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약물 재창출 시장 : 배포 방식별, 치료 영역별, 최종 용도별, 약제 분자별, 어프로치 유형별, 투여 경로별, 국가별, 지역별 - 산업 분석, 시장 규모 및 점유율, 예측(2025-2032년)
Drug Repurposing Market, By Deployment Mode, By Therapeutic Area, By End Use, By Drug Molecules, By Type of Approach, By Route of Administration, By Country, and By Region - Global Industry Analysis, Market Size, Market Share & Forecast from 2025-2032
상품코드 : 1944390
리서치사 : AnalystView Market Insights
발행일 : 2026년 01월
페이지 정보 : 영문 349 Pages
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한글목차

약물 재창출(기존약 재개발) 시장 규모는 2024년에 330억 1,810만 달러로 평가되며, 2025-2032년에 CAGR 4.30%로 확대하고 있습니다.

약물 재창출 시장은 기존 또는 과거에 승인된 의약품의 새로운 치료 용도를 발굴하고 개발하는 데 초점을 맞추고 있으며, 기존 신약개발 방식보다 더 빠르고 비용 효율적인 치료법 개발을 가능하게 합니다. 연구개발비용의 급증과 복잡하고 희귀한 질환에 대한 치료법 개발이 시급하다는 점이 시장 성장의 주요 촉진요인입니다. 새로운 약물-질병 연관성을 발견하기 위한 인공지능(AI)과 RWD(Real World Data) 활용 확대는 주요 시장 동향입니다. 그러나 규제적 불확실성, 지적재산권 제약, 데이터 검증의 문제 등이 큰 장벽으로 작용하고 있습니다. 이러한 장애물에도 불구하고 희귀질환, 종양학 및 신흥 감염질환에 대한 관심이 높아지면서 약물 재창출에 중요한 기회를 제공합니다. 이를 통해 개발 기간 단축, 실패 위험 감소, 기존 의약품 자산의 임상적 가치 극대화를 실현할 수 있습니다.

드래그 리파패싱 시장 역학

의료비 증가가 약물 재창출 시장 성장을 촉진합니다.

세계 의료비 증가는 약물 재창출 시장 성장의 주요 촉진요인입니다. 의료비에는 예방, 진단, 치료, 재활, 의료 행정이 포함되며, 의료비 상승, 기술 발전, 의료 서비스 수요 증가로 인해 증가 추세에 있습니다. 의료비 증가로 인해 조사 활동, 임상시험, 데이터베이스 연구에 대한 투자가 확대되고 있으며, 이는 기존 약물의 새로운 치료 적응증 발굴에 필수적입니다. 이러한 추세는 기존 신약개발에 비해 저렴한 비용과 빠른 대안을 제공하므로 약물 재창출에 크게 기여하고 있습니다. 미국 메디케어-메디케이드 서비스 센터가 2022년 3월 발표한 '2021-2030 국가 의료 지출 보고서'에 따르면 국가 의료 지출은 연평균 5.1%씩 증가하여 2030년까지 약 6조 8,000억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 메디케어 및 메디케이드 지출 증가는 재사용 연구에 대한 자금 공급을 촉진하고 시장 확대를 가속화할 것입니다.

드래그 리파패싱 시장 : 세분화 분석

세계 약물 재창출 시장은 도입 형태, 치료 영역, 최종 용도, 약물 분자, 접근 방식 유형, 투여 경로, 지역에 따라 세분화되어 있습니다.

암 분야는 전 세계에서 높은 암 발병률과 보다 효과적이고 접근하기 쉬운 치료 옵션에 대한 미충족 수요로 인해 시장에서 큰 비중을 차지하고 있습니다. 기존 암 치료제나 원래 비암 영역의 적응증으로 승인된 치료제가 확립된 안전성-유효성 프로파일을 활용하여 새로운 암 치료제로의 적용을 평가받는 사례가 증가하고 있으며, 이를 통해 개발 기간을 단축하고 있습니다. 이 전략은 새로운 암 치료법을 도입하는 데 필요한 비용과 시간을 크게 줄일 수 있습니다. 예를 들어 2024년 12월 UT 사우스웨스턴 연구소 연구진은 다발성골수종 및 림프종에 대한 FDA 승인 치료제가 KRAS 돌연변이 비소세포폐암 환자에서 종양 축소 효과를 보였다고 보고한 바 있습니다. 이와 함께 ReDO 프로젝트와 같은 노력은 효과적이고 독성이 낮은 치료 옵션을 제공하는 데 초점을 맞추고 비암 치료제의 종양학 분야로의 전환을 촉진하고 있습니다.

최종 용도별로는 제약 및 생명공학 기업이 매출의 대부분을 차지하고 있습니다. 이들 기업은 이미 구축된 인프라, 광범위한 R&D 역량, 규제 관련 전문지식을 보유하고 있으며, 기존 약물을 새로운 적응증으로 효과적으로 전환할 수 있습니다. 풍부한 자금력으로 임상시험 자금 조달과 유망한 신약 후보물질 확보가 용이합니다. 또한 의료 공백을 메워야 할 필요성과 저비용 치료법에 대한 수요가 증가함에 따라 이들 기업은 전환 전략을 검토하고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 2022년 5월, COVID-19로 인해 다양한 수준의 호흡 보조가 필요한 입원 성인 환자를 위한 치료제로 바리시티닙을 승인했습니다. 이번 승인은 2020년 11월에 발급된 긴급사용허가(EUA)에 이은 것입니다. EUA는 입원 중인 성인 및 소아 환자의 COVID-19 치료에 바리시티닙과 렘데시비르 병용요법을 승인했습니다. 이번 승인은 적응증 기반 COVID-19 치료 임상시험(ACTT-2)의 결과에 기반한 것으로, 병용요법이 입원 환자의 회복 기간을 단축하고 임상 결과를 개선하는 것으로 나타났습니다.

드래그 리파패싱 시장 - 지역별 분석

북미가 시장을 주도하고 있습니다. 이러한 확장은 첨단 연구 인프라, 지원적인 규제 상황, 재사용 의약품의 신속한 승인에 의해 촉진되고 있습니다. 또한 이 지역에서는 다양한 질병에 대한 재사용 의약품 개발을 위해 AI 스타트업, 연구센터, 대형 제약사 간의 강력한 협력이 촉진되고 있습니다. 2025년 8월, Fifty 1 Labs, Inc.의 자회사인 Fifty 1 AI Labs는 우주 의료를 위한 AI를 활용한 약물 재창출 구상 개발을 위해 LUNR Aerospace와 파트너십을 체결했습니다.

미국 드래그 리파패싱 시장 - 국가별 분석

미국은 북미의 주요 시장으로, AI를 활용한 신약개발 플랫폼에 대한 투자를 촉진하는 활발한 제약 및 바이오테크 산업이 주도하고 있습니다. 예를 들어 2025년 9월 매사추세츠에 본사를 둔 라일라 사이언시스(Lila Sciences)는 AI 기반 자율 연구소를 확장하기 위해 시리즈 A 라운드에서 2억 3,500만 달러의 자금 조달을 진행했습니다. 이 자금은 보스턴, 샌프란시스코, 런던에 설치된 라이라의 'AI 사이언스 팩토리' 확장에 사용될 예정입니다. 이 시설에서는 AI 모델이 가설을 세우고, 실험을 수행하고, 그 결과를 통해 학습하고, 처음부터 끝까지 반복적으로 처리합니다. 이 국가의 강력한 자금 조달 환경과 학술기관 및 AI 솔루션 제공 업체와의 성숙한 협력과 결합하여 대규모 재사용 프로그램을 지속적으로 추진하고 있습니다.

목차

제1장 약물 재창출 시장의 개요

제2장 개요

제3장 약물 재창출의 주요 시장 동향

제4장 약물 재창출 시장 : 산업 분석

제5장 약물 재창출 시장 : 높아지는 지정학적 긴장의 영향

제6장 약물 재창출 시장 구도

제7장 약물 재창출 시장 : 배포 방식별

제8장 약물 재창출 시장 : 치료 영역별

제9장 약물 재창출 시장 : 최종 용도별

제10장 약물 재창출 시장 : 약제 분자별

제11장 약물 재창출 시장 : 어프로치 유형별

제12장 약물 재창출 시장 : 투여 경로별

제13장 약물 재창출 시장 : 지역별

제14장 주요 벤더 분석 : 약물 재창출 업계

제15장 AnalystView의 전방위적 분석

KSA
영문 목차

영문목차

Drug Repurposing Market size was valued at US$ 33,018.10 Million in 2024, expanding at a CAGR of 4.30% from 2025 to 2032.

The drug repurposing market focuses on identifying and developing new therapeutic uses for existing or previously approved drugs, allowing for faster and more cost-effective treatment development than traditional drug discovery. Rising R&D costs and the urgent need to accelerate therapies for complex and rare diseases are the primary drivers of market growth. The increasing use of artificial intelligence and real-world data to discover novel drug-disease relationships is a major market trend. However, regulatory uncertainties, intellectual property limitations, and data validation challenges all act as significant barriers. Despite these obstacles, a greater emphasis on rare diseases, oncology, and emerging infectious conditions presents significant opportunities for drug repurposing, which reduces development timelines, lowers failure risk, and maximizes the clinical value of existing pharmaceutical assets.

Drug Repurposing Market- Market Dynamics

Rising Healthcare Expenditure Driving Drug Repurposing Market Growth

The increasing level of global healthcare expenditure is a major driver of the drug repurposing market's growth. Healthcare spending includes prevention, diagnosis, treatment, rehabilitation, and healthcare administration, and it is increasing due to rising medical costs, technological advancements, and increased demand for healthcare services. Increased healthcare spending allows for more investment in research activities, clinical trials, and data-driven studies, all of which are critical for discovering new therapeutic indications for existing drugs. This trend benefits drug repurposing significantly because it provides a less expensive and faster alternative to traditional drug discovery. According to the 2021-2030 National Health Expenditure report published by the United States Centers for Medicare & Medicaid Services in March 2022, national health spending is expected to increase at an average annual rate of 5.1%, reaching nearly USD 6.8 trillion by 2030. Rising Medicare and Medicaid spending boosts funding availability for repurposing research, hastening market expansion.

Drug Repurposing Market- Segmentation Analysis:

The Global Drug Repurposing Market is segmented on the basis of Deployment Mode, Therapeutic Area, End Use, Drug Molecules, Type of Approach, Route of Administration, and Region.

Oncology represents a significant share of the market, driven by the high global prevalence of cancer and the substantial unmet need for more effective and accessible treatment options. A growing number of existing oncology drugs, as well as therapies originally approved for non-oncologic indications, are being evaluated for new cancer applications by leveraging their established safety and efficacy profiles to accelerate development timelines. This strategy significantly reduces both the cost and time required to introduce new cancer treatments. For example, in December 2024, researchers at UT Southwestern reported that an FDA-approved therapy for multiple myeloma and lymphoma demonstrated tumor-shrinking effects in patients with KRAS-mutated non-small cell lung cancer. In parallel, initiatives such as the ReDO Project are advancing the repurposing of non-cancer drugs for oncology, with a focus on delivering effective, low-toxicity treatment alternatives.

Based on End Use, Pharmaceutical and biotechnology companies account for the majority of revenue share. These companies have established infrastructure, extensive R&D capabilities, and regulatory expertise, allowing them to effectively repurpose existing drugs for new indications. Their vast financial resources make it easier to fund clinical trials and acquire promising drug candidates. Furthermore, the growing need to fill gaps in medical care and the demand for low-cost therapies have prompted these companies to investigate repurposing strategies. The United States Food and Drug Administration (FDA) approved baricitinib in May 2022 for the treatment of hospitalized adults who require varying degrees of respiratory support as a result of COVID-19. This approval followed an earlier Emergency Use Authorization (EUA) issued in November 2020 for the combination of baricitinib and remdesivir in the treatment of COVID-19 in hospitalized adults and pediatric patients. The approval was based on results from the Adaptive COVID-19 Treatment Trial (ACTT-2), which showed that the combination therapy shortened recovery time and improved clinical outcomes in hospitalized patients..

Drug Repurposing Market- Geographical Insights

North America dominates the market. The expansion is fueled by advanced research infrastructure, supportive regulatory landscapes, and faster approval for repurposed drugs. In addition, this region is promoting strong collaborations between AI startups, research centers, and large pharmaceutical companies to develop repurposed drugs for various diseases. In August 2025, Fifty 1 AI Labs, a subsidiary of Fifty 1 Labs, Inc., collaborated with LUNR Aerospace to develop AI-powered drug repurposing initiatives for space medicine.

United States Drug Repurposing Market- Country Insights

The United States is the major North American market, driven by a thriving pharmaceutical and biotechnology industry that is investing in AI-powered drug discovery platforms. For example, in September 2025, Massachusetts-based Lila Sciences raised USD 235 million in a Series A round to expand its AI-powered autonomous laboratories. The funds are raised to expand Lila's "AI Science Factories" in Boston, San Francisco, and London, where AI models develop hypotheses, run experiments, learn from results, and iterate from start to finish. The nation's strong financing environment, combined with mature collaborations between academia and AI solution providers, continues to drive large-scale repurposing programs.

Drug Repurposing Market- Competitive Landscape:

The drug repurposing market is distinguished by collaborations among pharmaceutical companies, biotech firms, research institutions, and technology providers aimed at discovering new therapeutic applications for existing medications. Strategic partnerships, licensing agreements, and investments in advanced computational platforms that accelerate drug repurposing research all have an impact on competition. Companies are increasingly relying on artificial intelligence, real-world evidence, and big data analytics to improve target identification, streamline clinical validation, and lower development costs. Regulatory alignment and shared research frameworks also have an impact on competitive positioning. Novartis AG, Pfizer Inc., Eli Lilly and Company, and Bayer AG are key players driving innovation and commercial activity in the drug repurposing market. These organizations use extensive compound libraries, global R&D capabilities, and strategic alliances to broaden their repurposed drug portfolios and increase market visibility.

In April 2025, Novartis agreed to acquire Regulus Therapeutics, a San Diego-based clinical-stage biopharmaceutical company focused on microRNA therapies. Faburden, Regulus' leading asset, targets miR-17 and has the potential to be a first-in-class treatment for autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). This acquisition complements Novartis' focus on renal disease and will increase its expertise in this therapeutic area. The acquisition expands Novartis' portfolio by incorporating novel approaches to treating kidney diseases.

Recent Developments:

In April 2025, Qualthera Health Corporation, which is dedicated to establishing a nationwide network of quality, patient-centered compounding pharmacies, has announced the official launch of Qualthera Pharmaceuticals Ltd. Co., a research-driven subsidiary focused on drug repurposing and innovative delivery systems. This expansion is a significant step forward in accelerating pharmaceutical innovation by leveraging real-world patient insights to create new therapies with streamlined development.

In June 2024, BioXcel Therapeutics used artificial intelligence-based drug repurposing to discover new applications for drug candidates that had stalled in development. The company accelerates therapeutic innovation by integrating approved and established drugs, clinically validated candidates, big data, and proprietary machine learning algorithms. It is focused on research and development costs, market access, and growth in neurology and immuno-oncology within the drug repurposing market.

SCOPE OF THE REPORT

The scope of this report covers the market by its major segments, which include as follows:

GLOBAL DRUG REPURPOSING MARKET KEY PLAYERS- DETAILED COMPETITIVE INSIGHTS

GLOBAL DRUG REPURPOSING MARKET, BY DEPLOYMENT MODE- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032

GLOBAL DRUG REPURPOSING MARKET, BY THERAPEUTIC AREA- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032

GLOBAL DRUG REPURPOSING MARKET, BY END USE- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032

GLOBAL DRUG REPURPOSING MARKET, BY DRUG MOLECULES- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032

GLOBAL DRUG REPURPOSING MARKET, BY TYPE OF APPROACH- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032

GLOBAL DRUG REPURPOSING MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032

GLOBAL DRUG REPURPOSING MARKET, BY REGION- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032

Table of Contents

1. Drug Repurposing Market Overview

2. Executive Summary

3. Drug Repurposing Key Market Trends

4. Drug Repurposing Industry Study

5. Drug Repurposing Market: Impact of Escalating Geopolitical Tensions

6. Drug Repurposing Market Landscape

7. Drug Repurposing Market - By Deployment Mode

8. Drug Repurposing Market - By Therapeutic Area

9. Drug Repurposing Market - By End Use

10. Drug Repurposing Market - By Drug Molecules

11. Drug Repurposing Market - By Type of Approach

12. Drug Repurposing Market - By Route of Administration

13. Drug Repurposing Market- By Geography

14. Key Vendor Analysis- Drug Repurposing Industry

15. 360 Degree Analyst View

16. Appendix

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