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세계의 검체 타탕성 시험 시장 : 제품 유형별, 용도별, 시험 유형별, 기술별, 최종 사용자별, 국가별, 지역별 - 산업 분석, 시장 규모, 시장 점유율, 예측(2024-2032년)
Specimen Validity Testing Market, By Product Type, By Application, By Type of Test, By Technology, By End User, By Country, and By Region - Industry Analysis, Market Size, Market Share & Forecast from 2024-2032
상품코드 : 1555726
리서치사 : AnalystView Market Insights
발행일 : 2024년 08월
페이지 정보 : 영문 390 Pages
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한글목차

보고서 하이라이트

검체 타탕성 시험 시장 규모는 2023년 26억 2,376만 달러로 2024년부터 2032년까지 복합 연간 성장률(CAGR) 6.5%로 확대될 전망입니다.

검체 타탕성 시험 시장 : 시장 역학

원격 의료 채택 확대가 검체 타탕성 시험 시장에 기회를 제공

원격 의료는 진단 및 치료 결정에서 원격으로 채취된 시료의 정확성에 따라 달라집니다. SVT는 시료가 변조, 오염, 대체되지 않았는지 확인하고 진단 결과의 신뢰성을 유지하는 데 매우 중요합니다. 원격 의료를 통해 환자는 건강 관리 시설로 향하는 대신 집에서 시료를 제공할 수 있습니다. 이러한 변화로 인해 원격지에서 채취된 시료의 무결성을 보장하기 위해 신뢰할 수 있는 시료의 유효성 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 원격 의료의 상승은 검체 타탕성 시험 기술의 혁신에 박차를 가할 수 있습니다. 기업은 환자가 집에서 사용할 수 있고 시료의 정확성과 신뢰성을 보장 할 수있는보다 정교하고 사용하기 쉬운 검사 키트를 개발할 수 있습니다. 예를 들어 미국에서는 성인의 약 37%가 2021년에 원격 의료 서비스를 이용했다고 보고합니다. 2020년 3월 원격 의료 방문은 2019년 동시기에 비해 154% 급증했습니다. 연구에 따르면, 유행 중에 원격 의료를 이용한 환자의 83%가 그 경험에 만족했습니다. 2030년까지는 전 세계 90% 이상의 건강 관리 클리닉에서 원격 의료가 표준으로 제공될 것으로 예상됩니다.

검체 타탕성 시험 시장 : 주요 인사이트력

우리의 리서치 애널리스트의 분석에 따르면 시장은 예측 기간 동안에 약 6.5%의 복합 연간 성장률(CAGR)로 매년 성장할 것으로 예측됩니다.

제품 유형별로 시약, 캘리브레이터 및 컨트롤이 2023년 최대 시장 점유율을 나타낼 것으로 예측됩니다.

용도별로는 2023년에 약물 검사가 주요 유형이었습니다.

기술 부문별로 크로마토그래피는 2023년의 주요 유형이었습니다.

지역별로는 북미가 2023년 수익으로 이끌었습니다.

검체 타탕성 시험 시장 : 세분화 분석 :

검체 타탕성 시험 시장은 제품 유형, 용도, 검사 유형, 기술, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.

시장은 기술에 따라 7가지 범주로 나뉩니다: 크로마토그래피, 스펙트로메트리, 면역분석, 효소 결합 면역흡착 측정법(ELISA), 가스 크로마토그래피 질량분석법(GC-MS), 액체 크로마토그래피 질량분석법( LC-MS), 기타. 크로마토그래피는 종종 질량 분석(GC-MS, LC-MS 등)과 조합하여 매우 낮은 농도의 불순물, 약물 또는 이의 대사산물을 검출하고 정량할 수 있으며 정확한 결과 얻을 수 있습니다. 시료 내의 여러 화합물을 확인하고 분리할 수 있습니다. 이는 변조를 나타낼 수 있는 불순물과 물질을 광범위하게 검출하는 데 필수적입니다. 크로마토그래피의 정확성과 정확성은 검사 결과의 타당성이 중요한 법적 및 임상적인 장면에서 신뢰할 수 있는 방법입니다.

시장은 용도에 따라 네 가지 범주로 나뉩니다: 약물 검사, 임상 검사, 법의학 검사, 연구 개발. SVT는 이물질의 첨가나 검체의 교체 등 검체의 변조나 불순물의 혼입을 검지합니다. 이렇게하면 약물 검사의 부정을 방지 할 수 있습니다. 검체의 타당성을 검증함으로써 SVT는 약물 검사 결과가 개인의 약물 사용을 정확하게 반영할 수 있도록 보장합니다. 이것은 약물 검사 프로그램의 신뢰성과 신용성을 유지하는 데 매우 중요합니다. 검증된 유효한 검체는 검사 결과의 정당성을 뒷받침하며, 이는 분쟁과 소송에서 매우 중요합니다.

검체 타탕성 시험 시장 : 지리적 인사이트

미국 운수부(DOT)나 약물 남용, 정신 위생 관리국(SAMHSA)과 같은 정부 기관에 의한 엄격한 규제는 유효한 약물 검사를 의무화하고 있으며, SVT 수요를 부추기고 있습니다. 미국은 북미에서 검체 타탕성 시험의 최대 시장이며, 엄격한 연방 및 주 규제가 그 원동력이 되고 있습니다. 교통부(DOT)와 약물 남용 및 정신 위생 서비스국(SAMHSA)은 직장의 약물 검사 프로그램의 일부로 SVT 가이드라인을 설정하고 있습니다. 또한 미국 국방부(DoD)와 다양한 법 집행 기관은 강력한 SVT 프로토콜을 가지고 있습니다. 캐나다에서는 SVT를 포함한 직장의 약물 검사는 미국에 비해 덜 인기가 있습니다. 그러나 운송과 같은 특정 산업, 특히 캐나다 정부가 규제하는 산업은 약물 검사 프로토콜의 일부로 SVT를 요구합니다.

검체 타탕성 시험 시장 : 경쟁 구도:

검체 효능 시험 시장의 주요 기업으로는 Thermo Fisher Scientific, Quest Diagonostics, ACM World Laboratories, Siemens Hertiners, Bio-Rad Laboratories 등이 있습니다. Alere는 POC(Point of Care) 진단에 특화되어 있으며, 약물 검사에서 불순물, 희석, 치환을 검출하기 위한 SVT 키트나 툴을 제공합니다. Thermofisher Scientific은 소변 샘플의 변조를 감지하는 검체 타탕성 테스트 솔루션을 포함한 종합적인 검사 장비를 제공합니다. 각 회사는 첨단 화학물질 탐지 기술 및 자동화 검사 솔루션을 포함하여 보다 정교하고 정확한 SVT 방법을 개발하는 데 점점 더 많은 노력을 기울이고 있습니다. 미국 보건복지성(HHS)이 정한 엄격한 규제 기준을 준수하는 것은 시장 경쟁을 뒷받침하고 있으며, 각 회사는 준수 및 신뢰할 수 있는 솔루션을 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 합병, 인수 및 제휴는 각 회사가 일반적으로 제품 포트폴리오 및 지역 도달범위를 확대하기 위해 수행됩니다. 예를 들어, Abbot사에 의한 Rail의 인수는 SVT 시장에서 회사의 입지를 강화했습니다.

목차

제1장 검체 타탕성 시험 시장 개요

제2장 주요 요약

제3장 검체 타탕성 시험의 주요 시장 동향

제4장 검체 타탕성 시험의 업계 조사

제5장 검체 타탕성 시험 시장 : COVID-19의 영향 분석

제6장 표본 타당성 검사 시장 상황

제7장 검체 타탕성 시험 시장 : 제품 유형별

제8장 검체 타탕성 시험 시장 : 용도별

제9장 검체 타탕성 시험 시장 : 시험 유형별

제10장 검체 타탕성 시험 시장 :기술별

제11장 검체 타탕성 시험 시장 : 최종 사용자별

제12장 검체 타탕성 시험 시장 : 지역별

제13장 주요 벤더 분석-검체 타탕성 시험 업계

제14장 애널리스트의 전방위 전망

BJH
영문 목차

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REPORT HIGHLIGHT

Specimen Validity Testing Market size was valued at USD 2,623.76 Million in 2023, expanding at a CAGR of 6.5% from 2024 to 2032.

The Specimen Validity Testing (SVT) market revolves around the technologies and methodologies used to verify the authenticity and integrity of biological specimens, particularly urine samples, used in drug testing. The primary objective of SVT is to detect and prevent the adulteration, substitution, or dilution of specimens to ensure the accuracy of drug testing results. The rising prevalence of drug abuse, particularly in the workplace and sports, has driven the demand for reliable drug testing methods. This, in turn, has amplified the need for SVT to ensure the validity of these tests. Furthermore, stringent regulations in sectors such as transportation, healthcare, and sports, which mandate regular drug testing, are pushing organizations to adopt robust SVT solutions. Government bodies like the U.S. Department of Transportation (DOT) require SVT as part of their drug testing programs.

Specimen Validity Testing Market- Market Dynamics

The growing adoption of telemedicine offers an opportunity for Specimen Validity Testing Market

Telemedicine relies on the accuracy of remotely collected specimens for diagnosis and treatment decisions. SVT is crucial in confirming that specimens are not tampered with, adulterated, or substituted, maintaining the reliability of diagnostic outcomes. With telemedicine, patients can provide specimens from their homes rather than visiting healthcare facilities. This shift increases the demand for reliable specimen validity testing to ensure the integrity of samples collected remotely. The rise of telemedicine could spur innovations in specimen validity testing technology. Companies might develop more sophisticated and user-friendly testing kits that can be used by patients at home, ensuring the accuracy and reliability of the specimens. For instance, In the United States, around 37% of adults reported using telemedicine services in 2021. Telemedicine visits surged by 154% in March 2020 compared to the same period in 2019. Studies show that 83% of patients who used telemedicine during the pandemic were satisfied with their experience. By 2030, it is anticipated that telemedicine will be a standard offering in over 90% of healthcare practices globally.

Specimen Validity Testing Market- Key Insights

As per the analysis shared by our research analyst, the global market is estimated to grow annually at a CAGR of around 6.5% over the forecast period (2024-2032)

Based on product type segmentation, Reagents, Calibrators, and Controls were predicted to show maximum market share in the year 2023

Based on application segmentation, Drug Testing was the leading type in 2023

Based on technology segmentation, Chromatography was the leading type in 2023

Based on region, North America was the leading revenue generator in 2023

Specimen Validity Testing Market- Segmentation Analysis:

The Global Specimen Validity Testing Market is segmented based on Product Type, Application, Type of Test, Technology, End User, and Region.

The market is divided into seven categories based on technology: Chromatography, Spectrometry, Immunoassay, Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA), Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS), Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS), and Others. Chromatography, often coupled with mass spectrometry (e.g., GC-MS, LC-MS), can detect and quantify very low concentrations of adulterants, drugs, or their metabolites, ensuring accurate results. It allows for the identification and separation of multiple compounds within a specimen. This is essential for detecting a wide range of possible adulterants or substances that could indicate tampering. The precision and accuracy of chromatography make it a trusted method in legal and clinical settings, where the validity of test results is crucial.

The market is divided into four categories based on application: Drug Testing, Clinical Testing, Forensic Testing, and Research and Development. SVT detects attempts to tamper with or adulterate samples, such as adding foreign substances or substituting the specimen. This helps prevent individuals from cheating the drug tests. By verifying the specimen's validity, SVT helps ensure that drug test results accurately reflect the individual's drug use. This is crucial for maintaining the reliability and credibility of drug testing programs. A verified, valid specimen supports the legitimacy of the test results, which can be crucial in disputes or litigation.

Specimen Validity Testing Market- Geographical Insights

Strict regulations by government bodies like the U.S. Department of Transportation (DOT) and the Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA) require valid drug testing, fueling the demand for SVT. The U.S. is the largest market for Specimen Validity Testing in North America, driven by stringent federal and state regulations. The Department of Transportation (DOT) and the Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA) set the guidelines for SVT as part of workplace drug testing programs. Additionally, the U.S. Department of Defense (DoD) and various law enforcement agencies have robust SVT protocols. In Canada, workplace drug testing, including SVT, is less prevalent compared to the U.S. However, certain industries such as transportation, especially those regulated by the Canadian government, require SVT as part of their drug testing protocols.

Specimen Validity Testing Market- Competitive Landscape:

Major players in the Specimen Validity Testing Market includes Thermo Fisher Scientific Inc., Quest Diagnostics Incorporated, ACM Global Laboratories, Siemens Healthineers, Bio-Rad Laboratories, Inc., etc. Alere specializes in point-of-care diagnostics and offers SVT kits and tools for detecting adulterants, dilution, and substitution in drug testing. Thermo Fisher Scientific, Inc. offers a comprehensive range of laboratory equipment, including specimen validity testing solutions that detect tampering with urine samples. Players are increasingly focusing on developing more sophisticated and accurate SVT methods, such as advanced chemical detection techniques and automated testing solutions. Compliance with stringent regulatory standards, such as those set by the U.S. Department of Health and Human Services (HHS), drives competition in the market, with companies striving to offer compliant and reliable solutions. Mergers, acquisitions, and partnerships are common as companies look to expand their product portfolios and geographic reach. For instance, Abbott's acquisition of Alere strengthened its position in the SVT market.

Recent Developments:

In March 2023, For USD 3 million, Healgen Scientific LLC purchased a 25,000-square-foot American Bio Medica facility as well as an office complex located in New York. Market expansion is anticipated as a result of this transaction.

In December 2022, With its state-of-the-art laboratory located in Ontario, Omega Laboratories debuted "Urine Drugs of Abuse" testing services in Canada. It is anticipated that this launch will positively affect market expansion.

SCOPE OF THE REPORT

The scope of this report covers the market by its major segments, which include as follows:

GLOBAL SPECIMEN VALIDITY TESTING MARKET KEY PLAYERS- DETAILED COMPETITIVE INSIGHTS

GLOBAL SPECIMEN VALIDITY TESTING MARKET, BY PRODUCT TYPE- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032

GLOBAL SPECIMEN VALIDITY TESTING MARKET, BY APPLICATION- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032

GLOBAL SPECIMEN VALIDITY TESTING MARKET, BY TYPE OF TEST - MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032

GLOBAL SPECIMEN VALIDITY TESTING MARKET, BY TECHNOLOGY- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032

GLOBAL SPECIMEN VALIDITY TESTING MARKET, BY END USER- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032

GLOBAL SPECIMEN VALIDITY TESTING MARKET, BY REGION- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032

Table of Contents

1. Specimen Validity Testing Market Overview

2. Executive Summary

3. Specimen Validity Testing Key Market Trends

4. Specimen Validity Testing Industry Study

5. Specimen Validity Testing Market: COVID-19 Impact Analysis

6. Specimen Validity Testing Market Landscape

7. Specimen Validity Testing Market - By Product Type

8. Specimen Validity Testing Market - By Application

9. Specimen Validity Testing Market - By Type of Test

10. Specimen Validity Testing Market - By Technology

11. Specimen Validity Testing Market - By End User

12. Specimen Validity Testing Market- By Geography

13. Key Vendor Analysis- Specimen Validity Testing Industry

14. 360 Degree Analyst View

15. Appendix

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