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세계의 후천성 희귀 혈액질환 치료제 시장 : 치료제별, 적응 질환별, 유통 채널별, 지역별(2025-2033년)
Acquired Orphan Blood Diseases Therapeutics Market Report by Therapy, Disease Indication, Distribution Channel, and Region 2025-2033
상품코드 : 1675295
리서치사 : IMARC Group
발행일 : 2025년 03월
페이지 정보 : 영문 137 Pages
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한글목차

후천성 희귀 혈액질환 치료제 시장 세계 시장 규모는 2024년 95억 달러에 달했습니다. 향후 IMARC Group은 2033년까지 시장 규모가 181억 달러에 달하고, 2025-2033년 연평균 성장률(CAGR)은 7.13%를 나타낼 것으로 전망하고 있습니다. 희귀 혈액질환의 진단율 증가, 유전자 치료 및 생물학적 제제의 발전, 희귀질환 치료제 지정 및 규제 우대조치를 통한 정부 지원 확대, 희귀질환에 대한 인식 증가, 치료 효과 향상 등이 시장 성장을 이끄는 주요 요인으로 꼽힙니다.

후천성 희귀 혈액질환은 적혈구(RBC)의 생산불능 또는 혈액 내 적혈구 부족으로 인해 발생하는 희귀혈액질환입니다. 골수이형성증후군(MDS), 특발성 혈소판감소성 자반병(ITP), 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH), 골수섬유증(MF), 진성 다혈구증(PV), 후천성 무과립구증 등 다양한 질환이 포함됩니다. 이들 질환은 골수의 부적절한 기능을 유발하고 혈소판 수를 감소시킵니다. 이러한 질환은 유전자 재조합인자제제, 면역글로불린 주입요법, 활성화된 프로트롬빈 복합체 농축제제, 트롬보포이에틴 수용체 작용제 등 여러 치료법으로 치료할 수 있기 때문에 후천성 희귀 혈액질환 치료제에 대한 수요는 전 세계적으로 증가하고 있습니다.

후천성 희귀 혈액질환 치료제 시장 동향 :

현재, 혈액 질환과 그 치료법에 대한 대중의 인식이 높아짐에 따라 전 세계적으로 소득 수준이 높아짐에 따라 시장에 긍정적인 영향을 미치는 주요 요인 중 하나가 되었습니다. 또한, 노인 인구 증가로 인한 혈액 질환 치료제에 대한 수요 증가는 시장 성장을 강화하고 있습니다. 이에 따라 여러 국가의 정부 기관과 민간 단체가 혈액 관련 질환의 발생에 대한 인식을 개인에게 전파하여 혈액 질환 치료제의 채택을 장려하고 전 세계적으로 다양한 건강 관리 이니셔티브를 제공함으로써 시장 성장을 가속하고 있습니다. 이와는 별도로, 전 세계 개인들 사이에서 다양한 혈액 관련 질환의 유병률이 증가함에 따라 혈액 질환 치료제의 채택이 증가하고 있으며, 이는 시장 전망을 밝게 하고 있습니다. 또한, 전 세계 온라인 및 오프라인 약국 매장을 통해 후천성 희귀질환에 대한 혈액 질환 치료제를 광범위하게 이용할 수 있다는 점도 시장 성장에 기여하고 있습니다. 이와 함께 전 세계 의료 인프라의 개선과 함께 개인 맞춤형 의약품에 대한 수요가 증가함에 따라 업계 투자자들에게 유리한 성장 기회를 제공합니다. 이와 더불어, 전 세계 개인들 사이에서 비용 효율적이고 품질이 우수한 치료 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이는 개인들 사이에서 유행하는 질병을 피하기 위해 예방 치료 및 웰빙 서비스의 채택이 증가함에 따라 시장 성장을 가속하고 있습니다. 또한, 주요 제조업체들은 겸상 적혈구 빈혈 소아 환자를 위한 하이드록시 요소 기반 치료제를 도입하고 있으며, 이는 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다.

본 보고서에서 다룬 주요 질문

목차

제1장 서문

제2장 조사 범위와 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 서론

제5장 세계의 후천성 희귀 혈액질환 치료제 시장

제6장 시장 분석 : 치료제별

제7장 시장 분석 : 적응 질환별

제8장 시장 분석 : 유통 채널별

제9장 시장 분석 : 지역별

제10장 성장 촉진요인 및 억제요인, 기회

제11장 밸류체인 분석

제12장 Porter의 Five Forces 분석

제13장 가격 분석

제14장 경쟁 구도

LSH
영문 목차

영문목차

The global acquired orphan blood diseases therapeutics market size reached USD 9.5 Billion in 2024. Looking forward, IMARC Group expects the market to reach USD 18.1 Billion by 2033, exhibiting a growth rate (CAGR) of 7.13% during 2025-2033. The increasing diagnosis rates of rare blood disorders, advancements in gene therapy and biologics, growing government support through orphan drug designations and regulatory incentives, the rising awareness of these conditions, and improvements in treatment efficacy are some of the major factors propelling the market growth.

Acquired orphan blood diseases are rare blood conditions that are caused by an inability to produce red blood cells (RBCs) or their insufficiency in the blood. They comprise numerous diseases, such as myelodysplastic syndrome (MDS), idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), myelofibrosis (MF), polycythemia vera (PV), and acquired agranulocytosis. They can cause improper functioning of bone marrow and can decrease the number of platelets. As they can be treated through several therapies, such as recombinant factor, immunoglobulin infusion therapy, activated prothrombin complex concentrate, and thrombopoietin receptor agonists, the demand for acquired orphan blood disease therapeutics is rising across the globe.

Acquired Orphan Blood Diseases Therapeutics Market Trends:

At present, the increasing awareness about blood diseases and their treatment options among the masses, along with the inflating income level of individuals worldwide, represents one of the major factors influencing the market positively. Moreover, the rising demand for blood disease therapeutics options due to the increasing geriatric population is strengthening the growth of the market. In line with this, governing agencies and private organizations of various countries are encouraging the adoption of blood disease therapeutics by spreading awareness about the occurrence of blood-associated disorders among individuals and offering several healthcare initiatives around the world is impelling the growth of the market. Apart from this, the growing adoption of blood disease therapeutics due to the increasing prevalence of various blood-related disorders among individuals across the globe is offering a positive market outlook. Additionally, the wide availability of acquired orphan blood disease therapeutics drugs through online and offline pharmacy stores around the world is contributing to the growth of the market. Besides this, the increasing demand for personalized medicines among individuals, along with the improving healthcare infrastructure worldwide, is offering lucrative growth opportunities to industry investors. In addition to this, there is a rise in the demand for cost-effective and quality care solutions among individuals across the globe. This, coupled with the increasing adoption of preventative care and wellness services to avoid widespread disease among individuals, is bolstering the growth of the market. Furthermore, key manufacturers are introducing hydroxyurea-based treatment for pediatric patients with sickle cell anemia, which is supporting the growth of the market.

Key Market Segmentation:

Therapy Insights:

Disease Indication Insights:

Distribution Channel Insights:

Regional Insights:

Competitive Landscape:

Key Questions Answered in This Report:

Table of Contents

1 Preface

2 Scope and Methodology

3 Executive Summary

4 Introduction

5 Global Acquired Orphan Blood Diseases Therapeutics Market

6 Market Breakup by Therapy

7 Market Breakup by Disease Indication

8 Market Breakup by Distribution Channel

9 Market Breakup by Region

10 Drivers, Restraints, and Opportunities

11 Value Chain Analysis

12 Porters Five Forces Analysis

13 Price Analysis

14 Competitive Landscape

Kindly note that this only represents a partial list of companies, and the complete list has been provided in the report.

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