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세계의 검체 유효성 시험 시장
Specimen Validity Testing
상품코드 : 1874535
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 11월
페이지 정보 : 영문 173 Pages
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한글목차

세계의 검체 유효성 시험 시장은 2030년까지 43억 달러에 달할 전망

세계의 검체 유효성 검사 시장은 2024년에 32억 달러로 추정되고 있으며, 2024-2030년의 분석 기간에 CAGR 5.0%로 성장하며, 2030년까지 43억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석 대상으로 한 부문의 하나인 검체 유효성 시험 제품은 4.4%의 CAGR을 기록하며, 분석 기간 종료까지 29억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 검체 유효성 시험 서비스 부문의 성장률은 분석 기간에 6.2%의 CAGR로 추정되고 있습니다.

미국 시장은 8억 6,680만 달러로 추정되며, 중국은 4.7%의 CAGR로 성장할 것으로 예측됩니다.

미국의 검체 유효성 검사 시장은 2024년에 8억 6,680만 달러로 추정되고 있습니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 2024-2030년의 분석 기간에 CAGR 4.7%로 추이하며, 2030년까지 6억 8,320만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장 분석으로는 일본과 캐나다를 들 수 있으며, 각각 분석 기간 중 CAGR 4.4%, 4.2%로 성장할 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 약 3.8%의 CAGR로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계 검체 유효성 검사 시장 - 주요 시장 동향과 촉진요인의 개요

약물 스크리닝에서 시료 유효성 검사가 필수적인 이유

검체 유효성 시험(SVT)은 검사 결과의 정확성, 신뢰성, 완전성을 보장하기 위해 약물 스크리닝 프로그램에서 점점 더 중요해지고 있습니다. 직장, 법 집행 기관, 스포츠 분야에서 약물 남용과 오남용이 심각한 문제로 대두되면서 시료의 변조, 혼입, 대체, 희석 등을 감지할 수 있는 강력한 약물 검사 기법의 필요성이 높아지고 있습니다. pH 검사, 비중 검사, 크레아티닌 수치 측정, 산화제 및 기타 위조 물질 검출 등을 포함한 검체 유효성 검사는 검사 결과 조작을 시도하는 행위를 식별하는 데 매우 중요한 역할을 합니다. 이를 통해 약물 검사 프로그램의 효과와 신뢰성을 유지하고, 공공의 안전, 조직의 규정 준수 및 직원의 건강을 보호할 수 있습니다.

기술 혁신은 검체 유효성 검사 시장을 어떻게 변화시키고 있는가?

검체 유효성 검사 방법, 장비, 시약의 기술적 발전은 약물 스크리닝 프로그램의 정확성, 속도, 신뢰성을 크게 향상시켰습니다. 통합형, 자동화, 신속 검사 플랫폼의 개발이 진행되면서 검사기관과 진료소가 검체 유효성 검사를 효율화하고 결과 보고까지 걸리는 시간을 단축할 수 있게 되었습니다. POC(Point of Care) 검사 장비, 원격 검사 솔루션, 디지털 데이터 관리 시스템의 혁신으로 검체 유효성 검사의 적용 범위는 기존 검사실 환경을 넘어 직장 검사, 원격의료, 현장 검사까지 확대되고 있습니다. 또한 효소 시약, 화학 시약 등 시약 구성의 발전으로 새로운 위조 물질 및 마스킹제의 검출 정확도가 향상되어 검체 유효성 검사 시장의 성장을 지원하고 있습니다.

시료 유효성 검사 산업의 성장을 주도하는 시장 부문은 무엇인가?

제품 유형에는 시약, 분석 키트, POC 장치, 검사 장비가 포함되며, 임상 실험실 및 법의학 실험실에서 광범위하게 사용되어 분석 키트가 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 검사 유형은 pH, 비중, 크레아티닌, 산화제, 아질산염, 글루타르알데히드의 유효성 검사로 구성되어 있으며, 시료 변조 검출에 효과적인 pH 검사와 비중 검사가 주요 부문입니다. 최종 사용 분야는 임상 실험실, 법의학 연구소, 직장, 스포츠 단체, 법 집행 기관에 이르기까지 다양하며, 정확하고 신뢰할 수 있는 약물 검사에 대한 높은 수요로 인해 임상 실험실이 시장을 주도하고 있습니다. 지역적으로는 엄격한 규제 요건에 힘입어 북미와 유럽이 가장 큰 시료 유효성 검사 시장으로 부상하고 있습니다. 한편, 아시아태평양에서는 약물 검사 프로그램에 대한 인식과 채택이 증가함에 따라 급속한 성장이 예상됩니다.

검체 유효성 검사 시장의 성장을 이끄는 주요 요인은?

검체 유효성 검사 시장의 성장은 직장, 법 집행 기관, 임상 현장의 약물 검사 수요 증가, 검체 유효성 검사 방법 및 장비의 기술 발전, 약물 검사 프로그램의 정확성과 무결성 확보에 대한 관심 증가 등 여러 요인에 의해 촉진되고 있습니다. 약물 검사에서 변조, 혼입, 대체, 희석에 대한 검출 요구가 다양한 분야에서 시료 유효성 검사 솔루션에 대한 수요를 주도하고 있습니다. 통합, 자동화, 원격 검사 플랫폼의 기술 혁신과 더불어 시약 구성, POC(Point of Care) 기기, 디지털 데이터 관리의 발전은 검체 유효성 검사의 유효성, 속도 시장성을 향상시켜 시장 성장을 지원하고 있습니다. 의료, 스포츠, 정부, 군 분야에서 시료 유효성 검사의 적용이 확대되고 규제 준수, 표준화, 품질 보증에 대한 관심이 높아짐에 따라 시장 기업에게 새로운 기회가 창출되고 있습니다. 또한 다양한 환경에서의 비침습적, 휴대용, 디지털 방식의 유효성 검사 솔루션 개발에 초점을 맞추고 있는 것이 검체 유효성 검사 시장의 성장을 더욱 가속화하고 있습니다.

부문 :

제공(제품, 서비스), 유형(실험실 검사, 신속/POC 검사), 최종 용도(직장, 약물 스크리닝 연구소, 약물 재활 센터, 통증 관리 센터, 법집행기관, 기타 최종 용도)

조사 대상 기업의 예

AI 통합

검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 및 경쟁 정보 분석 방식을 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM(거대 언어 모델)이나 산업별 SLM(소규모 언어 모델)에 대한 쿼리 방식에 의존하는 대신, 전 세계 도메인 전문가들이 엄선한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다. 여기에는 비디오 전사, 블로그, 검색엔진 조사, 그리고 방대한 양의 기업 데이터, 제품 및 서비스 데이터, 시장 데이터 등이 포함됩니다.

관세 영향 계수

이번 보고서에는 Global Industry Analysts가 예측한 본사 소재지, 생산기지, 수출입(완제품 및 OEM)에 따른 기업의 경쟁력 변화에 따라 지역 시장에 미치는 관세의 영향을 반영했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 현실은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학을 통해 경쟁사들에게 영향을 미칠 것입니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Specimen Validity Testing Market to Reach US$4.3 Billion by 2030

The global market for Specimen Validity Testing estimated at US$3.2 Billion in the year 2024, is expected to reach US$4.3 Billion by 2030, growing at a CAGR of 5.0% over the analysis period 2024-2030. Specimen Validity Testing Products, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 4.4% CAGR and reach US$2.9 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Specimen Validity Testing Services segment is estimated at 6.2% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$866.8 Million While China is Forecast to Grow at 4.7% CAGR

The Specimen Validity Testing market in the U.S. is estimated at US$866.8 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$683.2 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 4.7% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 4.4% and 4.2% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 3.8% CAGR.

Global Specimen Validity Testing Market - Key Trends and Drivers Summarized

Why Is Specimen Validity Testing Becoming Essential in Drug Screening?

Specimen validity testing (SVT) is becoming increasingly essential in drug screening programs to ensure the accuracy, reliability, and integrity of test results. As drug abuse and misuse continue to pose significant challenges in workplaces, law enforcement, and sports, the need for robust drug screening methods that can detect tampering, adulteration, substitution, and dilution of specimens is on the rise. Specimen validity testing, which includes pH checks, specific gravity tests, creatinine levels, and the detection of oxidants and other adulterants, plays a crucial role in identifying attempts to manipulate test outcomes. This ensures that drug testing programs remain effective and credible, safeguarding public safety, organizational compliance, and employee health.

How Are Technological Advancements Shaping the Specimen Validity Testing Market?

Technological advancements in specimen validity testing methods, equipment, and reagents are significantly enhancing the accuracy, speed, and reliability of drug screening programs. The development of integrated, automated, and rapid testing platforms is gaining traction, enabling laboratories and clinics to streamline specimen validity testing and reduce turnaround times. Innovations in point-of-care (POC) testing devices, remote testing solutions, and digital data management systems are expanding the application scope of specimen validity testing beyond traditional laboratory settings to include workplace testing, remote healthcare, and field testing. Additionally, advancements in reagent formulations, such as enzymatic and chemical reagents, are improving the detection of newer adulterants and masking agents, supporting the growth of the specimen validity testing market.

Which Market Segments Are Leading the Growth of the Specimen Validity Testing Industry?

Product types include reagents, assay kits, POC devices, and testing instruments, with assay kits holding the largest market share due to their widespread use in clinical and forensic laboratories. Test types comprise validity tests for pH, specific gravity, creatinine, oxidants, nitrites, and glutaraldehyde, with pH and specific gravity tests being the dominant segments due to their effectiveness in detecting specimen tampering. End-use sectors span clinical laboratories, forensic laboratories, workplaces, sports organizations, and law enforcement, with clinical laboratories leading the market due to the high demand for accurate and reliable drug screening. Geographically, North America and Europe are the largest markets for specimen validity testing, driven by stringent regulatory requirements, while Asia-Pacific is expected to witness rapid growth due to increasing awareness and adoption of drug testing programs.

What Are the Key Drivers of Growth in the Specimen Validity Testing Market?

The growth in the specimen validity testing market is driven by several factors, including rising demand for drug testing in workplaces, law enforcement, and clinical settings, technological advancements in specimen validity testing methods and equipment, and the increasing focus on ensuring the accuracy and integrity of drug screening programs. The need to detect tampering, adulteration, substitution, and dilution in drug tests is driving the demand for specimen validity testing solutions across various sectors. Technological innovations in integrated, automated, and remote testing platforms, coupled with advancements in reagent formulations, POC devices, and digital data management, are enhancing the effectiveness, speed, and marketability of specimen validity testing, supporting market growth. The expansion of specimen validity testing applications in healthcare, sports, government, and military sectors, along with the growing emphasis on regulatory compliance, standardization, and quality assurance, is creating new opportunities for market players. Additionally, the focus on developing non-invasive, portable, and digital validity testing solutions for diverse environments is further propelling the growth of the specimen validity testing market.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Specimen Validity Testing market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Offering (Products, Services); Type (Laboratory Testing, Rapid / POC Testing); End-Use (Workplaces, Drug Screening Laboratories, Drug Rehabilitation Centers, Pain Management Centers, Law Enforcement Agencies, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; and Rest of Europe); Asia-Pacific; Rest of World.

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Our new release incorporates impact of tariffs on geographical markets as we predict a shift in competitiveness of companies based on HQ country, manufacturing base, exports and imports (finished goods and OEM). This intricate and multifaceted market reality will impact competitors by increasing the Cost of Goods Sold (COGS), reducing profitability, reconfiguring supply chains, amongst other micro and macro market dynamics.

TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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