세계의 유전자 치료 출발 물질 시장 : 규모, 점유율, 동향 분석(제품별, 개발 단계별, 용도별, 최종 용도별, 지역별), 부문별 예측(2025-2030년)
Gene Therapy Starting Materials Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Viral Vectors, Plasmid DNA, Cell Lines), By Development Stage, By Application, By End Use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2030
상품코드:1726299
리서치사:Grand View Research
발행일:2025년 04월
페이지 정보:영문 120 Pages
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한글목차
세계의 유전자 치료 출발 물질 시장 성장과 동향 :
Grand View Research, Inc.의 최신 보고서에 따르면 세계 유전자 치료 출발 물질 시장 규모는 2030년까지 54억 달러에 달할 것으로 예측되며, 2025년에서 2030년까지 연평균 복합 성장률(CAGR)은 19.24%를 보일 것으로 예측됩니다.
이 성장의 원동력이 되고 있는 것은 희귀질환이나 유전성 질환, 암, 기타 복잡한 병태를 표적으로 하는 유전자 치료의 파이프라인의 확대를 서포트하기 위한 고품질 원료에 대한 수요 증가입니다.
게다가 기술진보, 연구개발 투자 증가, 규제 프레임워크이 시장을 더욱 가속화하고 있습니다.
COVID-19 팬데믹은 신속한 치료개발과 확장 가능한 제조의 필요성을 부각시켜 유전자치료 출발물질 수요를 더욱 가속시켰습니다.
게다가 유전자 치료 파이프라인이 확대되고 있는 것도 시장 성장에 박차를 가하고 있습니다. 더 많은 치료법이 임상시험으로 진행되고, 규제 당국의 승인을 받으면서, 플라스미드 DNA 및 바이러스 벡터와 같은 고품질의 출발 물질에 대한 수요는 증가의 길을 따라가고 있습니다. 이를 통해 생산 능력, 첨단 기술, 전략적 파트너십에 대한 투자가 증가하고 세계 유전자 치료 개발자의 진화하는 요구에 대응하기 위한 효율적인 스케일 업과 공급이 가능해지고 있습니다.
그러나 안전, 품질 및 규정 준수에 대한 엄격한 규제 요건은 유전자 치료 제품의 개발과 승인을 지연시킬 수 있습니다. 환자의 안전을 보장하는 데 필수적이지만, 이러한 규제에는 복잡한 문서화, 광범위한 시험 및 장기화하는 심사 일정이 포함되는 경우가 많습니다. 이는 시장 진입을 늦추고 운영 비용을 증가시키고 규제에 관한 전문 지식이 부족한 중소기업에게는 장벽이 됩니다. 업계가 발전함에 따라, 유전자 치료 출발 물질 시장의 이해 관계자들에게 이러한 요건을 성공적으로 극복하는 것은 여전히 중요한 과제가 되고 있습니다.
유전자 치료 출발 물질 시장 보고서 하이라이트
바이러스 벡터의 부문은 유전자 도입 효율이 높고, 승인된 유전자 치료에 널리 사용되고 있기 때문에 2024년에는 42.91%의 최대 판매 점유율로 시장을 선도했습니다. 그러나 플라스미드 DNA 부문은 예측 기간 중 20.13%의 연평균 복합 성장률(CAGR)로 가장 빠른 성장이 예상됩니다.
개발 단계에 따르면, 임상시험을 진행하는 유전자 치료 후보 증가로 인해 2024년에 가장 큰 시장 점유율을 차지하는 임상시험을 진행하는 임상시험을 위한 치료제가 있습니다. 한편, 전임상 단계의 치료제는 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR로 나타날 것으로 예측됩니다.
용도별로는 암분야가 2024년 최대의 수익 점유율을 차지하며 예측기간 중 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예측되고 있습니다.
최종 용도에 근거하여 유전자 치료 연구 개발에 대한 투자 증가, 자사 제조 능력, 치료 개발을 가속하기 위한 전략적 파트너십 등이 견인해 바이오 의약품 및 제약 기업 부문이 2024년 최대 시장 수익 점유율을 차지했습니다.
북미는 강력한 연구개발 투자, 고도의 제조능력, 업계 리더의 집중으로 2024년 매출액 점유율로 시장을 독점했습니다.
목차
제1장 분석 방법 및 범위
제2장 주요 요약
제3장 유전자 치료 출발 물질 시장 : 변동 요인, 경향, 범위
시장 연관 전망
상위 시장 전망
관련/부수 시장 전망
시장 역학
시장 성장 촉진요인 분석
시장 성장 억제요인 분석
유전자 치료 출발 물질 시장 : 분석 도구
업계 분석 : Porter's Five Forces 분석
PESTEL 분석
COVID-19의 영향 분석
제4장 유전자 치료 출발 물질 시장 : 제품별 추정 및 동향 분석
제품별 대시보드
세계의 유전자 치료 출발 물질 시장 : 제품별 변동 분석
세계의 유전자 치료 출발 물질 시장 : 시장 규모의 예측과 동향 분석, 제품별(2018-2030년)
바이러스 벡터
바이러스 벡터 시장 규모와 예측 및 동향 분석(2018-2030년)
아데노바이러스
레트로바이러스
아데노 관련 바이러스(AAV)
렌티바이러스
기타
플라스미드 DNA
플라스미드 DNA 시장 규모와 예측 및 동향 분석, 2018-2030년
세포주
세포주 시장 규모와 예측 및 동향 분석, 2018-2030년
기타
기타 시장 규모와 예측 및 동향 분석, 2018-2030년
제5장 유전자 치료 출발 물질 시장 : 개발단계별 추정 및 동향 분석
개발 단계별 대시보드
세계의 유전자 치료 출발 물질 시장 : 개발 단계별 변동 분석
세계의 유전자 치료 출발 물질 시장 : 시장 규모 예측과 동향 분석, 개발 단계별(2018-2030년)
전임상 단계 치료제
전임상 단계 치료제 : 시장 규모의 예측과 동향 분석(2018-2030년)
임상시험 치료제
임상시험 치료제 : 시장 규모의 예측과 동향 분석(2018-2030년)
시판 치료제
시판 치료제 : 시장 규모의 예측과 동향 분석(2018-2030년)
제6장 유전자 치료 출발 물질 시장 : 용도별 추정 및 동향 분석
용도별 대시보드
세계의 유전자 치료 출발 물질 시장 : 용도별 변동 분석
세계의 유전자 치료 출발 물질 시장 : 시장 규모 예측과 동향 분석, 용도별(2018-2030년)
종양
종양 : 시장 규모의 예측과 동향 분석(2018-2030년)
감염증
감염증 : 시장 규모의 예측과 동향 분석(2018-2030년)
유전성 질환
기타
기타 : 시장 규모 예측과 동향 분석(2018-2030년)
제7장 유전자 치료 출발 물질 시장 : 최종 용도별 추정 및 동향 분석
최종 용도별 대시보드
세계의 유전자 치료 출발 물질 시장 : 최종 용도별 변동 분석
세계의 유전자 치료 출발 물질 시장 : 시장 규모의 예측과 동향 분석, 최종 용도별(2018-2030년)
The global gene therapy starting materials market size is anticipated to reach USD 5.40 billion by 2030 and is projected to grow at a CAGR of 19.24% from 2025 to 2030, according to a new report by Grand View Research, Inc. This growth is driven by increasing demand for high-quality raw materials to support the expanding pipeline of gene therapies targeting rare and genetic disorders, cancer, and other complex conditions. As more therapies advance through clinical trials and gain regulatory approvals, the need for scalable, GMP-compliant plasmids, viral vectors, and other key inputs continues to rise.
Furthermore, technological advancements, growing R&D investments, and supportive regulatory frameworks are further accelerating the market. In addition, partnerships between biotech firms and manufacturers are enhancing production capabilities and ensuring a consistent supply chain, positioning the gene therapy starting materials industry for strong and sustained growth through the forecast period.
The COVID-19 pandemic further accelerated the demand for gene therapy starting materials by highlighting the need for rapid therapeutic development and scalable manufacturing. It spurred investments in advanced bioproduction infrastructure and increased focus on genetic platforms, driving growth in plasmid DNA, viral vectors, and other critical components used in both vaccine and gene therapy development.
In addition, the expanding pipeline of gene therapies has further fueled market growth. As more therapies advance into clinical trials and receive regulatory approvals, the demand for high-quality starting materials such as plasmid DNA and viral vectors continues to rise. This has prompted increased investments in manufacturing capacity, advanced technologies, and strategic partnerships, enabling efficient scale-up and supply to meet the evolving needs of gene therapy developers worldwide.
However, strict regulatory requirements for safety, quality, and compliance can delay the development and approval of gene therapy products. While essential for ensuring patient safety, these regulations often involve complex documentation, extensive testing, and prolonged review timelines. This can slow market entry, increase operational costs, and create barriers for smaller companies with limited regulatory expertise. As the industry evolves, navigating these requirements remains a critical challenge for stakeholders in the gene therapy starting materials market.
The viral vectors segment led the market with the largest revenue share of 42.91% in 2024, owing to their high efficiency in gene delivery and widespread use in approved gene therapies. However, the plasmid DNA segment is expected to grow at the fastest CAGR of 20.13% over the forecast period.
Based on development stage, the clinical therapeutics segment accounted for the largest market share in 2024, driven by the growing number of gene therapy candidates advancing through clinical trials. On the other hand, the pre-clinical therapeutics segment is expected to witness at the fastest CAGR over the forecast period.
Based on application, the oncology segment accounted for the largest revenue share in 2024 and is anticipated to grow at the fastest CAGR over the forecast period, attributed to the rising prevalence of cancer, strong clinical pipeline, and increasing adoption of gene therapies targeting various tumor types. However, the genetic disease segment is projected to grow at a significant CAGR over the forecast period.
Based on end use, the biopharmaceutical and pharmaceutical companies segment accounted for the largest market revenue share in 2024, driven by increased investment in gene therapy R&D, in-house manufacturing capabilities, and strategic partnerships to accelerate therapy development. On the other hand, the CROs & CMOs segment is expected to register at the fastest CAGR during the projected period.
North America dominated the market with the largest revenue share in 2024 due to strong R&D investment, advanced manufacturing capabilities, and a high concentration of industry leaders. The Asia Pacific region is expected to grow at the fastest CAGR during the forecast period.
