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요로상피암 진단 시장
Urothelial Carcinoma Diagnostics
상품코드 : 1793924
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 386 Pages
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한글목차

요로상피암 진단 세계 시장은 2030년까지 28억 달러에 달할 전망

2024년에 16억 달러로 추정되는 요로상피암 진단 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 9.8%로 성장하여 2030년에는 28억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 시약 및 키트는 CAGR 8.1%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 16억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 기기 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 12.1%로 추정됩니다.

미국 시장은 4억 3,970만 달러로 추정, 중국은 CAGR 13.1%로 성장 예측

미국의 요로상피암 진단 시장은 2024년에는 4억 3,970만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 5억 6,690만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 13.1%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 7.2%와 8.5%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 7.6%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 요로상피암 진단 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

요로상피암의 조기에 정확한 진단이 임상적으로 필수적인 이유는 무엇일까?

요로상피암은 주로 방광과 요로의 다른 부분의 내벽을 침범하며, 특히 노년층에서 세계에서 가장 흔한 악성 종양 중 하나입니다. 또한, 가장 재발하기 쉬운 암 중 하나이며, 치료 후에도 재발률이 높아 환자의 예후를 개선하기 위해서는 조기에 정확한 진단이 중요합니다. 요로상피암의 가장 흔한 증상인 방광암은 혈뇨와 같은 비특이적 증상을 보이는 경우가 많으며, 이로 인해 임상 검사가 지연되는 경우가 많습니다. 이 때문에 많은 환자들은 치료가 복잡해지고 생존율이 현저히 낮아지는 진행기에 진단을 받게 됩니다. 암 병변을 조기에 발견하면 덜 침습적인 치료법을 적용할 수 있어 예후가 개선되고, 의료 시스템의 장기적인 비용 부담을 크게 줄일 수 있습니다. 또한, 방광경 검사나 요세포 검사와 같은 요로상피암 진단 절차는 기존에는 침습적이고 시간이 오래 걸리며, 때로는 결론을 내리지 못하는 경우도 있었습니다. 정확하고 덜 침습적이며 환자 친화적인 진단 도구에 대한 요구가 높아지면서 바이오마커, 분자 검사, 영상 기술의 혁신이 가속화되고 있습니다. 이러한 발전은 질병의 조기 발견뿐만 아니라 더 높은 특이성과 민감도로 재발 및 치료 효과를 모니터링하는 것을 목표로 하고 있습니다. 요로상피암에 대한 임상의와 일반인들의 인식이 높아지면서 진단 능력 향상에 대한 요구가 비뇨기암 진료의 초석이 되고 있습니다.

기술의 발전은 요로상피암 진단법을 어떻게 재정의하고 있는가?

급속한 기술 발전으로 요로상피암의 진단 환경이 재편되고 있으며, 임상의들은 보다 정확하고 덜 침습적이며 데이터가 풍부한 도구를 사용하여 요로상피암을 감지하고 모니터링할 수 있게 되었습니다. 방광경 검사나 요세포 검사와 같은 전통적인 방법은 여전히 널리 사용되고 있지만, 요로상피암과 관련된 특정 돌연변이 및 유전자 발현을 검출할 수 있는 분자진단 및 고처리량 유전체 프로파일링 기술로 보완되고 있습니다. 소변이나 혈액 내 순환 종양 DNA(ctDNA) 또는 종양 세포를 분석하는 액체 생검은 종양 생물학에 대한 실시간 인사이트를 제공하는 비침습적 대안으로 각광받고 있습니다. 차세대 염기서열 분석(NGS), 형광 in situ hybridization(FISH), PCR 기반 분석법의 개발로 눈에 보이는 종양이 발생하기 훨씬 전에 현미경 수준에서도 암종을 조기에 발견할 수 있게 되었습니다. 또한, 인공지능과 머신러닝 알고리즘이 영상 진단 및 병리 검사 워크플로우에 통합되어 악성 종양의 식별과 종양 아형 분류를 보다 정확하게 지원할 수 있게 되었습니다. 소변 바이오마커 패널은 POC(Point-of-Care) 스크리닝 솔루션을 제공하기 위해 개발되고 있습니다. 이러한 진단의 발전은 정확도와 환자의 편의성을 향상시킬 뿐만 아니라, 실용적인 분자 표적을 밝혀냄으로써 맞춤형 치료 전략을 지원할 수 있습니다. 진단 기술이 계속 발전함에 따라 요로상피암 치료는 반응적 치료에서 예방적, 예측적, 정밀 지향적 치료로 전환되고 있습니다.

역학, 위험 요인, 의료 인프라는 진단 수요에 어떤 역할을 하는가?

요로상피암 진단에 대한 수요는 역학적 패턴, 환자의 위험 프로필, 조기 발견 및 모니터링을 지원하는 국가 의료 시스템의 능력에 따라 크게 영향을 받습니다. 요로상피암은 노년층에서 많이 발생하며, 흡연, 산업화학제품 노출, 만성 요로감염 등 교정 가능한 위험요인과 유의미한 연관성이 있습니다. 전 세계 고령화, 특히 고소득 국가의 고령화는 방광암과 요로암의 발생률 증가에 기여하고 있으며, 이에 따라 광범위하고 일상적인 진단 검진의 필요성이 증가하고 있습니다. 아시아, 동유럽, 중동 등 발암물질에 대한 직업적 노출이 많은 지역에서는 발견이 늦어지거나 전문 의료에 대한 접근이 제한되어 진단에 대한 부담이 커지고 있습니다. 반대로 미국, 독일, 일본 등 의료 인프라가 잘 갖춰진 국가에서는 진단이 위험군에 대한 일상적인 비뇨기과적 평가에 포함되는 경우가 많아 조기 발견과 생존율 향상에 기여하고 있습니다. 공중보건 캠페인, 임상 가이드라인, 암 검진 보험 적용 등은 모두 환자가 언제, 어떻게 진단 평가를 받을지 결정하는 역할을 합니다. 또한, 도시와 지방, 공공 의료 부문과 민간 의료 부문 간에도 첨단 진단 기술에 대한 접근성 격차가 존재합니다. 이러한 제도적 격차를 해소하는 것은 다양한 집단에서 진단의 정확성과 공평성을 향상시키는 데 매우 중요합니다. 전 세계적으로 요로상피암에 대한 인식이 높아짐에 따라, 의료 시스템은 진단 서비스의 범위와 영향력을 확대하기 위해 인프라, 교육, 기술에 대한 투자를 늘려야 합니다.

요로상피암 진단 시장의 성장을 촉진하는 주요 요인은 무엇인가?

요로상피암 진단 시장의 성장은 진화하는 헬스케어 우선순위를 반영하는 임상적, 기술적, 정책적 차원의 요인들의 수렴에 의해 이루어집니다. 주요 요인 중 하나는 전 세계적으로 방광암과 요로암 환자가 증가하고 있으며, 특히 고령화 사회와 직업성 발암물질에 노출된 사람들 사이에서 증가하고 있다는 점입니다. 이러한 역학적 추세는 정기적인 검진과 신뢰할 수 있는 진단 도구의 필요성을 더욱 강조하고 있습니다. 소변 바이오마커, 액체 생검과 같은 비침습적 검사의 등장과 같은 기술 혁신은 진단법을 보다 환자 친화적이고 효율적으로 만들었고, 그 결과 임상 현장에서의 채택이 확대되고 있습니다. 암 조기 발견에 대한 규제 당국의 지원은 예방적 의료를 우대하는 보상 체계와 함께 공공 및 민간 의료 서비스 제공자 모두에게 첨단 진단 도구를 일상 진료에 통합할 수 있는 인센티브를 제공하고 있습니다. 개인맞춤의료와 표적치료에 대한 노력도 유전자 및 분자 프로파일을 기반으로 환자를 계층화하고 치료 방침을 결정하는 분자진단 약품에 대한 수요를 자극하고 있습니다. 제약기업과 진단기업들의 종양학 연구에 대한 연구개발은 차세대 검사 플랫폼의 개발 및 상용화를 가속화하고 있습니다. 또한, point-of-care 진단약과 원격의료 기반 병리학적 서비스의 가용성이 높아지면서 의료 서비스가 부족한 지역과 원격지에서의 접근성이 확대되고 있습니다. 이러한 요인에 더해 암 생존율 향상과 조기 개입을 통한 의료비 절감에 대한 지속적인 노력은 세계 요로상피암 진단 시장의 견조하고 지속적인 성장을 견인하고 있습니다.

부문

제품(시약·키트, 기기), 검사(소변 검사, 분자진단 검사, 바이오마커 검사, 세포 기반 검사, 영상 검사, 방광경검사, 요관경 검사), 최종사용자(병원, 진단 연구소, 조사·학술기관, 임상 연구기관 최종사용자)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM 및 업계 고유의 SLM을 조회하는 일반적인 규범을 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Urothelial Carcinoma Diagnostics Market to Reach US$2.8 Billion by 2030

The global market for Urothelial Carcinoma Diagnostics estimated at US$1.6 Billion in the year 2024, is expected to reach US$2.8 Billion by 2030, growing at a CAGR of 9.8% over the analysis period 2024-2030. Reagent & Kits, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 8.1% CAGR and reach US$1.6 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Instruments segment is estimated at 12.1% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$439.7 Million While China is Forecast to Grow at 13.1% CAGR

The Urothelial Carcinoma Diagnostics market in the U.S. is estimated at US$439.7 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$566.9 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 13.1% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 7.2% and 8.5% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 7.6% CAGR.

Global Urothelial Carcinoma Diagnostics Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Early and Accurate Diagnosis of Urothelial Carcinoma Becoming a Clinical Imperative?

Urothelial carcinoma, which primarily affects the lining of the bladder and other parts of the urinary tract, has become one of the most common malignancies worldwide, particularly in aging populations. It is also among the most recurrent forms of cancer, with high relapse rates even after treatment, making early and accurate diagnosis critical to improving patient outcomes. Bladder cancer, the most common manifestation of urothelial carcinoma, often presents with nonspecific symptoms such as hematuria, which can lead to delays in clinical investigation. Because of this, many patients are diagnosed at advanced stages when treatment becomes more complex and survival rates drop significantly. Timely identification of cancerous lesions enables the application of less invasive therapies, improves prognosis, and significantly reduces the long-term cost burden on healthcare systems. Furthermore, diagnostic procedures for urothelial carcinoma, such as cystoscopy and urine cytology, have traditionally been invasive, time-consuming, and sometimes inconclusive. The growing need for accurate, minimally invasive, and patient-friendly diagnostic tools is pushing innovation in biomarkers, molecular testing, and imaging technologies. These advancements aim not only to detect the disease earlier but also to monitor recurrence and treatment response with higher specificity and sensitivity. As awareness of urothelial carcinoma rises among clinicians and the public, demand for improved diagnostic capabilities is becoming a cornerstone of urologic oncology care.

How Are Technological Advancements Redefining Urothelial Carcinoma Diagnostic Methods?

Rapid technological developments are reshaping the diagnostic landscape for urothelial carcinoma, providing clinicians with more precise, less invasive, and data-rich tools to detect and monitor the disease. Traditional methods such as cystoscopy and urine cytology, while still widely used, are now being complemented by molecular diagnostics and high-throughput genomic profiling techniques that can detect specific mutations and gene expressions associated with urothelial carcinoma. Liquid biopsy, which involves analyzing circulating tumor DNA (ctDNA) or tumor cells in urine or blood, is gaining momentum as a non-invasive alternative that offers real-time insights into tumor biology. Innovations in next-generation sequencing (NGS), fluorescence in situ hybridization (FISH), and PCR-based assays are enabling earlier detection of carcinoma even at microscopic levels, long before visible tumors develop. Additionally, artificial intelligence and machine learning algorithms are being incorporated into diagnostic imaging and pathology workflows to assist in identifying malignancies and classifying tumor subtypes with greater accuracy. Urinary biomarker panels are being developed to offer point-of-care screening solutions, enhancing accessibility and reducing dependency on invasive procedures. These diagnostic advancements are not only improving accuracy and patient comfort but also supporting personalized treatment strategies by revealing actionable molecular targets. As diagnostic technology continues to advance, it is enabling a shift from reactive cancer care to more proactive, predictive, and precision-oriented management of urothelial carcinoma.

What Role Do Epidemiology, Risk Factors, and Healthcare Infrastructure Play in Diagnostic Demand?

The demand for urothelial carcinoma diagnostics is strongly influenced by epidemiological patterns, patient risk profiles, and the capabilities of national healthcare systems to support early detection and monitoring. Urothelial carcinoma is more prevalent in older adults and is significantly associated with modifiable risk factors such as smoking, exposure to industrial chemicals, and chronic urinary tract infections. The aging global population, particularly in high-income countries, is contributing to a rising incidence of bladder and urinary tract cancers, thereby increasing the need for widespread and routine diagnostic screening. In regions with high occupational exposure to carcinogens, including parts of Asia, Eastern Europe, and the Middle East, the diagnostic burden is magnified by delayed detection and limited access to specialized care. Conversely, in countries with robust healthcare infrastructure, such as the United States, Germany, and Japan, diagnostics are often integrated into routine urological assessments for at-risk populations, contributing to earlier detection and improved survival rates. Public health campaigns, clinical guidelines, and insurance coverage for cancer screening all play a role in determining how and when patients undergo diagnostic evaluations. Moreover, disparities in access to advanced diagnostic technologies persist between urban and rural settings, and between public and private healthcare sectors. Addressing these systemic gaps is crucial to improving diagnostic accuracy and equity across diverse population groups. As global awareness of urothelial carcinoma increases, healthcare systems are being pressured to invest in infrastructure, training, and technology to expand the reach and impact of diagnostic services.

What Key Factors Are Fueling Growth in the Urothelial Carcinoma Diagnostics Market?

The growth in the urothelial carcinoma diagnostics market is driven by a convergence of clinical, technological, and policy-level factors that reflect evolving healthcare priorities. One of the primary drivers is the global increase in bladder and urinary tract cancer cases, particularly among aging populations and individuals exposed to occupational carcinogens. This epidemiological trend is reinforcing the need for regular screening and reliable diagnostic tools. Technological innovations, including the emergence of non-invasive tests such as urinary biomarkers and liquid biopsies, are making diagnostics more patient-friendly and efficient, thus widening their adoption across clinical settings. Regulatory support for early cancer detection, coupled with reimbursement frameworks that favor preventive care, is incentivizing both public and private healthcare providers to integrate advanced diagnostic tools into routine practice. The push toward personalized medicine and targeted therapies is also stimulating demand for molecular diagnostics that can stratify patients and guide treatment decisions based on genetic and molecular profiles. Growing investments from pharmaceutical and diagnostic companies in oncology research are accelerating the development and commercialization of next-generation testing platforms. Furthermore, the rising availability of point-of-care diagnostics and telemedicine-based pathology services is expanding access in underserved and remote areas. These factors, alongside ongoing efforts to improve cancer survival outcomes and reduce healthcare costs through early intervention, are collectively driving robust and sustained growth in the global urothelial carcinoma diagnostics market.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Urothelial Carcinoma Diagnostics market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product (Reagent & Kits, Instruments); Test (Urinalysis Test, Molecular Diagnostic Test, Biomarker Test, Cell-based Test, Imaging Test, Cystoscopy Test, Ureteroscopy Test); End-Use (Hospitals End-Use, Diagnostic Laboratories End-Use, Research & Academic Institutes End-Use, Clinical Research Organizations End-Use)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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