical Trials Insight 2027" Report Finding & Inclusions:
| Features | Details |
|---|---|
| Key Segments: | By Indication, By Region, Technology Platforms |
| Therapeutic Areas: | Cancer, Infectious Diseases, Autoimmune & Inflammatory Diseases and others |
| Countries Covered: | US, China, South Korea |
| Report Coverage | Mechanism of Action, Potential in Cancer, Comprehensive Clinical Drugs Insight, Current Trends and Future Opportunities |
| Companies Covered: | Arvinas, EnhancedBio, Uppthera, TYK Medicine, Axter Therapeutics among others |
First conceptualized in the early 2000s, proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) are emerging as a transformative approach in targeted therapies. By harnessing the body's natural ubiquitin-proteasome system, PROTACs selectively eliminate specific proteins implicated in various diseases, particularly those that have been historically deemed undruggable. This innovative therapeutic modality is gaining traction in both academic and industrial settings, with a focus on addressing significant gaps in treatment options for patients with complex diseases.
PROTACs function through a unique mechanism that comprises three essential components: a targeting ligand, an E3 ligase ligand, and a linker. The targeting ligand binds specifically to the protein of interest (POI), which often plays a crucial role in disease pathology. This can include proteins associated with cancer or neurodegenerative disorders. The E3 ligase ligand links the PROTAC to an E3 ligase, an enzyme that facilitates the attachment of ubiquitin molecules to proteins. Once the PROTAC simultaneously binds to the POI and the E3 ligase, it catalyzes the transfer of ubiquitin, marking the target for degradation by the proteasome. This mechanism allows for a more effective and precise intervention in disease processes compared to traditional small molecule inhibitors, which often only inhibit protein function without promoting degradation.
The most prominent application of PROTACs is in cancer treatment. Cancer involves a complex interplay of proteins that contribute to tumor growth, progression, metastasis, and resistance to existing therapies. PROTACs are being developed to target and degrade a variety of key proteins, including KRAS, BRAF, cyclin-dependent kinases, and hormone receptors like estrogen and androgen receptors. Among the candidates in clinical trials, Vepdegestrant (ARV-471), an estrogen receptor degrader developed by Arvinas, stands out. As of October 2024, Vepdegestrant is undergoing phase 3 clinical trials for the treatment of estrogen receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative (ER+/HER2-) breast cancer. This makes it the most advanced PROTAC candidate in the global pipeline, potentially paving the way to become the first PROTAC on the market by the end of this decade.
In addition to Vepdegestrant, Arvinas is also conducting a Phase 1/2 clinical trial for Bavdegalutamide (ARV-110), a PROTAC targeting the androgen receptor in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer. This dual approach highlights the potential of PROTACs to address multiple facets of cancer biology effectively.
Beyond oncology, the application of PROTACs is expanding into the realm of autoimmune and inflammatory disorders. Researchers are exploring their potential to degrade key proteins involved in inflammatory signaling pathways. Notably, proteins from the IRAK family, especially IRAK4, and BTK kinase are being targeted for PROTAC development in these areas. While most candidates in this category are still in early phases, with few like HSK-40118 and KT-474 currently in clinical trials, ongoing research promises to uncover more viable options in the future.
The commercial landscape for PROTACs is burgeoning, characterized by strategic collaborations aimed at accelerating the discovery and development of new PROTAC-based therapies. In January 2024, Galapagos and BridGene Biosciences announced a strategic partnership to develop novel precision medicines targeting clinically validated oncology targets. This collaboration aims to leverage both companies' expertise to enhance the development pipeline of PROTACs. In August 2024, they expanded their agreement to include efforts on developing a selective oral SMARCA2 PROTAC in precision oncology, underscoring the collaborative spirit in this emerging field.
The market for PROTACs is anticipated to grow significantly, driven by advancements in research and increasing investments in drug development. The unique mechanism of action and the ability to target previously undruggable proteins position PROTACs as a promising addition to the therapeutic arsenal against complex diseases.
As the PROTAC field continues to evolve, its clinical and commercial prospects look bright. The promising early results from clinical trials and the strategic partnerships being formed indicate that PROTACs could soon revolutionize treatment paradigms for various diseases, particularly cancer and autoimmune disorders. With ongoing research and development, PROTACs are set to become a cornerstone of targeted therapy, offering new hope to patients and filling critical gaps in treatment. As we move toward the latter half of this decade, the landscape of drug development is likely to be significantly reshaped by the success of PROTAC technology.