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세계의 신생아 독성학 시장
Neonatal Toxicology
상품코드 : 1775031
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 07월
페이지 정보 : 영문 475 Pages
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한글목차

신생아 독성학 세계 시장은 2030년까지 4억 6,180만 달러에 달할 전망

2024년에 2억 7,320만 달러로 추정되는 신생아 독성 세계 시장은 2030년에는 4억 6,180만 달러에 달하고, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 9.1%로 성장할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 분변은 CAGR 7.6%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 1억 9,280만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 소변 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 11.1%로 추정됩니다.

미국 시장은 7,440만 달러로 추정, 중국은 CAGR 12.3%로 성장 예측

미국의 신생아 독성학 시장은 2024년에 7,440만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 9,210만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 12.3%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 6.7%와 7.9%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 7.1%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계 신생아 독성학 - 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 요약

신생아 독성학은 영유아 건강관리를 어떻게 형성하고 있는가?

신생아 독성학은 신생아의 독성 노출에 대한 이해, 진단 및 관리에 초점을 맞춘 진화하는 의학 분야입니다. 신생아기는 대사 및 배설 시스템이 미숙해 독소, 약물, 환경오염물질에 특히 취약합니다. 신생아 독성학은 산모의 약물 사용, 산전 환경 노출, 출생 후 유해물질 접촉으로 인한 부작용을 예방-경감하는 데 중요한 역할을 합니다. 신생아 독성학에서 흔히 우려되는 사항으로는 산모의 약물 남용으로 인한 태내 약물 노출, 신생아 질환을 위해 투여된 약물의 독성 영향, 중금속, 농약, 내분비계 교란 물질과 같은 환경 오염 물질 등이 있습니다. 신생아 금단증상(NAS)의 경우, 신생아 독성학자는 산모의 오피오이드 사용으로 인해 영아가 금단증상을 보이는 경우, 효과적인 치료 프로토콜을 개발하고 시행하는 임무를 맡고 있습니다. 조사 방법의 발전으로 스크리닝 방법이 개선되어 제대혈, 태변, 신생아 소변의 독소를 조기에 검출할 수 있게 되었습니다. 또한, 혁신적인 약동학 연구를 통해 신생아에 대한 약물 투여가 개선되어 항생제, 항경련제, 진통제 등의 약물로 인한 독성 위험이 감소하고 있습니다. 이 분야의 연구가 확대됨에 따라 신생아 독성학은 모자보건의 중요한 요소로 자리 잡고 있으며, 전 세계적으로 정책 결정을 유도하고 임상 실무를 형성하고 있습니다.

신생아 독성학의 주요 과제는?

신생아 독성학의 발전에도 불구하고 신생아 독성 노출의 효과적인 진단과 관리를 방해하는 몇 가지 과제가 있습니다. 가장 큰 과제 중 하나는 신생아에 특화된 약리학적 데이터가 제한적이라는 점입니다. 임상약물시험에서는 윤리적인 문제로 임산부나 신생아는 제외되는 경우가 많기 때문입니다. 이러한 종합적인 신생아 약동학 및 약력학 연구의 부족으로 인해 정확한 약물 용량과 안전성 가이드라인을 확립하기가 어렵습니다. 또 다른 큰 문제는 특히 오피오이드 및 기타 약물 위기에 시달리는 지역에서 신생아의 약물 노출이 증가하고 있다는 점입니다. 신생아 금단증상은 입원기간 연장, 의료비 증가, 장기적인 신경발달 합병증으로 이어져 우려의 목소리가 높아지고 있습니다. 또한 납, 수은, 내분비계 교란 화학제품과 같은 환경독소는 신생아의 건강에 장기적인 위험을 초래하고 신경 발달 장애, 대사 이상, 면역 체계 이상 등의 증상을 유발합니다. 표준화된 신생아 독성 스크리닝이 보편적으로 시행되지 않기 때문에 이러한 독소를 검출하는 것은 여전히 어렵습니다. 또한, 전문 신생아 독성학 치료에 대한 접근성 격차는 특히 의료 인프라가 부족한 저자원 환경에서 효과적인 관리의 장벽으로 작용하고 있습니다. 이러한 문제를 해결하기 위해서는 독성 스크리닝 프로그램 강화, 치료 접근성 개선, 신생아에 특화된 보다 안전한 약물 치료법 개발 등 다각적인 접근이 필요합니다.

신기술이 신생아 독성학에 혁명을 일으킬 수 있을까?

신생아 독성학 시장은 발견, 진단 및 치료 결과를 개선하기 위한 기술 발전의 물결을 목격하고 있습니다. 가장 중요한 기술 혁신 중 하나는 신생아 생체 시료 내 유해물질을 신속하게 식별할 수 있는 하이스루풋 스크리닝 방법의 개발입니다. 액체 크로마토그래피-질량분석기(LC-MS)와 가스 크로마토그래피-질량분석기(GC-MS)는 정밀한 독성 분석에 점점 더 많이 사용되고 있으며, 태내 약물 노출이나 환경 오염의 경우 조기 개입을 가능하게 하고 있습니다. 또 다른 획기적인 발전은 신생아의 불편함을 최소화하면서 중요한 진단 정보를 제공하는 비침습적 독성 스크리닝 기술, 예를 들어 건조혈흔 분석 및 호기 중 바이오마커와 같은 비침습적 독성 스크리닝 기술을 도입한 것입니다. 인공지능과 기계학습도 신생아 독성학에 통합되어 신생아의 약물 대사 및 독성 노출 위험 예측 모델이 강화되고 있습니다. 또한, 신생아 약리유전체학의 발전은 맞춤형 의료의 길을 열어 신생아 약물 투여를 최적화하고 부작용을 최소화할 수 있습니다. 디지털 건강 플랫폼과 원격 모니터링 기술은 신생아 독성학을 더욱 지원하여 신생아의 건강 지표와 독성 노출량을 실시간으로 추적할 수 있게 해줍니다. 이러한 기술 혁신은 신생아 의료의 형태를 계속 변화시키고 있으며, 신생아 독성학 결과를 개선할 수 있는 가능성을 확대하고 신생아의 유해물질 노출을 보다 안전하고 효과적으로 관리할 수 있는 새로운 희망을 가져다주고 있습니다.

신생아 독성학 - 시장 성장의 원동력은?

신생아 독성학 시장의 성장은 신생아 물질 노출의 유병률 증가, 환경 독성 물질에 대한 인식 증가, 진단 및 치료 기술의 발전 등 여러 요인에 기인합니다. 전 세계적으로 임신 중 오피오이드 중독과 약물 남용이 증가함에 따라 신생아 독성학 서비스에 대한 수요가 증가하고 있으며, 의료 서비스 제공자는 영향을 받은 신생아에 대한 선별 및 치료 전략을 개선하기 위해 노력하고 있습니다. 산전 선별검사 프로그램 강화, 신생아 금단증상 관리 프로토콜 등 신생아 약물 노출을 방지하기 위한 정부의 노력도 시장 확대에 힘을 보태고 있습니다. 환경 위생과 신생아 발달에 미치는 영향에 대한 관심이 높아지면서 산전 및 산후 유해물질 노출에 대한 연구와 규제 조치가 증가하고 있습니다. 또한 신생아 중환자실(NICU)과 소아독성학 전문센터의 확대도 시장 확대에 기여하고 있습니다. 차세대 독성학 스크리닝 플랫폼, AI를 활용한 신생아 위험도 평가 도구 등 기술의 발전은 진단의 정확성과 치료 효율을 높이고 있습니다. 또한, 제약사, 의료 기관, 연구 기관의 협력 관계 강화는 보다 안전한 신생아 약물 및 치료 프로토콜 개발을 촉진하고 있습니다. 신생아 독성학이 계속 발전함에 따라 신생아 건강을 보호하는 역할이 더욱 두드러져 시장의 지속적인 성장을 촉진하고 신생아 건강 관리의 미래를 형성하고 있습니다.

부문

검체 유형(분변, 소변, 제대, 기타 검체 유형), 기술 유형(질량분석 기술, 면역측정 기술), 약물 유형(카나비노이드, 오피오이드, 코카인, 벤조디아제핀, 암페타민, 기타 위법 약물 유형), 최종사용자(임상 검사실 최종사용자, 병원 최종사용자, 기타 최종사용자)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

우리는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM 및 업계별 SLM 쿼리를 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Neonatal Toxicology Market to Reach US$461.8 Million by 2030

The global market for Neonatal Toxicology estimated at US$273.2 Million in the year 2024, is expected to reach US$461.8 Million by 2030, growing at a CAGR of 9.1% over the analysis period 2024-2030. Meconium, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 7.6% CAGR and reach US$192.8 Million by the end of the analysis period. Growth in the Urine segment is estimated at 11.1% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$74.4 Million While China is Forecast to Grow at 12.3% CAGR

The Neonatal Toxicology market in the U.S. is estimated at US$74.4 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$92.1 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 12.3% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 6.7% and 7.9% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 7.1% CAGR.

Global Neonatal Toxicology Market - Key Trends & Drivers Summarized

How Is Neonatal Toxicology Shaping Infant Healthcare?

Neonatal toxicology is an evolving field of medical science that focuses on understanding, diagnosing, and managing toxic exposure in newborns. The neonatal period is highly sensitive due to immature metabolic and excretory systems, making infants particularly vulnerable to toxins, medications, and environmental pollutants. Neonatal toxicology plays a crucial role in preventing and mitigating adverse effects arising from maternal drug use, prenatal environmental exposures, and postnatal contact with harmful substances. Common concerns in neonatal toxicology include in-utero drug exposure due to maternal substance abuse, toxic effects of medications administered for neonatal conditions, and environmental contaminants such as heavy metals, pesticides, and endocrine disruptors. In cases of neonatal abstinence syndrome (NAS), where infants experience withdrawal symptoms due to maternal opioid use, neonatal toxicologists are tasked with developing and implementing effective treatment protocols. Advancements in neonatal toxicology have led to improved screening methodologies, allowing for the early detection of toxins in umbilical cord blood, meconium, and neonatal urine. Additionally, innovative pharmacokinetic studies are helping refine neonatal drug dosing, reducing the risk of toxicity from medications such as antibiotics, anticonvulsants, and analgesics. As research in this field expands, neonatal toxicology is becoming a critical component of maternal and infant health, guiding policy decisions and shaping clinical practices worldwide.

What Are the Major Challenges in Neonatal Toxicology?

Despite advancements in neonatal toxicology, several challenges continue to hinder the effective diagnosis and management of toxic exposures in newborns. One of the biggest challenges is the limited availability of neonatal-specific pharmacological data, as clinical drug trials often exclude pregnant women and neonates due to ethical concerns. This lack of comprehensive neonatal pharmacokinetic and pharmacodynamic studies makes it difficult to establish precise drug dosages and safety guidelines. Another major issue is the rising incidence of neonatal substance exposure, particularly in regions experiencing opioid and other drug crises. Neonatal abstinence syndrome has become a growing concern, leading to extended hospital stays, increased healthcare costs, and long-term neurodevelopmental complications. Additionally, environmental toxins such as lead, mercury, and endocrine-disrupting chemicals pose long-term risks to neonatal health, contributing to conditions such as neurodevelopmental disorders, metabolic abnormalities, and immune system dysregulation. The detection of these toxins remains challenging, as standardized neonatal toxicology screening is not universally implemented. Moreover, disparities in access to specialized neonatal toxicology care create barriers to effective management, particularly in low-resource settings where healthcare infrastructure is limited. Addressing these challenges requires a multi-pronged approach, including enhanced toxicology screening programs, improved access to treatment, and the development of safer drug therapies specifically designed for neonates.

Can Emerging Technologies Revolutionize Neonatal Toxicology?

The neonatal toxicology market is witnessing a wave of technological advancements aimed at improving detection, diagnosis, and treatment outcomes. One of the most significant innovations is the development of high-throughput screening methods that allow for rapid identification of toxic substances in neonatal biological samples. Liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) are increasingly being used for precise toxicological analysis, enabling early intervention in cases of in-utero drug exposure or environmental contamination. Another breakthrough is the introduction of non-invasive toxicology screening techniques, such as dried blood spot analysis and breath-based biomarkers, which minimize discomfort for newborns while providing critical diagnostic information. Artificial intelligence and machine learning are also being integrated into neonatal toxicology, enhancing predictive models for neonatal drug metabolism and toxic exposure risks. Additionally, advancements in neonatal pharmacogenomics are paving the way for personalized medicine approaches, optimizing drug dosing and minimizing adverse reactions in newborns. Digital health platforms and remote monitoring technologies are further supporting neonatal toxicology, allowing real-time tracking of neonatal health indicators and toxic exposure markers. As these innovations continue to reshape neonatal care, the potential for improved neonatal toxicology outcomes is expanding, offering new hope for safer and more effective management of toxic exposures in newborns.

What Is Driving the Growth of the Neonatal Toxicology Market?

The growth in the neonatal toxicology market is driven by several factors, including the increasing prevalence of neonatal substance exposure, heightened awareness of environmental toxins, and advancements in diagnostic and therapeutic technologies. The global rise in opioid addiction and substance abuse during pregnancy has fueled demand for neonatal toxicology services, with healthcare providers seeking improved screening and treatment strategies for affected newborns. Government initiatives aimed at combating neonatal drug exposure, such as enhanced prenatal screening programs and neonatal withdrawal management protocols, are also propelling market expansion. The growing emphasis on environmental health and its impact on neonatal development has led to increased research and regulatory measures addressing prenatal and postnatal toxic exposures. Moreover, the expansion of neonatal intensive care units (NICUs) and specialized pediatric toxicology centers is further contributing to market growth. Technological advancements, including next-generation toxicology screening platforms and AI-driven neonatal risk assessment tools, are enhancing diagnostic accuracy and treatment efficiency. Additionally, the increasing collaboration between pharmaceutical companies, healthcare institutions, and research organizations is fostering the development of safer neonatal medications and treatment protocols. As neonatal toxicology continues to evolve, its role in safeguarding newborn health is becoming more prominent, driving sustained market growth and shaping the future of neonatal healthcare.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Neonatal Toxicology market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Specimen Type (Meconium, Urine, Umbilical Cord, Other Specimen Types); Technology Type (Mass Spectroscopy Technology, Immunoassay Technology); Drug Type (Cannabinoids, Opioids, Cocaine, Benzodiazepines, Amphetamines, Other Illicit Drug Types); End-Use (Clinical Laboratories End-Use, Hospitals End-Use, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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III. MARKET ANALYSIS

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