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세계의 파브리병 시장 보고서 : 유형별, 진단 및 치료별, 최종사용자별, 지역별(2025-2033년)
Fabry Disease Market Report by Type (Type 1, Type 2, and Others), Diagnosis and Treatment (Diagnosis, Treatment), End User (Hospitals, Homecare, Specialty Clinics, and Others), and Region 2025-2033
상품코드 : 1636336
리서치사 : IMARC
발행일 : 2025년 01월
페이지 정보 : 영문 130 Pages
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한글목차

파브리병 시장 세계 시장 규모는 2024년 21억 달러에 달했습니다. 향후 IMARC Group은 2033년까지 37억 달러에 달할 것으로 예상하며, 2025-2033년간 6.02%의 연평균 성장률(CAGR)을 보일 것으로 전망하고 있습니다. 파브리병 환자 수 증가와 유전자 치료 및 효소 보충 요법과 같은 효과적인 새로운 치료법에 대한 수요 증가가 시장을 주도하는 주요 요인 중 하나입니다.

파브리병(α-갈락토시다아제 A 결핍증)은 심각한 x-연쇄 리소좀 유전성 질환으로, 기름, 지방산, 왁스 등 다양한 지질 저장 성분과 지방 유사 성분의 대사에 필요한 효소 결핍으로 인해 발생합니다. 진단을 받지 않거나 치료하지 않고 방치하면 혈관 및 조직 막힘, 진행성 신부전, 신경 장애, 심지어 뇌졸중을 유발할 수 있습니다. 현재 파브리병은 효소대체요법(ERT)과 보조요법으로 치료할 수 있습니다. 이 외에도 신장 및 심장 문제의 발생을 억제하기 위해 유전자 검사, 혈액 검사 및 비경구 검사를 통해 추가로 진단 할 수 있습니다. 이러한 접근 방식을 통해 1차 및 2차 합병증 발생 위험을 예방하고 근본적인 효소 결핍을 개선할 수 있습니다. 그 결과, 병원과 전문 클리닉에서 파브리병의 적시 진단과 효과적인 치료를 위해 다양한 방법이 널리 사용되고 있습니다.

파브리병 시장 동향 :

파브리병 환자 수 증가와 환자 안정화를 위한 유전자 치료, 효소 대체 기질 감소 치료, 샤페론 치료 등 정밀하고 효과적인 치료법에 대한 수요 증가가 시장 성장의 주요 원동력이 되고 있습니다. 이에 따라 질병 치료를 위한 경구용 약물 및 캡슐에 대한 수요가 증가하고 있는 것도 성장을 가속하는 요인으로 작용하고 있습니다. 또한, 획기적인 질병 치료 옵션을 설계하기 위해 의료 부문에 투자하는 규제 기관의 유리한 이니셔티브는 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 또한, 파브리병 진단 및 치료를 위한 원격 의료 솔루션과 재택 치료 환경의 도입 등 기술 발전이 시장 성장을 가속하고 있습니다. 또한, 파브리병에 대한 인식이 높아지면서 시장 성장을 견인하고 있습니다. 의사와 개인들 사이에서 조기 진단과 다양한 예방책이 가능하다는 인식이 높아지면서 시장 성장에 기여하고 있습니다. 모든 유형의 만성 질환에 취약한 노인 인구가 꾸준히 증가하고 있는 것도 시장 성장에 기여하는 요인입니다. 이 외에도 의료 인프라의 대폭적인 개선, 유전성 질환 치료의 발전을 위한 집중적인 노력 강화, 치료 및 약물 포트폴리오를 확대하기 위한 지속적인 연구개발 활동 등이 시장 전망을 밝게 하고 있습니다.

본 보고서에서 다룬 주요 질문

목차

제1장 서문

제2장 조사 범위와 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 서론

제5장 세계의 파브리병 시장

제6장 시장 분석 : 유형별

제7장 시장 분석 : 진단 및 치료별

제8장 시장 분석 : 최종사용자별

제9장 시장 분석 : 지역별

제10장 성장 촉진요인 및 억제요인과 기회

제11장 밸류체인 분석

제12장 Porter의 Five Forces 분석

제13장 가격 분석

제14장 경쟁 구도

LSH
영문 목차

영문목차

The global fabry disease market size reached USD 2.1 Billion in 2024. Looking forward, IMARC Group expects the market to reach USD 3.7 Billion by 2033, exhibiting a growth rate (CAGR) of 6.02% during 2025-2033. The increasing number of patients suffering from fabry disease and the escalating need for effective novel therapies, such as genetic and enzyme replacement therapy, represent some of the key factors driving the market.

Fabry disease, or alpha galactosidase-A deficiency, represents a severe x-linked lysosomal inherited disorder that is caused by the lack of enzymes that are required to metabolize various lipid storage and fat-like components, including oils, fatty acids, and waxes. If left undiagnosed or untreated, it might result in clogging of blood vessels and tissue, progressive kidney failures, nerve damage, and even strokes. Currently, fabry disease can be treated with the support of enzyme replacement therapies (ERT) and adjunct therapy. Apart from this, it can be further diagnosed through genetic, blood, and parenteral examinations to inhibit the occurrence of kidney and heart problems. These approaches prevent the risk of developing first and second-level complications and correct underlying enzyme deficiency. Consequently, hospitals and specialty clinics widely utilize various procedures for the timely diagnosis and effective treatment of the Fabry disease.

Fabry Disease Market Trends:

The increasing number of patients suffering from fabry disease and the escalating need for precise and effective therapies, such as genetic, enzyme replacement substrate reduction, and chaperone treatments to stabilize individuals from suffering disease, are primarily driving the market growth. In line with this, the rising demand for orally administered medications and capsule for disease treatment is acting as another growth-inducing factor. Additionally, the favorable initiatives being undertaken by regulatory bodies to invest in the healthcare sector for the designing of breakthrough disease treatment options are supporting the market growth. Moreover, significant technological advancements, such as the introduction of telemedicine solutions and home care settings for the diagnosis and treatment of Fabry disease, are favoring the market growth. The market is also significantly driven by the rising awareness regarding the disease. There is an increasing consciousness regarding the availability of early-stage diagnosis and multiple preventive measures amongst physicians and individuals, which is contributing to the market growth. The steadily increasing geriatric population, which is susceptible to any kind of chronic ailments, is another factor contributing to the market growth. Other factors, such as significant improvements in the healthcare infrastructure, an enhanced focus on the advancement of the genetic disease therapies, and continuous research and development (R&D) activities to expand treatment and medication portfolios, are creating a positive outlook for the market.

Key Market Segmentation:

Type Insights:

Diagnosis and Treatment Insights:

End User Insights:

Regional Insights:

Competitive Landscape:

Key Questions Answered in This Report:

Table of Contents

1 Preface

2 Scope and Methodology

3 Executive Summary

4 Introduction

5 Global Fabry Disease Market

6 Market Breakup by Type

7 Market Breakup by Diagnosis & Treatment

8 Market Breakup by End User

9 Market Breakup by Region

10 Drivers, Restraints, and Opportunities

11 Value Chain Analysis

12 Porters Five Forces Analysis

13 Price Analysis

14 Competitive Landscape

Kindly, note that this only represents a partial list of companies, and the complete list has been provided in the report.

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