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체액 채취 및 진단 시장
Body Fluid Collection and Diagnostics
상품코드 : 1774679
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 07월
페이지 정보 : 영문 479 Pages
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한글목차

세계 체액 채취 및 진단 시장은 2030년까지 463억 달러에 이를 전망

2024년에 333억 달러로 추정되는 체액 채취 및 진단 세계 시장은 2024-2030년간 CAGR 5.6%로 성장하여 2030년에는 463억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 혈액 샘플은 CAGR 6.4%를 나타내고, 분석 기간 종료까지 210억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 타액 샘플 부문의 성장률은 분석 기간중 CAGR 5.3%로 추정됩니다.

미국 시장은 91억 달러로 추정, 중국은 CAGR 9.0%로 성장 예측

미국의 체액 채취 및 진단 시장은 2024년에 91억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 2024-2030년의 분석 기간에 CAGR 9.0%로 성장하여 2030년까지 94억 달러 규모에 이를 것으로 예측됩니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로서는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 2.7%와 5.6%를 보일 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 3.7%로 성장할 전망입니다.

세계의 체액 채취 및 진단 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

체액 채취 및 진단을 혁신하는 기술 혁신이란?

체액 채취 및 진단 시장은 진단 정확도, 효율성 및 환자 편의성을 향상시키는 기술 발전으로 인해 빠르게 변화하고 있습니다. 마이크로플루이딕스공학 및 랩온칩 기술의 혁신은 체액 분석 방식에 혁명을 가져왔으며, 최소한의 시료로 신속한 현장 진단을 가능하게 했습니다. 자동 시료 채취 장치와 폐쇄 루프 시스템은 오염 및 감염 물질에 대한 노출 위험을 줄이고 안전성을 향상시킵니다. 첨단 액체생검 기술은 혈액 샘플에서 순환종양세포(CTC)와 무세포 DNA(cfDNA)를 검출할 수 있어 암 진단을 위한 비침습적 대안으로 떠오르고 있습니다. 실시간 중합효소연쇄반응(RT-PCR) 및 차세대 염기서열분석(NGS) 기술과의 분자진단학 통합으로 병원체, 유전자 변이, 다양한 질병과 관련된 바이오마커의 검출이 강화되고 있습니다. 땀, 간질액 등 체액을 지속적으로 모니터링하는 웨어러블 디바이스가 보급되어 만성질환 관리를 위한 실시간 건강 데이터를 제공합니다. 또한, 특히 감염성 질환과 생식 의료를 대상으로 한 자가 진단용 자가 채취 키트의 개발로 진단 서비스에 대한 접근성이 확대되고 있습니다. 이러한 기술 혁신은 진단 능력을 향상시키고, 소요 시간을 단축시키며, 정확한 바이오마커 분석을 통해 개인 맞춤형 의료를 가능하게 하고 있습니다.

새로운 건강 트렌드와 최종 용도는 체액 진단 시장을 어떻게 확장하고 있는가?

새로운 건강 트렌드와 질병의 조기 발견에 대한 관심이 높아지면서 체액 채취 및 진단에 대한 수요가 다양한 헬스케어 분야에서 확대되고 있습니다. 임상 현장에서 체액 분석은 감염, 대사 이상, 암 진단에 필수적이며, 혈액, 소변, 뇌척수액, 활액 진단에 이르기까지 그 적용 범위가 확대되고 있습니다. 중요성이 부각되었습니다. 암 분야에서는 액체생검 기술이 암 검진 및 모니터링에 혁명을 일으켜 비침습적으로 종양 마커를 검출하고 치료 반응을 모니터링할 수 있는 비침습적 방법을 제공합니다. 개인 맞춤형 의료와 표적 치료의 부상으로 체액에서 특정 유전자 돌연변이 및 바이오마커를 식별할 수 있는 진단 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 스포츠 및 피트니스 업계에서는 체액 진단을 활용하여 수분 보충 수준, 전해질 균형, 대사 마커를 모니터링하고 운동 능력을 최적화하기 위해 체액 진단을 활용하고 있습니다. 제약 분야에서는 체액 분석이 임상시험, 의약품 개발, 치료 모니터링에 중요한 역할을 하고 있습니다. 이처럼 최종 용도가 다양해지면서 체액 진단의 기술 혁신이 촉진되고 전 세계적으로 보급이 확대되고 있습니다.

어떤 규제와 시장 역학이 체액 채취 및 진단 산업을 형성하고 있는가?

체액 채취 및 진단 산업은 진단 검사 및 채취 장비의 안전성, 정확성 및 신뢰성을 보장하기 위해 고안된 엄격한 규제 환경 속에서 운영되고 있습니다. 미국 FDA, EMA, WHO 등 규제 기관은 임상적 검증, 품질 관리, 시판 후 감시 요건을 포함하여 진단 의약품의 승인 및 모니터링을 위한 종합적인 가이드라인을 수립하고 있습니다. 진단의 정확성과 환자 안전에 대한 관심이 높아짐에 따라 시료의 수집, 취급 및 분석에 대한 표준화된 프로토콜이 채택되고 있습니다. 시장 역학은 응급 의료, 원격 및 재택치료 환경에서 신속한 진단의 필요성에 힘입어 현장진단(POCT)에 대한 수요가 증가함에 따라 영향을 받고 있습니다. 경쟁 환경은 제품 포트폴리오 확대와 기술력 강화를 위한 지속적인 R&D 투자, 전략적 제휴 및 합병으로 특징지어집니다. 또한, 원격 의료 및 디지털 헬스 플랫폼의 부상으로 환자가 집에서 검체를 채취하고 전자적으로 결과를 받을 수 있는 원격 진단의 새로운 기회가 창출되고 있습니다. 보험 상환 정책 및 규제 당국의 승인 경로는 지역마다 다르며, 시장 접근 및 채택률에 영향을 미치고 있습니다. 이러한 규제와 시장 동향은 혁신, 컴플라이언스, 접근성을 중시하는 체액 진단의 미래를 형성하고 있습니다.

체액 채취 및 진단 시장의 성장은 몇 가지 요인에 의해 주도됩니다.

체액 채취 및 진단 시장의 성장은 기술 발전, 만성 질환의 유병률 증가, 질병의 조기 발견에 대한 전 세계적인 관심 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 분자진단, 마이크로플루이딕스공학, 액체생검 기술의 혁신은 진단 정확도를 높이고 검출 가능한 바이오마커의 범위를 확장하고 있으며, 코로나19 팬데믹으로 인해 가속화되고 있는 현장 검사 및 재택 진단에 대한 수요 증가는 신속 진단 검사 및 자가 채취 키트의 채택을 증가시키고 있습니다. 증가하고 있습니다. 감염성 질환, 암, 대사성 질환의 부담이 증가함에 따라 적시에 개입하고 맞춤 치료를 가능하게 하는 종합적인 진단 솔루션에 대한 필요성이 증가하고 있습니다. 첨단 진단 기술에 대한 규제 당국의 지원은 헬스케어 투자 증가와 함께 시장 성장을 가속하고 있습니다. 또한, 원격 의료 서비스 및 디지털 건강 플랫폼의 확대로 인해 특히 원격지나 의료 서비스가 부족한 지역에서 진단 검사에 대한 접근성이 향상되고 있습니다. 진단 기업, 의료 서비스 제공업체 및 연구 기관 간의 전략적 제휴는 혁신을 촉진하고 시장 도달 범위를 확장하고 있습니다. 이러한 요인들은 지속적인 제품 개발, 세계 보건 이니셔티브, 예방 의료에 대한 인식 증가와 함께 체액 채취 및 진단 시장의 지속적인 성장을 견인하고 있습니다.

부문

샘플 유형(혈액 샘플, 타액 샘플, 소변 샘플, 뇌척수액 샘플), 제품 유형(키트 및 소모품, 기기, 기타 검사/서비스), 기술 유형(중합효소 연쇄반응, 차세대 시퀀싱, Fluorescence In situ Hybridization, 기타 기술), 용도(진단 및 모니터링 용도, 치료 의사결정 용도, 예후 진단 및 스크리닝 용도)

조사 대상 기업 예

AI 통합

Global Industry Analysts는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI툴에 의해서, 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM나 업계 고유 SLM를 조회하는 일반적인 규범에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수익원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Body Fluid Collection and Diagnostics Market to Reach US$46.3 Billion by 2030

The global market for Body Fluid Collection and Diagnostics estimated at US$33.3 Billion in the year 2024, is expected to reach US$46.3 Billion by 2030, growing at a CAGR of 5.6% over the analysis period 2024-2030. Blood Samples, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 6.4% CAGR and reach US$21.0 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Saliva Samples segment is estimated at 5.3% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$9.1 Billion While China is Forecast to Grow at 9.0% CAGR

The Body Fluid Collection and Diagnostics market in the U.S. is estimated at US$9.1 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$9.4 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 9.0% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 2.7% and 5.6% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 3.7% CAGR.

Global Body Fluid Collection and Diagnostics Market - Key Trends & Drivers Summarized

What Are the Technological Innovations Transforming Body Fluid Collection and Diagnostics?

The body fluid collection and diagnostics market is undergoing rapid transformation, driven by technological advancements that enhance diagnostic accuracy, efficiency, and patient comfort. Innovations in microfluidics and lab-on-a-chip technologies have revolutionized the way body fluids are analyzed, allowing for rapid, point-of-care diagnostics with minimal sample volumes. Automated sample collection devices and closed-loop systems are improving safety by reducing the risk of contamination and exposure to infectious agents. Advanced liquid biopsy techniques are emerging as a non-invasive alternative for cancer diagnostics, enabling the detection of circulating tumor cells (CTCs) and cell-free DNA (cfDNA) from blood samples. Integration of molecular diagnostics with real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) and next-generation sequencing (NGS) technologies is enhancing the detection of pathogens, genetic mutations, and biomarkers associated with various diseases. Wearable devices for continuous monitoring of body fluids such as sweat and interstitial fluid are gaining traction, providing real-time health data for chronic disease management. Additionally, the development of self-collection kits for home-based diagnostics, particularly for infectious diseases and reproductive health, is expanding access to diagnostic services. These technological innovations are improving diagnostic capabilities, reducing turnaround times, and enabling personalized medicine through precise biomarker analysis.

How Are Emerging Health Trends and End-Use Applications Expanding the Body Fluid Diagnostics Market?

The demand for body fluid collection and diagnostics is growing across a wide range of healthcare applications, driven by emerging health trends and the increasing focus on early disease detection. In clinical settings, body fluid analysis is essential for diagnosing infectious diseases, metabolic disorders, and cancers, with applications extending to blood, urine, cerebrospinal fluid, and synovial fluid diagnostics. The COVID-19 pandemic has accelerated the adoption of rapid diagnostic tests and home-based sample collection kits, highlighting the importance of accessible and efficient diagnostic solutions. In oncology, liquid biopsy techniques are revolutionizing cancer screening and monitoring, providing a non-invasive method to detect tumor markers and monitor treatment response. The rise of personalized medicine and targeted therapies has increased the demand for diagnostic tests that can identify specific genetic mutations and biomarkers from body fluids. Additionally, the sports and fitness industry is leveraging body fluid diagnostics to monitor hydration levels, electrolyte balance, and metabolic markers for performance optimization. In the pharmaceutical sector, body fluid analysis plays a critical role in clinical trials, drug development, and therapeutic monitoring. This diversification of end-use applications is driving innovation and expanding the global reach of body fluid diagnostics.

What Regulatory and Market Dynamics Are Shaping the Body Fluid Collection and Diagnostics Industry?

The body fluid collection and diagnostics industry operates within a stringent regulatory environment designed to ensure the safety, accuracy, and reliability of diagnostic tests and collection devices. Regulatory bodies such as the U.S. FDA, EMA, and WHO have established comprehensive guidelines for the approval and monitoring of diagnostic products, including requirements for clinical validation, quality control, and post-market surveillance. The increasing focus on diagnostic accuracy and patient safety has led to the adoption of standardized protocols for sample collection, handling, and analysis. Market dynamics are influenced by the growing demand for point-of-care testing (POCT), driven by the need for rapid diagnostics in emergency care, remote settings, and home healthcare environments. The competitive landscape is marked by continuous R&D investments, strategic partnerships, and mergers aimed at expanding product portfolios and enhancing technological capabilities. Additionally, the rise of telemedicine and digital health platforms has created new opportunities for remote diagnostics, enabling patients to collect samples at home and receive results electronically. Reimbursement policies and regulatory approval pathways vary across regions, influencing market access and adoption rates. These regulatory and market trends are shaping the future of body fluid diagnostics, emphasizing innovation, compliance, and accessibility.

The Growth in the Body Fluid Collection and Diagnostics Market Is Driven by Several Factors…

The growth in the body fluid collection and diagnostics market is driven by several factors, including technological advancements, increasing prevalence of chronic diseases, and the global focus on early disease detection. Innovations in molecular diagnostics, microfluidics, and liquid biopsy technologies are enhancing diagnostic accuracy and expanding the range of detectable biomarkers. The rising demand for point-of-care testing and home-based diagnostics, accelerated by the COVID-19 pandemic, has increased the adoption of rapid diagnostic tests and self-collection kits. The growing burden of infectious diseases, cancer, and metabolic disorders is driving the need for comprehensive diagnostic solutions that enable timely intervention and personalized treatment. Regulatory support for advanced diagnostic technologies, along with increasing healthcare investments, is facilitating market growth. Additionally, the expansion of telehealth services and digital health platforms is enhancing access to diagnostic testing, particularly in remote and underserved regions. Strategic collaborations between diagnostic companies, healthcare providers, and research institutions are fostering innovation and expanding market reach. These factors, combined with continuous product development, global health initiatives, and increasing awareness of preventive healthcare, are propelling the body fluid collection and diagnostics market toward sustained growth worldwide.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Body Fluid Collection and Diagnostics market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Sample Type (Blood Samples, Saliva Samples, Urine Samples, Cerebrospinal Fluid Samples); Product Type (Kits and Consumables, Instruments, Other Tests/Services); Technology Type (Polymerase Chain Reaction, Next Generation Sequencing, Fluorescence In situ Hybridization, Other Technologies); Application (Diagnostics and Monitoring Application, Therapeutic Decision Making Application, Prognostics and Screening Application)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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