Stratistics MRC의 조사에 따르면 세계의 약물 재창출 시장은 2025년에 4억 6,000만 달러 규모로 추산되며, 예측 기간 중 CAGR 17.0%로 성장하며, 2032년까지 14억 달러에 달할 것으로 전망되고 있습니다.
약물 재창출은 이미 승인되었거나 개발중인 약물에 대해 추가적인 의료적 용도를 발굴하기 위한 노력입니다. 약물의 안전성 및 작용기전에 대한 기존 지식을 활용하여 새로운 질환 타겟을 발굴함으로써 연구비용 절감, 개발기간 단축, 안전성 불확실성 최소화를 실현합니다. 따라서 특히 암, 신경질환, 감염질환 등 치료가 어려운 분야에서 효과적인 치료를 신속하게 제공하는 데 중요한 역할을 담당하고 있습니다.
늘어나는 만성질환 부담
약물 재창출은 기존 신약개발에 비해 신속하고 비용 효율적인 솔루션을 제공하므로 주목을 받고 있습니다. 고령화 사회의 진전과 진단 기술의 향상에 따라 선진국, 신흥 국가를 막론하고 새로운 치료 경로에 대한 수요가 확대되고 있습니다. 재사용 의약품은 맞춤형 의료 전략에 포함되는 사례가 증가하고 있으며, 환자의 치료 성과 향상과 치료 기간 단축에 기여하고 있습니다. 계산생물학 및 AI 기반 스크리닝의 발전으로 기존 화합물의 새로운 용도 발굴이 가속화되고 있습니다. 이러한 만성질환 부담 증가는 약물 재창출 시장 확대의 주요 원동력이 되고 있습니다.
제한된 경제적 인센티브
적응증 외 사용 의약품의 특허 보호는 종종 약하고, 장기적인 수익성 가능성을 떨어뜨립니다. 규제 체계가 복잡하고, 새로운 적응증에 대한 의약품 승인 경로가 불분명할 수 있습니다. 소규모 기업은 강력한 상환 제도와 인센티브 구조가 없으면 적응외 사용 프로젝트에 자원을 배분하는 데 어려움을 겪을 것입니다. 탄탄한 재정적 지원의 부족은 혁신을 지연시키고, 틈새 치료 분야에 대한 투자를 가로막습니다. 결과적으로, 제한된 재정적 인센티브는 여전히 시장 성장의 큰 제약 요인으로 작용하고 있습니다.
희귀질환 치료
약물 재창출은 희귀 및 난치성 질환 치료에 있으며, 독보적인 기회를 제공합니다. 이들 질환은 기존 의약품 개발의 상업적 매력도가 낮아 효과적인 치료법이 부족한 경우가 많습니다. 재사용된 약물은 긴 신약개발 단계를 생략할 수 있으며, 충분한 치료를 받지 못하는 환자층에게 신속한 치료 제공이 가능합니다. 규제 당국은 희귀질환 치료제 지정, 신속 승인 절차 등 인센티브를 제공하며 지원을 강화하고 있습니다. 유전체학 및 바이오마커 식별 발전으로 희귀질환에 대한 표적 재사용 전략이 가능해졌습니다. 이러한 희귀질환에 대한 관심이 높아지면서 시장 확대의 새로운 길이 열리고 있습니다.
새로운 상황에서의 안전성 및 효과에 대한 우려
임상 결과는 환자의 인구 통계, 복용량, 질병의 생물학적 특성에 따라 크게 달라질 수 있습니다. 규제 당국은 전환 의약품이 엄격한 안전 기준을 충족하는지 확인하기 위해 광범위한 테스트를 요구합니다. 예상치 못한 부작용이나 효과 감소는 전환요법에 대한 신뢰를 떨어뜨릴 수 있습니다. 이러한 위험은 상업화 지연 및 제약사의 개발 비용 증가로 이어질 수 있습니다. 그 결과, 안전성과 유효성에 대한 우려는 약물 재창출 시장에 지속적인 위협이 되고 있습니다.
COVID-19 팬데믹은 연구자들이 즉각적인 치료 솔루션을 모색하면서 약물 재창출에 대한 관심을 가속화했습니다. 여러 기존 약물의 항바이러스 특성을 평가하여 긴급 상황에서의 전환 가능성을 확인했습니다. 정부, 학계, 산업계의 세계 협력이 강화되어 신속한 임상시험과 긴급 사용 허가로 이어졌습니다. 그러나 공급망의 혼란과 일관성 없는 테스트 결과는 지속적인 채택에 어려움을 겪었습니다. 또한 팬데믹은 강력한 규제 프레임워크와 적응형 R&D 전략의 중요성을 강조했습니다.
예측 기간 중 종양학 분야가 가장 큰 시장 규모를 차지할 것으로 예측됩니다.
예측 기간 중 종양학 분야가 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 암의 복잡한 생물학적 특성과 높은 미충족 수요가 치료법 전환의 주요 영역이 되고 있습니다. 기존 약물이 새로운 종양학적 적응증에 대한 평가를 통해 개발 기간과 비용을 절감하고 있습니다. 병원과 연구기관에서는 치료 옵션을 확대하기 위해 전환된 종양학 약물의 채택이 증가하고 있습니다. 정밀의료와 바이오마커 기반 접근법의 발전은 이러한 추세를 더욱 촉진하고 있습니다. 전 세계에서 암 발생률이 계속 증가하고 있는 가운데, 종양학은 약물 재창출의 가장 큰 분야로 자리매김하고 있습니다.
학술 및 연구 기관 부문은 예측 기간 중 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예측됩니다.
예측 기간 중 학술 및 연구기관 부문이 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예측됩니다. 이는 이들 기관이 재사용 의약품의 초기 단계의 발견과 검증에 중요한 역할을 하고 있기 때문입니다. 제약회사 및 정부기관과의 공동 프로젝트를 통해 연구 역량이 확대되고 있습니다. 대학에서는 계산 모델링과 AI의 발전을 활용하여 재사용 파이프라인을 가속화하기 위해 노력하고 있습니다. 번역 연구에 대한 자금 증가는 이 부문의 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.
예측 기간 중 아시아태평양이 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 중국, 인도, 일본 등의 국가들은 헬스케어 인프라와 제약 연구개발에 많은 투자를 하고 있습니다. 정부 주도의 노력으로 비용 절감을 위한 현지 의약품 개발 및 재사용 전략이 촉진되고 있습니다. 만성질환의 유병률 증가와 대규모 환자 집단이 저렴한 치료법에 대한 수요를 주도하고 있습니다. 학술 협력과 임상시험 네트워크가 지역 전체로 확대되고 있으며, 빠른 도입을 지원하고 있습니다.
예측 기간 중 북미가 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예측됩니다. 강력한 R&D 투자와 첨단인 의료 인프라는 혁신에 비옥한 환경을 제공합니다. 미국과 캐나다는 AI를 활용한 신약개발과 정밀의료 적용에 있으며, 선도적인 위치에 있습니다. FDA 등 규제 당국은 용도변경 의약품의 승인 절차를 간소화하고 신속한 상용화를 촉진하고 있습니다. 탄탄한 상환 제도와 새로운 치료법의 높은 채택률은 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Drug Repurposing Market is accounted for $0.46 billion in 2025 and is expected to reach $1.40 billion by 2032 growing at a CAGR of 17.0% during the forecast period. Drug repurposing involves discovering additional medical applications for drugs that are already approved or under development. It leverages existing knowledge about a drug's safety and mechanism of action to find new disease targets. This strategy lowers research costs, shortens development timelines, and minimizes safety uncertainties. As a result, repurposing plays a crucial role in quickly delivering effective treatments, especially in challenging therapeutic fields such as cancer, neurological disorders, and infectious diseases.
Rising chronic disease burden
Drug repurposing is gaining traction as it offers faster and more cost-effective solutions compared to traditional drug development. With aging populations and improved diagnostic capabilities, the demand for novel treatment pathways is expanding across both developed and emerging economies. Repurposed drugs are increasingly being integrated into personalized medicine strategies, enhancing patient outcomes and reducing treatment timelines. Advances in computational biology and AI-driven screening are accelerating the identification of new uses for existing compounds. This rising chronic disease burden is therefore a major catalyst for the expansion of the drug repurposing market.
Limited financial incentives
Patent protection is often weaker for repurposed drugs, reducing the potential for long-term profitability. Regulatory frameworks can be complex, with unclear pathways for approval of drugs in new indications. Smaller firms struggle to allocate resources toward repurposing projects without strong reimbursement or incentive structures. The lack of robust financial backing slows innovation and discourages investment in niche therapeutic areas. Consequently, limited financial incentives remain a significant restraint on market growth.
Orphan and rare disease treatment
Drug repurposing presents a unique opportunity in the treatment of orphan and rare diseases. These conditions often lack effective therapies due to limited commercial appeal for traditional drug development. Repurposed drugs can bypass lengthy discovery phases, offering faster access to treatments for underserved patient populations. Regulatory agencies are increasingly supportive, providing incentives such as orphan drug designations and expedited approval pathways. Advances in genomics and biomarker identification are further enabling targeted repurposing strategies for rare conditions. This growing focus on orphan and rare diseases is opening new avenues for market expansion.
Safety and efficacy concerns in a new context
Clinical outcomes may vary significantly depending on patient demographics, dosage, and disease biology. Regulatory authorities demand extensive testing to ensure that repurposed drugs meet rigorous safety standards. Unexpected side effects or reduced effectiveness can undermine confidence in repurposed therapies. These risks can delay commercialization and increase development costs for pharmaceutical firms. As a result, safety and efficacy concerns represent a persistent threat to the drug repurposing market.
The Covid-19 pandemic accelerated interest in drug repurposing as researchers sought immediate solutions for treatment. Several existing drugs were evaluated for antiviral properties, highlighting the potential of repurposing in emergency contexts. Global collaboration between governments, academia, and industry intensified, leading to rapid clinical trials and emergency authorizations. However, supply chain disruptions and inconsistent trial results created challenges for sustained adoption. The pandemic also emphasized the importance of resilient regulatory frameworks and adaptive R&D strategies.
The oncology segment is expected to be the largest during the forecast period
The oncology segment is expected to account for the largest market share during the forecast period. Cancer's complex biology and high unmet medical need make it a prime area for repurposed therapies. Existing drugs are being evaluated for new oncological applications, reducing development timelines and costs. Hospitals and research institutes are increasingly adopting repurposed oncology drugs to expand treatment options. Advances in precision medicine and biomarker-driven approaches are further supporting this trend. As cancer incidence continues to rise globally, oncology remains the largest segment in drug repurposing.
The academic & research institutes segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the academic & research institutes segment is predicted to witness the highest growth rate, due to these institutions play a critical role in early-stage discovery and validation of repurposed drugs. Collaborative projects with pharmaceutical companies and government agencies are expanding research capacity. Advances in computational modeling and AI are being leveraged by universities to accelerate repurposing pipelines. Increased funding for translational research is further boosting growth in this segment.
During the forecast period, the Asia Pacific region is expected to hold the largest market share. Countries such as China, India, and Japan are investing heavily in healthcare infrastructure and pharmaceutical R&D. Government initiatives are promoting local drug development and encouraging repurposing strategies to reduce costs. Rising chronic disease prevalence and large patient populations are driving demand for affordable therapies. Academic collaborations and clinical trial networks are expanding across the region, supporting rapid adoption.
Over the forecast period, the North America region is anticipated to exhibit the highest CAGR. Strong R&D investments and advanced healthcare infrastructure provide a fertile environment for innovation. The U.S. and Canada are leading in AI-driven drug discovery and precision medicine applications. Regulatory agencies such as the FDA are streamlining pathways for repurposed drugs, encouraging faster commercialization. Robust reimbursement systems and high adoption of novel therapies further support market growth.
Key players in the market
Some of the key players in Drug Repurposing Market include Recursion, Pfizer, Healx, NuMedii, Benevolent, BioXcel Th, Evotec SE, Rejuvenate, Exscientia, Melior Dis, Insilico Me, Pharnext, Lantern Ph, Standigm, and Biovista.
In November 2025, Pfizer Inc. announced the successful completion of its acquisition of Metsera, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company accelerating the next generation of medicines for obesity and cardiometabolic diseases. This strategic milestone represents more than a transaction it's a deliberate investment in the future of medicine.
In October 2024, Recursion and Google Cloud announced an expanded collaboration leveraging Google Cloud's technologies to support Recursion's drug discovery platform. This strategic partnership includes exploring generative AI capabilities, including Gemini models, to support the RecursionOS, drive improved search and access with BigQuery, and help scale compute resources.