후천성 희귀 혈액 질환 시장 : 세계 산업 분석, 규모, 점유율, 성장, 동향, 예측(2024-2032년)
Acquired Orphan Blood Disease Market: Global Industry Analysis, Size, Share, Growth, Trends, and Forecast, 2024-2032
상품코드:1492301
리서치사:Persistence Market Research
발행일:2024년 05월
페이지 정보:영문 250 Pages
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한글목차
이 조사 리포트는 세계의 후천성 희귀 혈액 질환 시장을 상세 분석·예측한 Persistence Market Research의 시장 조사 보고서입니다. 이 종합적 리포트는 주요 시장 역학, 성장 촉진요인, 과제, 신규 동향에 관한 귀중한 인사이트를 제공합니다. 희귀질환 치료제 시장에서 이 부문의 상세 개요를 제공하고, 2024-2032년의 시장 성장 궤도를 예측하는 독점 데이터와 통계를 제시하고 있습니다.
주요 인사이트
후천성 희귀 혈액 질환 시장 규모(2024년) : 96억 달러
예측 시장 금액(2032년) : 215억 달러
세계 시장 성장률(CAGR, 2024-2032년) : 10.6%
후천성 희귀 혈액 질환 시장 : 조사 범위
후천성 희귀 혈액 질환 시장에는 혈액세포의 생산, 기능, 조절에 후천적인 이상이 발생하여 심각한 건강 위험과 생명을 위협하는 합병증을 유발하는 다양한 희귀 혈액 질환이 포함됩니다. 후천성 혈우병, 후천성 재생불량성 빈혈, 후천성 혈소판감소성 자반병(TTP), 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 등이 있습니다. 이들 질환은 개별적으로는 드문 질환이지만, 전 세계에서 상당한 수의 환자들이 앓고 있으며, 진단과 치료에 복잡한 문제를 야기하고 있습니다. 이 시장은 제약회사, 생명공학 기업, 학술연구기관, 의료 서비스 프로바이더에게 후천성 희귀 혈액 질환 관리를 위한 새로운 치료법, 지지요법, 진단 툴을 제공합니다. 시장 성장의 원동력은 질병에 대한 인식 증가, 정밀의료의 발전, 희귀 혈액 질환을 대상으로 한 희귀 의약품 개발에 대한 투자 확대입니다.
시장 성장의 촉진요인:
세계 후천성 희귀 혈액 질환 시장은 몇 가지 주요 성장 동력의 혜택을 받고 있습니다. 분자진단, 유전자 검사, 바이오마커 발굴의 발전으로 후천성 혈액질환 환자의 질병 발견, 감별 진단, 위험도 분류가 개선되어 맞춤 치료 접근법과 표적 중재가 가능해졌습니다. 또한 후천성 희귀질환인 혈액질환의 기저 병태생리 및 분자 메커니즘에 대한 이해가 깊어지면서 새로운 치료 표적 발굴과 질환 관리를 위한 혁신적인 생물학적 제제, 저분자 화합물, 유전자 치료제 개발로 이어지고 있습니다. 또한 규제 우대, 희귀질환 치료제 지정 및 시장 독점권 규정은 제약사들이 희귀질환 연구 및 의약품 개발에 투자할 수 있는 인센티브를 제공하여 이 분야의 기술 혁신과 시장 개척을 촉진하고 있습니다. 또한 환자 지원 활동, 임상시험 네트워크 및 공동 연구 컨소시엄은 희귀 혈액 질환의 경쟁 환경에서 질환에 대한 인식을 높이고 조기 진단을 촉진하며 혁신적인 치료법에 대한 환자 접근을 가속화하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다.
시장 성장 억제요인 :
유망한 성장 전망에도 불구하고 후천성 희귀 혈액 질환 시장은 질환의 이질성, 임상시험 설계, 시장 접근 장벽 등의 문제에 직면해 있습니다. 후천성 혈액질환의 희귀성과 임상적 다양성은 임상시험 모집, 환자 계층화, 데이터 분석에 어려움을 초래하고, 환자 코호트가 작아 통계적 검출력에 한계가 있으며, 치료의 효과와 안전성을 입증하는 데 어려움을 겪습니다. 또한 희귀질환 치료제 연구개발, 규제 요건, 상환에 대한 높은 비용으로 인해 제약사들은 희귀질환 연구와 의약품 상용화에 투자하는 것을 주저할 수 있으며, 특히 환자 수가 적고 미충족 의료 수요가 있는 질환의 경우 더욱 그러합니다. 또한 다학제적 치료, 지지요법, 장기적인 모니터링의 필요성 등 복잡한 질병 관리로 인해 의료 자원에 부담을 주고, 전문 치료 및 혁신적 치료법에 대한 환자의 접근성을 제한할 수 있습니다. 이러한 장벽을 극복하기 위해서는 업계 이해관계자, 규제 당국, 환자 지원 단체, 의료 서비스 프로바이더가 협력하여 의약품 개발 경로를 간소화하고, 규제 당국의 심사 과정을 가속화하며, 희귀질환 치료제 및 지지 요법에 대한 환자 접근성을 개선하는 것이 필요합니다.
시장 기회 :
후천성 희귀 혈액 질환 시장은 기술 혁신, 연구 발전, 환자 중심적 치료 모델로 인해 큰 성장 기회를 맞이하고 있습니다. 정밀 의학, 표적 치료, 유전자 편집과 같은 새로운 트렌드는 후천성 희귀 혈액 질환의 질병 이해, 치료 최적화 및 환자 결과에 대한 새로운 길을 제공합니다. 유전자 치환, 유전자 편집, 유전자 침묵 접근법 등 유전자 기반 치료법의 개발은 후천성 혈우병, PNH 등 후천성 혈액질환의 기저에 있는 유전자 변이를 치료할 수 있는 유망한 방법입니다. 또한 세포치료, 면역치료, 재생의료의 발전은 난치성 또는 재발성 질환 환자들에게 치료의 가능성을 제공함으로써 치료 환경을 변화시키고, 경쟁이 치열한 희귀 혈액 질환 분야에서 장기적인 결과를 개선할 수 있습니다. 또한 전략적 파트너십, 공동 연구 구상 및 환자 참여 프로그램은 후천성 희귀 혈액 질환의 진화하는 상황에서 약물 개발을 가속화하고, 혁신을 촉진하며, 획기적인 치료법에 대한 환자 접근성을 강화하는 데 필수적입니다.
목차
제1장 주요 요약
제2장 시장 개요
시장 범위 / 분류
시장의 정의 / 범위 / 제한
제3장 주요 시장 동향
시장에 영향을 미치는 주요 동향
제품 혁신 / 개발 동향
제4장 주요 성공요인
제품의 채택 / 사용 상황 분석
제품 USP / 특징
전략적 프로모션 전략
제5장 세계의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 수요 분석
과거 시장 규모 분석, 2019-2023년
현재 및 향후 시장 수량 예측, 2024-2032년
전년대비 성장 동향 분석
제6장 세계의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 - 가격 분석
지역별 가격 분석 : 치료법별
세계 평균 가격 분석 벤치마크
제7장 세계의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 수요 분석
과거 시장 금액 분석, 2019-2023년
현재 및 향후 시장 금액 예측, 2024-2032년
전년대비 성장 동향 분석
절대액의 기회 분석
제8장 시장 배경
거시경제 요인
예측 요인 - 관련성과 영향
밸류체인
COVID-19 위기 - 영향 평가
시장 역학
제9장 세계의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석 : 치료법별
서론 / 주요 조사 결과
과거 시장 규모와 수량 분석 : 유형별, 2019-2023년
현재 및 향후 시장 규모와 수량 분석과 예측 : 치료법별, 2024-2032년
재조합 요인
면역글로불린 수액 요법
활성화 프로트롬빈 복합체 농축물
트롬보포이에틴 수용체 작용제
기타
시장의 매력 분석 : 치료법별
제10장 세계의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석 : 질환 적응증별
서론 / 주요 조사 결과
과거 시장 규모와 수량 분석 : 질환 적응증별, 2019-2023년
현재 및 향후 시장 규모와 수량 분석과 예측 : 질환 적응증별, 2024-2032년
후천성 무과립구증
후천성 혈우병
후천성 폰 빌레브란트 증후군
발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)
골수이형성증후군
기타
시장의 매력 분석 : 질환 적응증별
제11장 세계의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석 : 유통 채널별
서론 / 주요 조사 결과
과거 시장 규모와 수량 분석 : 유통 채널별, 2019-2023년
현재 및 향후 시장 규모와 수량 분석과 예측 : 유통 채널별, 2024-2032년
병원 약국
소매 약국
기타
시장의 매력 분석 : 유통 채널별
제12장 세계의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석 : 지역별
서론
과거 시장 규모와 수량 분석 : 지역별, 2019-2023년
현재 시장 규모와 수량 분석과 예측 : 지역별, 2024-2032년
북미
라틴아메리카
유럽
동아시아
남아시아·태평양
중동 및 아프리카(MEA)
시장의 매력 분석 : 지역별
제13장 북미의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
제14장 라틴아메리카의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
제15장 유럽의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
제16장 남아시아·태평양의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
제17장 동아시아의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
제18장 중동 및 아프리카의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
제19장 신흥 국가의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
서론
시장 금액 비율 분석 : 주요 국가별
세계 Vs. 국가별 성장 비교
미국의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
캐나다의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
멕시코의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
브라질의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
독일의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
이탈리아의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
프랑스의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
영국의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
스페인의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
베네룩스의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
러시아의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
중국의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
일본의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
한국의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
인도의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
ASEAN의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
호주·뉴질랜드의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
GCC 국가의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
터키의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
북아프리카의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
남아프리카공화국의 후천성 희귀 혈액 질환 시장 분석
유형별
질환별
유통 채널별
제20장 시장 구조 분석
시장 분석 : 기업 계층별
주요 기업의 시장 점유율 분석
시장 입지 분석
제21장 경쟁 분석
경쟁 대시보드
경쟁 벤치마킹
경쟁의 상세
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Amgen, Inc.
Celgene Corporation
Eli Lilly and Company
Sanofi SA
GlaxoSmithKline plc.
Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.
Onconova Therapeutics, Inc.
Incyte Corporation
CTI BioPharma Corp.
제22장 사용되는 전제 조건과 두자어
제23장 조사 방법
KSA
영문 목차
영문목차
Persistence Market Research, a leading market research firm, has conducted an in-depth analysis of the global Acquired Orphan Blood Disease Market. This comprehensive report provides valuable insights into key market dynamics, growth drivers, challenges, and emerging trends. It offers a detailed overview of the segment within the rare disease therapeutics market, presenting exclusive data and statistics projecting the market's growth trajectory from 2024 to 2032.
The Acquired Orphan Blood Disease Market encompasses a range of rare hematologic disorders characterized by acquired abnormalities in blood cell production, function, or regulation, leading to serious health consequences and life-threatening complications. These diseases include acquired hemophilia, acquired aplastic anemia, acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), among others. While individually rare, these conditions collectively affect a significant number of patients worldwide, presenting complex diagnostic and therapeutic challenges. The market serves pharmaceutical companies, biotechnology firms, academic research institutions, and healthcare providers, offering novel therapies, supportive care measures, and diagnostic tools for the management of acquired orphan blood diseases. Market growth is driven by increasing disease awareness, advancements in precision medicine, and growing investment in orphan drug development targeting rare hematologic disorders.
Market Growth Drivers:
The global Acquired Orphan Blood Disease Market benefits from several key growth drivers. Advances in molecular diagnostics, genetic testing, and biomarker discovery have improved disease detection, differential diagnosis, and risk stratification in patients with acquired blood disorders, enabling personalized treatment approaches and targeted interventions. Moreover, growing understanding of the underlying pathophysiology and molecular mechanisms of acquired orphan blood diseases has led to the identification of novel therapeutic targets and the development of innovative biologic agents, small molecules, and gene therapies for disease management. Additionally, regulatory incentives, orphan drug designations, and market exclusivity provisions have incentivized pharmaceutical companies to invest in rare disease research and drug development, driving innovation and market expansion in the field. Furthermore, patient advocacy efforts, clinical trial networks, and collaborative research consortia play a critical role in raising disease awareness, promoting early diagnosis, and accelerating patient access to innovative therapies in the competitive landscape of rare hematologic disorders.
Market Restraints:
Despite its promising growth prospects, the Acquired Orphan Blood Disease Market faces challenges related to disease heterogeneity, clinical trial design, and market access barriers. The rarity and clinical variability of acquired blood disorders pose challenges for clinical trial recruitment, patient stratification, and data interpretation, leading to small patient cohorts, limited statistical power, and challenges in demonstrating treatment efficacy and safety. Moreover, the high cost of orphan drug development, regulatory requirements, and reimbursement challenges may deter pharmaceutical companies from investing in rare disease research and drug commercialization, particularly for conditions with limited patient populations and unmet medical needs. Additionally, the complexity of disease management, including the need for multidisciplinary care, supportive therapies, and long-term monitoring, may strain healthcare resources and limit patient access to specialized care and innovative treatments. Addressing these barriers requires collaborative efforts between industry stakeholders, regulatory agencies, patient advocacy groups, and healthcare providers to streamline drug development pathways, expedite regulatory review processes, and improve patient access to orphan drugs and supportive care services.
Market Opportunities:
The Acquired Orphan Blood Disease Market presents significant growth opportunities driven by technological innovations, research advancements, and patient-centered care models. Emerging trends such as precision medicine, targeted therapy, and gene editing offer new avenues for disease understanding, treatment optimization, and patient outcomes in acquired orphan blood disorders. The development of gene-based therapies, including gene replacement, gene editing, and gene silencing approaches, holds promise for the treatment of genetic mutations underlying acquired hematologic disorders, such as acquired hemophilia and PNH. Moreover, advancements in cell therapy, immunotherapy, and regenerative medicine offer potential curative options for patients with refractory or relapsed disease, transforming the treatment landscape and improving long-term outcomes in the competitive field of rare hematologic disorders. Furthermore, strategic partnerships, collaborative research initiatives, and patient engagement programs are essential to accelerate drug development, foster innovation, and enhance patient access to breakthrough therapies in the evolving landscape of acquired orphan blood diseases.
Competitive Intelligence and Business Strategy:
Leading players in the global Acquired Orphan Blood Disease Market, including pharmaceutical companies, biotechnology firms, and academic research institutions, focus on innovation, collaboration, and patient-centric approaches to drive market growth and improve clinical outcomes. These companies invest in research and development to identify novel therapeutic targets, develop innovative drug candidates, and advance precision medicine approaches tailored to individual patient needs and disease subtypes within the acquired orphan blood disorder spectrum. Moreover, strategic collaborations with key opinion leaders, patient advocacy groups, and regulatory agencies enable companies to leverage clinical expertise, patient insights, and regulatory guidance to optimize drug development strategies, expedite clinical trial recruitment, and navigate regulatory pathways for orphan drug approval. Additionally, emphasis on patient-centered care models, multidisciplinary collaboration, and real-world evidence generation enhances treatment outcomes, patient adherence, and quality of life in the competitive landscape of rare hematologic disorders.
Key Companies Profiled:
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Amgen, Inc.
Celgene Corporation
Eli Lilly and Company
Sanofi S.A.
GlaxoSmithKline plc.
Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.
Onconova Therapeutics, Inc.
Incyte Corporation
CTI BioPharma Corp.
Acquired Orphan Blood Disease Market Research Segmentation:
By Therapy:
Recombinant Factor
Immunoglobulin Infusion Therapy
Activated Prothrombin Complex Concentrate
Thrombopoietin Receptor Agonists
Others
By Disease Indication:
Acquired Agranulocytosis
Acquired Hemophilia
Acquired Von Willebrand Syndrome
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH)
Myelodysplastic Syndrome
Other
By Distribution Channel:
Hospital Pharmacy
Retail Pharmacy
Others
By Region:
North America
Europe
Latin America
East Asia
The Middle East & Africa
South Asia & Pacific
Table of Contents
1. Executive Summary
1.1. Global Market Outlook
1.2. Demand Side Trends
1.3. Supply Side Trends
1.4. Technology Roadmap
1.5. Analysis and Recommendations
2. Market Overview
2.1. Market Coverage / Taxonomy
2.2. Market Definition / Scope / Limitations
3. Key Market Trends
3.1. Key Trends Impacting the Market
3.2. Product Innovation / Development Trends
4. Key Success Factors
4.1. Product Adoption / Usage Analysis
4.2. Product USPs / Features
4.3. Strategic Promotional Strategies
5. Global Acquired Orphan Blood Disease Market Demand Analysis 2019-2023 and Forecast, 2024-2032
