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In Vivo 독성학 시장 분석과 예측(-2034년) : 유형, 제품, 서비스, 기술, 컴포넌트, 용도, 재료 유형, 최종사용자, 단계
In Vivo Toxicology Market Analysis and Forecast to 2034: Type, Product, Services, Technology, Component, Application, Material Type, End User, Stage
상품코드 : 1699184
리서치사 : Global Insight Services LLC
발행일 : 2025년 04월
페이지 정보 : 영문 462 Pages
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한글목차

In Vivo 독성학 시장은 2024년 62억 달러에서 2034년에는 94억 달러로 확대하며, CAGR 약 4.2%로 성장할 것으로 예측됩니다. 독성학 시장은 주로 동물 모델을 이용한 물질의 생체내 악영향에 대한 연구를 포함합니다. 의약품 개발, 화학적 안전성, 규제 준수에 매우 중요합니다. 생명공학 기술의 발전, 의약품 연구개발 증가, 엄격한 안전 규제가 시장을 주도하고 있습니다. 대체 검사 방법의 혁신과 윤리적 고려가 시장 역학을 형성하고 보다 예측적이고 인도적인 검사 접근법의 개발을 촉진하고 있습니다.

시장 개요

In Vivo 독성학 시장은 주로 제약 및 생명공학 부문의 전임상시험에 대한 수요 증가에 힘입어 견고한 성장세를 보이고 있습니다. 설치류 기반 부문이 시장을 지배하고 있으며, 그 주요 이유는 독성 테스트에 설치류가 광범위하게 사용되며 확립된 프로토콜의 가용성 때문입니다. 설치류, 특히 마우스와 쥐는 인간과 유전적으로 유사하고 그 사용을 지원하는 과거 데이터가 풍부하므로 선호되고 있습니다. 이 부문의 우위는 의약품 승인 과정에서 동물실험을 의무화하는 규제 요건에 의해 더욱 강화되고 있습니다. 얼룩말과 비포유류 모델과 같은 새로운 하위 부문은 비용 효율성과 윤리적 이점으로 인해 주목을 받고 있습니다. 이러한 하위 부문은 빠른 개발 인사이트와 고성능 스크리닝 능력을 제공하여 초기 단계의 신약 개발 및 환경 독성 평가에 변화를 가져올 수 있습니다. 기술 발전으로 생체내 검사의 정확성과 윤리적 고려사항이 지속적으로 강화됨에 따라 이러한 신흥 모델은 시장 환경에 큰 영향을 미치고 혁신을 촉진하며 용도를 확대할 준비가 되어 있습니다.

시장 세분화
유형 급성독성검사, 만성독성검사, 아만성독성검사, 발생-생식독성검사, 발암성검사
제품소개 장비, 동물모델, 시약, 키트, 시약, 키트
서비스 컨설팅 서비스, 전임상 검사 서비스
기술 CRISPR, RNA 간섭, 고성능 스크리닝
구성 요소 소프트웨어, 하드웨어
용도 제약, 생명공학, 화장품, 식품산업, 화학 산업, 제약, 바이오산업
재료 유형 바이오, 화학
최종사용자 연구기관,위탁연구기관,제약회사,바이오테크놀러지 기업
단계 탐색, 전임상, 임상, 시판 후 조사

In Vivo 독성학 시장은 제약 및 생명공학 부문의 영향력이 크고, 화학 및 식품 산업에서 큰 기여를 하고 있습니다. 이러한 상황은 종합적인 안전성 평가와 규제 준수에 대한 수요 증가로 인해 형성되고 있습니다. 북미는 첨단인 연구 인프라와 규제 프레임워크로 인해 선도적인 위치를 유지하고 있으며, 아시아태평양은 의약품 개발 및 연구 혁신에 대한 투자 증가로 인해 상당한 성장세를 보이고 있습니다. 업계 선두주자들은 전략적 제휴와 검사 방법의 기술적 진보를 통해 시장에서의 입지를 강화하고 있습니다. 경쟁의 역학은 엄격한 규제 요건과 동물 사용을 줄이기 위한 대체 테스트 방법의 추구에 영향을 받고 있으며, FDA 및 EMA와 같은 규제기관이 이러한 기술 혁신을 옹호함에 따라 기업은 보다 예측적이고 인도적인 독성학 모델 개발에 집중하고 있습니다. -on-a-chip과 같은 기술의 발전은 기존의 검사 패러다임에 혁명을 일으킬 것으로 예상되며, 시장의 미래 궤적은 유망해 보입니다. 그러나 윤리적 우려와 첨단 기술의 높은 비용 등의 과제도 남아 있으며, 지속적인 기술 혁신과 투자가 필요한 상황입니다.

주요 동향 및 촉진요인

In Vivo 독성학 시장은 생명공학 및 제약 연구의 발전에 힘입어 성장하고 있습니다. 주요 동향은 정밀의료의 중요성이 강조되면서 맞춤형 치료의 안전성을 보장하기 위한 종합적인 독성학 평가가 필요하게 되었습니다는 점입니다. 규제기관은 모니터링을 강화하여 보다 엄격한 생체내 검사 프로토콜에 대한 수요를 촉진하고 있으며, CRISPR 및 첨단 이미징 기술과 같은 새로운 기술은 독성 연구의 정확성과 효율성을 향상시키고 있습니다. 이러한 기술 혁신은 의약품 개발에 소요되는 시간과 비용을 절감하고 시장 개발에 유리한 기회를 제공합니다. 만성질환 증가와 이에 따른 신약 개발 구상의 급증은 이 시장의 실질적인 촉진제입니다. 또한 동물실험을 줄이고 윤리 기준과 국민 정서에 부합하는 대체 방법에 대한 관심도 높아지고 있습니다. 여기에는 In Vivo 검사를 보완하는 첨단 in vitro 모델 개발도 포함됩니다. 이 분야에 투자하는 기업은 경쟁 우위를 확보할 수 있는 기회를 얻을 수 있습니다. 의료 인프라와 연구에 대한 전 세계적인 투자 증가는 특히 의료 현대화가 우선순위가 되고 있는 신흥 국가 시장에서 시장 확대를 더욱 촉진하고 있습니다.

억제요인과 과제

In Vivo 독성학 시장에는 몇 가지 두드러진 억제요인과 과제가 있습니다. 중요한 과제 중 하나는 동물실험에 대한 윤리적 우려로 인해 규제 당국의 모니터링이 강화되고 대체 시험법이 개발되고 있습니다. 이러한 변화로 인해 연구와 적응에 많은 투자가 필요하며, 이는 중소기업에게는 장벽이 되고 있습니다. 또한 In Vivo 검사는 전문 시설과 숙련된 인력이 필요하므로 비용이 많이 들고, 신흥 시장과 소규모 기업에서는 접근하기 어렵습니다. 생물학적 시스템의 복잡성은 결과 해석을 더욱 복잡하게 만들고, 고급 전문 지식이 필요하며, 일관성 없는 결과를 초래할 수 있습니다. 또한 지역마다 다른 엄격한 규제 요건은 제품 승인을 지연시키고 컴플라이언스 비용을 증가시킬 수 있습니다. 마지막으로 보다 예측적이고 인간과 유사한 모델에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 기존의 In Vivo 방법론에 도전이 되고 지속적인 혁신과 검증 노력이 필요합니다. 이러한 요인들은 전체적으로 In Vivo 독성학 시장의 급속한 발전을 저해하고 있습니다.

목차

제1장 In Vivo 독성학 시장 개요

제2장 개요

제3장 시장에 관한 주요 인사이트

제4장 In Vivo 독성학 시장 전망

제5장 In Vivo 독성학 시장 전략

제6장 In Vivo 독성학 시장 규모

제7장 In Vivo 독성학 시장 : 유형별

제8장 In Vivo 독성학 시장 : 제품별

제9장 In Vivo 독성학 시장 : 서비스별

제10장 In Vivo 독성학 시장 : 기술별

제11장 In Vivo 독성학 시장 : 컴포넌트별

제12장 In Vivo 독성학 시장 : 용도별

제13장 In Vivo 독성학 시장 : 재료 유형별

제14장 In Vivo 독성학 시장 : 최종사용자별

제15장 In Vivo 독성학 시장 : 단계별

제16장 In Vivo 독성학 시장 : 지역별

제17장 경쟁 구도

제18장 기업 개요

KSA
영문 목차

영문목차

In Vivo Toxicology Market is anticipated to expand from $6.2 billion in 2024 to $9.4 billion by 2034, growing at a CAGR of approximately 4.2%. The market encompasses the study of adverse effects of substances on living organisms, primarily using animal models. It is pivotal for drug development, chemical safety, and regulatory compliance. The market is driven by advancements in biotechnology, increasing pharmaceutical R&D, and stringent safety regulations. Innovations in alternative testing methods and ethical considerations are shaping market dynamics, promoting the development of more predictive and humane testing approaches.

Market Overview:

The In Vivo Toxicology Market is experiencing robust expansion, primarily driven by the pharmaceutical and biotechnology sectors' increasing demand for preclinical testing. The rodent-based segment dominates the market, largely due to its extensive use in toxicity testing and the availability of well-established protocols. Rodents, particularly mice and rats, are preferred due to their genetic similarities to humans and the wealth of historical data supporting their use. This segment's dominance is further reinforced by regulatory requirements mandating animal testing for drug approval processes. Emerging sub-segments, such as zebrafish and non-mammalian models, are gaining attention due to their cost-effectiveness and ethical advantages. These sub-segments offer rapid developmental insights and high-throughput screening capabilities, potentially transforming early-stage drug discovery and environmental toxicity assessments. As technological advancements continue to enhance the precision and ethical considerations of in vivo testing, these emerging models are poised to significantly impact the market landscape, fostering innovation and expanding applications.

Market Segmentation
TypeAcute Toxicity Testing, Chronic Toxicity Testing, Sub-chronic Toxicity Testing, Developmental and Reproductive Toxicity Testing, Carcinogenicity Testing
ProductInstruments, Animal Models, Reagents and Kits
ServicesConsulting Services, Preclinical Testing Services
TechnologyCRISPR, RNA Interference, High-Throughput Screening
ComponentSoftware, Hardware
ApplicationPharmaceuticals, Biotechnology, Cosmetics, Food Industry, Chemical Industry
Material TypeBiologicals, Chemicals
End UserResearch Institutes, Contract Research Organizations, Pharmaceutical Companies, Biotechnology Companies
StageDiscovery, Preclinical, Clinical, Post-market Surveillance

The in vivo toxicology market is predominantly influenced by the pharmaceutical and biotechnology sectors, with significant contributions from chemical and food industries. This landscape is shaped by the increasing demand for comprehensive safety assessments and regulatory compliance. North America maintains a leading position due to its advanced research infrastructure and regulatory frameworks, while Asia-Pacific is witnessing substantial growth fueled by rising investments in drug development and innovation. Major industry players are enhancing their market presence through strategic collaborations and technological advancements in testing methodologies. Competitive dynamics are influenced by stringent regulatory requirements and the pursuit of alternative testing methods to reduce animal use. Companies are focusing on the development of more predictive and humane toxicological models, spurred by regulatory agencies like the FDA and EMA advocating for such innovations. The future trajectory of the market appears promising, with advancements in technologies such as CRISPR and organ-on-a-chip expected to revolutionize traditional testing paradigms. However, challenges such as ethical concerns and the high cost of advanced technologies remain, necessitating ongoing innovation and investment.

Geographical Overview:

The In Vivo Toxicology Market is witnessing varied growth patterns across different regions. North America leads the market with advanced research facilities and substantial funding for toxicological studies. The presence of key pharmaceutical companies further propels market growth. Europe follows, characterized by stringent regulatory frameworks that necessitate comprehensive in vivo testing. These regulations drive demand for innovative toxicology solutions. In Asia Pacific, rapid industrialization and increasing pharmaceutical activities contribute to market expansion. The region's focus on improving healthcare infrastructure also plays a crucial role. Latin America and the Middle East & Africa show emerging potential, with growing awareness of in vivo testing's importance. In Latin America, government initiatives to enhance research capabilities are notable. Meanwhile, the Middle East & Africa are investing in healthcare advancements, recognizing the value of in vivo toxicology in ensuring drug safety and efficacy.

Recent Developments:

In recent months, the In Vivo Toxicology Market has witnessed several noteworthy developments. Firstly, Charles River Laboratories announced a strategic acquisition of a European-based toxicology services provider, aiming to enhance its global service capabilities. Secondly, a significant partnership between Covance and a leading biotech firm was established to co-develop advanced in vivo toxicology testing methods, promising to expedite drug development timelines. Thirdly, the market saw an innovative product launch by Envigo, introducing a new line of genetically engineered animal models designed to improve the accuracy of toxicological assessments. Additionally, the sector experienced regulatory updates, with the FDA releasing new guidelines to streamline the approval process for in vivo toxicology testing protocols, thereby potentially reducing time-to-market for new pharmaceuticals. Lastly, a notable investment was made by a consortium of venture capital firms into a startup specializing in AI-driven in vivo toxicology analytics, highlighting the growing interest in integrating cutting-edge technology to enhance research outcomes.

Key Trends and Drivers:

The in vivo toxicology market is experiencing growth fueled by advancements in biotechnology and pharmaceutical research. A key trend is the increased emphasis on precision medicine, which necessitates comprehensive toxicological assessments to ensure the safety of tailored therapies. Regulatory bodies are intensifying their scrutiny, driving demand for more rigorous in vivo testing protocols. Emerging technologies, such as CRISPR and advanced imaging techniques, are enhancing the accuracy and efficiency of toxicological studies. These innovations are reducing the time and cost associated with drug development, creating lucrative opportunities for market players. The rise in chronic diseases and the consequent surge in drug discovery initiatives are substantial drivers for this market. Furthermore, there is a growing focus on alternative methods that reduce animal testing, aligning with ethical standards and public sentiment. This includes the development of sophisticated in vitro models that complement in vivo studies. Companies investing in these areas are likely to gain competitive advantages. The increasing global investment in healthcare infrastructure and research is further propelling market expansion, particularly in developing regions where healthcare modernization is a priority.

Restraints and Challenges:

The in vivo toxicology market encounters several prominent restraints and challenges. One significant challenge is the ethical concerns surrounding animal testing, which has led to increased regulatory scrutiny and the development of alternative testing methods. This shift necessitates substantial investment in research and adaptation, posing a barrier for smaller enterprises. Additionally, the high cost of in vivo studies, due to the need for specialized facilities and skilled personnel, limits accessibility for emerging markets and smaller companies. The complexity of biological systems further complicates the interpretation of results, requiring advanced expertise and potentially leading to inconsistent outcomes. Moreover, stringent regulatory requirements across different regions can delay product approvals and increase compliance costs. Finally, there is a growing demand for more predictive and human-relevant models, which challenges traditional in vivo methodologies and requires ongoing innovation and validation efforts. These factors collectively impede the rapid progression of the in vivo toxicology market.

Key Companies:

Charles River Laboratories, Envigo, Taconic Biosciences, Harlan Laboratories, Genoway, Crown Bioscience, The Jackson Laboratory, Trans Cure bio Services, Inotiv, Biomere, Vivo Bio Tech, Pharmaron, Syngene International, Labcorp Drug Development, Wu Xi App Tec, Cyagen Biosciences, Chem Partner, Eurofins Scientific, Toxikon, Biocytogen

Sources:

U.S. Food and Drug Administration, European Medicines Agency, National Institutes of Health (NIH), World Health Organization, Organisation for Economic Co-operation and Development (OECD) - Chemicals and Biotechnology, U.S. Environmental Protection Agency - Toxicology, International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH), Society of Toxicology, National Toxicology Program, European Centre for Ecotoxicology and Toxicology of Chemicals (ECETOC), International Union of Toxicology, Johns Hopkins University Center for Alternatives to Animal Testing, University of California, Davis - School of Veterinary Medicine, Harvard University - Department of Environmental Health, International Conference on Toxicology and Risk Assessment, Society for In Vitro Biology, European Society of Toxicology In Vitro, American College of Toxicology Annual Meeting, International Conference on Environmental Toxicology and Pharmacology, World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences

Research Scope:

Our research scope provides comprehensive market data, insights, and analysis across a variety of critical areas. We cover Local Market Analysis, assessing consumer demographics, purchasing behaviors, and market size within specific regions to identify growth opportunities. Our Local Competition Review offers a detailed evaluation of competitors, including their strengths, weaknesses, and market positioning. We also conduct Local Regulatory Reviews to ensure businesses comply with relevant laws and regulations. Industry Analysis provides an in-depth look at market dynamics, key players, and trends. Additionally, we offer Cross-Segmental Analysis to identify synergies between different market segments, as well as Production-Consumption and Demand-Supply Analysis to optimize supply chain efficiency. Our Import-Export Analysis helps businesses navigate global trade environments by evaluating trade flows and policies. These insights empower clients to make informed strategic decisions, mitigate risks, and capitalize on market opportunities.

TABLE OF CONTENTS

1: In Vivo Toxicology Market Overview

2: Executive Summary

3: Premium Insights on the Market

4: In Vivo Toxicology Market Outlook

5: In Vivo Toxicology In Vivo Toxicology Market Strategy

6: In Vivo Toxicology Market Size

7: In Vivo Toxicology Market, by Type

8: In Vivo Toxicology Market, by Product

9: In Vivo Toxicology Market, by Services

10: In Vivo Toxicology Market, by Technology

11: In Vivo Toxicology Market, by Component

12: In Vivo Toxicology Market, by Application

13: In Vivo Toxicology Market, by Material Type

14: In Vivo Toxicology Market, by End User

15: In Vivo Toxicology Market, by Stage

16: In Vivo Toxicology Market, by Region

17: Competitive Landscape

18: Company Profiles

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