세계의 백신 수탁제조 시장은 아웃소싱 동향의 증가를 배경으로 2024-2032년 11%의 CAGR을 나타낼 것으로 생각됩니다.
제약사들은 비용 절감과 핵심 업무에 집중하기 위해 백신 제조의 외주화를 늘리고 있습니다. 제약사들이 핵심 역량에 집중하고 비용 효율성을 추구함에 따라 백신 제조를 전문 아웃소싱 업체에 맡기는 경우가 많아지고 있습니다. 아웃소싱을 통해 기업은 값비싼 인프라에 투자하지 않고도 첨단 기술과 전문 지식을 활용할 수 있습니다. 이러한 추세의 배경에는 확장성, 유연성, 새로운 백신 시장 출시 시간 단축에 대한 요구가 있습니다.
예를 들어 2024년 5월, 세계적인 제약회사 사노피는 프랑스내 3곳의 바이오 생산 능력을 확대하기 위해 10억 유로(10억 8,000만 달러)를 초과하는 대규모 투자를 발표했습니다. 이번 투자는 프랑스와 EU의 외부 제조원 의존도를 낮추기 위한 35억 유로 규모의 프로그램의 일환입니다. COVID-19 팬데믹 이후 주목받게된 EU의 건강 주권 개념에 따라 공급망의 안전과 탄력성을 강화하는 것을 목표로 하며, 제약 시스템 강화, 백신 및 의료 제품 제조 역량 강화, 위협 감지 및 대응 메커니즘 개선에 중점을 두고 있습니다. 위협 감지 및 대응 메커니즘 개선에 초점을 맞추었습니다.
또한 수탁제조업체는 규제 준수와 품질 보증을 제공함으로써 확대되는 백신 시장에서 더욱 매력적으로 다가갈 수 있도록 돕고 있습니다.
불활성화 백신 수탁제조 시장은 다양한 감염성 질환에 대한 신뢰할 수 있고 안전한 백신의 필요성에 힘입어 2024-2032년 괄목할 만한 성장을 이룰 것으로 예상됩니다. 불활성화 백신은 사멸된 병원체를 사용하여 면역 반응을 자극하는 백신으로, 약독성 생백신이 적합하지 않은 질병을 예방하는 데 필수적입니다. 제조 기술의 발전과 함께 전 세계에서 건강에 대한 우려와 감염병 발생이 증가함에 따라 전문적 제조의 필요성이 높아지고 있습니다. 또한 고품질의 안정적인 백신 생산에 대한 규제 요건이 불활성화 백신 위탁 서비스에 대한 수요를 더욱 증가시키고 있습니다.
임상 분야는 2032년까지 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 임상 규모의 백신 위탁 생산에 대한 수요는 백신 개발 과정에서 효율적이고 확장 가능한 제조의 필요성에 의해 촉진되고 있습니다. 임상시험이 진행됨에 따라 제약회사는 시험과 평가를 위해 백신을 대량 생산할 수 있는 전문 제조시설이 필요합니다. 아웃소싱 업체는 필요한 전문 지식, 기술, 유연성을 제공하고 규제 표준을 준수하면서 다양한 규모의 제조에 대응할 수 있습니다. 또한 이러한 작업을 아웃소싱하면 개발 일정을 간소화하고 비용을 절감할 수 있으며, 전체 프로젝트의 효율성을 높일 수 있습니다.
유럽의 백신 수탁제조 시장은 2024-2032년 전문적인 제조 능력을 요구하는 엄격한 규제 기준 때문에 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 바이오의약품 인프라에 대한 투자 증가와 제조 기술 발전도 한몫을 하고 있습니다. 유럽은 EU 역외 생산에 대한 의존도를 줄이고, 특히 팬데믹 이후 공급망 복원력을 강화하는 데 중점을 두고 있으며, 이는 수요를 견인하고 있습니다. 또한 확장 가능한 제조 솔루션에 대한 필요성과 함께 민관 협력 증가는 이 지역의 수탁제조 시장을 더욱 촉진하고 있습니다.
Global Vaccine Contract Manufacturing Market will depict 11% CAGR between 2024 and 2032, driven by the rising outsourcing trends. Pharmaceutical companies increasingly outsource vaccine production to reduce costs and focus on core activities. As pharmaceutical companies increasingly focus on core competencies and seek cost efficiencies, they turn to specialized contract manufacturers to handle vaccine production. Outsourcing allows companies to leverage advanced technologies and expertise without investing in costly infrastructure. This trend is driven by the need for scalability, flexibility, and accelerated time-to-market for new vaccines.
For instance, in May 2024, Sanofi, a leading global pharmaceutical company, announced a major investment exceeding €1 billion ($1.08 billion) to expand bioproduction capacity at three sites in France. This investment is part of a broader €3.5 billion program aimed at reducing France's and the EU's reliance on external manufacturing sources. The initiative seeks to enhance supply chain security and resilience, aligning with the EU's health sovereignty concept. This concept, which gained prominence after the COVID-19 pandemic, focuses on strengthening pharmaceutical systems, manufacturing capacities for vaccines and medical products, and improving threat detection and response mechanisms.
In addition, contract manufacturers offer regulatory compliance and quality assurance, further boosting their appeal in the expanding vaccine market.
The overall vaccine contract manufacturing industry is categorized based on vaccine type, scale of operation, service, product type, application, end-user, and region.
The inactivated vaccine contract manufacturing market will drive commendable gains over 2024-2032, propelled by the need for reliable and safe vaccines against various infectious diseases. Inactivated vaccines, which use killed pathogens to stimulate immune responses, are crucial for preventing diseases where live attenuated vaccines are not suitable. Advances in production technology, coupled with rising global health concerns and outbreaks, drive the need for specialized manufacturing. Additionally, regulatory requirements for high-quality, consistent vaccine production further boost the demand for inactivated vaccine contract services.
The clinical segment will capture a substantial market share by 2032. The demand for vaccine contract manufacturing at a clinical scale is stimulated by the need for efficient and scalable production during vaccine development. As clinical trials progress, pharmaceutical companies require specialized manufacturing facilities to produce vaccines in large quantities for testing and evaluation. Contract manufacturers offer the necessary expertise, technology, and flexibility to handle varying scales of production while ensuring compliance with regulatory standards. Additionally, outsourcing these operations helps streamline development timelines and reduces costs, enhancing overall project efficiency.
Europe vaccine contract manufacturing market will grow substantially over 2024-2032 due to stringent regulatory standards that necessitate specialized production capabilities. Increased investment in biopharmaceutical infrastructure and advancements in manufacturing technologies also play a role. Europe's focus on reducing dependence on non-EU production and enhancing supply chain resilience, particularly post-pandemic, drives demand. Additionally, growing public and private sector collaborations, alongside the need for scalable production solutions, further boost the region's contract manufacturing market.