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세계의 파브리병 치료 시장, 규모, 점유율, 산업 분석 보고서 : 투여 경로별, 치료별, 유통 채널별, 지역별 - 시장 예측(2025-2034년)
Fabry Disease Treatment Market Size, Share, & Industry Analysis Report By Route of Administration (Intravenous Route and Oral Route), By Therapy, By Distribution Channel, By Region - Market Forecast, 2025-2034
상품코드 : 1762435
리서치사 : Polaris Market Research
발행일 : 2025년 05월
페이지 정보 : 영문 129 Pages
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한글목차

Polaris Market Research의 최신 조사에 따르면, 파브리병 치료제 시장 규모는 2034년까지 53억 2,112만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서는 현재 시장 역학에 대한 자세한 통찰력과 미래 시장 성장에 대한 분석을 제공합니다.

파브리병 치료제 시장은 a-갈락토시다아제 A 효소 결핍으로 인해 발생하는 희귀한 X-연쇄 리소좀 저장 장애인 파브리병의 임상 증상을 관리하도록 설계된 치료제의 개발 및 상용화에 초점을 맞추었습니다. 이 효소 결핍은 글로보트리아오실세라미드(Gb3)의 전신 축적을 유발하여 신장, 심장, 신경계와 같은 주요 장기에 점진적인 장애를 초래합니다. 이 시장은 표적 효소 보충 요법(ERT)의 발전과 잘못 접힌 효소를 안정화시키기 위한 경구용 샤페론 요법의 가용성 확대에 힘입어 성장하고 있습니다. 의료진의 인식 제고와 진단 능력 향상으로 조기 발견이 가능해져 치료 대상이 확대되고 있습니다. 희귀질환 연구에 대한 전략적 투자는 희귀질환 치료제 개발, 정밀의료 플랫폼 등 기술 혁신을 촉진하고 규제 당국의 승인을 가속화하고 있습니다. 시장 진출기업들은 차세대 치료법에 대한 중요한 추세를 반영하여 지속성 또는 치료 가능성을 제공하는 유전자치료제 파이프라인에 집중하고 있습니다.

보험 상환 체계의 개선과 바이오 제약사와 학계와의 공동 연구 이니셔티브는 차별화된 치료 솔루션을 개발할 수 있는 새로운 기회를 창출하고 있습니다. 또한, 다양한 환자군의 미충족 수요에 대응하기 위해 지연형 및 비정형 표현형에 대한 치료법 개발이 강조되고 있습니다. 시판 후 조사 및 실제 임상에서의 근거 마련을 통해 장기적인 유효성과 안전성을 모니터링하는 노력이 강화되면서 치료제 선택에 대한 신뢰도가 높아지고 있습니다. 전반적으로 시장은 높은 미충족 수요, 임상적 복잡성, 생물학적 제제와 저분자 제제 모두에서 혁신에 대한 강력한 추진력을 특징으로 하는 역동적인 상황을 반영하고 있습니다.

파브리병 치료 시장 보고서 하이라이트

투여 경로별로는 2024년 정맥 투여가 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 정맥 투여는 파브리병 치료에서 효소대체요법(ERT)의 주요 투여 방법입니다.

2024년에는 효소대체요법(ERT) 부문이 약 60%의 점유율을 차지했으며, ERT는 아갈시다아제 알파, 베타 등의 합성 효소를 정맥으로 주입하여 Gb3의 분해를 돕고, 질병의 진행을 지연시키며, 신경통, 위장 장애, 장기 기능 장애 등의 증상을 완화하는 치료법입니다. 증상을 완화합니다.

2024년 아시아태평양의 파브리병 치료 시장은 희귀 유전질환에 대한 인식이 높아지고 진단 인프라가 확대되면서 가장 큰 점유율을 차지했습니다.

라틴아메리카의 파브리병 치료제 시장은 2025년부터 2034년까지 크게 성장할 것으로 예측됩니다. 라틴아메리카의 의료 서비스 제공업체, 정부 및 지원 단체는 조기 진단 및 치료법에 대한 접근을 우선시하고 있으며, 이는 지역 시장 확대에 박차를 가하고 있습니다.

시장 주요 기업으로는 Amicus Therapeutics, Inc., CANbridge Life Sciences Ltd., Chiesi Farmaceutici S.p.A., Idorsia Pharmaceuticals Ltd. JCR Pharmaceuticals Co., Ltd., Protalix Biotherapeutics Inc., Sangamo Therapeutics, Inc. 등이 있습니다.

목차

제1장 서론

제2장 주요 요약

제3장 조사 방법

제4장 세계의 파브리병 치료 시장 인사이트

제5장 세계의 파브리병 치료 시장 : 투여 경로별

제6장 세계의 파브리병 치료 시장 : 치료별

제7장 세계의 파브리병 치료 시장 : 유통 채널별

제8장 세계의 파브리병 치료 시장 : 지역별

제9장 경쟁 구도

제10장 기업 개요

LSH
영문 목차

영문목차

The fabry's disease treatment market size is expected to reach USD 5,321.12 million by 2034, according to a new study by Polaris Market Research. The report "Fabry's Disease Treatment Market Size, Share, & Industry Analysis Report By Route of Administration (Intravenous Route and Oral Route), By Therapy, By Distribution Channel, By Region - Market Forecast, 2025-2034" gives a detailed insight into current market dynamics and provides analysis on future market growth.

The Fabry's disease treatment market focuses on the development and commercialization of therapies designed to manage the clinical manifestations of Fabry disease, a rare X-linked lysosomal storage disorder caused by a deficiency of the a-galactosidase A enzyme. This enzymatic deficit leads to the systemic accumulation of globotriaosylceramide (Gb3), resulting in progressive damage to vital organs such as the kidneys, heart, and nervous system. The market is being propelled by advances in targeted enzyme replacement therapy (ERT) and the growing availability of oral chaperone therapies that aim to stabilize the misfolded enzymes. Rising awareness among healthcare providers and improved diagnostic capabilities are contributing to earlier detection, expanding the eligible treatment population. Strategic investments in rare disease research, including orphan drug development and precision medicine platforms, are fostering innovation and accelerating regulatory approvals. Market participants are increasingly focusing on gene therapy pipelines that offer the potential for durable or curative outcomes, reflecting a key trend toward next-generation modalities.

Improved reimbursement frameworks and collaborative research initiatives between biopharmaceutical companies and academic institutions are creating new opportunities for the development of differentiated treatment solutions. There is also a rising emphasis on developing treatments tailored to late-onset and atypical phenotypes, addressing unmet needs in diverse patient subgroups. Increasing efforts to monitor long-term efficacy and safety through post-marketing surveillance and real-world evidence generation are reinforcing confidence in therapeutic choices. Overall, the market reflects a dynamic landscape marked by high unmet need, significant clinical complexity, and a robust drive toward innovation in both biologic and small-molecule therapies.

Fabry's Disease Treatment Market Report Highlights

By route of administration, in 2024, the intravenous route segment accounted for the largest share. Intravenous (IV) administration is the primary method for delivering enzyme replacement therapy (ERT) in Fabry disease treatment.

Based on therapy, in 2024, the enzyme replacement therapy (ERT) segment accounted for approximately 60% of the share. ERT involves intravenous infusions of synthetic enzymes such as agalsidase alfa or beta, which help break down Gb3, slowing disease progression and alleviating symptoms such as neuropathic pain, gastrointestinal issues, and organ dysfunction.

In 2024, the Asia Pacific Fabry's disease treatment market accounted for the largest share due to increasing awareness of rare genetic disorders and the expansion of diagnostic infrastructure in the region.

The Latin America Fabry's disease treatment market is projected to grow significantly from 2025 to 2034. Healthcare providers, governments, and advocacy groups in LATAM are prioritizing early diagnosis and access to therapies, fueling the regional market expansion.

A few global key players include Amicus Therapeutics, Inc.; CANbridge Life Sciences Ltd.; Chiesi Farmaceutici S.p.A.; Idorsia Pharmaceuticals Ltd.; ISU ABXIS Co., Ltd.; JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.; Protalix Biotherapeutics Inc.; Sangamo Therapeutics, Inc.; Sanofi; and Takeda Pharmaceutical.

Polaris Market Research has segmented the Fabry's disease treatment market report on the basis of route of administration, therapy, distribution channel, and region:

By Route of Administration Outlook (Revenue, USD Million, 2020-2034)

Intravenous Route

Oral Route

By Therapy Outlook (Revenue, USD Million, 2020-2034)

Enzyme Replacement Therapy (ERT)

Substrate Reduction Therapy (SRT)

Others

By Distribution Channel Outlook (Revenue, USD Million, 2020-2034)

Hospital Pharmacies

Retail Pharmacies

Online Pharmacies

By Regional Outlook (Revenue, USD Million, 2020-2034)

North America

US

Canada

Europe

Germany

France

UK

Italy

Spain

Netherlands

Russia

Rest of Europe

Asia Pacific

China

Japan

India

Malaysia

South Korea

Indonesia

Australia

Rest of Asia Pacific

Middle East & Africa

Saudi Arabia

UAE

Israel

South Africa

Rest of the Middle East & Africa

Latin America

Mexico

Brazil

Argentina

Rest of Latin America

Table of Contents

1. Introduction

2. Executive Summary

3. Research Methodology

4. Global Fabry's Disease Treatment Market Insights

5. Global Fabry's Disease Treatment Market, by Route of Administration

6. Global Fabry's Disease Treatment Market, by Therapy

7. Global Fabry's Disease Treatment Market, by Distribution Channel

8. Global Fabry's Disease Treatment Market, by Geography

9. Competitive Landscape

10. Company Profiles

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