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세계의 류마티스 관절염 치료 시장
Rheumatoid Arthritis Treatment
상품코드 : 1794700
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 274 Pages
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류마티스 관절염 치료 세계 시장은 2030년까지 603억 달러에 달할 전망

2024년에 465억 달러로 추정되는 류마티스 관절염 치료 세계 시장은 분석 기간인 2024-2030년에 CAGR 4.4%로 성장하여 2030년에는 603억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 대증요법은 CAGR 5.5%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 303억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 중간 코르티코스테로이드 요법 분야의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 3.0%로 추정됩니다.

미국 시장은 127억 달러, 중국은 CAGR 8.3%로 성장할 것으로 예측

미국의 류마티스 관절염 치료 시장은 2024년에 127억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년 CAGR 8.3%로 성장하여 2030년까지 126억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 1.7%와 3.5%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 2.6%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 류마티스 관절염 치료 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

염증의 근원을 목표로: RA 치료 프로토콜이 개별화 및 완화를 향해 진화하고 있는 방법

류마티스 관절염의 치료 상황을 바꾸는 것은 무엇일까?

최근 류마티스관절염(RA) 치료는 대증요법에서 임상적 관해 또는 낮은 질병 활동성 달성을 목표로 하는 조기 적극적 개입으로 패러다임의 전환을 맞이하고 있습니다. 면역학, 약물전달 및 분자 표적의 발전으로 기존 합성 DMARDs(csDMARDs), 생물학적 DMARDs(bDMARDs) 및 표적 합성 DMARDs(tsDMARDs)를 포함한 질병 조절 항류마티스제제(DMARDs)의 선택의 폭이 넓어졌습니다. 이러한 진화는 치료 알고리즘을 크게 변화시키고, 치료 방침 결정의 복잡성을 증가시키고 있습니다.

메토트렉세이트는 여전히 1차 선택약물이며, 종종 다른 csDMARDs와 병용하거나 생물학적 제제로의 전환을 위한 기초로 사용됩니다. 종양괴사인자(TNF) 억제제의 도입은 RA 치료에 혁명을 가져왔고, 많은 환자에서 증상을 크게 완화하고 병의 진행을 막는 효과를 가져왔습니다. 최근에는 인터류킨-6(IL-6) 억제제, B세포 고갈 치료제, 야누스 키나아제(JAK) 억제제가 TNF 억제제에 내성이 있는 환자들에게 표적화된 치료 옵션을 제공하고 있습니다. 이러한 약물은 보다 개인화된 접근 방식을 제공하며, 임상의는 환자의 표현형, 동반 질환, 바이오마커 프로파일에 따라 치료를 맞춤화할 수 있습니다.

T2T(Treat-to-Target) 전략, 즉 질병 활성도를 주기적으로 평가하고 치료법을 반복적으로 조정하는 전략은 현재 주요 시장의 임상 가이드라인에 반영되어 있습니다. 이 모델은 강력한 모니터링 도구, 치료 순응도, 의사결정 공유에 의존하고 있으며, 약리학적, 행동학적, 지지적 개입을 결합한 종합적인 치료 프레임워크에 대한 수요를 창출하고 있습니다.

의약품 혁신, 바이오시밀러, 고정밀 접근법은 시장 역학을 어떻게 변화시킬 것인가?

RA 치료 시장은 경구용 PDMARDs, 바이오시밀러, 서방형 제제 등 새로운 치료제의 개발로 재편되고 있습니다. 토파시티닙, 바리시티닙, 우파다시티닙과 같은 JAK 억제제는 주사제인 생물학적 제제를 대체할 수 있는 경구용 제제로서 다양한 환자 아형에서 효과를 보이고 있습니다. 저분자이기 때문에 세포 내 경로를 조절할 수 있어 보다 광범위한 면역 조절 효과를 기대할 수 있지만, 감염 위험과 혈전증에 대한 안전성 우려로 인해 규제 당국의 감시와 환자 선택 프로토콜이 더욱 엄격해지고 있습니다.

바이오시밀러 의약품은 특히 비용에 민감한 공공 의료 시스템에서 혁신적인 역할을 하고 있습니다. 아달리무맙, 에타너셉트, 인플릭시맙 등 주요 생물학적 제제의 특허가 만료되어 바이오시밀러 제제가 세계 시장에 진입하고 있으며, 동등한 효능을 훨씬 저렴한 비용으로 제공하고 있습니다. 이러한 추세는 고가의 생물학적 제제 비용으로 인해 제약이 많았던 지역에서도 첨단 치료제에 대한 접근성을 확대하고 있습니다. 그러나 의사의 신뢰도, 상환 모델, 호환성 가이드라인 등의 요인이 채택에 영향을 미치기 때문에 그 보급은 여전히 편차가 있습니다.

한편, 정밀의학(Precision Medicine)은 약물 반응과 진행 위험, 부작용을 예측하는 바이오마커 식별에 초점을 맞춘 연구로 인해 견인력을 얻고 있습니다. 약물유전체학, 면역유전체학, 다중유전체학 접근법은 환자를 계층화하여 가장 효과적인 치료법을 적용하기 위해 연구되고 있습니다. 이러한 개발은 RA 치료의 시행착오를 줄이고, 개별화된 요법을 통해 장기적인 결과를 개선하는 것을 목표로 하고 있습니다.

의료 시스템, 상환 모델, 환자 참여가 치료 도입에 어떤 영향을 미치는가?

RA 치료의 도입은 의료 인프라, 지불자의 역학, 환자의 순응도에 따라 크게 영향을 받습니다. 고소득 국가에서는 광범위한 보험이 적용되고, 류마티스 진료 네트워크가 구축되어 있어 고가의 생물학적 제제 및 진단약을 포함한 광범위한 치료법에 대한 접근이 용이합니다. 포뮬러 디자인, 사전 승인 요건, 단계별 치료 프로토콜은 약물 사용 순서를 형성하고, 메토트렉세이트는 종종 에스컬레이션 전 첫 번째 선택 약물로 의무화되어 있습니다. 가치 기반 상환 모델은 생물학적 제제의 가격 책정 및 바이오시밀러의 적용을 협상할 때 지불자가 결과 데이터, 환자 보고 결과(PRO) 및 실제 증거를 요구하도록 장려하고 있습니다.

신흥 시장에서는 비용과 접근성이 여전히 중요한 장벽으로 작용하고 있습니다. 정부 조달 프로그램, 단계적 가격 전략, 민관 파트너십은 생물학적 제제의 가용성을 확대하는 데 도움이 되고 있습니다. 그러나 많은 환자들이 여전히 csDMARDs에 의존하고 있습니다. 교육 및 아웃리치 캠페인은 조기 치료의 중요성에 대한 환자들의 이해를 높이고 장기적인 요법 순응도를 높이는 데 일조하고 있습니다.

환자 참여는 임상적으로 필수적인 사항으로 여겨지고 있습니다. 대부분의 RA는 만성적이고 평생에 걸친 치료가 필요하기 때문에 주사로 인한 피로, 부작용, 증상 완화 부족으로 인해 치료 순응도가 떨어질 수 있습니다. 커뮤니케이션을 개선하고, 질병 활동성을 추적하고, 후속 계획을 개별화하기 위해 디지털 도구, 모바일 순응도 앱, 원격 류마티스, 간호사 주도의 케어 코디네이션 프로그램 등이 도입되고 있습니다. 이러한 전략은 치료 효과를 극대화하고 장기적으로 질병을 통제하는 데 핵심적인 역할을 합니다.

류마티스 관절염 치료 시장의 장기적인 성장 동력은?

류마티스 관절염 치료 시장 성장의 원동력은 질병 이환율의 증가, 치료 혁신의 확대, 조기 개입과 장기 관해에 대한 관심의 증가입니다. 중요한 성장 요인은 조기 진단과 신속한 DMARD 치료 시작을 위한 전 세계적인 움직임으로, 증상 발현 후 몇 주 이내에 치료를 시작하는 것을 강조하는 가이드라인이 뒷받침하고 있습니다. 이러한 강조는 모든 의료 환경에서 기존 RA 치료제와 새로운 RA 치료제에 대한 수요를 창출하고 있습니다.

생물학적 제제 및 JAK 억제제 시장은 파이프라인의 활성화, 적응증 확대, 의사들의 광범위한 지식 보급으로 인해 성장할 것으로 예상됩니다. 피하 및 경구용 제제의 승인으로 환자의 편의성과 순응도가 더욱 향상되었습니다. 바이오시밀러 의약품은 특히 아시아태평양, 라틴아메리카, 동유럽에서 지속적으로 접근성을 확대하고 수량 기반 성장을 증가시킬 것입니다. 장애 감소와 노동 참여율 향상에 중점을 둔 의료 시스템 노력은 효과적인 RA 치료를 우선시하도록 지불자, 의료 제공자, 환자의 인센티브를 일치시키고 있습니다.

마지막으로 장내 세균총, 활막 조직 바이오마커, 전신 자가면역의 역할 등 RA의 병태생리에 대한 현재 진행 중인 연구로 새로운 치료의 길이 열리고 있습니다. 병용요법, 디지털 질환 모니터링, 계층화 치료가 주류가 되면서 RA 치료 시장은 약리학적 중재 영역에서 멀티모달 만성질환 관리 생태계로 진화하고 있으며, 지속적인 시장 연관성, 임상적 혁신, 세계 성장 모멘텀을 보장하고 있습니다.

부문

치료법(대증요법, 중간 코르티코스테로이드 요법, 줄기세포 치료, 질병 완화 항류마티스제 요법), 유통 채널(병원 약국, 소매 약국, 드럭스토어)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

우리는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM 및 업계 고유의 SLM을 조회하는 일반적인 규범을 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Rheumatoid Arthritis Treatment Market to Reach US$60.3 Billion by 2030

The global market for Rheumatoid Arthritis Treatment estimated at US$46.5 Billion in the year 2024, is expected to reach US$60.3 Billion by 2030, growing at a CAGR of 4.4% over the analysis period 2024-2030. Symptomatic Therapy, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.5% CAGR and reach US$30.3 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Intermediate Corticosteroid Therapy segment is estimated at 3.0% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$12.7 Billion While China is Forecast to Grow at 8.3% CAGR

The Rheumatoid Arthritis Treatment market in the U.S. is estimated at US$12.7 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$12.6 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 8.3% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 1.7% and 3.5% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 2.6% CAGR.

Global Rheumatoid Arthritis Treatment Market - Key Trends & Drivers Summarized

Targeting Inflammation at Its Source: How Treatment Protocols for RA Are Evolving Toward Personalization and Remission

What Is Transforming the Treatment Landscape of Rheumatoid Arthritis?

The treatment of rheumatoid arthritis (RA) has undergone a paradigm shift in recent years, moving from symptomatic management to early, aggressive intervention with the goal of achieving clinical remission or low disease activity. Advances in immunology, drug delivery, and molecular targeting have expanded the arsenal of disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs), including both conventional synthetic DMARDs (csDMARDs) and biologic DMARDs (bDMARDs), as well as targeted synthetic DMARDs (tsDMARDs). This evolution has significantly altered treatment algorithms and increased the complexity of therapeutic decision-making.

Methotrexate remains the cornerstone first-line treatment, often used in combination with other csDMARDs or as a foundation for escalation to biologics. The introduction of tumor necrosis factor (TNF) inhibitors revolutionized RA treatment by providing substantial symptom relief and halting disease progression in many patients. More recently, interleukin-6 (IL-6) inhibitors, B-cell depleting therapies, and Janus kinase (JAK) inhibitors have offered targeted options for patients who are refractory to TNF blockers. These agents offer a more individualized approach, allowing clinicians to tailor treatment based on patient phenotype, comorbidities, and biomarker profiles.

Treat-to-target (T2T) strategies-emphasizing regular assessment of disease activity and iterative adjustments to therapy-are now embedded in clinical guidelines across major markets. This model relies on robust monitoring tools, treatment adherence, and shared decision-making, creating demand for comprehensive care frameworks that combine pharmacologic, behavioral, and supportive interventions.

How Are Drug Innovations, Biosimilars, and Precision Approaches Changing Market Dynamics?

The RA treatment market is being reshaped by the development of novel therapeutics, including oral tsDMARDs, biosimilars, and extended-release formulations. JAK inhibitors such as tofacitinib, baricitinib, and upadacitinib offer oral alternatives to injectable biologics and have shown efficacy across various patient subtypes. Their small-molecule nature enables intracellular pathway modulation and potentially broader immunomodulatory effects, although safety concerns around infection risk and thrombosis have led to more stringent regulatory scrutiny and patient selection protocols.

Biosimilars are playing a transformative role, particularly in cost-sensitive and publicly funded healthcare systems. With patents expiring for major biologics like adalimumab, etanercept, and infliximab, biosimilar versions are entering markets globally, offering comparable efficacy at significantly lower costs. This trend is expanding access to advanced therapies in regions previously constrained by high biologic drug costs. However, uptake remains variable, with factors such as physician trust, reimbursement models, and interchangeability guidelines influencing adoption.

Meanwhile, precision medicine is gaining traction, with research efforts focused on identifying biomarkers that predict drug response, risk of progression, or adverse events. Pharmacogenomics, immunophenotyping, and multi-omics approaches are being explored to stratify patients and match them with the most effective therapy. These developments aim to reduce the trial-and-error approach in RA treatment and improve long-term outcomes through personalized regimens.

How Do Healthcare Systems, Reimbursement Models, and Patient Engagement Influence Treatment Adoption?

Adoption of RA treatments is heavily influenced by healthcare infrastructure, payer dynamics, and patient adherence. In high-income countries, broad insurance coverage and well-established rheumatology networks facilitate access to a wide range of therapies, including high-cost biologics and diagnostics. Formulary design, prior authorization requirements, and step therapy protocols shape the sequencing of drug use, with methotrexate often mandated as the first-line option before escalation. Value-based reimbursement models are prompting payers to seek outcomes data, patient-reported outcomes (PROs), and real-world evidence when negotiating biologic pricing or biosimilar coverage.

In emerging markets, cost and access remain key barriers. Government procurement programs, tiered pricing strategies, and public-private partnerships are helping expand biologic availability. However, many patients still rely on csDMARDs due to affordability constraints. Education and outreach campaigns are playing a role in improving patient understanding of early treatment importance and promoting adherence to long-term regimens.

Patient engagement is increasingly viewed as a clinical imperative. With chronic, lifelong treatment required in most RA cases, adherence can be undermined by injection fatigue, side effects, or lack of symptom relief. Digital tools, mobile adherence apps, tele-rheumatology, and nurse-led care coordination programs are being introduced to improve communication, track disease activity, and personalize follow-up plans. These strategies are central to maximizing treatment efficacy and sustaining long-term disease control.

What Is Fueling Long-Term Growth in the Rheumatoid Arthritis Treatment Market?

The growth in the rheumatoid arthritis treatment market is driven by increasing disease incidence, expanding therapeutic innovation, and greater focus on early intervention and long-term remission. A critical growth driver is the global movement toward early diagnosis and rapid initiation of DMARD therapy, supported by guidelines that emphasize starting treatment within weeks of symptom onset. This emphasis has created demand for both established and novel RA treatments across all healthcare settings.

The biologics and JAK inhibitor markets are expected to grow due to pipeline activity, indication expansions, and broader physician familiarity. The approval of subcutaneous and oral formulations is further improving patient convenience and adherence. Biosimilars will continue to expand access and increase volume-based growth, particularly in Asia-Pacific, Latin America, and Eastern Europe. Health system initiatives focused on reducing disability and improving workforce participation are aligning incentives across payers, providers, and patients to prioritize effective RA treatment.

Finally, ongoing research into RA pathogenesis, including the role of gut microbiota, synovial tissue biomarkers, and systemic autoimmunity, is opening new therapeutic avenues. As combination therapy, digital disease monitoring, and stratified care become more mainstream, the RA treatment market is evolving from a pharmacological intervention space into a multi-modal chronic disease management ecosystem-ensuring sustained market relevance, clinical innovation, and global growth momentum.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Rheumatoid Arthritis Treatment market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Therapy (Symptomatic Therapy, Intermediate Corticosteroid Therapy, Stem Cell Therapy, Disease Modifying Anti-Rheumatic Drug Therapy); Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, Drug Stores)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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