In vitro 독성 어세이 시장 : 세계 산업 분석, 규모, 점유율, 성장, 동향, 예측(2024-2032년)
In-vitro Toxicology Assays Market: Global Industry Analysis, Size, Share, Growth, Trends, and Forecast, 2024-2032
상품코드:1492311
리서치사:Persistence Market Research
발행일:2024년 05월
페이지 정보:영문 250 Pages
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한글목차
이 조사 리포트는 세계의 In vitro 독성 어세이 시장을 분석·예측한 Persistence Market Research의 시장 조사 보고서입니다. 이 종합적 리포트는 주요 시장 역학, 성장 촉진요인, 과제, 신규 동향에 관한 귀중한 인사이트를 제공합니다. In vitro 독성 어세이 산업의 상세 개요를 제공하고, 2024-2032년의 시장 성장 궤도를 예측하는 독점 데이터와 통계를 제시하고 있습니다.
주요 인사이트
In vitro 독성 어세이 시장 규모(2024년) : 21억 달러
예측 시장 가치(2032년) 75억 달러
세계 시장 성장률(CAGR 2024-2032년) : 17.1%
In vitro 독성 어세이 시장 - 리포트 범위 :
In vitro 독성 어세이 시장은 제약, 생명공학, 화학 및 화장품 산업에서 화학물질, 의약품 및 소비자 제품의 안전성과 독성을 평가할 수 있는 신뢰할 수 있고 비용 효율적인 방법에 대한 수요가 증가함에 따라 크게 성장하고 있습니다. 이 시장은 임상시험수탁기관(CRO), 학술연구기관, 규제기관 및 최종사용자를 대상으로 하며, 독성시험, 위해성 평가 및 위험 예측을 위한 광범위한 체외 분석, 세포 기반 모델 및 고처리량 스크리닝 플랫폼을 제공합니다. in vitro toxicology assays는 화합물의 독성, 작용기전, 용량-반응 관계에 대한 귀중한 데이터를 제공하여 의약품 개발, 화학물질 안전성 평가 및 규제 준수에 있으며, 정보에 입각한 의사결정을 가능하게 합니다. 시장 성장의 원동력은 규제 의무화, 기술 발전, 대체 시험법 채택을 촉진하고 동물 모델에 대한 의존도를 낮추기 위한 업계 구상에 있습니다.
시장 성장 촉진요인 :
세계 In vitro 독성 어세이 시장은 몇 가지 주요 시장 성장 촉진요인의 혜택을 받고 있습니다. In vitro 독성 어세이는 기존의 동물 실험에 대한 신뢰할 수 있고 예측 가능하며 인도적인 대안을 제공하며, 독성 연구에서 동물 사용을 줄이기 위한 규제 의무와 산업계의 구상에 부합하고, 독성 연구에서 동물 사용을 줄이기 위한 규제 의무를 충족합니다. 독성 연구에서 동물 사용을 줄이기 위한 규제 의무와 산업계의 구상에 부합합니다. 또한 세포생물학, 조직공학 및 마이크로플루이딕스공학의 발전으로 인간의 생물학 및 질병 병태를 재현하는 보다 생리학적으로 적합한 체외 모델 개발이 가능해져 분석의 예측 가능성과 재현성이 향상되고 있습니다. 또한 종합적인 독성 및 위험 평가를 가능하게 하는 통합 시험 플랫폼, 다중 파라미터 분석 및 계산 모델에 대한 수요가 증가함에 따라 이 시장에도 영향을 미치고 있습니다.
시장 성장 억제요인 :
유망한 성장 잠재력, 시험법 검증, 표준화, 규제 당국의 수용에 대한 문제에 직면하고 있습니다. 체외 분석은 신뢰도, 재현성, 인체 건강 및 질병과의 연관성을 보장하기 위해 최적화 및 검증이 필요할 수 있습니다. 또한 분석 프로토콜, 표준 물질 및 품질관리 수단의 표준화는 실험실 간 비교 및 규제 당국의 수용을 가능하게 하는 데 필수적입니다. 또한 규제 당국은 전통적인 동물 실험 방법을 대체하거나 보완하기 위해 체외 분석에 대한 견고한 검증 데이터와 수용 기준을 요구할 수 있으며, 이는 분석 개발자와 최종사용자에게 도전이 될 수 있습니다. 이러한 장벽을 극복하기 위해서는 업계 이해관계자, 규제 당국 및 과학 단체가 협력하여 시험관내 독성 시험에 대한 베스트 프랙티스, 가이드라인 및 검증 프로토콜을 수립해야 합니다.
시장 기회 :
In vitro 독성 어세이 시장은 기술 혁신, 시장 다각화 및 용도 확대로 인해 큰 성장 기회를 맞이하고 있습니다. 첨단 분석 플랫폼, 장기 온칩 모델, 다중 파라미터 엔드포인트의 개발은 종합적인 독성 평가와 화학물질의 독성 메커니즘을 규명할 수 있게 해줍니다. 또한 유전체학, 전사체학, 대사체학 등 오믹스 기술을 in-vitro 분석에 통합함으로써 데이터의 풍부함과 예측력을 강화하여 개인화된 독성학 및 정밀한 안전성 평가가 가능해졌습니다. 또한 전략적 진입자, 규제 당국과의 협력 및 업계 컨소시엄 참여는 분석 검증, 규제 당국의 수용 및 체외 독성 시험 솔루션 시장 도입을 촉진합니다.
목차
제1장 주요 요약
제2장 시장 개요
시장 커버리지
시장의 정의
제3장 시장 리스크와 동향 평가
리스크 평가
COVID-19 위기와 In vitro 독성 어세이의 수요에 대한 영향
과거의 위기와 비교한 COVID-19의 영향 벤치마크
시장 금액에 대한 영향(금액)
주요 국가에 의한 평가
주요 시장 부문별 평가
공급업체에 대한 액션 포인트와 권장사항
시장에 영향을 미치는 주요 동향
처방과 제품 개발의 동향
제4장 시장 배경
주요 국가별 In vitro 독성 어세이 시장
In vitro 독성 어세이 시장 기회 평가(금액)
시장 시나리오 예측
투자 실현 가능성 분석
예측 요인 - 관련성과 영향
시장 역학
제5장 주요 성공요인
제조업체는 침투율이 낮지만 성장률이 높은 시장에 주력
부문의 높은 증분 기회에 의존
피어 벤치마킹
제6장 세계의 In vitro 독성 어세이 시장의 수요 분석
과거 시장 분석, 2019-2023년
현재 및 향후 시장 예측, 2024-2032년
전년대비 성장 동향 분석
제7장 세계의 In vitro 독성 어세이 시장 분석(금액)
과거 시장 분석(금액), 2019-2023년
현재 및 향후 시장 예측(금액), 2024-2032년
전년대비 성장 동향 분석
절대적 매출 기회 분석
제8장 세계의 In vitro 독성 어세이 시장 분석, 방법별
서론/주요 조사 결과
과거 시장 규모(금액) 분석, 2019-2023년
현재 및 향후 시장 규모(금액) 분석과 예측, 2024-2032년
세포 어세이
생세포
고정 세포
기타 방법
시장의 매력 분석
제9장 세계의 In vitro 독성 어세이 시장 분석, 검사 유형별
서론/주요 조사 결과
과거 시장 규모(금액) 분석, 2019-2023년
현재 및 향후 시장 규모(금액) 분석과 예측, 2024-2032년
대마 검사
니코틴 검사
시장의 매력 분석
제10장 세계의 In vitro 독성 어세이 시장 분석, 기술별
서론/주요 조사 결과
과거 시장 규모(금액) 분석, 2019-2023년
현재 및 향후 시장 규모(금액) 분석과 예측, 2024-2032년
3D 세포배양 기술
질량분석
유세포분석
기타 테크놀러지
시장의 매력 분석
제11장 세계의 In vitro 독성 어세이 시장 분석, 용도별
서론/주요 조사 결과
과거 시장 규모(금액) 분석, 2019-2023년
현재 및 향후 시장 규모(금액) 분석과 예측, 2024-2032년
유전 독성 시험
발암성 시험
세포독성 시험
변이원성 시험
기타 애플리케이션
시장의 매력 분석
제12장 세계의 In vitro 독성 어세이 시장 분석, 지역별
서론
과거 시장 규모(금액) 분석, 2019-2023년
현재 시장 규모(금액) 분석과 예측, 2024-2032년
북미
라틴아메리카
유럽
아시아태평양
중동 및 아프리카(중동 및 아프리카)
시장의 매력 분석
제13장 북미의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
제14장 라틴아메리카의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
제15장 유럽의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
제16장 아시아태평양의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
제17장 중동 및 아프리카의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
제18장 주요 국가의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
서론
주요 국가별 시장 금액 비율 분석
세계와 국가별 성장 비교
미국의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
시장 분류별 가치 비율 분석
시장 분류별 가치 분석과 예측,2019-2032년
방법별
검사 유형별
용도별
캐나다의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
시장 분류별 가치 비율 분석
시장 분류별 가치 분석과 예측,2019-2032년
방법별
검사 유형별
용도별
멕시코의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
시장 분류별 가치 비율 분석
시장 분류별 가치 분석과 예측,2019-2032년
방법별
검사 유형별
용도별
브라질의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
시장 분류별 가치 비율 분석
시장 분류별 가치 분석과 예측,2019-2032년
방법별
검사 유형별
용도별
독일의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
시장 분류별 가치 비율 분석
시장 분류별 가치 분석과 예측,2019-2032년
방법별
검사 유형별
용도별
프랑스의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
시장 분류별 가치 비율 분석
시장 분류별 가치 분석과 예측,2019-2032년
방법별
검사 유형별
용도별
이탈리아의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
시장 분류별 가치 비율 분석
시장 분류별 가치 분석과 예측,2019-2032년
방법별
검사 유형별
용도별
베네룩스의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
시장 분류별 가치 비율 분석
시장 분류별 가치 분석과 예측,2019-2032년
방법별
검사 유형별
용도별
영국의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
시장 분류별 가치 비율 분석
시장 분류별 가치 분석과 예측,2019-2032년
방법별
검사 유형별
용도별
북유럽 국가의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
시장 분류별 가치 비율 분석
시장 분류별 가치 분석과 예측,2019-2032년
방법별
검사 유형별
용도별
중국의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
시장 분류별 가치 비율 분석
시장 분류별 가치 분석과 예측,2019-2032년
방법별
검사 유형별
용도별
일본의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
시장 분류별 가치 비율 분석
시장 분류별 가치 분석과 예측,2019-2032년
방법별
검사 유형별
용도별
한국의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
시장 분류별 가치 비율 분석
시장 분류별 가치 분석과 예측,2019-2032년
방법별
검사 유형별
용도별
GCC 국가의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
시장 분류별 가치 비율 분석
시장 분류별 가치 분석과 예측,2019-2032년
방법별
검사 유형별
용도별
남아프리카공화국의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
시장 분류별 가치 비율 분석
시장 분류별 가치 분석과 예측,2019-2032년
방법별
검사 유형별
용도별
터키의 In vitro 독성 어세이 시장 분석
시장 분류별 가치 비율 분석
시장 분류별 가치 분석과 예측,2019-2032년
방법별
검사 유형별
용도별
국내의 경쟁 구도와 기업 집중도
제19장 시장 구조 분석
기업 계층별 시장 분석
시장 집중
주요 기업의 시장 점유율 분석
시장 입지 분석
제20장 경쟁 분석
경쟁 대시보드
경쟁 벤치마킹
경쟁의 상세
STEMINA BIOMARKER DISCOVERY, INC.
BROUGHTON NICOTINE SERVICES
LABSTAT INTERNATIONAL, INC.
IONTOX
TOXIKON
INTEGRATED LABORATORY SYSTEMS
ENTHALPY ANALYTICAL
PBR LABORATORIES, INC.
제21장 사용되는 전제 조건과 두자어
제22장 조사 방법
KSA
영문 목차
영문목차
Persistence Market Research, a leading market research firm, has conducted an extensive analysis of the global In-vitro Toxicology Assays Market. This comprehensive report provides valuable insights into key market dynamics, growth drivers, challenges, and emerging trends. It offers a detailed overview of the in-vitro toxicology assays industry, presenting exclusive data and statistics projecting the market's growth trajectory from 2024 to 2032.
Global Market Growth Rate (CAGR 2024 to 2032): 17.1%
In-vitro Toxicology Assays Market - Report Scope:
The In-vitro Toxicology Assays Market is witnessing significant growth, driven by increasing demand from pharmaceutical, biotechnology, chemical, and cosmetic industries for reliable and cost-effective methods to assess the safety and toxicity of chemicals, drugs, and consumer products. This market serves contract research organizations (CROs), academic research institutions, regulatory agencies, and end-users, offering a wide range of in-vitro assays, cell-based models, and high-throughput screening platforms for toxicity testing, hazard assessment, and risk prediction. In-vitro toxicology assays provide valuable data on compound toxicity, mechanism of action, and dose-response relationships, enabling informed decision-making in drug development, chemical safety evaluation, and regulatory compliance. Market growth is fueled by regulatory mandates, technological advancements, and industry initiatives driving the adoption of alternative testing methods and reducing reliance on animal models.
Market Growth Drivers:
The global In-vitro Toxicology Assays Market benefits from several key growth drivers. Increasing regulatory scrutiny and public concern over chemical safety and environmental health drive market expansion. In-vitro assays offer reliable, predictive, and humane alternatives to traditional animal testing methods, aligning with regulatory mandates and industry initiatives to reduce animal use in toxicology studies. Moreover, advancements in cell biology, tissue engineering, and microfluidics enable the development of more physiologically relevant in-vitro models that recapitulate human biology and disease pathology, enhancing assay predictivity and reproducibility. The market is also influenced by the growing demand for integrated testing platforms, multi-parametric assays, and computational models that enable comprehensive toxicological assessment and risk evaluation.
Market Restraints:
Despite its promising growth prospects, the In-vitro Toxicology Assays Market faces challenges related to assay validation, standardization, and regulatory acceptance. In-vitro assays may require optimization and validation to ensure reliability, reproducibility, and relevance to human health and disease. Additionally, standardization of assay protocols, reference materials, and quality control measures is essential to enable cross-laboratory comparisons and regulatory acceptance. Furthermore, regulatory agencies may require robust validation data and acceptance criteria for in-vitro assays to replace or supplement traditional animal testing methods, posing challenges for assay developers and end-users. Addressing these barriers requires collaboration between industry stakeholders, regulatory authorities, and scientific organizations to establish best practices, guidelines, and validation protocols for in-vitro toxicology testing.
Market Opportunities:
The In-vitro Toxicology Assays Market presents significant growth opportunities driven by technological innovations, market diversification, and application expansion. The development of advanced assay platforms, organ-on-chip models, and multi-parametric endpoints enables comprehensive toxicological assessment and mechanistic understanding of chemical toxicity. Moreover, the integration of omics technologies, such as genomics, transcriptomics, and metabolomics, with in-vitro assays enhances data-richness and predictive power, enabling personalized toxicology and precision safety assessment. Furthermore, strategic partnerships, collaborations with regulatory agencies, and participation in industry consortia facilitate assay validation, regulatory acceptance, and market adoption of in-vitro toxicology testing solutions.
Competitive Intelligence and Business Strategy:
Leading players in the global In-vitro Toxicology Assays Market, including [Insert Key Companies], focus on innovation, product differentiation, and market expansion to gain a competitive edge. These companies invest in research and development to develop next-generation in-vitro assay platforms, explore new testing paradigms, and enhance assay performance and predictivity. Collaborations with regulatory agencies, industry consortia, and academic partners enable companies to address market needs, validate assay technologies, and accelerate regulatory acceptance. Moreover, emphasis on assay validation, quality assurance, and data integrity enhances credibility and customer trust in the competitive landscape of in-vitro toxicology testing solutions.
Key Companies Profiled:
STEMINA BIOMARKER DISCOVERY, INC.
BROUGHTON NICOTINE SERVICES
LABSTAT INTERNATIONAL, INC.
IONTOX
TOXIKON
INTEGRATED LABORATORY SYSTEMS
ENTHALPY ANALYTICAL
PBR LABORATORIES, INC.
In-vitro Toxicology Assays Market Research Segmentation:
By Method
Cellular Assay
Live Cells
Fixed Cells
Other Methods
By Test Type
Cannabis Testing
Nicotine Testing
By Technology
3D Cell Culture Technology
Mass Spectrometry
Flow Cytometry
Other Technologies
By Application
Genetic Toxicity Testing
Carcinogenicity Testing
Cytotoxicity Testing
Mutagenicity Testing
Other Applications
By Region
North America
Latin America
Europe
APAC
MEA
Table of Contents
1. Executive Summary
1.1. Global Market Outlook
1.2. Summary of Statistics
1.3. Key Market Characteristics & Attributes
1.4. Analysis and Recommendations
2. Market Overview
2.1. Market Coverage
2.2. Market Definition
3. Market Risks and Trends Assessment
3.1. Risk Assessment
3.1.1. COVID-19 Crisis and Impact on In-vitro Toxicology Assays Demand
3.1.2. COVID-19 Impact Benchmark with Previous Crisis
3.1.3. Impact on Market Value (US$ Bn)
3.1.4. Assessment by Key Countries
3.1.5. Assessment by Key Market Segments
3.1.6. Action Points and Recommendation for Suppliers
3.2. Key Trends Impacting the Market
3.3. Formulation and Product Development Trends
4. Market Background
4.1. In-vitro Toxicology Assays Market, by Key Countries
