파브리병 치료 시장은 파브리병 진행에 중요한 역할을 하는 비만 유병률 증가로 약 7.1%의 안정적인 성장이 예상됩니다. 예를 들어 World Obesity Atlas 2022에 따르면 2030년까지 세계에서 10억 명(여성 5명 중 1명, 남성 7명 중 1명)이 비만으로 고통받을 것으로 추정됩니다. 이러한 유전 질환을 치료하기 위해 많은 새로운 치료법이 도입되었습니다. 그 밖에도, 사람들 사이에서 유전성 질환이 증가하고 있는 등 몇 가지 요인이 이 파브리병 치료 시장을 안정된 속도로 견인하고 있습니다. 예를 들어 세계보건기구(WHO)에 따르면 유전성 질환과 선천성 이상은 전체 신생아 수의 약 2-5%로 발생하고 있습니다.
투여 방식에 따라, 시장은 경구 투여 및 정맥내 투여 부문으로 이분됩니다. 2022년 파브리병 치료 세계 시장에서 경구 투여 부문은 가장 큰 점유율을 차지합니다. 환자들 사이에서 경구 약물 수요가 증가하고 있기 때문에 이 부문은 시장을 독점하고 있습니다. 정제는 매우 효과적인 조성과 소비 용이성으로 인해 모든 투약 형태 중에서 가장 많이 소비되는 고형제로 보고되었습니다. 경구 투여는 소비자에게 더 편리하고 회중 친화적이므로이 부문의 성장을 뒷받침합니다. 따라서 위의 이유로 2022년 시장에서는 경구제가 큰 점유율을 차지하고 있습니다.
치료법에 따라 시장은 기질 감소 요법, 효소 보충 요법, 샤페론 요법 등으로 분류됩니다. 효소 보충 요법은 효율적인 치료 효과로 인해 예측 기간 동안 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 파브라자임은 α-갈락토시다아제 A의 수준을 회복시키고 신체의 지질을 분해하여 파브리병의 증상을 완화시킵니다. 예를 들어, 2023년 8월 Fabry Disease News에 따르면, 효소 보충 요법은 파브리병 환자에게 매우 유용한 것으로 입증되었습니다. 이 외에도 신속 진단 테스트의 사용 급증도이 부문의 성장을 가속합니다. 따라서, 효소 보충 요법 범주는 응용 분야에서 예측 기간 동안 높은 CAGR을 나타낼 것으로 예상됩니다.
파브리병 치료 시장 도입에 대한 이해를 높이기 위해 시장은 북미(미국, 캐나다, 기타 북미), 유럽(독일, 영국, 프랑스, 스페인, 이탈리아, 기타 유럽), 아시아태평양(중국, 일본, 인도, 기타 아시아태평양) 및 기타 지역에서 세계의 존재를 바탕으로 분석됩니다. 북미는 2022년 세계의 파브리병 치료 시장을 독점하여 유전성 질환 증가, 파브리병 환자 증가, 효과적인 치료법 개발에 대한 투자 증가 등을 겪었습니다. 예를 들어 미국 파브리병 재단에 따르면 미국의 파브리병 유전자 보유자 수는 현재 공개된 2023년 통계에 따라 11,000명을 넘어섰습니다. 정부 기관은 이러한 유전성 신경 질환을 예방하고 환자에게 효율적인 치료를 제공하기 위한 계발 프로그램을 시작하고 있습니다. 따라서 2022년 시장에서는 북미가 큰 점유율을 차지하고 있습니다.
Fabry disease is a rare genetic disorder caused by the deficiency of an enzyme called alpha-galactosidase A. This deficiency leads to the accumulation of certain fatty substances in the body, affecting various organs and systems. Symptoms often start in childhood or adolescence and can include pain, skin lesions, gastrointestinal issues, and problems with the heart, kidneys, and nervous system. Early diagnosis and management are crucial to help alleviate symptoms and prevent complications. Fabry disease treatment is gaining prominence in the market owing to the increasing prevalence of fabry disease, rising cases of obesity, and rising demand for oral drugs. For instance, according to the National Institute of Health, classic fabry disease mutations are seen in approximately 1 in 30,000 males, and atypical presentations are associated with about 1 in 15,000 males and 1 in 23,000 females. Several factors, including a surge in the increasing awareness regarding inherited disorders, an increasing geriatric population, and increased investments from the government, public, and private sectors in healthcare departments are driving the growth of the market during the forecast period. According to the World Health Organization (WHO), the share of people aged above 60 will rise to 1.4 billion by 2030 while this share will increase to 2.1 billion by 2050 which would be more than double the share of the geriatric population in the year 2020 i.e., 1 billion.
The Fabry Disease Treatment Market is expected to grow at a steady rate of around 7.1% owing to the increased prevalence of obesity which plays an important role in the progression of fabry disease. For instance, as per the World Obesity Atlas 2022, estimations are such that 1 billion people worldwide, comprising one in five women and one in seven men will be suffering from obesity by the year 2030. Many new therapies are being introduced for treating these inherited disorders. Several other factors, such as rising genetic disorders among people are also driving this market of fabry disease treatment at a steady rate. For instance, according to the World Health Organization, genetic disorders and congenital abnormalities occur in about 2-5% of all live births.
Based on the mode of administration, the market is bifurcated into oral and intravenous segments. The oral segment held the maximum share in the global market of fabry disease treatment in 2022. This segment dominated the market because of the rising demand for oral drugs among patients. Tablets are reported to be the most consumed solid dosage forms among all medication forms, because of their highly effective composition, and ease of consumption. The oral mode of drug administration is much more convenient and easy on pockets for consumers, boosting this segment's growth. Hence, the oral segment held a significant share of the market in 2022 due to the above reasons.
Based on treatment, the market is categorized into substrate reduction therapy, enzyme replacement therapy, chaperone treatment, and others. The enzyme replacement therapy segment is expected to hold a significant share of the market in the forecast period owing to the efficient results of the therapy. Fabrazyme restores levels of alpha-galactosidase A. This allows the body to break down lipids and relieve the symptoms of fabry disease. For instance, according to Fabry Disease News in August 2023, enzyme replacement therapy has proved to be extremely helpful to fabry patients. Apart from this, the surge in the usage of rapid diagnostic tests is also impelling the growth of this segment. Hence, the enzyme replacement therapy category is expected to witness a higher CAGR during the forecast period amongst applications.
For a better understanding of the market adoption of fabry disease treatment, the market is analyzed based on its worldwide presence in countries such as North America (U.S., Canada, and Rest of North America), Europe (Germany, U.K., France, Spain, Italy, Rest of Europe), Asia-Pacific (China, Japan, India, Rest of Asia-Pacific), Rest of World. North America dominated the global fabry disease treatment market in 2022 due to the increasing genetic disorders, increased fabry disease cases, and rising investments in developing effective therapeutics. For instance, according to the National Fabry Disease Foundation, the number of individuals carrying the Fabry disease gene in the U.S. at over 11,000 according to currently published statistics of 2023. Government organizations are initiating awareness programs to prevent these inherited neurological disorders and provide efficient care to patients. Thus, North America held a significant share of the market in the year 2022.
Some of the major players operating in the market include Pfizer Inc.; Merck KGaA; Sanofi; Biocare Medical, LLC; Lilly; Teva Pharmaceutical Industries Ltd.; MITSUBISHI CHEMICAL GROUP CORPORATION; Bristol-Myers Squibb Company; GSK plc.; Bayer AG.