세계의 In Vivo 독성학 시장 규모 조사 : 제품 유형별, 시험기관별, 독성 평가지표별, 최종사용자별, 지역별 예측(2022-2032년)
Global In Vivo Toxicology Market Size study, by Product, by Test Type, by Testing Facility, by Toxicity End Point, by End User, and Regional Forecasts 2022-2032
상품코드:1551380
리서치사:Bizwit Research & Consulting LLP
발행일:2024년 09월
페이지 정보:영문 285 Pages
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세계 In Vivo 독성학 시장은 2023년 54억 9,000만 달러로 평가되었고, 예측 기간인 2024년부터 2032년까지 5.6% 이상의 견실한 성장률로 성장할 것으로 예상됩니다.
In Vivo 독성학은 독성학의 중요한 분야로, 살아있는 동물 모델을 사용하여 물질의 독성 작용을 연구하는 분야입니다. 이 분야는 다양한 물질의 흡수, 분포, 대사 및 배설(ADME)을 이해하는 데 매우 중요하며, 잠재적인 독성학적 영향에 대한 필수적인 통찰력을 제공합니다. 이러한 연구는 새로운 의약품, 화학물질 및 기타 제품이 시장에 출시되기 전에 그 안전성과 효능을 보장하는 데 도움이 됩니다.
In Vivo 독성학 시장은 몇 가지 강력한 요인에 의해 주도되고 있습니다. 첫째, 제약 산업에서 의약품 개발의 지속적인 발전으로 인해 종합적인 생체 내 독성 시험이 필요하게 되었습니다. 이러한 연구는 임상시험에 들어가기 전에 새로운 화합물의 안전성과 효능을 확인하는 데 필수적입니다. 만성 질환의 급증과 새로운 치료법에 대한 끊임없는 요구는 제약 부문의 R&D 투자를 촉진하고 생체 내 독성 시험에 대한 수요를 증가시키고 있습니다. 또한, 의약품 및 화학물질에 대한 철저한 안전성 평가를 의무화하는 엄격한 규제 프레임워크가 시장을 더욱 견인하고 있으며, FDA 및 EMA와 같은 규제 기관은 신제품의 안전성을 보장하기 위해 광범위한 독성 평가를 요구하고 있으며, 기업들은 컴플라이언스 기준을 충족하기 위해 생체 내 독성 시험을 수행해야 합니다. 시험을 실시해야 합니다. 기술의 발전으로 생체 내 독성 시험의 정확성과 효율성이 크게 향상되었습니다. 이미징 기술, 바이오마커 및 데이터 분석 도구의 혁신으로 연구자들은 물질이 인체에 미치는 영향에 대해 보다 정확하고 상세한 통찰력을 얻을 수 있게 되었습니다. 이러한 발전은 독성 시험과 관련된 시간과 비용을 절감하고 광범위한 채택과 시장 성장을 가속할 것입니다. 또한, 생명공학 분야의 확대와 개인 맞춤형 의료에 대한 관심이 높아지면서 시장에 큰 성장 기회를 제공합니다. 그러나 동물 실험과 관련된 윤리적, 동물 복지 문제는 큰 도전이 되고 있습니다. 동물보호단체와 일반 대중의 감시가 강화되면서 대체 시험법을 요구하는 목소리가 높아져 기존 생체 내 독성 시험에 대한 수요에 영향을 미칠 수 있습니다.
2023년 시장에서는 북미, 특히 미국과 캐나다가 가장 높은 시장 점유율을 차지했습니다. 이러한 우위는 이 지역의 맞춤형 의약품에 대한 높은 수요와 대규모 투자와 캐나다 줄기세포 전략 및 행동 계획의 실행에 힘입어 캐나다의 줄기세포 연구 분야가 확대된 데 기인합니다. 탄탄한 기업들과 정부의 우호적인 상환 정책은 북미 시장을 더욱 강화시키고 있습니다. 아시아태평양은 헬스케어 인프라에 대한 투자 확대와 첨단 검사법 도입 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.
목차
제1장 세계의 In Vivo 독성학 시장 주요 요약
세계의 In Vivo 독성학 시장 규모와 예측(2022년-2032년)
지역별 개요
부문별 개요
제품 유형별
검사 유형별
시험 시설 별
독성 엔드포인트별
최종사용자별
주요 동향
불황의 영향
애널리스트의 결론 및 제안
제2장 세계의 In Vivo 독성학 시장 정의와 조사의 전제조건
조사 목적
시장의 정의
조사의 전제조건
포함과 제외
제한 사항
공급측 분석
가용성
인프라
규제 환경
시장 경쟁
경제성(소비자 시점)
수요측 분석
규제 프레임워크
기술 진보
친환경
소비자 의식과 수용
조사 방법
조사 대상년도
통화 환산율
제3장 세계의 In Vivo 독성학 시장 역학
시장 성장 촉진요인
시장이 해결해야 할 과제
시장 기회
제4장 세계의 In Vivo 독성학 시장 산업 분석
Porter's Five Forces 모델
공급 기업의 교섭력
바이어의 교섭력
신규 진출업체의 위협
대체품의 위협
경쟁 기업간 경쟁 관계
Porter's Five Forces 모델에 대한 미래적 접근
Porter's Five Forces의 영향 분석
PESTEL 분석
정치
경제
사회
기술
환경
법률
주요 투자 기회
주요 성공 전략
파괴적 동향
업계 전문가의 견해
애널리스트의 결론 및 제안
제5장 세계의 In Vivo 독성학 시장 규모와 예측 : 제품 유형별(2022-2032년)
부문 대시보드
세계의 In Vivo 독성학 시장 : 매출 동향 분석, 2022-2032년
기기
소모품
제6장 세계의 In Vivo 독성학 시장 규모와 예측 : 검사 유형별(2022-2032년)
부문 대시보드
세계의 In Vivo 독성학 시장 : 매출 동향 분석, 2022-2032년
급성
아급성
아만성
만성 시험 유형
제7장 세계의 In Vivo 독성학 시장 규모와 예측 : 시험 시설 별(2022-2032년)
부문 대시보드
세계의 In Vivo 독성학 시장 : 매출 동향 분석, 2022-2032년
외부 위탁 시험시설
자사 검사시설
제8장 세계의 In Vivo 독성학 시장 규모와 예측 : 독성 엔드포인트별(2022-2032년)
부문 대시보드
세계의 In Vivo 독성학 시장 : 매출 동향 분석, 2022-2032년
면역 독성
전신 독성
발암성
유전 독성
발생 및 생식 독성(DART)
기타 독성 엔드포인트
제9장 세계의 In Vivo 독성학 시장 규모와 예측 : 최종사용자별(2022-2032년)
부문 대시보드
세계의 In Vivo 독성학 시장 시장 : 매출 동향 분석, 2022-2032년
학술기관 및 연구기관
제약 기업 및 바이오테크놀러지 기업
계약 연구기관
기타 최종사용자
제10장 세계의 In Vivo 독성학 시장 규모와 예측 : 지역별(2022-2032년)
북미
미국
캐나다
유럽
영국
독일
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
아시아태평양
중국
인도
일본
호주
한국
기타 아시아태평양
라틴아메리카
브라질
멕시코
기타 라틴아메리카
중동 및 아프리카
사우디아라비아
남아프리카공화국
기타 중동 및 아프리카
제11장 경쟁 정보
주요 기업의 SWOT 분석
주요 시장 전략
기업 개요
Charles River Laboratories
주요 정보
개요
재무(데이터 입수가 가능한 경우)
제품 개요
시장 전략
The Jackson Laboratory
Envigo
Taconic Biosciences, Inc.
JANVIER LABS
Thermo Fisher Scientific
Danaher Corporation
Waters Corporation
Agilent Technologies
Shimadzu Corporation
Bruker Corporation
PerkinElmer
Merck KGaA
GE Healthcare
Bio-Rad Laboratories
제12장 조사 과정
조사 과정
데이터 마이닝
분석
시장 추정
검증
출판
조사 속성
LSH
영문 목차
영문목차
Global In Vivo Toxicology Market was valued at USD 5.49 billion in 2023 and is projected to grow with a healthy growth rate of more than 5.6% over the forecast period 2024-2032. In vivo toxicology, a critical branch of toxicology, involves studying the toxic effects of substances on live animal models. This field is pivotal for understanding the absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) of various substances, providing indispensable insights into their potential toxicological impacts. Such studies are instrumental in ensuring the safety and efficacy of new pharmaceuticals, chemicals, and other products before they reach the market.
The market for in vivo toxicology is driven by several compelling factors. Firstly, the relentless advancement in drug development within the pharmaceutical industry necessitates comprehensive in vivo toxicology studies. These studies are indispensable for ascertaining the safety and efficacy of new compounds before they proceed to clinical trials. The burgeoning prevalence of chronic diseases and the incessant need for novel treatments propel the pharmaceutical sector's investment in research and development, thereby augmenting the demand for in vivo toxicology testing. Additionally, stringent regulatory frameworks that mandate exhaustive safety assessments of drugs and chemicals further drive the market. Regulatory bodies, including the FDA and EMA, require extensive toxicological evaluations to ensure new products' safety, compelling companies to conduct in vivo toxicology studies to meet compliance standards. Technological advancements have significantly enhanced the precision and efficiency of in vivo toxicology studies. Innovations in imaging technologies, biomarkers, and data analysis tools allow researchers to obtain more accurate and detailed insights into substances' effects on living organisms. These advancements reduce the time and cost associated with toxicology testing, encouraging broader adoption and market growth. Furthermore, the expanding biotechnology sector and the rising focus on personalized medicine create substantial growth opportunities for the market. However, ethical and animal welfare concerns associated with animal testing pose significant challenges. Increasing scrutiny from animal rights organizations and the public has led to calls for alternative testing methods, potentially impacting the demand for traditional in vivo toxicology studies.
North America, particularly the US and Canada, dominated the market in 2023, accounting for the highest market share. This dominance is attributed to the region's high demand for personalized medicines and the expansion of the stem cell research sector in Canada, driven by large-scale investments and the implementation of the Canadian Stem Cell Strategy and Action Plan. The presence of well-established players and favourable government reimbursement policies further bolster the market in North America. The Asia Pacific region is expected to exhibit the fastest growth rate over the forecast period, driven by growing investments in healthcare infrastructure and increasing adoption of advanced testing methodologies.
Major market players included in this report are:
Charles River Laboratories (US)
The Jackson Laboratory (US)
Envigo (US)
Taconic Biosciences, Inc. (US)
JANVIER LABS (France)
Thermo Fisher Scientific (US)
Danaher Corporation (US)
Waters Corporation (US)
Agilent Technologies (US)
Shimadzu Corporation (Japan)
Bruker Corporation (US)
PerkinElmer (US)
Merck KGaA (Germany)
GE Healthcare (US)
Bio-Rad Laboratories (US)
The detailed segments and sub-segment of the market are explained below:
By Product:
Instruments
Consumables
By Test Type:
Acute
Sub-acute
Sub-chronic
Chronic test type
By Testing Facility:
Outsourced testing facility
In-house testing facility
By Toxicity End Point:
Immunotoxicity
Systemic toxicity
Carcinogenicity
Genotoxicity
Developmental & reproductive toxicity (DART)
Other toxicity endpoints
By End User:
Academic and Research Institutes
Pharmaceutical & Biotechnology Companies
Contract Research Organizations
Other End Users
By Region:
North America:
U.S.
Canada
Europe:
UK
Germany
France
Spain
Italy
ROE
Asia Pacific:
China
India
Japan
Australia
South Korea
RoAPAC
Latin America:
Brazil
Mexico
RoLA
Middle East & Africa:
Saudi Arabia
South Africa
RoMEA
Years considered for the study are as follows:
Historical year - 2022
Base year - 2023
Forecast period - 2024 to 2032
Key Takeaways:
Market Estimates & Forecast for 10 years from 2022 to 2032.
Annualized revenues and regional level analysis for each market segment.
Detailed analysis of geographical landscape with Country level analysis of major regions.
Competitive landscape with information on major players in the market.
Analysis of key business strategies and recommendations on future market approach.
Analysis of competitive structure of the market.
Demand side and supply side analysis of the market.
Table of Contents
Chapter 1. Global In Vivo Toxicology Market Executive Summary
1.1. Global In Vivo Toxicology Market Size & Forecast (2022- 2032)
1.2. Regional Summary
1.3. Segmental Summary
1.3.1. By Product
1.3.2. By Test Type
1.3.3. By Testing Facility
1.3.4. By Toxicity End Point
1.3.5. By End User
1.4. Key Trends
1.5. Recession Impact
1.6. Analyst Recommendation & Conclusion
Chapter 2. Global In Vivo Toxicology Market Definition and Research Assumptions
