세계의 저분자 CDMO 시장 : 시장 규모, 점유율 및 동향 분석(제품별, 약제 유형별, 용도별, 지역별), 부문별 예측(2025-2033년)
Small Molecule CDMO Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product, By Drug Type, By Application, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2033
상품코드 : 1813801
리서치사 : Grand View Research
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 145 Pages
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한글목차

저분자 CDMO 시장 개요

세계 저분자 CDMO 시장은 2024년 713억 달러로 평가되었습니다. 2033년에는 1,262억 달러에 달하고, 2025-2033년 연평균 6.7%의 성장률을 보일 것으로 예측됩니다.

이 시장의 성장은 전략적 아웃소싱 트렌드, 탄탄한 제약 파이프라인, 세계 제조 전환의 수렴에 기인합니다.

제약 및 생명공학 기업들은 R&D 비용의 합리화, 시장 출시 시간 단축, 특히 고활성 원료의약품 및 복잡한 화학물질에 특화된 역량을 활용하기 위해 CDMO에 대한 의존도를 높이고 있습니다. 특히 암, 감염성 질환, 심장병 등의 치료 분야에서 저분자 의약품의 지속적인 승인은 임상 및 상업적 규모의 생산에 대한 강력한 수요를 뒷받침하고 있습니다.

이 시장을 주도하는 것은 의약품 혁신의 진화와 의약품 개발의 경제 상황의 변화입니다. R&D, 스케일업, GMP 제조를 위한 내부 인프라를 갖추지 못한 경우가 많은 생명공학 기업이나 가상 제약회사의 출현이 시장 성장의 원동력이 되고 있습니다. 이들 기업들은 CDMO를 단순한 공급업체가 아닌, 자사의 분자를 신속하고 컴플라이언스에 맞게 출시하기 위한 전략적 협력자로 활용하고 있습니다. 아웃소싱이 비용 중심이었던 과거와 달리 오늘날의 계약은 점점 더 혁신 중심이 되어 전문 공정 화학, 제형 과학 및 규제에 대한 지식을 CDMO에 의존하고 있습니다. 이러한 변화는 항체 약물 복합체(ADC), HPAPI, 표적 항암제 등 제조의 복잡성과 봉쇄의 필요성이 높은 고가 저분자 개발에서 특히 두드러지게 나타나고 있습니다.

또한, CDMO 생태계의 디지털화 및 첨단 제조 기술로의 전환 추세도 시장 성장에 기여하고 있습니다. AI 기반 예측 모델링, 연속 흐름 처리, 실시간 릴리스 테스트(RTRT)는 저분자 제조의 비용 효율성과 유연성을 혁신하고 있습니다. 이러한 혁신을 통해 CDMO는 제품을 차별화하고, 배치 수율을 향상시키며, 더 빠르고 데이터가 풍부한 환경에서 품질 요구 사항을 충족시킬 수 있습니다. 또한, 대형 제약사들은 공급망에 지속가능성을 요구하고 있으며, 그린 케미스트리 역량을 갖춘 CDMO나 저탄소 생산을 실천하는 CDMO는 더욱 매력적인 파트너가 되고 있습니다. 시장은 또한 지정학적 불안정과 의약품 부족으로 인한 공급망 전략의 지역적 변화로 인해 북미 제약사들은 공급업체 기반을 다변화하고, 중복 생산 능력을 갖춘 북미 및 유럽 CDMO를 찾고 있습니다.

목차

제1장 분석 방법, 범위

제2장 주요 요약

제3장 저분자 CDMO 시장 : 변동 요인, 동향 및 범위

제4장 저분자 CDMO 시장 : 제품별 추정 및 동향 분석

제5장 저분자 CDMO 시장 : 약제 유형별 추정 및 동향 분석

제6장 저분자 CDMO 시장 : 용도별 추정 및 동향 분석

제7장 저분자 CDMO 시장 : 지역별 추정, 동향 분석(제품별, 약제 유형별, 용도별)

제8장 경쟁 구도

LSH
영문 목차

영문목차

Small Molecule CDMO Market Summary

The global small molecule CDMO market was estimated at USD 71.3 billion in 2024 and is projected to reach USD 126.2 billion by 2033, growing at a CAGR of 6.7% from 2025 to 2033. The growth of the market is due to a convergence of strategic outsourcing trends, robust pharmaceutical pipelines, and global manufacturing shifts.

Pharmaceutical and biotech companies increasingly rely on CDMOs to streamline R&D costs, accelerate time-to-market, and access specialized capabilities, particularly for highly potent APIs and complex chemistries. The consistent approval of small molecule drugs, especially in therapeutic areas such as oncology, infectious diseases, and cardiology, sustains strong demand for both clinical and commercial-scale manufacturing.

The market is driven by the evolving nature of pharmaceutical innovation and the changing economic landscape of drug development. The emergence of biotech firms and virtual pharma companies, which often lack in-house infrastructure for R&D, scale up, or GMP manufacturing, is driving the market growth. These companies are turning to CDMOs not just as suppliers but as strategic collaborators to bring their molecules to market quickly and compliantly. Unlike in the past where outsourcing was cost-driven, today's engagements are increasingly innovation-driven-relying on CDMOs for specialized process chemistry, formulation science, and regulatory knowledge. This shift is particularly evident in the development of high-value small molecules such as antibody-drug conjugates (ADCs), HPAPIs, and targeted oncology drugs, where manufacturing complexity and containment needs are high.

Moreover, the growing trend towards digitalization and advanced manufacturing technologies within the CDMO ecosystem is also contributing to market growth.AI-driven predictive modeling, continuous flow processing, and real-time release testing (RTRT) are transforming the cost-efficiency and flexibility of small molecule production. These innovations allow CDMOs to differentiate their offerings, improve batch yields, and meet quality requirements in a faster, more data-rich environment. In addition, large pharmaceutical companies are seeking sustainability in their supply chains, and CDMOs with green chemistry capabilities or low-carbon production practices are becoming more attractive partners. The market is also benefiting from regional shifts in supply chain strategy due to geopolitical instability and drug shortages-prompting Western pharma firms to diversify their supplier base and seek CDMOs in North America and Europe with redundant capacity.

Global Small Molecule CDMO Market Report Segmentation

This report forecasts revenue growth at global, regional, and country levels and provides an analysis of the latest industry trends in each of the sub-segments from 2021 to 2033. For this study, Grand View Research has segmented the global small molecule CDMO market report based on product, drug type, application, and region:

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope

Chapter 2. Executive Summary

Chapter 3. Small Molecule CDMO Market: Variables, Trends, & Scope

Chapter 4. Small Molecule CDMO Market: Product Estimates & Trend Analysis

Chapter 5. Small Molecule CDMO Market: Drug Type Estimates & Trend Analysis

Chapter 6. Small Molecule CDMO Market: Application Estimates & Trend Analysis

Chapter 7. Small Molecule CDMO Market: Regional Estimates & Trend Analysis by Product, Drug Type, Application

Chapter 8. Competitive Landscape

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