세계의 전자 임상시험 마스터 파일(eTMF) 시스템 시장 : 제공별, 기능별, 치료 영역별, 최종 사용자별, 시험 단계별, 지역별 예측(-2030년)
Electronic Trial Master File (eTMF) Systems Market by Offering (Integrated, Standalone), Function (Analytic, Compliance, Workflow, Audit), Therapeutic (Onco, Cardio, Neuro), End User (Pharma, Biotech, MedDevice), Phase, Region - Global Forecast to 2030
상품코드 : 1877352
리서치사 : MarketsandMarkets
발행일 : 2025년 10월
페이지 정보 : 영문 337 Pages
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한글목차

세계의 전자 임상시험 마스터 파일(eTMF) 시스템 시장 규모는 예측 기간 동안 12.8% 높은 CAGR을 나타내며, 2025년 13억 6,000만 달러에서 2030년에는 24억 9,000만 달러에 이를 것으로 전망됩니다.

본 시장은 효율적인 임상시험 관리, 규제 준수, 데이터 무결성에 대한 수요 증가를 원동력으로 꾸준히 진전하고 있습니다. 디지털 및 클라우드 기반 솔루션의 도입 확대 외에도 실시간 문서 추적, 자동화된 보고 및 테스트 시설 간의 협력 강화에 대한 필요성이 성장을 가속하고 있습니다.

조사 범위
조사 대상 기간 2024-2033년
기준 연도 2024년
예측 기간 2025-2030년
대상 단위 금액(10억 달러)
부문 제공별, 기능별, 배포별, 치료 영역별, 시험 단계별, 최종 사용자별, 지역별
대상 지역 아시아태평양, 북미, 유럽, 라틴아메리카, 중동 및 아프리카, GCC 국가

효율성의 이점을 강조하는 Frost & Sullivan(2024년)의 최근 조사는 eTMF 시스템을 통해 감사 및 사이트 준비 시간을 최대 30% 단축할 수 있어 의약품 승인 프로세스를 가속할 수 있다고 추정되고 있습니다. 또한, 제약 및 생명공학 연구에 대한 투자 증가와 세계 임상시험의 복잡성이 결합되어 세계 eTMF 시스템의 도입이 가속화되고 있습니다.

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"전자 임상시험 마스터 파일(eTMF) 시스템 시장에서 클라우드 기반 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 부문이 됩니다."

도입 형태별로는 확장성·안전성·액세스성이 뛰어난 임상시험 관리 솔루션에 수요 증가를 배경으로, 클라우드 베이스 부문이 전자 임상시험 마스터 파일(eTMF) 시스템 시장에서 최대의 점유율을 차지했습니다. 클라우드 기반 eTMF 시스템은 실시간 문서 액세스, 다중 테스트 사이트 간의 중앙 집중식 협업, 기타 디지털 건강 플랫폼과의 원활한 연동을 가능하게 합니다. 이러한 솔루션은 IT 인프라 비용 절감, 시스템 유지 관리 간소화, 자동 업데이트 및 감사 지원 문서화를 통한 규제 요구 사항을 준수합니다. 임상시험의 복잡화가 진행되고 있는 가운데 원격 모니터링과 효율적인 데이터 관리의 필요성이 높아짐에 따라 제약기업, 생명공학기업, 계약연구기관(CRO)에 클라우드 기반 eTMF 시스템의 세계 도입이 진행되고 있습니다.

2024년 최종 사용자별로 예측 기간 동안 전자 임상시험 마스터 파일(eTMF) 시스템 시장에서 계약연구기관(CRO) 부문이 가장 빠른 성장을 기록했습니다. 외부 위탁되는 임상시험 증가와 연구 프로토콜의 복잡화가 진행되고 있는 가운데, CRO는 효율적이고 컴플라이언스에 준거한 문서 관리를 위해 eTMF 시스템의 도입을 추진하고 있습니다. 이 시스템은 테스트 문서의 실시간 추적을 가능하게 하고, 워크플로우를 간소화하고, 여러 연구 기지 간의 협력을 강화합니다. 또한 eTMF 솔루션이 제공하는 데이터 무결성 강화, 감사 대응 준비 및 규정 준수의 이점도 CRO에게 유용합니다. 시험의 신속한 이행과 비용 효율적인 운영에 대한 수요 증가는 세계 CRO에 의한 eTMF 시스템의 급속한 도입을 더욱 촉진하고 있습니다.

아시아태평양은 예측 기간 동안 전자 임상시험 마스터 파일(eTMF) 시스템 시장에서 가장 높은 성장률을 나타낼 것으로 예측됩니다. 이 지역은 제약 및 생명 공학 분야의 급속한 확대에 견인됩니다. 임상시험활동 증가, CRO(계약연구기관)에의 시험 위탁 확대, 효율적인 시험관리를 위한 디지털 솔루션 도입의 진전이 시장 성장을 가속하는 주요인이 되고 있습니다. 또한 의료 인프라 개선, 정부의 적극적인 시책, 임상 연구 투자 증가 등 첨단 eTMF 시스템 도입을 지원하고 있습니다. 컴플라이언스 확보, 워크플로우 효율화, 데이터 무결성 강화를 위해 클라우드 기반 플랫폼, 분석 및 보고 기능의 도입이 확대되고 있습니다. 이러한 요인들이 함께 아시아태평양은 세계에서 가장 성장이 빠른 지역 시장으로서의 지위를 확립하고 있습니다.

본 보고서에서는 세계의 전자 임상시험 마스터 파일(eTMF) 시스템 시장에 대해 조사했으며 제공별, 기능별, 배포별, 치료영역별, 시험단계별, 최종 사용자별, 지역별 동향, 시장 진출기업 프로파일 등을 정리했습니다.

목차

제1장 서론

제2장 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 중요 인사이트

제5장 시장 개요

제6장 전자 임상시험 마스터 파일(eTMF) 시스템 시장, 제공별

제7장 전자 임상시험 마스터 파일(eTMF) 시스템, 기능별

제8장 전자 임상시험 마스터 파일(eTMF) 시스템 시장, 배포별

제9장 전자 임상시험 마스터 파일(eTMF) 시스템 시장, 치료 영역별

제10장 전자 임상시험 마스터 파일(eTMF) 시스템 시장, 시험 단계별

제11장 전자 임상시험 마스터 파일(eTMF) 시스템 시장, 최종 사용자별

제12장 전자 임상시험 마스터 파일(eTMF) 시스템 시장, 지역별

제13장 경쟁 구도

제14장 기업 프로파일

제15장 부록

KTH
영문 목차

영문목차

The global eTMF systems market is projected to reach USD 2.49 billion by 2030, up from USD 1.36 billion in 2025, at a high CAGR of 12.8% during the forecast period. The market is progressing steadily, driven by the growing demand for streamlined clinical trial management, regulatory compliance, and data integrity. The increasing adoption of digital and cloud-based solutions, coupled with the need for real-time document tracking, automated reporting, and enhanced collaboration across study sites, is fueling growth.

Scope of the Report
Years Considered for the Study2024-2033
Base Year2024
Forecast Period2025-2030
Units ConsideredValue (USD billion)
SegmentsOffering, Functionality, Deployment, Therapeutic Area, Trial Phase, End User, and Region
Regions coveredAsia Pacific, North America, Europe, Latin America, the Middle East & Africa, and GCC Countries

Highlighting efficiency benefits, a recent Frost & Sullivan (2024) study estimates that eTMF systems can reduce audit and site preparation time by up to 30%, accelerating drug approval processes. Moreover, rising investments in pharmaceutical and biotechnology research, along with the complexity of global clinical trials, are accelerating the adoption of eTMF systems worldwide.

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"The cloud-based segment, under the eTMF systems market, is the largest segment during the forecast period."

Based on deployment, the cloud-based segment accounted for the largest share of the eTMF systems market, driven by the growing preference for scalable, secure, and accessible clinical trial management solutions. Cloud-based eTMF systems enable real-time document access, centralized collaboration across multiple study sites, and seamless integration with other digital health platforms. These solutions reduce IT infrastructure costs, simplify system maintenance, and ensure compliance with regulatory requirements through automated updates and audit-ready documentation. The increasing complexity of clinical trials, coupled with the need for remote monitoring and efficient data management, is driving the global adoption of cloud-based eTMF systems among pharmaceutical, biotechnology, and contract research organizations.

"Based on the end user, the contract research organizations (CROs) segment is expected to register the fastest growth during the forecast period."

In 2024, based on end user, the contract research organizations (CROs) segment is expected to register the fastest growth in the eTMF systems market during the forecast period. The rising number of outsourced clinical trials and increasing complexity of study protocols are driving CROs to adopt eTMF systems for efficient and compliant document management. These systems enable the real-time tracking of trial documents, streamline workflows, and enhance collaboration across multiple study sites. Moreover, CROs benefit from enhanced data integrity, audit readiness, and regulatory compliance offered by eTMF solutions. Growing demand for faster trial execution and cost-effective operations is further fueling the rapid adoption of eTMF systems by CROs globally.

"Asia Pacific to witness the highest growth rate during the forecast period."

Asia Pacific is expected to witness the highest growth rate in the eTMF systems market during the forecast period, driven by the rapid expansion of the pharmaceutical and biotechnology sectors across the region. Increasing clinical trial activities, rising outsourcing of trials to Contract Research Organizations (CROs), and growing adoption of digital solutions for efficient trial management are key factors fueling market growth. Moreover, improvements in healthcare infrastructure, favorable government initiatives, and rising investment in clinical research are supporting the adoption of advanced eTMF systems. Cloud-based platforms, analytics, and reporting functionalities are being increasingly implemented to ensure compliance, streamline workflows, and enhance data integrity. The combination of these factors positions the Asia Pacific as the fastest-growing regional market globally.

In-depth interviews have been conducted with chief executive officers (CEOs), Directors, and other executives from various key organizations operating in the authentication and brand protection marketplace. The breakdown of primary participants is as mentioned below:

Key Players in the Market

The key players operating in the eTMF systems market include Veeva Systems (US), Oracle (US), IQVIA (US), Medidata (Dassault Systemes) (US), TransPerfect (US), Phlexglobal (Cencora, Inc.) (UK), ArisGlobal (US), MasterControl Solutions, Inc. (US), Ennov (UK), Montrium Inc. (Canada), SureClinical Inc. (US), Florence Healthcare (US), Egnyte, Inc. (US), Cloudbyz (US), myClin Clinial Research LLC. (US), Octalsoft (US), Crucial Data Solutions (US), DataRiver S.r.l. (Italy), EXTEDO (Bertelsmann SE & Co. KGaA) (Germany), Aurea, Inc. (US), Agatha Inc. (Japan), EvidentIQ (Germany), Clinion (US), Anju Software Inc. (US), Clinevo Technologies (US).

Research Coverage:

The report analyzes the eTMF systems market, aiming to estimate the market size and future growth potential of various market segments based on offering, functionality, deployment, therapeutic area, trial phase, end user, and region. The report also provides a competitive analysis of the key players operating in this market, along with their company profiles, product offerings, recent developments, and key market strategies.

Reasons to Buy the Report

This report will benefit established firms as well as new entrants and smaller firms in gauging the market pulse, which in turn will help them capture a greater share of the market. Firms purchasing the report can use one or a combination of the following strategies to strengthen their market positions.

This report provides insights into:

TABLE OF CONTENTS

1 INTRODUCTION

2 RESEARCH METHODOLOGY

3 EXECUTIVE SUMMARY

4 PREMIUM INSIGHTS

5 MARKET OVERVIEW

6 ELECTRONIC TRIAL MASTER FILE (ETMF) SYSTEMS MARKET, BY OFFERING

7 ELECTRONIC TRIAL MASTER FILE (ETMF) SYSTEMS, BY FUNCTIONALITY

8 ELECTRONIC TRIAL MASTER FILE (ETMF) SYSTEMS MARKET, BY DEPLOYMENT

9 ELECTRONIC TRIAL MASTER FILE (ETMF) SYSTEMS MARKET, BY THERAPEUTIC AREA

10 ELECTRONIC TRIAL MASTER FILE (ETMF) SYSTEMS MARKET, BY TRIAL PHASE

11 ELECTRONIC TRIAL MASTER FILE (ETMF) SYSTEMS MARKET, BY END USER

12 ELECTRONIC TRIAL MASTER FILE (ETMF) SYSTEMS MARKET, BY REGION

13 COMPETITIVE LANDSCAPE

14 COMPANY PROFILES

15 APPENDIX

(주)글로벌인포메이션 02-2025-2992 kr-info@giikorea.co.kr
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