파브리병 치료 시장 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 : 솔루션별, 치료법별, 투여 경로별, 유통 채널별, 지역별, 부문별 예측(2024-2030년)
Fabry Disease Treatment Market Size, Share & Trends Analysis Report By Solution, By Treatment (Enzyme Replacement Therapy), By Route of Administration, By Distribution Channel, By Region, And Segment Forecasts, 2024 - 2030
상품코드 : 1552861
리서치사 : Grand View Research
발행일 : 2024년 08월
페이지 정보 : 영문 100 Pages
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한글목차

파브리병 치료 시장 성장과 동향

Grand View Research, Inc.의 최신 보고서에 따르면, 세계 파브리병 치료 시장 규모는 2030년까지 49억 3,000만 달러에 달할 것으로 추정되며, 2024-2030년 연평균 9.9%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

파브리병 치료 환자 수 증가, 샤페론 치료와 같은 새로운 치료법 채택 증가, 기질 감소 요법 및 효소 대체 요법을 포함한 파이프라인 의약품의 승인 가능성 등이 시장에 활력을 불어넣고 있습니다.

파브리병 치료는 α-갈락토시다아제 효소의 기능을 억제하는 유전자 돌연변이로 인해 발생하는 희귀한 유전성 리소좀 저장 장애입니다. 파브리병 치료는 일반적으로 증상이 경미하고 발병이 느리기 때문에 많은 환자들이 진단을 받지 못하는 경우가 많습니다. 파브리병 치료의 표준 치료는 효소대체요법(ERT)으로, EU에서는 사노피의 파브라자임과 샤이어의 리프레갈이 유일하게 승인된 ERT이지만, 미국에서는 파브라자임만 승인됐습니다.

현재 임상시험의 초점은 ERT의 안전성과 유효성 프로파일을 개선하고 정맥 주사의 필요성을 없앨 수 있는 새로운 경구 요법을 도입하는 것입니다. 최근 Amicus Therapeutics의 Galafold는 미국, 캐나다, EU, 일본, 호주, 이스라엘, 한국에서 성인을 위한 최초의 경구용 샤페론 치료제로 승인되었습니다.

2017년 파브리병 치료 시장에서 북미가 가장 큰 점유율을 차지했으며, 유럽이 그 뒤를 이었습니다. 이 지역의 성장은 높은 신규 치료법 채택률, 유리한 상환 정책, 의료 시설의 확충 등에 기인합니다. 그러나 파브라자임과 같은 ERT의 높은 치료비용이 신흥국 시장의 성장을 저해하는 요인으로 작용하고 있습니다.

파브리병 치료 시장 보고서 하이라이트

목차

제1장 조사 방법과 범위

제2장 주요 요약

제3장 파브리병 치료 시장 변수, 동향, 범위

제4장 파브리병 치료 시장 : 치료법별, 추정·동향 분석

제5장 파브리병 치료 시장 : 투여 경로별, 추정·동향 분석

제6장 파브리병 치료 시장 : 유통 채널별, 전망, 추정·동향 분석

제7장 파브리병 치료 시장 : 지역별, 추정·동향 분석

제8장 경쟁 상황

ksm
영문 목차

영문목차

Fabry Disease Treatment Market Growth & Trends:

The global fabry disease treatment market size is estimated to reach a value of USD 4.93 billion by 2030, according to a new report by Grand View Research, Inc., exhibiting a CAGR of 9.9% from 2024 to 2030. Rising cohort of Fabry disease, increasing adoption of novel therapies such as chaperone treatment, and potential approval of pipeline drugs including substrate reduction therapies and enzyme replacement therapies are providing a fillip to the market.

Fabry disease is a rare inherited lysosomal storage disorder caused by genetic mutation that interferes with function of alpha galactosidase enzyme. Fabry disease generally has a late onset with mild symptoms, due to which several patients are often undiagnosed. Standard of care for management of the disease is enzyme replacement therapy (ERT). Sanofi's Fabrazyme and Shire's Replagal are the only approved ERTs in the EU; however in the U.S., only Fabrazyme has been approved.

Focus of current clinical trials is to improve the safety and efficacy profile of ERTs and introduction of novel oral therapies that can eliminate the need for intravenous infusions. Recently, Amicus Therapeutics' Galafold has been approved as the first oral chaperone therapy for the treatment of adults in the U.S., Canada, EU, Japan, Australia, Israel, and South Korea.

North America held the largest share in the Fabry disease treatment market in 2017, followed by Europe. The growth of the region can be attributed to higher adoption of novel therapies, favorable reimbursement policies, and better healthcare facilities. However, high cost of therapy with ERTs such as Fabrazyme is an impediment for the market in developing regions.

Fabry Disease Treatment Market Report Highlights:

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope

Chapter 2. Executive Summary

Chapter 3. Fabry Disease Market Variables, Trends, & Scope

Chapter 4. Fabry Disease Market: Treatment Estimates & Trend Analysis

Chapter 5. Fabry Disease Market: Route of Administration Estimates & Trend Analysis

Chapter 6. Fabry Disease Market: Distribution Channel Outlook Estimates & Trend Analysis

Chapter 7. Fabry Disease Market: Regional Estimates & Trend Analysis

Chapter 8. Competitive Landscape

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