세계의 세포 및 유전자 치료 CDMO 시장 규모, 점유율, 동향 분석 : 상별, 제품별, 적응증별, 지역별, 부문별 예측(2025-2033년)
Cell And Gene Therapy CDMO Market Size, Share & Trends Analysis Report By Phase, By Product, By Indication, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2033
상품코드 : 1842001
리서치사 : Grand View Research
발행일 : 2025년 09월
페이지 정보 : 영문 150 Pages
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한글목차

세포·유전자 치료 CDMO 시장 요약

세계의 세포·유전자 치료 CDMO 시장 규모는 2024년에 43억 1,000만 달러로 평가되며, 2033년에는 271억 2,000만 달러에 달하며, 2025-2033년 CAGR은 23.03%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세포 및 유전자 치료 제품 포트폴리오의 확대, 희귀질환에 대한 연구자들의 관심 증가, 민관 모두 연구개발에 대한 막대한 투자 등이 이 산업을 주도하고 있습니다.

또한 세포-유전자치료 관련 아웃소싱 서비스에 대한 수요 증가, 암 등 만성질환의 유병률 증가, M&A 활동의 급증, 세포-유전자치료제 개발 프로세스 전반에서 진행 중인 기술 혁신 등도 성장을 촉진하고 있습니다. 이 시장은 주로 생명공학 산업과 제약업계의 세포-유전자 치료제(CGT)에 대한 연구개발 자금과 투자 증가에 의해 주도되고 있습니다. 세포-유전자 치료는 암, 유전성 질환, 특정 감염성 질환 등 다양한 질환의 치료에 큰 잠재력을 가지고 있습니다. 따라서 이러한 치료법의 큰 가능성으로 인해 혁신적인 세포 및 유전자 치료법의 개발 및 발견에 대한 민간 및 공공 부문의 관심이 크게 증가하고 있습니다. 현재 대부분의 대형 제약사들은 시장에서 확고한 입지를 구축하기 위해 CGT에 투자하고 있습니다. 특히 생명과학 분야에서는 벤처캐피털의 투자가 크게 증가하고 있습니다.

또한 임상 파이프라인 증가와 생산에 필요한 전문 지식 및 인프라에 대한 아웃소싱에 대한 의존도가 높은 것도 시장 성장을 가속하는 요인으로 작용하고 있습니다. clinicaltrials.org가 발표한 자료에 따르면 현재 진행 중인 세포-유전자치료제 임상시험은 2,000건 이상이며, 개발 단계에 따라 초기 단계에서 후기 단계로 넘어갈 때마다 바이러스 벡터, 플라스미드, 임상용 세포 가공에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 증가하고 있습니다. 2023-24년 FDA의 겸상적혈구증 치료제 Casgevy와 Duchenne 근이영양증 치료제 Elevidys의 FDA 승인과 EMA의 혈우병 A 치료제 Roctavian의 승인은 상업화 단계에 진입하는 첨단 치료제가 증가하고 있다는 것을 보여줍니다. 첨단 치료제가 상업화 단계에 진입하고 있다는 점을 강조하고 있습니다. 이러한 혁신을 개발하고 있는 대부분의 중소 바이오기업은 대규모 GMP 시설이 부족하므로 CDMO와의 제휴가 환자들에게 전달하기 위해 필수적입니다. 이러한 급증에 대응하기 위해 론자, 캐터런트, 우시 첨단 테라퓨틱스, 써모피셔 등 주요 기업은 바이러스 벡터 및 세포치료제 생산능력 확대에 많은 투자를 하고 있으며, 지속적인 아웃소싱 수요에 대한 강한 자신감을 드러내고 있습니다. 이러한 요인들이 결합되어 승인 속도가 빨라지고, 파이프라인이 풍부해지고, 제조 수요가 사내 생산 능력을 초과함에 따라 시장은 지속적으로 높은 성장세를 보일 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 분석 방법·범위

제2장 개요

제3장 세포·유전자 치료 CDMO 시장 : 변동 요인·동향·범위

제4장 세포·유전자 치료 CDMO 시장 : 상별(단계별) 추정·동향 분석

제5장 세포·유전자 치료 CDMO 시장 : 제품별 추정·동향 분석

제6장 세포·유전자 치료 CDMO 시장 : 적응증별 추정·동향 분석

제7장 세포·유전자 치료 CDMO 시장 : 지역별 추정·동향 분석(서비스별, 모델 유형별, 최종 용도별)

제8장 경쟁 구도

KSA
영문 목차

영문목차

Cell And Gene Therapy CDMO Market Summary

The global cell and gene therapy CDMO market size was valued at USD 4.31 billion in 2024 and is projected to reach USD 27.12 billion by 2033, growing at a CAGR of 23.03% from 2025 to 2033. The industry is driven by the expanding portfolio of cell and gene therapy products, increased researcher attention on rare diseases, and substantial investments from both public and private sectors in research and development.

The rising demand for outsourced services related to cell and gene therapies, the increasing prevalence of chronic ailments such as cancer, a surge in mergers & acquisitions activities, and ongoing technological innovations throughout the cell and gene therapy development process are also fueling the growth. The market is primarily driven by the increased R&D funding and investments in cell and gene therapeutics (CGT) by the biotechnology and pharmaceutical industries. Cell and gene therapies hold significant potential in treating a wide range of diseases, including cancer, genetic disorders, and certain infectious diseases. Hence, owing to the great potential of these therapeutics, there has been a considerable increase in interest from both private and public sectors in the development and discovery of innovative cell and gene therapies. Most big pharmaceutical companies are now investing in CGT to create a strong position in the market. There has been a considerable increase in venture capital investments, especially in the life sciences sector.

Furthermore, an increased clinical pipeline and persistent reliance on outsourcing due to the specialized expertise and infrastructure required for production are also factors which is driving market growth. According to the data published by clinicaltrials.org there are currently over 2,000 ongoing clinical trials in cell and gene therapies that are progressing through development stages, and each transition from early to late phase amplifies the demand for viral vectors, plasmids, and clinical-grade cell processing. FDA approvals of novel treatments such as Casgevy for sickle cell disease and Elevidys for Duchenne muscular dystrophy in 2023-24, alongside EMA's approval of Roctavian for hemophilia A, highlight the growing momentum of advanced therapies entering the commercial stage. Most small and mid-sized biotech firms pioneering these innovations lack large-scale GMP facilities, making partnerships with CDMOs essential to reach patients. To meet this surge, leading players like Lonza, Catalent, WuXi Advanced Therapies, and Thermo Fisher have invested heavily in expanding viral vector and cell therapy capacity, indicating strong confidence in sustained outsourcing demand. Together, these drivers position the market for sustained high growth as approvals accelerate, pipelines deepen, and manufacturing needs outpace in-house capabilities.

Global Cell And Gene Therapy CDMO Market Report Segmentation

This report forecasts revenue growth at global, regional, and country levels and provides an analysis of the latest industry trends in each of the sub-segments from 2021 to 2033. For this study, Grand View Research has segmented the global cell and gene therapy CDMO market report based on phase, product, indication, and region.

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope

Chapter 2. Executive Summary

Chapter 3. Cell And Gene Therapy CDMO Market: Variables, Trends, & Scope

Chapter 4. Cell And Gene Therapy CDMO Market: Phase Estimates & Trend Analysis

Chapter 5. Cell And Gene Therapy CDMO Market: Product Estimates & Trend Analysis

Chapter 6. Cell And Gene Therapy CDMO Market: Indication Estimates & Trend Analysis

Chapter 7. Cell And Gene Therapy CDMO Market: Regional Estimates & Trend Analysis by Service, Model Type, End Use

Chapter 8. Competitive Landscape

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