류마티스 관절염 치료제 시장 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 : 분자별, 판매 채널별, 지역별, 부문별 예측(2025-2033년)
Rheumatoid Arthritis Therapeutics Market Size, Share & Trends Analysis Report By Molecule (Pharmaceuticals, Biopharmaceuticals), By Sales Channel (Prescription, Over-the-Counter), By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2033
상품코드 : 1813971
리서치사 : Grand View Research
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 150 Pages
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한글목차

류마티스 관절염 치료제 시장 요약

세계 류마티스 관절염 치료제 시장 규모는 2024년에 257억 6,000만 달러로 추정되며, 2033년에는 414억 2,000만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2025년부터 2033년까지 5.56%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

류마티스 관절염(RA)에 대한 혁신적인 치료제의 도입이 시장 성장에 중요한 역할을 하고 있습니다.

Amgen Inc., Pfizer Inc., Genentech, Inc., Novartis 등 주요 기업들이 Cyltezo, Hyrimoz, Amgevita, Erelzi, Absola, Rituximab 등 새로운 바이오시밀러를 출시하면서 RA 치료의 전망을 RA 치료의 전망을 크게 바꿔놓았습니다. 예를 들어, 2024년 5월 베링거인겔하임은 미국 식품의약국(FDA)이 리툭시맙을 승인했다고 발표했습니다. 또한, 베링거인겔하임은 2024년 5월 미국 식품의약국(FDA)이 류마티스 관절염, 크론병, 궤양성 대장염, 건선, 건선성 관절염, 농포성 한선염, 강직성 척추염, 중등도에서 중증의 심상성 건선, 비감염성 포도막염을 포함한 여러 만성 염증성 질환의 치료제로 휴미라의 휴미라의 바이오시밀러인 실테조(아달리무맙-adbm)의 구연산염을 함유하지 않은 고농도 제제를 승인받았다고 밝혔습니다.

이와 유사한 진전으로, 2023년 1월 노바티스 AG는 샌드 구연산염을 함유하지 않은 하이리모즈(아달리무맙) 고농도 제제(HCF)에 대해 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 판매 승인을 받았습니다. 이번 승인은 RA, 포도막염, 궤양성 대장염, 심상성 건선을 포함한 기준약의 모든 적응증으로 확대됩니다. 이러한 차세대 바이오의약품과 바이오시밀러는 관절통과 염증을 유발하는 특정 면역계 분자와 수용체에 작용하도록 설계되어 치료 효과를 향상시킬 수 있습니다. 이러한 표적화된 효율적인 치료에 대한 수요 증가는 RA에 대한 생물학적 제제 치료의 진보를 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다.

최근 RA의 치료 전략은 질병의 완화를 유도할 수 있는 새로운 분자로 전환되고 있습니다. 이러한 진화는 RA의 근본적인 메커니즘에 대한 이해가 깊어지면서 표적 생물학적 제제 및 합성 질환 조절 항류마티스제제(DMARDs)의 탄생으로 이어졌습니다. 현재도 저분자 DMARDs, 코르티코스테로이드, 진통제, 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs) 등이 1차 선택 약물로 사용되고 있지만, 이러한 치료법은 RA를 완치하기보다는 질병의 진행을 늦추거나 염증을 억제하는 것이 주요 목적입니다. 또한 소화관 궤양, 면역 억제, 골다공증, 메스꺼움, 세포 감소, 피로, 피부 발진, 간 손상, 건선, 감염 위험 증가 등의 부작용이 나타날 수 있습니다.

목차

제1장 조사 방법과 범위

제2장 주요 요약

제3장 류마티스 관절염 치료제 시장 변수, 동향, 범위

제4장 류마티스 관절염 치료제 시장 : 분자 비즈니스 분석

제5장 류마티스 관절염 치료제 시장 : 판매 채널 비즈니스 분석

제6장 류마티스 관절염 치료제 시장 : 지역별 추정·동향 분석

제7장 경쟁 구도

KSM
영문 목차

영문목차

Rheumatoid Arthritis Therapeutics Market Summary

The global rheumatoid arthritis therapeutics market size was estimated at USD 25.76 billion in 2024 and is projected to reach USD 41.42 billion by 2033, growing at a CAGR of 5.56% from 2025 to 2033. The introduction of innovative therapeutics for rheumatoid arthritis (RA) is playing a key role in boosting market growth.

The launch of new biosimilars such as Cyltezo, Hyrimoz, Amgevita, Erelzi, Avsola, and Rituximab by leading pharmaceutical companies including Amgen Inc., Pfizer Inc., Genentech, Inc., and Novartis has significantly reshaped the RA treatment landscape. For instance, In May 2024, Boehringer Ingelheim announced that the U.S. Food and Drug Administration had approved a high-concentration, citrate-free formulation of Cyltezo (adalimumab-adbm) the company's interchangeable biosimilar to Humira for treating multiple chronic inflammatory diseases including rheumatoid arthritis, Crohn's disease, ulcerative colitis, psoriasis, psoriatic arthritis, hidradenitis suppurativa, ankylosing spondylitis, moderate-to-severe plaque psoriasis, and non-infectious uveitis.

In a similar development, January 2023 saw Novartis AG secure marketing authorization from the European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) for Sandoz's citrate-free, high-concentration formulation (HCF) of Hyrimoz (adalimumab). This approval extends to all indications of the reference medicine, including RA, uveitis, ulcerative colitis, and plaque psoriasis. These next-generation biologics and biosimilars are designed to act on specific immune system molecules or receptors responsible for joint pain and inflammation, resulting in improved treatment outcomes. Rising demand for such targeted and efficient therapies is expected to further drive advancements in biologic treatments for RA.

In recent years, RA treatment strategies have shifted toward newer molecules capable of inducing disease remission. This evolution stems from a deeper understanding of RA's underlying mechanisms, leading to the creation of targeted biologic and synthetic disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). While first-line treatment still includes small-molecule DMARDs, corticosteroids, analgesics, and nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), these options primarily slow disease progression and manage inflammation rather than curing the condition. Moreover, they can cause notable side effects, such as gastrointestinal ulcers, immunosuppression, osteoporosis, nausea, cytopenia, fatigue, skin rashes, liver damage, psoriasis, and an increased risk of infections.

Global Rheumatoid Arthritis Therapeutics Market Report Segmentation

This report forecasts revenue growth at global, regional, and country levels and provides an analysis of the latest industry trends in each of the sub-segments from 2021 to 2033. For this study, Grand View Research has segmented the global rheumatoid arthritis therapeutics market report based on molecule, sales channel, and region:

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope

Chapter 2. Executive Summary

Chapter 3. Rheumatoid Arthritis Therapeutics Market Variables, Trends, & Scope

Chapter 4. Rheumatoid Arthritis Therapeutics Market: Molecule Business Analysis

Chapter 5. Rheumatoid Arthritis Therapeutics Market: Sales Channel Business Analysis

Chapter 6. Rheumatoid Arthritis Therapeutics Market: Regional Estimates & Trend Analysis

Chapter 7. Competitive Landscape

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