세계의 검체 유효성 검사 시장 : 시장 규모 분석(종류별, 검사별, 최종 용도별, 지역별) 및 예측(2022-2032년)
Global Specimen Validity Testing Market Size study, by Type (Product, Services), Test, End-use and Regional Forecasts 2022-2032
상품코드:1735741
리서치사:Bizwit Research & Consulting LLP
발행일:2025년 05월
페이지 정보:영문 285 Pages
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세계의 검체 유효성 검사 시장은 2023년에 약 26억 6,000만 달러로 평가되었으며, 예측 기간(2024-2032년) 동안 6.49% 이상의 건전한 성장률로 성장할 것으로 예측됩니다.
검체 유효성 검사(SVT)는 광범위한 약물 검사 및 진단 생태계에서 무결성을 유지하는 중요한 계층으로 변화하고 있습니다. 시료의 불순물 혼입, 희석 및 대체가 더욱 교묘해짐에 따라 시료의 진위성을 보장하는 신뢰할 수 있는 방법이 필수적입니다. 이러한 검사는 채용 전 약물 검사, 법의학 검사, 스포츠 도핑 관리, 직장 내 컴플라이언스 프로그램 등에서 특히 필수적입니다. 이러한 세계 수요의 원동력은 강화된 규제와 의무적인 약물 검사뿐만 아니라, 조작이 발견되지 않을 경우의 영향에 대한 인식이 높아진 것도 한 몫을 하고 있습니다.
검사 기관과 검사 제공업체는 정확하고 재판에서 인정받을 수 있는 결과를 제공해야 한다는 압박을 받고 있으며, 기술 제공업체는 고처리량, 고감도 시약 키트와 다양한 조작 기술을 감지할 수 있는 분석 기반 솔루션으로 시장에 진입하고 있습니다. 균형 및 크레아티닌 수치에서 산화제 마커 및 비중 평가에 이르기까지 이러한 검사는 특이성을 높이고 최소의 납기로 빠르게 발전하고 있습니다. 또한, 제품 기반 SVT 솔루션은 점점 더 종합적인 독성학 스크리닝 패널과 함께 번들로 제공되어 임상 실험실 및 제3자 관리자의 업무 워크플로우를 간소화하는 통합 시스템을 제공하고 있습니다.
수요는 제품뿐만 아니라 SVT 분야의 서비스 기반 제품도 증가하고 있으며, 특히 자체 검사 역량을 갖추지 못한 의료기관이 전문 진단업체에 아웃소싱하는 경우가 많아지고 있습니다. 이러한 아웃소싱 추세는 검체량의 증가와 검사 결과의 법적 민감도 향상도 뒷받침하고 있습니다. 그러나 검사 인프라의 높은 비용, 세계 규제 프레임워크의 표준화 격차, 자원이 부족한 환경에서의 교육 부족 등의 문제로 인해 일부 지역에서는 도입에 어려움을 겪을 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 자동화, 실시간 검사 장비, 클라우드 기반 보고 플랫폼의 발전은 시장 확대의 새로운 길을 계속 열어가고 있습니다.
상업 검사 기관, 법집행기관, 산업 보건 제공자 및 스포츠 당국은 검체 유효성 검사를 일상적인 약물 검사 프로그램에 통합하는 추세가 증가하고 있습니다. 동시에, 시장 업체들은 연구개발에 투자하여 AI 기반 해석 시스템을 갖춘 사용하기 쉬운 SVT 키트를 출시하여 인적 오류를 줄이는 데 주력하고 있습니다. 특히 미국과 유럽의 규제 기관은 연방 정부가 관할하는 검사 프로그램에서 SVT 준수를 의무화하기 시작하면서 SVT의 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 작업장 안전과 경쟁의 공정성에 대한 요구가 높아짐에 따라 검체 유효성 검사는 많은 산업 분야에서 양보할 수 없는 표준이 될 것입니다.
지역별로는 북미가 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있으며, 엄격한 작업장 규제, 강력한 검사 인프라, 컴플라이언스 검사 프로토콜의 광범위한 채택이 이를 뒷받침하고 있습니다. 유럽은 특히 법의학 및 임상 진단 분야에서 큰 성장세를 보이고 있습니다. 아시아태평양은 공중보건 인프라에 대한 정부 지출 증가, 약물 모니터링 프로그램 확대, 인도, 중국, 일본 등의 국가에서 효율적인 진단 서비스에 대한 수요 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 반면, 라틴아메리카와 중동 및 아프리카는 인식 개선 캠페인과 국제 진단 회사와의 파트너십이 강화됨에 따라 점차 보급이 확대될 것으로 예상됩니다.
목차
제1장 세계의 검체 유효성 검사 시장 : 주요 요약
세계의 검체 유효성 검사 시장 규모와 예측(2022-2032년)
지역별 개요
부문별 개요
종류별(제품, 서비스)
검사별(산화제, 비중, 크레아티닌, pH, 기타)
최종 용도별(직장, 약물 스크리닝 검사실, 형사 사법·법집행기관, 기타)
주요 동향
경기후퇴의 영향
애널리스트의 제안과 결론
제2장 세계의 검체 유효성 검사 시장 : 정의와 분석 가정
분석 목적
시장 정의
분석 가정
포함과 제외
제한사항
공급측 분석
가용성
인프라
규제 프레임워크
시장 경쟁
경제성(소비자의 관점)
수요측 분석
규제 프레임워크
기술 진보
친환경
소비자 의식과 수용
분석 방법
분석 대상 기간
통화 환산율
제3장 세계의 검체 유효성 검사 시장 역학
시장 성장 촉진요인
시장이 해결해야 할 과제
시장 기회
제4장 세계의 검체 유효성 검사 시장 : 산업 분석
Porter's Five Forces 모델
공급 기업의 교섭력
구매자의 교섭력
신규 참여업체의 위협
대체품의 위협
경쟁 기업 간의 경쟁 관계
Porter's Five Forces 모델로의 향후 접근법
Porter's Five Forces의 영향 분석
PESTEL 분석
정치적 요인
경제적 요인
사회적 요인
기술적 요인
환경적 요인
법적 요인
주요 투자 기회
주요 성공 전략
디스럽션 동향
업계 전문가의 관점
애널리스트의 제안과 결론
제5장 세계의 검체 유효성 검사 시장 규모와 예측 : 종류별(2022-2032년)
부문 대시보드
매출 동향 분석 : 제품별(일회용 제품, 시약·교정기, 어세이 키트)(2022년·2032년)
매출 동향 분석 : 서비스별(2022년·2032년)
제6장 세계의 검체 유효성 검사 시장 규모와 예측 : 검사별(2022-2032년)
부문 대시보드
매출 동향 분석 : 산화제 검사(2022년·2032년)
매출 동향 분석 : 비중 검사(2022년·2032년)
매출 동향 분석 : 크레아티닌 검사(2022년·2032년)
매출 동향 분석 : pH 검사(2022년·2032년)
매출 동향 분석 : 기타(2022년·2032년)
제7장 세계의 검체 유효성 검사 시장 규모와 예측 : 최종 용도별(2022-2032년)
부문 대시보드
매출 동향 분석 : 직장(2022년·2032년)
매출 동향 분석 : 약물 스크리닝 검사실(2022년·2032년)
매출 동향 분석 : 형사 사법·법집행기관(2022년·2032년)
매출 동향 분석 : 기타(2022년·2032년)
제8장 세계의 검체 유효성 검사 시장 규모와 예측 : 지역별(2022-2032년)
북미의 SVT 시장
미국의 SVT 시장
캐나다의 SVT 시장
유럽의 SVT 시장
영국의 SVT 시장
독일의 SVT 시장
프랑스의 SVT 시장
스페인의 SVT 시장
이탈리아의 SVT 시장
기타 유럽의 SVT 시장
아시아태평양의 SVT 시장
중국의 SVT 시장
인도의 SVT 시장
일본의 SVT 시장
호주의 SVT 시장
한국의 SVT 시장
기타 아시아태평양의 SVT 시장
라틴아메리카의 SVT 시장
브라질의 SVT 시장
멕시코의 SVT 시장
기타 라틴아메리카의 SVT 시장
중동 및 아프리카의 SVT 시장
사우디아라비아의 SVT 시장
남아프리카공화국의 SVT 시장
기타 중동 및 아프리카의 SVT 시장
제9장 경쟁 정보
주요 기업 SWOT 분석
Abbott Laboratories
Thermo Fisher Scientific Inc.
Siemens Healthineers
주요 시장 전략
기업 개요
Abbott Laboratories
주요 정보
개요
재무(데이터 가용성에 따라 다름)
제품 개요
시장 전략
Quest Diagnostics Incorporated
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Labcorp(Laboratory Corporation of America Holdings)
Premier Biotech
Psychemedics Corporation
American Bio Medica Corporation
Omega Laboratories, Inc.
Alere Toxicology
Redwood Toxicology Laboratory
Sciteck Diagnostics, Inc.
Microgenics Corporation
CRL(Clinical Reference Laboratory)
제10장 분석 프로세스
분석 프로세스
데이터 마이닝
분석
시장 예측
검증
간행
분석 속성
ksm
영문 목차
영문목차
Global Specimen Validity Testing Market is valued at approximately USD 2.66 billion in 2023 and is anticipated to grow with a healthy growth rate of more than 6.49% over the forecast period 2024-2032. The specimen validity testing (SVT) landscape has transformed into a crucial layer of integrity within the broader drug testing and diagnostics ecosystem. As specimen adulteration, dilution, and substitution become more sophisticated, the need for reliable methods to ensure sample authenticity has become indispensable. These tests are particularly vital in pre-employment drug screening, forensic testing, doping control in sports, and workplace compliance programs. The global demand is being driven not only by regulatory tightening and mandatory drug-testing policies but also by rising awareness surrounding the implications of undetected tampering.
With laboratories and testing providers under pressure to deliver accurate and court-admissible results, technology providers are stepping in with high-throughput, highly sensitive reagent kits and assay-based solutions capable of detecting a wide range of manipulative techniques. From pH balance and creatinine levels to oxidant markers and specific gravity assessments, these tests are rapidly evolving with enhanced specificity and minimal turnaround time. Moreover, product-based SVT solutions are increasingly being bundled with comprehensive toxicology screening panels, offering integrated systems that streamline operational workflows for clinical laboratories and third-party administrators alike.
The demand is not limited to products alone-service-based offerings in the SVT segment are growing as more institutions, especially those lacking in-house lab capabilities, are outsourcing to specialized diagnostics firms. This outsourcing trend is further supported by rising sample volumes and the legal sensitivity of test outcomes. However, challenges such as high costs of testing infrastructure, gaps in standardization across global regulatory frameworks, and lack of training in low-resource settings may hamper adoption in some regions. Despite this, advancements in automation, real-time testing devices, and cloud-based reporting platforms continue to open new avenues for market expansion.
Commercial laboratories, law enforcement agencies, occupational health providers, and sports authorities are increasingly incorporating specimen validity checks into routine drug testing programs. At the same time, companies in the market are investing in R&D to launch easy-to-use SVT kits with AI-driven interpretation systems that reduce human error. Regulatory bodies, particularly in the United States and Europe, have also begun mandating SVT compliance in federally governed testing programs, further propelling growth. As the demand for workplace safety and competitive fairness increases, specimen validity testing will become a non-negotiable standard across numerous verticals.
Regionally, North America commands the largest market share, supported by stringent workplace regulations, strong presence of testing infrastructure, and widespread adoption of compliance testing protocols. Europe is witnessing considerable momentum, particularly in forensic and clinical diagnostics domains. Asia Pacific is expected to register the fastest CAGR during the forecast period, driven by increased government spending on public health infrastructure, expansion of drug monitoring programs, and growing demand for efficient diagnostic services in countries like India, China, and Japan. Meanwhile, Latin America and the Middle East & Africa are projected to see gradual uptake as awareness campaigns and partnerships with international diagnostic firms intensify.
Major market player included in this report are:
Abbott Laboratories
Thermo Fisher Scientific Inc.
Siemens Healthineers
Quest Diagnostics Incorporated
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Labcorp (Laboratory Corporation of America Holdings)
Premier Biotech
American Bio Medica Corporation
Psychemedics Corporation
Omega Laboratories, Inc.
Alere Toxicology
Redwood Toxicology Laboratory
Sciteck Diagnostics, Inc.
Microgenics Corporation
CRL (Clinical Reference Laboratory)
The detailed segments and sub-segment of the market are explained below:
By Type
Product
Disposables
Reagents and Calibrators
Assay Kits
Services
By Test
Oxidant Testing
Specific Gravity Testing
Creatinine Testing
pH Testing
Others
By End-use
Workplace
Drug Screening Laboratories
Criminal Justice & Law Enforcement
Others
By Region:
North America
U.S.
Canada
Europe
UK
Germany
France
Spain
Italy
Rest of Europe
Asia Pacific
China
India
Japan
Australia
South Korea
Rest of Asia Pacific
Latin America
Brazil
Mexico
Rest of Latin America
Middle East & Africa
Saudi Arabia
South Africa
Rest of Middle East & Africa
Years considered for the study are as follows:
Historical year: 2022
Base year: 2023
Forecast period: 2024 to 2032
Key Takeaways:
Market Estimates & Forecast for 10 years from 2022 to 2032.
Annualized revenues and regional level analysis for each market segment.
Detailed analysis of geographical landscape with Country level analysis of major regions.
Competitive landscape with information on major players in the market.
Analysis of key business strategies and recommendations on future market approach.
Analysis of competitive structure of the market.
Demand side and supply side analysis of the market.
Table of Contents
Chapter 1. Global Specimen Validity Testing Market Executive Summary
1.1. Global Specimen Validity Testing Market Size & Forecast (2022-2032)
1.2. Regional Summary
1.3. Segmental Summary
1.3.1. By Type (Product; Services)
1.3.2. By Test (Oxidant; Specific Gravity; Creatinine; pH; Others)
1.3.3. By End-use (Workplace; Drug Screening Laboratories; Criminal Justice & Law Enforcement; Others)
1.4. Key Trends
1.5. Recession Impact
1.6. Analyst Recommendation & Conclusion
Chapter 2. Global Specimen Validity Testing Market Definition and Research Assumptions
