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세계의 표적 단백질 분해 시장
Targeted Protein Degradation
상품코드 : 1777614
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 07월
페이지 정보 : 영문 384 Pages
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한글목차

세계의 표적 단백질 분해 시장은 2030년까지 14억 달러에 도달

2024년에 5억 2,820만 달러로 추정되는 세계의 표적 단백질 분해 시장은 2024-2030년에 CAGR 17.9%로 성장하며, 2030년에는 14억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석한 부문의 하나인 PROTAC는 CAGR 20.8%를 기록하며, 분석 기간 종료시에는 5억 9,880만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 분자 접착제 부문의 성장률은 분석 기간에 CAGR 15.5%로 추정됩니다.

미국 시장은 1억 4,390만 달러로 추정, 중국은 CAGR 24.8%로 성장 예측

미국의 표적 단백질 분해 시장은 2024년에 1억 4,390만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년의 CAGR을 24.8%로 2030년까지 3억 3,440만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 13.9%와 16.1%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 14.9%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 표적 단백질 분해 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

표적 단백질 분해가 신약개발과 치료제를 재정의하는 이유는?

표적 단백질 분해(TPD)는 신약개발의 가장 유망 프론티어 중 하나로 부상하고 있으며, 특히 지금까지 '치료 불가능한' 표적을 포함한 질병 치료에 새로운 패러다임을 제공합니다. TPD는 단백질의 활성 부위만 차단하는 기존 저분자 억제제와 달리 세포 자체의 단백질 분해 메커니즘을 활용하여 질병을 유발하는 단백질을 시스템에서 완전히 제거합니다. 이 메커니즘을 통해 기존 약리학의 한계를 넘어 치료 가능한 프로테옴을 확장하면서 더 깊고 오래 지속되는 치료 효과를 기대할 수 있습니다. 이 접근법의 핵심은 PROTAC(Proteolysis-Targeting Chimera) 및 분자접착제와 같은 이종이관능성 분자와 E3 유비퀴틴 리가제를 표적 단백질에 작용시켜 프로테아좀에 의한 파괴를 유도하여 선택적 분해를 유도하는 다른 새로운 방법입니다. 방법입니다. 이 방법은 기능적 결합 포켓을 필요로 하지 않고, 비계 단백질, 전사 인자, 조절 복합체(암, 신경 퇴행성 질환, 면역 질환 등)를 분해할 수 있습니다. 치료적 의미는 매우 크며, 연구자들은 지금까지 버려진 표적을 재검토하고 새로운 생물학적 경로를 탐색할 수 있습니다. 제약사, 생명공학 혁신기업, 그리고 학술기관들도 마찬가지로 TPD를 단순한 툴이 아닌 혁신적인 플랫폼 기술로 인식하고 이 분야에 자원을 쏟아 붓고 있습니다. 초기 임상 단계의 TPD 치료가 유망 결과를 보이기 시작하면서, 이 분야는 정밀의료와 질병 치료의 전망을 재정의할 준비를 하고 있습니다.

기술 혁신은 TPD 양식과 플랫폼의 진화를 어떻게 촉진하고 있는가?

표적 단백질 분해 분야는 TPD 기반 치료제의 화학적 다양성, 전달 효율, 조직 특이성을 확대하는 기술 혁신의 물결로 빠르게 변화하고 있습니다. 초기에는 크기와 생체이용률에 의해 제한되었던 프로탁은 현재 링커 최적화, 대환형 비계, 구조 유도 설계 기술을 통해 약동학을 개선할 수 있도록 설계되었습니다. 한편, 단백질 간 상호작용을 유도하고 유비퀴틴화를 촉진하는 저분자인 분자접착제는 구조가 더 단순하고 약물과 유사한 특성을 가지고 있으며, 각광을 받고 있습니다. 극저온 전자현미경과 NMR 분광법을 포함한 구조생물학의 발전으로 분해제의 효능에 중요한 요소인 삼원 복합체 형성에 대한 보다 명확한 이해가 가능해졌습니다. DNA 암호화 라이브러리, CRISPR 기반 기능 유전체학, 고함량 표현형 분석 등 새로운 스크리닝 플랫폼은 분해 가능한 표적을 식별하고 최적의 E3 리가제 파트너와 매칭하는 데 도움을 주고 있습니다. 이와 병행하여 조직 특이적 리가제 및 표적 전달 시스템 개발이 진행되어 안전성 프로파일을 개선하고 TPD의 적용 범위를 종양학 외의 분야로 확장하고 있습니다. PROTACs를 위한 항체-약물 접합체(ADC)와 나노입자 전달체의 사용은 특히 뇌나 다른 침투하기 어려운 조직을 표적으로 삼기 위해 연구되고 있습니다. 분해제의 효과를 예측하고 규모에 따라 화합물 설계를 최적화하기 위해 인공지능과 머신러닝 툴의 적용이 진행되고 있습니다. 이러한 기술 혁신을 통해 TPD는 실험적 개념에서 다양한 질병 영역에서 동급 최초 및 동급 최강의 치료제를 개발할 수 있는 다각적인 플랫폼으로 빠르게 변모하고 있습니다.

표적 단백질 분해가 임상적, 상업적으로 가장 큰 영향을 미치는 곳은 어디인가?

표적 단백질 분해는 BRD4, BCL-XL, 안드로겐 또는 에스트로겐 수용체 등 많은 가치 있는 표적들이 전임상 및 초기 임상에서 성공적으로 분해된 종양학 분야에서 가장 즉각적인 영향을 미치고 있습니다. 전립선암, 유방암, 혈액암을 표적으로 하는 후보물질을 포함해 여러 PROTAC 기반 약물이 인체 임상시험에 들어갔으며, 기존 억제제가 실패하거나 내성이 생긴 경우 효능을 보이고 있습니다. 암 외에도 알츠하이머병, 파킨슨병, 알츠하이머병, ALS와 같은 신경 퇴행성 질환은 억제하기 어렵지만 분해할 수 있는 잘못 접히거나 응집되거나 본질적으로 무질서한 단백질이 관련되어 있으므로 TPD의 주요 기회 영역입니다. 자가면역질환과 염증성 질환도 새로운 타겟으로, 특히 사이토카인 조절물질과 세포내 면역조절물질 분해제가 개발되고 있습니다. 대형 제약회사가 분해제 발견 및 최적화를 전문으로 하는 생명공학 회사와 수십억 달러 규모의 제휴를 맺는 등 상업적 상황이 빠르게 확대되고 있습니다. Arvinas, Kymera Therapeutics, Nurix, C4 Therapeutics 등의 기업이 임상 개발의 주요 기업이며, 다양한 치료 영역에 걸쳐 효과적인 파이프라인을 구축하고 있습니다. 임상의 틀을 넘어 학술연구센터가 단백질 기능 및 세포 생물학 연구에 TPD 툴을 채택하는 사례가 증가하고 있으며, 기술 혁신을 더욱 촉진하고 있습니다. 지역적으로는 북미가 초기 단계의 개발 및 자금 조달을 주도하고 있지만, 유럽과 아시아태평양은 투자, 규제 당국과의 관계, 기관과의 제휴를 강화하고 있습니다. 지적재산권 포트폴리오가 확대되고 1세대 분해 약물이 규제 당국의 심사에 가까워짐에 따라 TPD의 상업적 가능성은 점점 더 구체화되고 있으며, 향후 10년간 의약품 파이프라인에 큰 변화를 가져올 수 있는 잠재력을 보여주고 있습니다.

세계 표적 단백질 분해 시장의 급성장 원동력은?

세계 표적 단백질 분해 시장의 성장은 과학적 혁신, 미충족된 임상적 요구, 투자 모멘텀, 치료용도 확대가 복합적으로 작용하여 이루어지고 있습니다. 핵심 원동력 중 하나는 기존의 저분자 화합물이나 생물제제가 다루지 못했던 질병 관련 단백질의 대부분에 접근할 수 있는 TPD의 뛰어난 능력입니다. TPD는 보다 완전하고 내구성 있는 단백질 침묵을 기대할 수 있으므로 단백질 과발현이나 돌연변이로 인한 병원성을 특징으로 하는 질환의 치료에 매우 매력적인 선택이 될 수 있습니다. 전 세계에서 암과 만성질환 증가로 인해 보다 선택적이고 내성을 회피하는 치료에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 TPD가 강력한 경쟁력을 가진 분야입니다. 벤처캐피털과 전략적 제약 파트너십의 유입은 파이프라인 개발을 가속화하고 더 많은 후보물질을 임상 평가로 끌어올리고 있습니다. 리간드 탐색, 링커 화학, 계산 모델링, 하이스루풋 스크리닝의 기술 발전은 분해제 개발의 속도와 성공률을 높이고 있습니다. 규제 당국도 이러한 새로운 메커니즘에 관심을 보이고 있으며, 특정 프로그램에 대해 패스트트랙 지정 및 희귀질환 치료제 특혜를 제공함으로써 상업화를 더욱 촉진하고 있습니다. 한편, 세포 투과성 및 경구 생물학적 이용이 가능한 분해제의 가용성이 증가함에 따라 지금까지의 채택 장벽이 극복되고 있습니다. 학술연구와 조기 접근이 가능한 TPD 툴키트은 인지도를 높이고, 비상업적 연구개발 구상을 가능하게 하며, 더 풍부한 신약 개발 생태계를 조성하고 있습니다. 병용요법 및 조직 특이적 분해제의 보급과 새로운 E3 리가제의 발굴 및 활용에 따라 시장은 빠르게 성장하고 있으며, 표적 단백질 분해는 정밀 치료 및 시스템 수준 치료의 미래에서 핵심적인 치료법으로 자리매김하고 있습니다.

부문

유형(PROTAC, Molecular Glues, LYTACs, 기타), 용도(Drug Discovery, 치료 개발), 최종 용도(제약·바이오테크놀러지 기업, 학술·연구기관, 병원·임상 연구소, 기타)

조사 대상 기업의 예

AI 통합

Global Industry Analysts는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI 툴에 의해 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM나 업계별 SLM 쿼리에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 대량 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Targeted Protein Degradation Market to Reach US$1.4 Billion by 2030

The global market for Targeted Protein Degradation estimated at US$528.2 Million in the year 2024, is expected to reach US$1.4 Billion by 2030, growing at a CAGR of 17.9% over the analysis period 2024-2030. PROTAC, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 20.8% CAGR and reach US$598.8 Million by the end of the analysis period. Growth in the Molecular Glues segment is estimated at 15.5% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$143.9 Million While China is Forecast to Grow at 24.8% CAGR

The Targeted Protein Degradation market in the U.S. is estimated at US$143.9 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$334.4 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 24.8% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 13.9% and 16.1% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 14.9% CAGR.

Global Targeted Protein Degradation Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Targeted Protein Degradation Redefining Drug Discovery and Therapeutics?

Targeted protein degradation (TPD) has emerged as one of the most promising frontiers in drug discovery, offering a new paradigm in the way diseases-particularly those involving previously “undruggable” targets-can be treated. Unlike conventional small molecule inhibitors that merely block the active sites of proteins, TPD leverages the cell’s own protein degradation machinery to completely eliminate disease-causing proteins from the system. This mechanism offers the potential for deeper and longer-lasting therapeutic effects while expanding the druggable proteome beyond the limits of traditional pharmacology. Central to this approach are heterobifunctional molecules such as PROTACs (Proteolysis-Targeting Chimeras), molecular glues, and other novel modalities that induce selective degradation by recruiting E3 ubiquitin ligases to tag target proteins for proteasomal destruction. This method bypasses the need for a functional binding pocket and allows degradation of scaffolding proteins, transcription factors, and regulatory complexes-many of which are implicated in cancers, neurodegenerative diseases, and immune disorders. The therapeutic implications are profound, enabling researchers to revisit previously abandoned targets and explore new biological pathways. Pharmaceutical companies, biotech innovators, and academic institutions alike are pouring resources into this domain, seeing it not just as a tool, but as a revolutionary platform technology. As the first clinical-stage TPD therapies begin to show encouraging results, the field is poised to redefine the landscape of precision medicine and disease modification.

How Are Technological Innovations Driving the Evolution of TPD Modalities and Platforms?

The field of targeted protein degradation is being rapidly transformed by a wave of technological innovation, which is expanding the chemical diversity, delivery efficiency, and tissue specificity of TPD-based therapeutics. PROTACs, initially limited by size and bioavailability, are now being engineered with improved pharmacokinetics through linker optimization, macrocyclic scaffolds, and structure-guided design techniques. Meanwhile, molecular glues-small molecules that induce protein-protein interactions to promote ubiquitination-are gaining momentum due to their simpler structures and favorable drug-like properties. Advances in structural biology, including cryo-EM and NMR spectroscopy, are enabling a clearer understanding of ternary complex formation, a critical factor in the efficacy of degraders. New screening platforms, such as DNA-encoded libraries, CRISPR-based functional genomics, and high-content phenotypic assays, are helping identify degradable targets and match them with optimal E3 ligase partners. In parallel, tissue-specific ligases and targeted delivery systems are being developed to enhance safety profiles and expand TPD’s applicability beyond oncology. The use of antibody-drug conjugates (ADCs) and nanoparticle delivery vehicles for PROTACs is also under investigation, particularly for targeting the brain and other difficult-to-penetrate tissues. Artificial intelligence and machine learning tools are increasingly being applied to predict degrader efficacy and optimize compound design at scale. These innovations are rapidly converting TPD from an experimental concept into a multi-faceted platform capable of producing first-in-class and best-in-class therapeutics across a wide spectrum of diseases.

Where Is Targeted Protein Degradation Making the Strongest Clinical and Commercial Impact?

Targeted protein degradation is making its most immediate impact in the field of oncology, where many high-value targets-such as BRD4, BCL-XL, and androgen or estrogen receptors-have been successfully degraded in preclinical and early clinical studies. Several PROTAC-based drugs have entered human trials, including candidates targeting prostate cancer, breast cancer, and hematologic malignancies, often showing efficacy where traditional inhibitors have failed or encountered resistance. In addition to cancer, neurodegenerative diseases such as Alzheimer’s, Parkinson’s, and ALS represent a major area of opportunity for TPD, given the involvement of misfolded, aggregated, or intrinsically disordered proteins that are difficult to inhibit but potentially degradable. Autoimmune and inflammatory diseases are also emerging targets, particularly as degraders are developed for cytokine modulators and intracellular immune regulators. The commercial landscape is expanding rapidly, with major pharmaceutical companies entering multi-billion-dollar partnerships with biotech firms that specialize in degrader discovery and optimization. Companies like Arvinas, Kymera Therapeutics, Nurix, and C4 Therapeutics are leading clinical development efforts and have established validated pipelines spanning various therapeutic areas. Beyond the clinical setting, academic research centers are increasingly adopting TPD tools to study protein function and cellular biology, further driving innovation. Geographically, North America dominates early-stage development and funding, but Europe and Asia-Pacific are ramping up investment, regulatory engagement, and institutional collaborations. As intellectual property portfolios grow and first-generation degrader drugs approach regulatory review, the commercial potential of TPD is becoming increasingly tangible, signaling a major shift in how drug pipelines may be shaped in the coming decade.

What’s Fueling the Rapid Growth of the Global Targeted Protein Degradation Market?

The growth of the global targeted protein degradation market is driven by a confluence of scientific breakthroughs, unmet clinical needs, investment momentum, and broadening therapeutic applications. One of the core drivers is the significant ability of TPD to access the large swath of disease-related proteins that have remained unaddressable by conventional small molecules and biologics. The promise of more complete and durable protein silencing makes it a highly attractive option for treating diseases characterized by protein overexpression or mutation-driven pathogenicity. Rising incidence of cancers and chronic illnesses globally is also pushing demand for more selective, resistance-evading therapies-an area where TPD has strong competitive advantage. The influx of venture capital and strategic pharmaceutical partnerships is accelerating pipeline development and pushing more candidates into clinical evaluation. Technological advancements in ligand discovery, linker chemistry, computational modeling, and high-throughput screening are increasing the speed and success rate of degrader development. Regulatory agencies are also showing interest in these novel mechanisms, offering fast-track designations and orphan drug incentives for certain programs, further supporting commercialization. Meanwhile, the growing availability of cell-permeable, orally bioavailable degraders is overcoming previous barriers to adoption. Academic research and early-access TPD toolkits are expanding awareness and enabling non-commercial R&D initiatives, fostering a richer discovery ecosystem. As combination therapies and tissue-specific degraders gain traction, and new E3 ligases are identified and harnessed, the market is set to expand rapidly-positioning targeted protein degradation as a core modality in the future of precision and systems-level therapeutics.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Targeted Protein Degradation market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Type (PROTAC, Molecular Glues, LYTACs, Others); Application (Drug Discovery, Therapy Development); End-Use (Pharma & Biotech Companies, Academic & Research Institutes, Hospitals & Clinical Laboratories, Others)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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III. MARKET ANALYSIS

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