단백질 발현 시장 규모는 2025년에 31억 2,000만 달러, CAGR 8.23%로 성장하여, 2030년에는 46억 3,000만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.
개발의 배경에는 기존의 재조합 방법에서 코돈 사용량을 미세 조정하고 수율을 높이고 개발 사이클을 단축하는 AI 대응 플랫폼으로의 급속한 전환이 있습니다. Thermofisher Scientific의 미국에서 20억 달러의 제조 프로그램을 포함한 주요 제약 회사의 강력한 R&D 예산은 공급망의 위험을 줄이면서 최신 생산 능력을 강화하고 있습니다. 정부 출자의 멀티오믹스 어젠다는 연속류 마이크로바이오리액터의 상업적 전개와 함께 역사적인 규모와 비용 장벽을 제거합니다. 반면에, WuXi Biologics의 698 생물 제제 프로젝트 파이프라인은 임상 복잡성이 얼마나 진보된 발현 기술에 대한 끊임없는 수요로 이어지는지를 보여줍니다.
써모피셔 사이언티픽사만으로도 생산 능력과 차세대 프로세스 혁신을 모두 목표로 하는 미국에서의 사업 확대에 20억 달러를 할당하고 있습니다. 이러한 자금의 흐름은 현재 바이오의약품 매출의 70% 가까이를 생물제제가 차지하고 있으며, 신뢰성이 높은 단백질의 생산이 전략상 필수적이라는 사실과 일치하고 있습니다. 로슈가 포세이다 세라퓨틱스를 인수하는 10억 달러의 합의로 대표되는 M&A는 귀중한 발현 노하우를 톱 클래스 기업에 집중시킵니다. ExpressionEdits는 보다 충실한 단백질을 개발하기 위해 1,300만 달러를 조달하여 이 분야에 대한 광범위한 신뢰를 보여주었습니다. 이러한 자금 조달의 급증이 새로운 조종사 및 상업시설에 반영됨에 따라 단백질 발현 시장은 더 강력한 주문서와 더 빠른 기술 업데이트 사이클을 경험하게 됩니다.
WuXi Biologics의 51의 후기 프로젝트를 포함한 698의 활성 프로그램은 고급 발현 시스템에 의존하는 임상 개발의 전례없는 규모를 강조합니다. 단일클론항체의 FDA 승인 증가와 Lonza 공급 계약에 근거한 CASGEVY와 같은 유전자 편집 세포 요법의 출현은 복잡한 번역 후 요건을 처리할 수 있는 플랫폼에 대한 수요를 강화하고 있습니다. 항체 약물 복합체와 이중특이적 포맷은 높은 수율의 포유류 시스템을 필요로 하며, 미생물 플랫폼은 상업적 규모로 플라스미드 DNA를 전달하도록 재설계됩니다. 이러한 광범위한 모달리티 믹스는 기존의 능력을 늘리고 다년간 아웃소싱 계약을 추진하며 장비, 시약 및 서비스에 걸친 일관된 수익 스트림을 촉진합니다. 임상시험 시장의 다양화로 아시아태평양과 유럽에서 현지 제조의 필요성이 높아지고 단백질 발현 시장은 더욱 확대되고 있습니다.
재조합 단백질을 일주일에 10개에서 288개까지 확장하기 위해서는 액체 처리 로봇, 병렬 바이오리액터, 통합 정제 스키드 등이 필요하며, 많은 비용이 소요됩니다. 단백질 발현 및 Purification Platform과 같은 플랫폼은 완전히 자동화된 HEK 및 CHO 라인에 의존하며 특별한 장비, 지속적인 유지보수 및 숙련된 운영자가 필요합니다. 다운스트림 공정에 대한 지출은 전체 개발 예산의 60%에 이르러 중소기업의 재정을 압박하고 저소득 지역에서의 채택을 늦추고 있습니다. 저비용 DIY 반응기는 제한된 구제책을 제공하는 것, 처리 능력 및 컴플라이언스에 대한 대응력을 희생합니다. 이 경제적 장벽은 공급자의 다양성을 줄이고 자본 제약이 있는 지역에서 단백질 발현 시장의 단기 성장을 억제합니다.
2024년 단백질 발현 시장 점유율은 시약 및 키트가 47.35%를 차지했고, 벡터 구축에서 최종 정제까지 모든 워크플로우에 있어서 필수적인 입력임을 뒷받침하고 있습니다. 서비스 제공업체는 기세를 늘리고 있으며 개발자가 복잡한 프로그램과 대량 프로그램을 독자적인 세포주나 GMP 스위트를 가진 파트너에게 위탁하기 때문에 이 부문은 2030년까지 12.25%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예측되고 있습니다. KBI Biopharma는 2억 5,000만 달러 상당의 포유류 장기 생산 계약을 획득했으며 외부 전문가에 대한 수요가 지속되고 있음을 보여줍니다.
시약의 혁신은 여전히 활발합니다. 바이오네어의 엑시프로젠 시스템과 새로운 무세포 제형은 수율을 유지하면서 발현 기간을 단축시켰습니다. 반면 BioProcess International이 보고한 다양성 CDMO 거래는 무세포 및 미생물 옵션을 포함한 서비스 메뉴를 확장하고 생물학적 제제의 복잡성이 증가함에 따라 서비스 수입이 시약 성장을 능가한다는 것을 보여줍니다. 이러한 힘을 종합하면 단백질 발현 시장이 심화되고 소모품과 턴키 아웃소싱으로 인한 동시 수익 흐름이 발생합니다.
The protein expression market size reached USD 3.12 billion in 2025 and is expected to advance to USD 4.63 billion by 2030, reflecting an 8.23% CAGR.
Growth traces back to the rapid shift from conventional recombinant methods toward AI-enabled platforms that fine-tune codon usage, lift yields, and shorten development cycles. Strong R&D budgets by large-cap pharmaceutical firms, such as Thermo Fisher Scientific's USD 2 billion U.S. manufacturing program, are adding modern capacity while de-risking supply chains. Government-funded multi-omics agendas, together with the commercial rollout of continuous-flow micro-bioreactors, dismantle historic scale and cost barriers. Meanwhile, a pipeline of 698 biologics projects at WuXi Biologics illustrates how clinical complexity translates into unrelenting demand for advanced expression technologies.
Industry majors are investing heavily in expression infrastructure; Thermo Fisher Scientific alone allocated USD 2 billion for U.S. expansion that targets both capacity and next-generation process innovation. Such capital flows align with the fact that biologics now account for nearly 70% of biopharmaceutical sales, making dependable protein output a strategic imperative. M&A activity, illustrated by Roche's USD 1 billion agreement to acquire Poseida Therapeutics, concentrates valuable expression know-how within top tier firms. Start-ups also benefit; ExpressionEdits raised USD 13 million to engineer higher-fidelity proteins, signalling broad confidence in the space. As this funding surge translates into new pilot and commercial facilities, the protein expression market experiences stronger order books and faster technology refresh cycles.
WuXi Biologics' 698 active programs, including 51 late-phase projects, highlight the unprecedented scale of clinical development that hinges on sophisticated expression systems. Growing FDA approvals of monoclonal antibodies and the advent of gene-edited cell therapies, such as CASGEVY under Lonza's supply agreement, intensify demand for platforms that can handle complex post-translational requirements. Antibody-drug conjugates and bispecific formats require high-yield mammalian systems, while microbial platforms are being re-engineered to deliver plasmid DNA at commercial scale. This broad modality mix stretches existing capacity and drives multiyear outsourcing contracts, fuelling consistent revenue streams across equipment, reagents, and services. Geographic diversification of clinical trials reinforces the need for local manufacturing footprints in Asia-Pacific and Europe, further widening the protein expression market.
Scaling from 10 to 288 recombinant proteins per week necessitates liquid-handling robots, parallel bioreactors, and integrated purification skids that carry heavy upfront costs. Platforms such as the Protein Expression and Purification Platform rely on fully automated HEK and CHO lines, requiring specialised facilities, ongoing maintenance, and skilled operators. Downstream processing outlays can consume up to 60% of total development budgets, stretching the finances of smaller firms and slowing adoption in lower-income regions. While low-cost DIY reactors offer limited relief, they sacrifice throughput and compliance readiness. This financial barrier narrows supplier diversity and tempers the near-term growth of the protein expression market in capital-constrained geographies.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
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Reagents & Kits captured 47.35% protein expression market share in 2024, underlining their status as indispensable inputs across every workflow, from vector construction to final purification. Service providers are gaining momentum; the segment is forecast to post a 12.25% CAGR through 2030 as developers outsource complex or high-volume programs to partners with proprietary cell lines and GMP suites. KBI Biopharma secured USD 250 million worth of long-term mammalian production contracts that illustrate sustained demand for external expertise.
Innovation within reagents remains brisk: Bioneer's ExiProgen system and newer cell-free formulations cut expression timelines while preserving yields. Meanwhile, multi-modality CDMO deals, reported by BioProcess International, broaden service menus to include cell-free and microbial options, signalling that service revenues will outpace reagent growth as biologic complexity rises. Collectively, these forces deepen the protein expression market, creating parallel revenue streams from consumables and turnkey outsourcing.
The Protein Expression Market Report is Segmented by Product & Services (Reagents & Kits [Cell-Free Expression, Bacterial Expression, and More], Services, and Other Products), Application (Therapeutic, Industrial Enzymes, and More), End User (Academia & Research Institutes, Cros / CDMOs, and More), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, and More). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).