세포 및 유전자 치료 시장 - 규모, 점유율, 성장률, 산업 분석 : 유형별, 용도별, 지역별 인사이트 및 예측(2026-2034년)
Cell and Gene Therapy Market Size, Share, Growth and Global Industry Analysis By Type & Application, Regional Insights and Forecast to 2026-2034
상품코드:1930127
리서치사:Fortune Business Insights Pvt. Ltd.
발행일:2026년 01월
페이지 정보:영문 220 Pages
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한글목차
세포 및 유전자 치료 시장의 성장 요인
세계의 세포 및 유전자 치료 시장은 바이오테크놀러지, 유전체학, 분자 생물학의 진보를 배경으로 향후 10년간 현저한 성장이 전망되고 있습니다. Fortune Business Insights에 따르면 2025년 시장 규모는 131억 7,000만 달러로 평가되었으며, 2026 년에는 175억 4,000만 달러, 2034년까지 2,005억 4,000만 달러로 현저한 성장이 예측됩니다. 2025년에는 북미가 40.10%의 점유율로 시장을 선도했습니다. 이것은 최첨단 조사, 확립된 의료 인프라, 강력한 규제 지원을 배경으로합니다.
세포 및 유전자 치료는 암, 희소 유전성 질환, 신경 질환 등 약물 치료가 곤란한 질환에 대한 맞춤형 치료에 초점을 맞추었습니다. 이러한 치료법은 결함이 있는 세포와 유전자를 수정하거나 대체함으로써 장기적이고 잠재적으로 근치적인 효과를 제공합니다. 업계 리더 간의 협력이 제품 개발을 가속화하고 있으며, Bayer AG와 GSK plc 등의 기업은 치료법 파이프라인 확대를 위해 연구 개발에 많은 투자를 하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 9월에는 Evotec SE가 Novo Nordisk A/S와 제휴하여 기성품 세포 치료 제품의 개발에 착수했습니다. 이것은 혁신과 세계의 연계가 중요하다는 것을 보여줍니다.
시장 역학
촉진요인
암이나 희소 유전성 질환의 유병률 상승이 주요 시장 성장 촉진요인입니다. 세포 및 유전자 치료는 치료 선택이 제한되는 환자의 유전자 변이를 수정하거나 세포 기능을 회복시키거나 합니다. 유전체 연구와 맞춤형 의료의 진보는 표적 요법의 개발을 더욱 촉진하고 있습니다. 세계보건기구(2025년 8월)에 따르면 2021년 시점에서 세계 약 774만명이 겸상 적혈구 빈혈증을 앓고 있으며 혁신적 치료법의 긴급성이 강조되고 있습니다.
억제요인
제조의 복잡성과 높은 비용은 보급을 제한합니다. 맞춤형 치료에는 복잡한 제조 공정, 전문적인 임상시험 및 엄격한 품질 관리가 필요하며, 이는 비용 증가와 확장성 저하를 초래합니다. 예를 들어, 시력 상실에 대한 유전자 치료제 'Luxturna'는 한 눈에 약 42만 5,000달러로 고액이며, 환자나 의료 시스템에 있어서 경제적 장벽이 되고 있습니다.
기회
알츠하이머병, 파킨슨병, ALS와 같은 신경퇴행성 질환에 대한 새로운 치료법의 개발은 큰 성장 가능성을 가지고 있습니다. 각 회사는 질병의 근본 원인을 해결하기 위해 유전자 편집 기술을 활용하고 있습니다. 2025년 1월에는 Bayer AG와 BlueRock Therapeutics LP가 파킨슨병 치료의 임상시험에 있는 세포요법 '베무다네프로셀'의 3상 시험을 시작하여 신경퇴행성 질환 치료에 있어서 혁명적인 기회를 제시했습니다.
도전
치료법의 개발 및 제조에 필요한 과학자, 임상의, 기술 스탭 등의 숙련된 전문 인력이 부족합니다. 국제세포 및 유전자 치료 학회(ISCT, 2025년 9월)에 따르면 기술직의 적절한 인력 배치는 불과 35%로 성장을 저해할 가능성이 있는 인재 부족이 나타났습니다.
시장 동향
주요 동향으로 CRISPR 기술을 기반으로 정밀의료에 대한 관심이 높아지고 있습니다. CRISPR은 정밀한 유전자 편집을 가능하게 하고 유전성 질환에 대한 치료의 효능과 안전성을 향상시킵니다. 2024년 5월에는 미국 국립위생연구소(NIH)의 지원을 받은 연구자들이 카바모일인산 합성 효소 1(CPS1) 결핍증에 대한 CRISPR 기반 치료법을 개발하였으며, 이 기술이 희소유전성 질환에 대한 광범위한 응용 가능성을 가지고 있음을 입증했습니다.
세분화 분석
유형별
2026년에는 세포요법이 70.35%의 점유율로 시장을 독점할 것으로 예상됩니다. 이것은 암에 대한 표적 요법과 규제 당국의 승인 증가가 견인한 것입니다. 예를 들어 T 세포 수용체 요법인 Tecelra는 2024년 8월 전이성 활막육종에 대한 FDA 승인을 받았습니다.
유전자 치료는 2024년에 2위 점유율을 차지했으며 다양한 제품 유형, 벡터 유형 및 적응증에 중점을 둡니다.
최종 사용자별
2026년에는 병원 및 진료소가 55.59%의 점유율로 선두를 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 전문적인 치료는 숙련된 관리가 필요하며 공동 개발 프로그램의 일부가 되는 경우가 많기 때문입니다.
전문 클리닉은 액세스 및 채용 증가를 반영하고 36.99%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 나타낼 전망입니다.
지역별 전망
북미 : 선진적인 연구와 의료 인프라에 의해 지원되며 2025년에는 52억 7,000만 달러, 2026년에는 70억 달러에 이를 전망입니다. 2026년 미국 단독 시장 규모는 65억 2,000만 달러로 예상됩니다.
유럽 : 2026년에는 61억 5,000만 달러에 이를 것으로 예상되며 영국, 독일, 프랑스는 각각 10억 달러, 15억 달러, 7억 9,000만 달러로 평가되고 있습니다.
아시아태평양 : 2026년에는 26억 7,000만 달러에 이를 것으로 예상되며, 인도와 중국은 각각 2억 2,000만 달러, 9억 6,000만 달러로 평가되고 있습니다.
라틴아메리카 : 2026년 11억 2,000만 달러
중동 및 아프리카(GCC) : 2025년 2억 6,000만 달러
목차
제1장 서론
제2장 주요 요약
제3장 시장 역학
시장 성장 촉진요인
시장 성장 억제요인
시장 기회
시장 동향
제4장 주요 고찰
새로운 질환 적응증을 향한 세포 및 유전자 치료의 개발
주요 국가, 지역별 규제 시나리오
시장에서의 기술 진보
신제품 발매 상황 : 주요 기업별
파이프라인 분석 : 주요 기업별
산업의 주요 동향 : 기업 인수합병(M&A), 사업 제휴, 제품 발매 등
시장 상황에 따른 가격 설정과 상환의 동향
제조 및 공급 체인에 관한 인사이트
시장에서의 투자 및 자금 조달 동향
개요 : 치료에 대한 환자 접근과 윤리적 고려
제5장 세계의 세포 및 유전자 치료 시장 분석 : 인사이트 및 예측(2021-2034년)
시장 분석, 인사이트 및 예측 : 유형별
세포요법
치료 유형
제품 유형
적응증
유전자 치료
제품 유형
벡터 유형
적응증
시장 분석, 인사이트 및 예측 : 최종 사용자별
병원 및 진료소
전문 클리닉
기타
시장 분석, 인사이트 및 예측 : 지역별
북미
유럽
아시아태평양
라틴아메리카
중동 및 아프리카
제6장 북미의 세포 및 유전자 치료 시장 분석 : 인사이트 및 예측(2021-2034년)
국가별
미국
캐나다
제7장 유럽의 세포 및 유전자 치료 시장 분석 : 인사이트 및 예측(2021-2034년)
국가별
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
스칸디나비아
기타 유럽 국가
제8장 아시아태평양의 세포 및 유전자 치료 시장 분석 : 인사이트 및 예측(2021-2034년)
국가별
중국
일본
인도
호주
동남아시아
기타 아시아태평양
제9장 라틴아메리카의 세포 및 유전자 치료 시장 분석 : 인사이트 및 예측(2021-2034년)
국가별
브라질
멕시코
기타 라틴아메리카 국가
제10장 중동 및 아프리카의 세포 및 유전자 치료 시장 분석 : 인사이트 및 예측(2021-2034년)
국가별
걸프 협력 회의(GCC) 국가
남아프리카
기타 중동 및 아프리카
제11장 경쟁 분석
세계 시장 점유율 분석(2025년)
기업 프로파일
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Krystal Biotech, Inc.
Rocket Pharmaceuticals
CRISPR Therapeutics
Bayer AG
Novartis AG
Gilead Sciences, Inc.
F. Hoffmann-La Roche Ltd(Spark Therapeutics)
Bristol-Myers Squibb Company
Adaptimmune
JHS
영문 목차
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Growth Factors of cell and gene therapy Market
The global cell and gene therapy market is poised for exceptional growth in the coming decade, driven by advancements in biotechnology, genomics, and molecular biology. According to Fortune Business Insights, the market was valued at USD 13.17 billion in 2025, with projections indicating growth to USD 17.54 billion in 2026 and a remarkable surge to USD 200.54 billion by 2034, reflecting a CAGR of 35.60% during the forecast period. In 2025, North America dominated the market with a 40.10% share, driven by cutting-edge research, established healthcare infrastructure, and strong regulatory support.
Cell and gene therapy focuses on personalized treatments for non-drug treatable diseases, including cancers, rare genetic disorders, and neurological conditions. These therapies involve modifying or replacing defective cells and genes, offering long-term and potentially curative benefits. Collaborations among industry leaders are accelerating product development, with companies such as Bayer AG and GSK plc investing heavily in R&D to expand their pipeline of therapies. For instance, in September 2024, Evotec SE partnered with Novo Nordisk A/s to develop off-the-shelf cell therapy products, highlighting the emphasis on innovation and global collaboration.
Market Dynamics
Drivers
The rising prevalence of cancer and rare genetic disorders is a major market driver. Cell and gene therapies correct genetic mutations or restore cell function in patients with limited treatment options. Advancements in genomic research and personalized medicine further enhance the development of targeted therapies. As per the World Health Organization (August 2025), approximately 7.74 million people globally were living with sickle cell disease in 2021, emphasizing the urgent need for innovative therapies.
Restraints
High manufacturing complexities and costs limit adoption. Personalized therapies require intricate production processes, specialized clinical studies, and rigorous quality control, which increase costs and reduce scalability. For example, Luxturna, a gene therapy for vision loss, costs approximately USD 425,000 per eye, creating financial barriers for patients and healthcare systems.
Opportunities
The development of new therapies for neurodegenerative disorders such as Alzheimer's, Parkinson's, and ALS represents significant growth potential. Companies are leveraging gene editing techniques to address underlying disease causes. In January 2025, Bayer AG and BlueRock Therapeutics LP initiated the bemdaneprocel Phase III trial, an investigational cell therapy for Parkinson's disease, signaling transformative opportunities in neurodegenerative treatment.
Challenges
The market faces a shortage of skilled professionals, including scientists, clinicians, and technical staff, required to develop and manufacture therapies. As per the International Society for Cell & Gene Therapy (ISCT, September 2025), only 35% of technical positions were adequately staffed, indicating a workforce gap that may impede growth.
Market Trends
A key trend is the increasing focus on CRISPR-based precision medicine. CRISPR enables precise gene editing, improving therapy efficacy and safety for genetic disorders. In May 2024, NIH-supported researchers developed a CRISPR-based therapy for carbamoyl phosphate synthetase 1 (CPS1) deficiency, demonstrating the technology's versatility for rare genetic diseases.
Segmentation Analysis
By Type
Cell therapy dominated the market in 2026 with a 70.35% share, driven by targeted therapies for cancers and increased regulatory approvals. For example, Tecelra, a T-cell receptor therapy, received FDA approval in August 2024 for metastatic synovial sarcoma.
Gene therapy held the second-leading share in 2024, focusing on various product types, vector types, and indications.
By End User
Hospitals & clinics led with a 55.59% share in 2026, as these specialized therapies require skilled administration and are often part of collaborative development programs.
Specialty clinics are projected to grow at a CAGR of 36.99%, reflecting increased access and adoption.
Regional Outlook
North America: USD 5.27 billion in 2025, USD 7 billion in 2026, driven by advanced research and healthcare infrastructure; the U.S. accounted for USD 6.52 billion in 2026.
Europe: Expected to reach USD 6.15 billion in 2026, with the U.K., Germany, and France valued at USD 1 billion, USD 1.5 billion, and USD 0.79 billion, respectively.
Asia Pacific: Projected at USD 2.67 billion in 2026, with India and China at USD 0.22 billion and USD 0.96 billion.
Latin America: USD 1.12 billion in 2026.
Middle East & Africa (GCC): USD 0.26 billion in 2025.
Competitive Landscape
The market is consolidated, dominated by Novartis AG, Gilead Sciences, Inc., and Bayer AG, offering diverse CGT products and expanding globally through R&D and strategic collaborations. Other major players include Rocket Pharmaceuticals, Bristol-Myers Squibb, Krystal Biotech, Vertex Pharmaceuticals, and CRISPR Therapeutics. Key developments include FDA approvals for advanced therapies, new CAR-T cell therapies, and partnerships to strengthen onshore manufacturing.
Conclusion
The global cell and gene therapy market is projected to grow from USD 13.17 billion in 2025 to USD 200.54 billion by 2034, reflecting rapid adoption of targeted, personalized therapies for cancer, genetic, and neurodegenerative diseases. Despite challenges such as high costs and skilled workforce shortages, innovations in CRISPR-based therapies, cell engineering, and collaborative R&D are expected to drive unprecedented market expansion.
Segmentation By Type
Cell Therapy
Therapy Type
CAR-T Cell Therapy
TCR-T Cell Therapy
Natural Killer (NK) Cells
Others
Product Type
Kymriah
Yescarta
Tecartus
Breyanzi
Abecma
Carvykti
Others
Indication
Oncology
Others
Gene Therapy
Product Type
Zolgensma
Luxturna
Roctavian
Others
Vector Type
Viral Vectors
Non-Viral Vectors
Indication
Genetic Disorders
Ophthalmology
Hematology
Others
By End User
Hospitals & Clinics
Specialty Clinics
Others
By Geography
North America (By Type, End User, and Country)
U.S.
Canada
Europe (By Type, End User, and Country/Sub-region)
Germany
U.K.
France
Spain
Italy
Scandinavia
Rest of Europe
Asia Pacific (By Type, End User, and Country/Sub-region)
China
Japan
India
Australia
Southeast Asia
Rest of Asia Pacific
Latin America (By Type, End User, and Country/Sub-region)
Brazil
Mexico
Rest of Latin America
Middle East & Africa (By Type, End User, and Country/Sub-region)
GCC
South Africa
Rest of the Middle East & Africa
Table of Content
1. Introduction
1.1. Research Scope
1.2. Market Segmentation
1.3. Research Methodology
1.4. Definitions and Assumptions
2. Executive Summary
3. Market Dynamics
3.1. Market Drivers
3.2. Market Restraints
3.3. Market Opportunities
3.4. Market Trends
4. Key Insights
4.1. Development of Cell and Gene Therapy for New Disease Indications
4.2. Regulatory Scenarios, By Key Countries/Regions
4.3. Technological Advancements in the Market
4.4. New Product Launches, By Key Players
4.5. Pipeline Analysis, By Key Companies
4.6. Key Industry Developments (Mergers, Acquisitions, Partnerships, Launches, and Others)
4.7. Pricing & Reimbursement Landscape in the Market
4.8. Manufacturing & Supply Chain Insights
4.9. Investment & Funding Trends in the Market
4.10. Overview: Patient Access to the Therapy & Ethical Considerations
5. Global Cell and Gene Therapy Market Analysis, Insights and Forecast, 2021-2034
5.1. Market Analysis, Insights and Forecast - By Type
5.1.1. Cell Therapy
5.1.1.1. Therapy Type
5.1.1.1.1. CAR-T Cell Therapy
5.1.1.1.2. TCR-T Cell Therapy
5.1.1.1.3. Natural Killer (NK) Cells
5.1.1.1.4. Others
5.1.1.2. Product Type
5.1.1.2.1. Kymriah
5.1.1.2.2. Yescarta
5.1.1.2.3. Tecartus
5.1.1.2.4. Breyanzi
5.1.1.2.5. Abecma
5.1.1.2.6. Carvykti
5.1.1.2.7. Others
5.1.1.3. Indication
5.1.1.3.1. Oncology
5.1.1.3.2. Others
5.1.2. Gene Therapy
5.1.2.1. Product Type
5.1.2.1.1. Zolgensma
5.1.2.1.2. Luxturna
5.1.2.1.3. Roctavian
5.1.2.1.4. Others
5.1.2.2. Vector Type
5.1.2.2.1. Viral Vectors
5.1.2.2.2. Non-Viral Vectors
5.1.2.3. Indication
5.1.2.3.1. Genetic Disorders
5.1.2.3.2. Ophthalmology
5.1.2.3.3. Hematology
5.1.2.3.4. Others
5.2. Market Analysis, Insights and Forecast - By End User
5.2.1. Hospitals & Clinics
5.2.2. Specialty Clinics
5.2.3. Others
5.3. Market Analysis, Insights and Forecast - Region
5.3.1. North America
5.3.2. Europe
5.3.3. Asia Pacific
5.3.4. Latin America
5.3.5. Middle East & Africa
6. North America Cell and Gene Therapy Market Analysis, Insights and Forecast, 2021-2034
6.1. Market Analysis, Insights and Forecast - By Type
6.1.1. Cell Therapy
6.1.1.1. Therapy Type
6.1.1.1.1. CAR-T Cell Therapy
6.1.1.1.2. TCR-T Cell Therapy
6.1.1.1.3. Natural Killer (NK) Cells
6.1.1.1.4. Others
6.1.1.2. Product Type
6.1.1.2.1. Kymriah
6.1.1.2.2. Yescarta
6.1.1.2.3. Tecartus
6.1.1.2.4. Breyanzi
6.1.1.2.5. Abecma
6.1.1.2.6. Carvykti
6.1.1.2.7. Others
6.1.1.3. Indication
6.1.1.3.1. Oncology
6.1.1.3.2. Others
6.1.2. Gene Therapy
6.1.2.1. Product Type
6.1.2.1.1. Zolgensma
6.1.2.1.2. Luxturna
6.1.2.1.3. Roctavian
6.1.2.1.4. Others
6.1.2.2. Vector Type
6.1.2.2.1. Viral Vectors
6.1.2.2.2. Non-Viral Vectors
6.1.2.3. Indication
6.1.2.3.1. Genetic Disorders
6.1.2.3.2. Ophthalmology
6.1.2.3.3. Hematology
6.1.2.3.4. Others
6.2. Market Analysis, Insights and Forecast - By End User
6.2.1. Hospitals & Clinics
6.2.2. Specialty Clinics
6.2.3. Others
6.3. Market Analysis, Insights and Forecast - By Country
6.3.1. U.S.
6.3.2. Canada
7. Europe Cell and Gene Therapy Market Analysis, Insights and Forecast, 2021-2034
7.1. Market Analysis, Insights and Forecast - By Type
7.1.1. Cell Therapy
7.1.1.1. Therapy Type
7.1.1.1.1. CAR-T Cell Therapy
7.1.1.1.2. TCR-T Cell Therapy
7.1.1.1.3. Natural Killer (NK) Cells
7.1.1.1.4. Others
7.1.1.2. Product Type
7.1.1.2.1. Kymriah
7.1.1.2.2. Yescarta
7.1.1.2.3. Tecartus
7.1.1.2.4. Breyanzi
7.1.1.2.5. Abecma
7.1.1.2.6. Carvykti
7.1.1.2.7. Others
7.1.1.3. Indication
7.1.1.3.1. Oncology
7.1.1.3.2. Others
7.1.2. Gene Therapy
7.1.2.1. Product Type
7.1.2.1.1. Zolgensma
7.1.2.1.2. Luxturna
7.1.2.1.3. Roctavian
7.1.2.1.4. Others
7.1.2.2. Vector Type
7.1.2.2.1. Viral Vectors
7.1.2.2.2. Non-Viral Vectors
7.1.2.3. Indication
7.1.2.3.1. Genetic Disorders
7.1.2.3.2. Ophthalmology
7.1.2.3.3. Hematology
7.1.2.3.4. Others
7.2. Market Analysis, Insights and Forecast - By End User
7.2.1. Hospitals & Clinics
7.2.2. Specialty Clinics
7.2.3. Others
7.3. Market Analysis, Insights and Forecast - By Country/ Sub-Region
7.3.1. Germany
7.3.2. U.K.
7.3.3. France
7.3.4. Italy
7.3.5. Spain
7.3.6. Scandinavia
7.3.7. Rest of Europe
8. Asia Pacific Cell and Gene Therapy Market Analysis, Insights and Forecast, 2021-2034
8.1. Market Analysis, Insights and Forecast - By Type
8.1.1. Cell Therapy
8.1.1.1. Therapy Type
8.1.1.1.1. CAR-T Cell Therapy
8.1.1.1.2. TCR-T Cell Therapy
8.1.1.1.3. Natural Killer (NK) Cells
8.1.1.1.4. Others
8.1.1.2. Product Type
8.1.1.2.1. Kymriah
8.1.1.2.2. Yescarta
8.1.1.2.3. Tecartus
8.1.1.2.4. Breyanzi
8.1.1.2.5. Abecma
8.1.1.2.6. Carvykti
8.1.1.2.7. Others
8.1.1.3. Indication
8.1.1.3.1. Oncology
8.1.1.3.2. Others
8.1.2. Gene Therapy
8.1.2.1. Product Type
8.1.2.1.1. Zolgensma
8.1.2.1.2. Luxturna
8.1.2.1.3. Roctavian
8.1.2.1.4. Others
8.1.2.2. Vector Type
8.1.2.2.1. Viral Vectors
8.1.2.2.2. Non-Viral Vectors
8.1.2.3. Indication
8.1.2.3.1. Genetic Disorders
8.1.2.3.2. Ophthalmology
8.1.2.3.3. Hematology
8.1.2.3.4. Others
8.2. Market Analysis, Insights and Forecast - By End User
8.2.1. Hospitals & Clinics
8.2.2. Specialty Clinics
8.2.3. Others
8.3. Market Analysis, Insights and Forecast - By Country/ Sub-Region
8.3.1. China
8.3.2. Japan
8.3.3. India
8.3.4. Australia
8.3.5. Southeast Asia
8.3.6. Rest of Asia Pacific
9. Latin America Cell and Gene Therapy Market Analysis, Insights and Forecast, 2021-2034
9.1. Market Analysis, Insights and Forecast - By Type
9.1.1. Cell Therapy
9.1.1.1. Therapy Type
9.1.1.1.1. CAR-T Cell Therapy
9.1.1.1.2. TCR-T Cell Therapy
9.1.1.1.3. Natural Killer (NK) Cells
9.1.1.1.4. Others
9.1.1.2. Product Type
9.1.1.2.1. Kymriah
9.1.1.2.2. Yescarta
9.1.1.2.3. Tecartus
9.1.1.2.4. Breyanzi
9.1.1.2.5. Abecma
9.1.1.2.6. Carvykti
9.1.1.2.7. Others
9.1.1.3. Indication
9.1.1.3.1. Oncology
9.1.1.3.2. Others
9.1.2. Gene Therapy
9.1.2.1. Product Type
9.1.2.1.1. Zolgensma
9.1.2.1.2. Luxturna
9.1.2.1.3. Roctavian
9.1.2.1.4. Others
9.1.2.2. Vector Type
9.1.2.2.1. Viral Vectors
9.1.2.2.2. Non-Viral Vectors
9.1.2.3. Indication
9.1.2.3.1. Genetic Disorders
9.1.2.3.2. Ophthalmology
9.1.2.3.3. Hematology
9.1.2.3.4. Others
9.2. Market Analysis, Insights and Forecast - By End User
9.2.1. Hospitals & Clinics
9.2.2. Specialty Clinics
9.2.3. Others
9.3. Market Analysis, Insights and Forecast - By Country/ Sub-Region
9.3.1. Brazil
9.3.2. Mexico
9.3.3. Rest of Latin America
10. Middle East & Africa Cell and Gene Therapy Market Analysis, Insights and Forecast, 2021-2034
10.1. Market Analysis, Insights and Forecast - By Type
10.1.1. Cell Therapy
10.1.1.1. Therapy Type
10.1.1.1.1. CAR-T Cell Therapy
10.1.1.1.2. TCR-T Cell Therapy
10.1.1.1.3. Natural Killer (NK) Cells
10.1.1.1.4. Others
10.1.1.2. Product Type
10.1.1.2.1. Kymriah
10.1.1.2.2. Yescarta
10.1.1.2.3. Tecartus
10.1.1.2.4. Breyanzi
10.1.1.2.5. Abecma
10.1.1.2.6. Carvykti
10.1.1.2.7. Others
10.1.1.3. Indication
10.1.1.3.1. Oncology
10.1.1.3.2. Others
10.1.2. Gene Therapy
10.1.2.1. Product Type
10.1.2.1.1. Zolgensma
10.1.2.1.2. Luxturna
10.1.2.1.3. Roctavian
10.1.2.1.4. Others
10.1.2.2. Vector Type
10.1.2.2.1. Viral Vectors
10.1.2.2.2. Non-Viral Vectors
10.1.2.3. Indication
10.1.2.3.1. Genetic Disorders
10.1.2.3.2. Ophthalmology
10.1.2.3.3. Hematology
10.1.2.3.4. Others
10.2. Market Analysis, Insights and Forecast - By End User
10.2.1. Hospitals & Clinics
10.2.2. Specialty Clinics
10.2.3. Others
10.3. Market Analysis, Insights and Forecast - By Country/ Sub-Region
10.3.1. GCC
10.3.2. South Africa
10.3.3. Rest of Middle East & Africa
11. Competitive Analysis
11.1. Global Market Share Analysis (2025)
11.2. Company Profiles (Overview, Products, SWOT analysis, Recent developments, strategies, financials (based on availability))
11.2.1. Vertex Pharmaceuticals Incorporated
11.2.2. Krystal Biotech, Inc.
11.2.3. Rocket Pharmaceuticals
11.2.4. CRISPR Therapeutics
11.2.5. Bayer AG
11.2.6. Novartis AG
11.2.7. Gilead Sciences, Inc.
11.2.8. F. Hoffmann-La Roche Ltd (Spark Therapeutics)
