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세계의 후천성 희귀 혈액질환 치료제 시장
Acquired Orphan Blood Diseases Therapeutics
상품코드 : 1533958
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2024년 08월
페이지 정보 : 영문 250 Pages
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한글목차

후천성 희귀 혈액질환 치료제 세계 시장, 2030년까지 124억 달러에 달할 것으로 전망

2023년 85억 달러로 추정되는 후천성 희귀 혈액질환 치료제 세계 시장은 2023-2030년 분석 기간 동안 연평균 5.4% 성장하여 2030년에는 124억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 면역글로불린 수액 요법은 CAGR 5.1%를 기록하여 분석 기간 종료 시점에 46억 달러에 도달할 것으로 예상됩니다. 재조합 인자 치료 부문은 분석 기간 동안 CAGR 7.1%의 성장률을 기록할 것으로 추정됩니다.

미국 시장 23억 달러로 추정, 중국은 CAGR 8.8%로 성장 전망

미국의 후천성 희귀 혈액질환 치료제 시장은 2023년 23억 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제 대국인 중국은 2023-2030년 분석 기간 동안 8.8%의 CAGR을 기록하여 2030년에는 26억 달러 규모에 달할 것으로 예상됩니다. 다른 주목할 만한 지역 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 동안 각각 2.2%와 5.5%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 유럽에서는 독일이 연평균 3.3%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.

세계 후천성 희귀 혈액질환 치료제 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 요약

재생불량성 빈혈, 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH), 골수이형성증후군(MDS) 등 후천성 희귀 혈액질환은 희귀 혈액질환군을 대표하는 질환입니다. 이들 질환의 특징은 유병률이 낮고 진단과 치료가 모두 복잡하다는 점입니다. 이들 질환의 치료제는 그 희귀성으로 인해 '희귀의약품'으로 간주되며, 정부의 지원 없이 비상장 기업이 치료제를 개발할 경제적 인센티브가 없습니다.

최근 후천성 희귀 혈액질환 치료의 발전은 질환의 진행에 관여하는 특정 경로에 대한 표적치료에 초점을 맞추고 있습니다. 예를 들어, 보체 억제제의 도입으로 PNH의 치료는 혈구 파괴를 억제하고, 삶의 질을 개선하며, 수혈의 필요성을 감소시키는 등 획기적인 변화를 가져왔습니다. 골수이형성증후군(MDS)의 경우, 질병의 후성유전학적 상황을 변화시키는 새로운 약물 요법이 증상 관리와 생존율 연장에 대한 가능성을 보여주고 있습니다.

후천성 희귀 혈액질환 치료제 시장의 성장은 연구개발 활동의 활성화, 조기에 정확한 진단을 가능하게 하는 유전자 검사의 발전, 더 나은 질병 관리를 위한 유망한 약물의 강력한 파이프라인에 의해 이루어지고 있습니다. 또한, 특허 독점 기간 연장 및 세제 혜택과 같은 정부의 우대 정책은 희귀질환 치료제에 대한 제약사들의 연구 투자를 촉진하고 있습니다. 임상시험의 국제 협력도 확대되고 있으며, 이는 종합적인 데이터 수집과 새로운 치료법의 승인 절차의 신속화를 목표로 하고 있습니다. 이러한 발전에도 불구하고, 높은 치료 비용과 제한된 환자 수로 인해 이러한 중요한 의약품에 대한 폭넓은 접근성이 여전히 제한되어 있어, 이 복잡한 치료 영역에서 치료 결과를 개선하기 위한 지속적인 혁신과 정책적 지원이 필요함을 강조하고 있습니다.

조사 대상 기업 예시(주목받는 86개 기업)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Acquired Orphan Blood Diseases Therapeutics Market to Reach US$12.4 Billion by 2030

The global market for Acquired Orphan Blood Diseases Therapeutics estimated at US$8.5 Billion in the year 2023, is expected to reach US$12.4 Billion by 2030, growing at a CAGR of 5.4% over the analysis period 2023-2030. Immunoglobulin Infusion Therapy, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.1% CAGR and reach US$4.6 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Recombinant Factor Therapy segment is estimated at 7.1% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$2.3 Billion While China is Forecast to Grow at 8.8% CAGR

The Acquired Orphan Blood Diseases Therapeutics market in the U.S. is estimated at US$2.3 Billion in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$2.6 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 8.8% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 2.2% and 5.5% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 3.3% CAGR.

Global Acquired Orphan Blood Diseases Therapeutics Market - Key Trends and Drivers Summarized

Acquired orphan blood diseases, which include conditions such as aplastic anemia, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), and myelodysplastic syndromes (MDS), represent a group of rare hematological disorders. These diseases are characterized by their low prevalence and complexity in both diagnosis and treatment. Therapeutics for these conditions are considered 'orphan drugs' due to the rare nature of the diseases they treat and the lack of financial incentive for private companies to develop treatments without government assistance.

Recent advances in the therapeutics for acquired orphan blood diseases have focused on targeted therapies that address specific pathways involved in disease progression. For example, treatments for PNH have transformed with the introduction of complement inhibitors, which help reduce blood cell destruction, improve quality of life, and decrease the need for blood transfusions. In the case of MDS, new drug therapies that modify the disease's epigenetic landscape have shown promise in managing symptoms and extending survival rates.

The growth in the therapeutics market for acquired orphan blood diseases is driven by increased research and development activities, advancements in genetic testing that facilitate early and accurate diagnosis, and a robust pipeline of drugs that hold promise for better disease management. Additionally, government incentives, including extended patent exclusivity and tax benefits, have encouraged pharmaceutical companies to invest in the research of orphan drugs. International collaborations in clinical trials are also expanding, aiming to gather comprehensive data and accelerate the approval process of new therapies. Despite these advancements, challenges such as high treatment costs and limited patient populations continue to impede broader access to these crucial medications, highlighting the need for continued innovation and policy support to improve treatment outcomes in this complex therapeutic area.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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