[시장보고서]CRISPR 게놈 치료 시장 : 세계 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 - 질환 유형별, 치료 유형별, 투여 방법별, 최종사용자별, 표적 유전자 개변별, 지역별 및 경쟁(2021-2031년)

CRISPR 게놈 치료 시장 : 세계 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 - 질환 유형별, 치료 유형별, 투여 방법별, 최종사용자별, 표적 유전자 개변별, 지역별 및 경쟁(2021-2031년)

Crispr Genomic Cure Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Disease Type, By Therapy Type, By Delivery Method, By End User, By Targeted Genetic Modification, By Region & Competition, 2021-2031F

상품코드 : 1949489

리서치사 : TechSci Research

발행일 : 2026년 01월

페이지 정보 : 영문 185 Pages

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세계의 CRISPR 게놈 치료 시장은 2025년 36억 9,000만 달러에서 2031년까지 141억 8,000만 달러로 확대하며, CAGR 25.15%를 달성할 것으로 예측되고 있습니다.

본 시장은 암 질환이나 중증 선천성 질환의 치료를 목적으로 클러스터화 규칙적 간격 단클레오티드 반복 서열(CRISPR) 기술을 이용한 치료적 개입을 통해 유전물질을 정밀하게 편집하는 분야를 말합니다. 시장 성장은 전 세계에서 유전성 질환의 유병률 증가와 유전자 편집의 임상적 효능을 지원하는 중요한 규제 당국의 승인, 그리고 탄탄한 산업 파이프라인에 의해 주도되고 있습니다. 미국 유전자 및 세포치료학회에 따르면 2024년 1분기 기준 전 세계에서 4,000개 이상의 유전자, 세포, RNA 치료제가 개발 중으로, 시장 가속화를 촉진하는 엄청난 규모의 활동을 보여주고 있습니다.

시장 개요
예측 기간	2027-2031
시장 규모 : 2025년	36억 9,000만 달러
시장 규모 : 2031년	141억 8,000만 달러
CAGR : 2026-2031년	25.15%
가장 빠르게 성장하는 부문	유전성 질환
최대 시장	북미

그러나 제조 및 환자 투약과 관련된 막대한 비용이 큰 장벽이 되고 있으며, 이로 인해 보험급여에 큰 걸림돌이 되고 있습니다. 이러한 재정적 장벽은 특히 의료 예산이 제한된 지역에서 시장 진입을 지연시키거나 승인된 치료제의 상업적 확장성을 제한하는 경우가 많습니다. 그 결과, 지속가능한 가격 책정 모델의 확립은 이러한 치료법의 보급을 방해할 수 있는 주요 과제로 남아있습니다.

시장 성장 촉진요인

최초의 유전자 편집 치료법의 상업적 검증과 출시는 시장 확대의 주요 촉매제 역할을 하며, CRISPR 기술이 실험 과학에서 실용적인 치료 현실로 전환되었음을 보여줍니다. 최근 엑사글루젠 오토템셀(Casgevy)의 규제 승인과 상업적 출시는 임상적 유효성에 대한 중요한 선례를 확립하고 광범위한 채택과 인프라 구축을 촉진하고 있습니다. 제약회사들은 이러한 복잡한 치료법을 투여하기 위한 전문 네트워크를 적극적으로 구축하고 있습니다. 예를 들어 Vertex Pharmaceuticals는 2024년 11월 '2024년 3분기 실적 발표'에서 자사의 CRISPR 기반 치료제의 상업적 투여를 지원하기 위해 10월 중순까지 전 세계 45개의 인증된 치료 센터를 가동했다고 보고하여, 업계가 물류 문제를 극복하기 위해 노력하고 있음을 보여주었습니다. 극복하기 위해 노력하고 있는 자세를 보이고 있습니다.

이와 병행하는 촉진요인으로 유전체 연구에 대한 벤처캐피털 및 정부 자금의 급증도 꼽을 수 있습니다. 이는 임상 개발 및 제조 혁신의 높은 비용을 지속하는 데 필수적입니다. 광범위한 경제적 역풍에도 불구하고 이 분야는 계속해서 많은 자본을 유치하고 있으며, 생명공학 기업이 파이프라인을 추진하고 전달 메커니즘을 개선할 수 있도록 하고 있습니다. 재생의료연합(Alliance for Regenerative Medicine)이 2024년 10월 'Cell &Gene Meeting on the Mesa'에서 발표한 자료에 따르면 2024년 상반기 세포-유전자치료 분야에 대한 전 세계 투자 규모는 109억 달러에 달했습니다. 도달했습니다. 이러한 자금 유입은 스타트업과 기존 기업 모두에게 도움이 되고 있으며, 예를 들어 CRISPR Therapeutics는 2024년 11월에 발표한 2024년 3분기 실적 보고서에서 약 19억 달러의 현금 및 유가증권을 보유하여 지속적인 임상 프로그램 자원을 확보했다고 밝혔습니다. 지속적인 자원 공급을 확보하고 있다고 밝혔습니다.

시장이 해결해야 할 과제

세계 CRISPR 유전체 치료제 시장은 제조 및 환자 투여에 따른 높은 비용으로 인해 심각한 장벽에 직면해 있습니다. 이러한 치료 중재는 일반적으로 환자 세포를 변형하여 재도입하는 복잡한 개별화 생산 공정이 필요하며, 전문 시설과 엄격한 품질관리가 요구됩니다. 이러한 복잡한 공급망은 본질적으로 운영비용을 증가시키고, 제약 개발 기업은 막대한 연구개발비를 회수하기 위해 높은 가격을 책정할 수밖에 없습니다. 이는 한정된 예산으로 운영되는 보험 프로바이더 및 국민의료제도와 마찰을 빚고 있습니다.

이러한 높은 가격 구조는 환자 접근을 제한하고 상업적 보급을 지연시키는 심각한 상환 장벽을 초래합니다. 지불 기관은 이러한 자본 집약적인 일회성 치료의 가치를 자주 검토하므로 협상 기간이 길어지고 보험 적용이 지연되고 있습니다. 재생의료연합(Alliance for Regenerative Medicine)에 따르면 2024년 처음 승인된 CRISPR 기반 치료제의 정가는 환자 1인당 220만 달러로 책정되었습니다. 이러한 재정적 부담은 특히 의료 재정에 제약이 있는 지역에서 이러한 근본적인 치료법의 광범위한 보급을 방해하고 있으며, 이는 전체 시장 확대와 매출 잠재력을 직접적으로 저해하고 있습니다.

시장 동향

고정밀 프라임 편집과 염기 편집으로의 전환은 시장의 근본적인 전환을 의미합니다. 1세대 Cas9 효소에 의한 이중사슬 절단을 넘어 보다 안전한 점 돌연변이 수정이 가능한 방향으로 나아가고 있습니다. 이러한 추세는 오프타겟 효과나 염색체 전좌의 위험 없이 복잡한 유전자 이상에 대처할 수 있는 기술에 대한 업계의 신뢰가 높아지고 있으며, 제약사들은 전략적 투자를 통해 이러한 플랫폼의 유효성을 점점 더 입증하고 있습니다. 프라임 메디신에 따르면 2024년 9월 '전략적 집중 파이프라인 발표'에서 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb)와 제휴하여 체외 T세포 치료제 개발에 착수했다고 밝혔습니다. 이 차세대 편집 기술 개발 추진을 위해 회사는 1억 1,000만 달러의 선불금을 수령했습니다.

동시에 시장에서는 생체내 전달 메커니즘, 특히 비바이러스성 지질 나노입자(LNP)의 급속한 발전을 볼 수 있습니다. 이는 체외 세포 공학의 물류적 복잡성을 피하기 위한 것입니다. 유전자 편집 장치의 직접 전신 투여를 가능하게 함으로써, 이러한 벡터는 현재의 자가 치료에 수반되는 제조 부담과 인프라 요구 사항을 크게 줄일 수 있습니다. 이 분야의 임상적 진전은 LNP로 인캡슐레이션된 CRISPR 구성요소가 강력한 치료 효과를 얻을 수 있다는 것을 보여줍니다. 인테리어 테라퓨틱스의 2024년 10월 보고서 'NTLA-2002의 임상 2상 시험에서 좋은 결과 발표'에 따르면 자사의 생체내 시험용 치료제 50mg을 단회 투여한 결과, 위약 대비월평균 발작 발생률이 81% 감소했습니다.

영문목차

The Global Crispr Genomic Cure Market is projected to expand from USD 3.69 Billion in 2025 to USD 14.18 Billion by 2031, achieving a Compound Annual Growth Rate (CAGR) of 25.15%. This market involves therapeutic interventions utilizing Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats technology to precisely edit genetic material for the treatment of oncology indications and severe congenital disorders. The market's growth is driven by the increasing global prevalence of genetic diseases and significant regulatory approvals that have validated the clinical efficacy of gene editing, further supported by a robust industrial pipeline. According to the American Society of Gene & Cell Therapy, over 4,000 gene, cell, and RNA therapies were in development globally during the first quarter of 2024, highlighting the immense scale of activity propelling market acceleration.

Market Overview
Forecast Period	2027-2031
Market Size 2025	USD 3.69 Billion
Market Size 2031	USD 14.18 Billion
CAGR 2026-2031	25.15%
Fastest Growing Segment	Genetic Disorder
Largest Market	North America

However, the sector encounters a major obstacle due to the exorbitant costs linked to manufacturing and patient administration, which create substantial reimbursement hurdles. These financial barriers frequently delay market access and restrict the commercial scalability of approved therapies, especially in regions with limited healthcare budgets. Consequently, establishing sustainable pricing models remains the primary challenge that could hinder the widespread adoption of these curative treatments.

Market Driver

The commercial validation and launch of first-in-class gene editing treatments act as a primary catalyst for market expansion, signaling the transition of CRISPR technology from experimental science to viable therapeutic reality. The recent regulatory approvals and commercial rollout of exagamglogene autotemcel (Casgevy) have set a critical precedent for clinical efficacy, fostering wider adoption and infrastructure development. Pharmaceutical companies are aggressively building specialized networks to administer these complex therapies; for instance, Vertex Pharmaceuticals reported in its 'Third Quarter 2024 Financial Results' in November 2024 that it had activated 45 authorized treatment centers globally by mid-October to support the commercial administration of its CRISPR-based therapy, demonstrating the industry's commitment to overcoming logistical challenges.

A parallel driver is the surge in venture capital and government funding for genomic research, which is essential for sustaining the high costs of clinical development and manufacturing innovation. Despite broader economic headwinds, the sector continues to attract significant capital, enabling biotechnology firms to advance their pipelines and refine delivery mechanisms. According to the Alliance for Regenerative Medicine's October 2024 presentation at the 'Cell & Gene Meeting on the Mesa', global investment in the cell and gene therapy sector reached $10.9 billion in the first half of 2024. This financial influx supports both startups and established players; for example, CRISPR Therapeutics noted in its 'Third Quarter 2024 Financial Results' in November 2024 that it maintained a robust balance sheet with approximately $1.9 billion in cash and securities, ensuring sustained resources for its ongoing clinical programs.

Market Challenge

The Global CRISPR Genomic Cure Market faces a significant impediment due to the high costs associated with manufacturing and patient administration. These therapeutic interventions typically necessitate complex, individualized production processes where patient cells are modified and reintroduced, requiring specialized facilities and rigorous quality control. This intricate supply chain inherently raises operational expenditures, compelling pharmaceutical developers to set high market prices to recover their substantial research and development outlays, which creates friction with insurance providers and national health systems operating under finite budgets.

These elevated pricing structures result in severe reimbursement hurdles that restrict patient access and slow commercial adoption. Payers frequently scrutinize the value of such capital-intensive one-time treatments, leading to prolonged negotiation periods and coverage delays. According to the Alliance for Regenerative Medicine, the list price for the first approved CRISPR-based therapy was established at $2.2 million per patient in 2024. This distinct financial burden limits the widespread scalability of these curative options, particularly in regions with constrained healthcare funding, thereby directly hampering the overall expansion and revenue potential of the market.

Market Trends

The transition to high-precision prime and base editing represents a fundamental shift in the market, moving beyond the double-strand breaks induced by first-generation Cas9 enzymes to potentially safer corrections of point mutations. This trend is characterized by growing industrial confidence in these technologies to address complex genetic errors without the risks of off-target effects or chromosomal translocations, with pharmaceutical entities increasingly validating these platforms through strategic investments. According to Prime Medicine, in its September 2024 'Prime Medicine Unveils Strategically Focused Pipeline' announcement, the company entered a collaboration with Bristol Myers Squibb to develop ex vivo T-cell therapies, receiving an upfront consideration of $110 million to advance these next-generation editing capabilities.

Simultaneously, the market is experiencing rapid advancement in in vivo delivery mechanisms, particularly non-viral lipid nanoparticles (LNPs), which aim to circumvent the logistical complexities of ex vivo cell engineering. By enabling the direct systemic administration of gene editors, these vectors significantly reduce the manufacturing burden and infrastructure requirements associated with current autologous therapies. Clinical progress in this domain is demonstrating the capability of LNP-encapsulated CRISPR components to achieve potent therapeutic outcomes; according to Intellia Therapeutics' October 2024 report 'Intellia Presents Positive Results from the Phase 2 Study of NTLA-2002', a single 50 mg dose of their in vivo investigational therapy resulted in a mean monthly attack rate reduction of 81% compared to placebo.

Key Market Players

Merck KGaA
Takara Bio Inc
Lonza Group AG
Horizon Discovery Group Ltd
Genscript Biotech Corp
Synthego Corp
Precision BioSciences Inc
Mammoth Biosciences Inc
Thermo Fisher Scientific Inc
Intellia Therapeutics Inc

Report Scope

In this report, the Global Crispr Genomic Cure Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:

Crispr Genomic Cure Market, By Disease Type

Genetic Disorders
Cancer
Infectious Diseases
Neurological Disorders
Cardiovascular Disorders
Blood Disorders
Metabolic Disorders
Others

Crispr Genomic Cure Market, By Therapy Type

Gene Editing
Gene Therapy
Cell Therapy
Immunotherapy

Crispr Genomic Cure Market, By Delivery Method

In vivo
Ex vivo

Crispr Genomic Cure Market, By End User

Hospitals & Clinics
Research Institutes
Biotechnology & Pharmaceutical Companies

Crispr Genomic Cure Market, By Targeted Genetic Modification

Single Gene Modification
Multiple Gene Modification
Genome-wide Modification

Crispr Genomic Cure Market, By Region

North America
- United States
- Canada
- Mexico
Europe
- France
- United Kingdom
- Italy
- Germany
- Spain
Asia Pacific
- China
- India
- Japan
- Australia
- South Korea
South America
- Brazil
- Argentina
- Colombia
Middle East & Africa
- South Africa
- Saudi Arabia
- UAE

Competitive Landscape

Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Crispr Genomic Cure Market.

Available Customizations:

Global Crispr Genomic Cure Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:

1. Product Overview

1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
- 1.2.1. Markets Covered
- 1.2.2. Years Considered for Study
- 1.2.3. Key Market Segmentations

2. Research Methodology

2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations

3. Executive Summary

3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends

4. Voice of Customer

5. Global Crispr Genomic Cure Market Outlook

5.1. Market Size & Forecast
- 5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
- 5.2.1. By Disease Type (Genetic Disorders, Cancer, Infectious Diseases, Neurological Disorders, Cardiovascular Disorders, Blood Disorders, Metabolic Disorders, Others)
- 5.2.2. By Therapy Type (Gene Editing, Gene Therapy, Cell Therapy, Immunotherapy)
- 5.2.3. By Delivery Method (In vivo, Ex vivo)
- 5.2.4. By End User (Hospitals & Clinics, Research Institutes, Biotechnology & Pharmaceutical Companies)
- 5.2.5. By Targeted Genetic Modification (Single Gene Modification, Multiple Gene Modification, Genome-wide Modification)
- 5.2.6. By Region
- 5.2.7. By Company (2025)
5.3. Market Map

6. North America Crispr Genomic Cure Market Outlook

6.1. Market Size & Forecast
- 6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
- 6.2.1. By Disease Type
- 6.2.2. By Therapy Type
- 6.2.3. By Delivery Method
- 6.2.4. By End User
- 6.2.5. By Targeted Genetic Modification
- 6.2.6. By Country
6.3. North America: Country Analysis
- 6.3.1. United States Crispr Genomic Cure Market Outlook
  - 6.3.1.1. Market Size & Forecast
    - 6.3.1.1.1. By Value
  - 6.3.1.2. Market Share & Forecast
    - 6.3.1.2.1. By Disease Type
    - 6.3.1.2.2. By Therapy Type
    - 6.3.1.2.3. By Delivery Method
    - 6.3.1.2.4. By End User
    - 6.3.1.2.5. By Targeted Genetic Modification
- 6.3.2. Canada Crispr Genomic Cure Market Outlook
  - 6.3.2.1. Market Size & Forecast
    - 6.3.2.1.1. By Value
  - 6.3.2.2. Market Share & Forecast
    - 6.3.2.2.1. By Disease Type
    - 6.3.2.2.2. By Therapy Type
    - 6.3.2.2.3. By Delivery Method
    - 6.3.2.2.4. By End User
    - 6.3.2.2.5. By Targeted Genetic Modification
- 6.3.3. Mexico Crispr Genomic Cure Market Outlook
  - 6.3.3.1. Market Size & Forecast
    - 6.3.3.1.1. By Value
  - 6.3.3.2. Market Share & Forecast
    - 6.3.3.2.1. By Disease Type
    - 6.3.3.2.2. By Therapy Type
    - 6.3.3.2.3. By Delivery Method
    - 6.3.3.2.4. By End User
    - 6.3.3.2.5. By Targeted Genetic Modification

7. Europe Crispr Genomic Cure Market Outlook

7.1. Market Size & Forecast
- 7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
- 7.2.1. By Disease Type
- 7.2.2. By Therapy Type
- 7.2.3. By Delivery Method
- 7.2.4. By End User
- 7.2.5. By Targeted Genetic Modification
- 7.2.6. By Country
7.3. Europe: Country Analysis
- 7.3.1. Germany Crispr Genomic Cure Market Outlook
  - 7.3.1.1. Market Size & Forecast
    - 7.3.1.1.1. By Value
  - 7.3.1.2. Market Share & Forecast
    - 7.3.1.2.1. By Disease Type
    - 7.3.1.2.2. By Therapy Type
    - 7.3.1.2.3. By Delivery Method
    - 7.3.1.2.4. By End User
    - 7.3.1.2.5. By Targeted Genetic Modification
- 7.3.2. France Crispr Genomic Cure Market Outlook
  - 7.3.2.1. Market Size & Forecast
    - 7.3.2.1.1. By Value
  - 7.3.2.2. Market Share & Forecast
    - 7.3.2.2.1. By Disease Type
    - 7.3.2.2.2. By Therapy Type
    - 7.3.2.2.3. By Delivery Method
    - 7.3.2.2.4. By End User
    - 7.3.2.2.5. By Targeted Genetic Modification
- 7.3.3. United Kingdom Crispr Genomic Cure Market Outlook
  - 7.3.3.1. Market Size & Forecast
    - 7.3.3.1.1. By Value
  - 7.3.3.2. Market Share & Forecast
    - 7.3.3.2.1. By Disease Type
    - 7.3.3.2.2. By Therapy Type
    - 7.3.3.2.3. By Delivery Method
    - 7.3.3.2.4. By End User
    - 7.3.3.2.5. By Targeted Genetic Modification
- 7.3.4. Italy Crispr Genomic Cure Market Outlook
  - 7.3.4.1. Market Size & Forecast
    - 7.3.4.1.1. By Value
  - 7.3.4.2. Market Share & Forecast
    - 7.3.4.2.1. By Disease Type
    - 7.3.4.2.2. By Therapy Type
    - 7.3.4.2.3. By Delivery Method
    - 7.3.4.2.4. By End User
    - 7.3.4.2.5. By Targeted Genetic Modification
- 7.3.5. Spain Crispr Genomic Cure Market Outlook
  - 7.3.5.1. Market Size & Forecast
    - 7.3.5.1.1. By Value
  - 7.3.5.2. Market Share & Forecast
    - 7.3.5.2.1. By Disease Type
    - 7.3.5.2.2. By Therapy Type
    - 7.3.5.2.3. By Delivery Method
    - 7.3.5.2.4. By End User
    - 7.3.5.2.5. By Targeted Genetic Modification

8. Asia Pacific Crispr Genomic Cure Market Outlook

8.1. Market Size & Forecast
- 8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
- 8.2.1. By Disease Type
- 8.2.2. By Therapy Type
- 8.2.3. By Delivery Method
- 8.2.4. By End User
- 8.2.5. By Targeted Genetic Modification
- 8.2.6. By Country
8.3. Asia Pacific: Country Analysis
- 8.3.1. China Crispr Genomic Cure Market Outlook
  - 8.3.1.1. Market Size & Forecast
    - 8.3.1.1.1. By Value
  - 8.3.1.2. Market Share & Forecast
    - 8.3.1.2.1. By Disease Type
    - 8.3.1.2.2. By Therapy Type
    - 8.3.1.2.3. By Delivery Method
    - 8.3.1.2.4. By End User
    - 8.3.1.2.5. By Targeted Genetic Modification
- 8.3.2. India Crispr Genomic Cure Market Outlook
  - 8.3.2.1. Market Size & Forecast
    - 8.3.2.1.1. By Value
  - 8.3.2.2. Market Share & Forecast
    - 8.3.2.2.1. By Disease Type
    - 8.3.2.2.2. By Therapy Type
    - 8.3.2.2.3. By Delivery Method
    - 8.3.2.2.4. By End User
    - 8.3.2.2.5. By Targeted Genetic Modification
- 8.3.3. Japan Crispr Genomic Cure Market Outlook
  - 8.3.3.1. Market Size & Forecast
    - 8.3.3.1.1. By Value
  - 8.3.3.2. Market Share & Forecast
    - 8.3.3.2.1. By Disease Type
    - 8.3.3.2.2. By Therapy Type
    - 8.3.3.2.3. By Delivery Method
    - 8.3.3.2.4. By End User
    - 8.3.3.2.5. By Targeted Genetic Modification
- 8.3.4. South Korea Crispr Genomic Cure Market Outlook
  - 8.3.4.1. Market Size & Forecast
    - 8.3.4.1.1. By Value
  - 8.3.4.2. Market Share & Forecast
    - 8.3.4.2.1. By Disease Type
    - 8.3.4.2.2. By Therapy Type
    - 8.3.4.2.3. By Delivery Method
    - 8.3.4.2.4. By End User
    - 8.3.4.2.5. By Targeted Genetic Modification
- 8.3.5. Australia Crispr Genomic Cure Market Outlook
  - 8.3.5.1. Market Size & Forecast
    - 8.3.5.1.1. By Value
  - 8.3.5.2. Market Share & Forecast
    - 8.3.5.2.1. By Disease Type
    - 8.3.5.2.2. By Therapy Type
    - 8.3.5.2.3. By Delivery Method
    - 8.3.5.2.4. By End User
    - 8.3.5.2.5. By Targeted Genetic Modification

9. Middle East & Africa Crispr Genomic Cure Market Outlook

9.1. Market Size & Forecast
- 9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
- 9.2.1. By Disease Type
- 9.2.2. By Therapy Type
- 9.2.3. By Delivery Method
- 9.2.4. By End User
- 9.2.5. By Targeted Genetic Modification
- 9.2.6. By Country
9.3. Middle East & Africa: Country Analysis
- 9.3.1. Saudi Arabia Crispr Genomic Cure Market Outlook
  - 9.3.1.1. Market Size & Forecast
    - 9.3.1.1.1. By Value
  - 9.3.1.2. Market Share & Forecast
    - 9.3.1.2.1. By Disease Type
    - 9.3.1.2.2. By Therapy Type
    - 9.3.1.2.3. By Delivery Method
    - 9.3.1.2.4. By End User
    - 9.3.1.2.5. By Targeted Genetic Modification
- 9.3.2. UAE Crispr Genomic Cure Market Outlook
  - 9.3.2.1. Market Size & Forecast
    - 9.3.2.1.1. By Value
  - 9.3.2.2. Market Share & Forecast
    - 9.3.2.2.1. By Disease Type
    - 9.3.2.2.2. By Therapy Type
    - 9.3.2.2.3. By Delivery Method
    - 9.3.2.2.4. By End User
    - 9.3.2.2.5. By Targeted Genetic Modification
- 9.3.3. South Africa Crispr Genomic Cure Market Outlook
  - 9.3.3.1. Market Size & Forecast
    - 9.3.3.1.1. By Value
  - 9.3.3.2. Market Share & Forecast
    - 9.3.3.2.1. By Disease Type
    - 9.3.3.2.2. By Therapy Type
    - 9.3.3.2.3. By Delivery Method
    - 9.3.3.2.4. By End User
    - 9.3.3.2.5. By Targeted Genetic Modification

10. South America Crispr Genomic Cure Market Outlook

10.1. Market Size & Forecast
- 10.1.1. By Value
10.2. Market Share & Forecast
- 10.2.1. By Disease Type
- 10.2.2. By Therapy Type
- 10.2.3. By Delivery Method
- 10.2.4. By End User
- 10.2.5. By Targeted Genetic Modification
- 10.2.6. By Country
10.3. South America: Country Analysis
- 10.3.1. Brazil Crispr Genomic Cure Market Outlook
  - 10.3.1.1. Market Size & Forecast
    - 10.3.1.1.1. By Value
  - 10.3.1.2. Market Share & Forecast
    - 10.3.1.2.1. By Disease Type
    - 10.3.1.2.2. By Therapy Type
    - 10.3.1.2.3. By Delivery Method
    - 10.3.1.2.4. By End User
    - 10.3.1.2.5. By Targeted Genetic Modification
- 10.3.2. Colombia Crispr Genomic Cure Market Outlook
  - 10.3.2.1. Market Size & Forecast
    - 10.3.2.1.1. By Value
  - 10.3.2.2. Market Share & Forecast
    - 10.3.2.2.1. By Disease Type
    - 10.3.2.2.2. By Therapy Type
    - 10.3.2.2.3. By Delivery Method
    - 10.3.2.2.4. By End User
    - 10.3.2.2.5. By Targeted Genetic Modification
- 10.3.3. Argentina Crispr Genomic Cure Market Outlook
  - 10.3.3.1. Market Size & Forecast
    - 10.3.3.1.1. By Value
  - 10.3.3.2. Market Share & Forecast
    - 10.3.3.2.1. By Disease Type
    - 10.3.3.2.2. By Therapy Type
    - 10.3.3.2.3. By Delivery Method
    - 10.3.3.2.4. By End User
    - 10.3.3.2.5. By Targeted Genetic Modification

11. Market Dynamics

11.1. Drivers
11.2. Challenges

12. Market Trends & Developments

12.1. Merger & Acquisition (If Any)
12.2. Product Launches (If Any)
12.3. Recent Developments

13. Global Crispr Genomic Cure Market: SWOT Analysis

14. Porter's Five Forces Analysis

14.1. Competition in the Industry
14.2. Potential of New Entrants
14.3. Power of Suppliers
14.4. Power of Customers
14.5. Threat of Substitute Products

15. Competitive Landscape

15.1. Merck KGaA
- 15.1.1. Business Overview
- 15.1.2. Products & Services
- 15.1.3. Recent Developments
- 15.1.4. Key Personnel
- 15.1.5. SWOT Analysis
15.2. Takara Bio Inc
15.3. Lonza Group AG
15.4. Horizon Discovery Group Ltd
15.5. Genscript Biotech Corp
15.6. Synthego Corp
15.7. Precision BioSciences Inc
15.8. Mammoth Biosciences Inc
15.9. Thermo Fisher Scientific Inc
15.10. Intellia Therapeutics Inc

한글목차

시장 성장 촉진요인

시장이 해결해야 할 과제

시장 동향

목차

제1장 개요

제2장 조사 방법

제3장 개요

제4장 고객의 소리

제5장 세계의 CRISPR 게놈 치료 시장 전망

제6장 북미의 CRISPR 게놈 치료 시장 전망

제7장 유럽의 CRISPR 게놈 치료 시장 전망

제8장 아시아태평양의 CRISPR 게놈 치료 시장 전망

제9장 중동 및 아프리카의 CRISPR 게놈 치료 시장 전망

제10장 남미의 CRISPR 게놈 치료 시장 전망

제11장 시장 역학

제12장 시장 동향과 발전

제13장 세계의 CRISPR 게놈 치료 시장 : SWOT 분석

제14장 Porter's Five Forces 분석

제15장 경쟁 구도

제16장 전략적 제안

제17장 조사회사 소개·면책사항