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세계의 엑소좀 분리 시장
Exosome Isolation
상품코드 : 1731797
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 05월
페이지 정보 : 영문 385 Pages
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한글목차

엑소좀 분리 세계 시장은 2030년까지 7억 2,970만 달러에 이를 전망

2024년에 4억 140만 달러로 추정되는 엑소좀 분리 세계 시장은 2030년에는 7억 2,970만 달러에 이르고, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 10.5%를 보일 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 초원심분리 기술은 CAGR 13.3%를 나타내고, 분석 기간 종료까지 2억 5,860만 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 사이즈 배제 크로마토그래피 기술 분야의 성장률은 분석 기간중 CAGR 8.5%로 추정됩니다.

미국 시장은 1억 940만 달러로 추정, 중국은 CAGR 14.7%로 성장 예측

미국의 엑소좀 분리시장은 2024년에 1억 940만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년 CAGR 14.7%로서 2030년까지 1억 5,350만 달러 규모에 이를 것으로 예측됩니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로서는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 7.3%와 9.4%를 보일 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 8.3%를 보일 전망입니다.

세계의 엑소좀 분리시장 - 주요 동향과 성장 촉진요인 정리

엑소좀 분리가 차세대 진단 및 치료 플랫폼의 핵심이 되는 이유는?

엑소좀의 분리는 엑소좀 기반 진단 및 치료법의 발전에 있어 기본적인 과정으로 등장했으며, 이러한 세포외 소포의 연구, 분석 및 활용을 가능하게 하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 엑소좀은 보통 30-150 나노미터의 크기로 거의 모든 유형의 세포에서 분비되며, RNA, DNA, 단백질, 지질과 같은 생리활성 분자를 풍부하게 함유하고 있습니다. 그러나 그 임상적 유용성은 혈액, 소변, 뇌척수액, 세포 배양액과 같은 복잡한 생물학적 매트릭스에서 높은 수율, 순도, 완전성으로 분리할 수 있는지에 전적으로 의존합니다. 초원심 분리와 같은 전통적인 방법은 연구에서 널리 사용되는 초원심 분리는 확장성과 일관성에 한계가 있어 보다 정교하고 효율적인 분리 기술의 필요성이 대두되고 있습니다. 그 결과, 이 분야에서는 크기 배제 크로마토그래피, 면역 친 화성 포획, 침전 기반 키트, 마이크로플루이딕스, 여과 시스템과 같은 새로운 방법이 빠르게 개발되고 있으며, 각 방법은 시료의 유형과 용도에 따라 특정 이점을 제공합니다. 정확한 엑소좀의 분리는 순도가 바이오마커 탐색 및 분석의 민감도에 영향을 미치는 진단 분야와 불순물이 면역반응을 유발하거나 효능을 떨어뜨릴 수 있는 치료 분야 모두에서 매우 중요합니다. 전 세계적으로 엑솜 기반 제품에 대한 수요가 가속화되고 있는 가운데, 견고하고 재현성이 높으며 상업적으로 확장 가능한 분리 기술의 필요성은 이 분야를 생물 의학 혁신의 최전선에 놓이게 하고 있습니다.

새로운 분리 기술은 임상 및 상업적 응용을 어떻게 발전시키고 있는가?

속도, 효율성, 확장성 및 표준화를 향상시키기 위해 고안된 새로운 기술로 인해 상황이 변화하고 있습니다. 예를 들어, 마이크로플루이딕스 플랫폼은 엑소좀을 라벨 없이 크기별로 정확하게 분리할 수 있어 현장 진료 및 현장 진단에 이상적이며, CD9, CD63, CD81과 같은 표면 마커를 표적으로 하는 항체를 이용한 면역 친화성 포획법은 특히 액체 생검 응용 분야에서 그 특성이 두드러집니다. 액체생검 응용에서 그 특이성으로 인해 지지를 받고 있습니다. 이러한 방법은 질병 특이적 엑소좀 시그니처를 식별하는 데 중요한 아형 특이적 분리를 가능하게 합니다. 침전 기반 키트는 순도가 떨어질 수 있지만, 사용 편의성과 다양한 생물학적 유체와의 호환성으로 인해 임상 실험실에서 선호되고 있습니다. 접선 유동 여과(TFF) 및 크기 배제 크로마토그래피(SEC)의 개발로 바이오 제조를 위한 확장 가능한 엑소좀 정제가 가능해져 치료용 엑소좀 제제 개발에 적합합니다. 또한, 이러한 기술을 자동화하고 폐쇄형 루프 시스템에 통합하여 작업자의 편차 및 오염 위험을 줄이고 GMP(Good Manufacturing Practice) 준수를 촉진하며, AI 지원 이미지 인식 및 나노입자 추적도 분리 워크플로우에 통합되어 실시간으로 수율과 품질을 검증하고 있습니다. 통합되고 있습니다. 이러한 발전은 정밀의료와 산업 규모의 생산의 까다로운 요구 사항을 모두 충족하는 차세대 엑소좀 분리 솔루션을 창출하여 시장이 학문적 발견과 상업적 실행 가능성의 격차를 해소할 수 있도록 돕고 있습니다.

엑소좀 분리 솔루션 시장 확대를 주도하는 최종 사용 부문과 지역은?

엑솜 분리 시장은 진단, 치료, 연구, 바이오 제조 등 다양한 최종 사용 분야와 지역으로 확대됨에 따라 강력한 성장세를 보이고 있습니다. 학술 및 제약 연구 분야에서는 질병 바이오마커, 세포 내 정보 전달 경로, 약물 전달 시스템을 조사하기 위해 고처리량, 고특이성 분리 방법이 사용되고 있습니다. 임상 진단학은 빠르게 성장하고 있는 응용 분야로, 종양학이 액체 생검 개발을 주도하고 있으며, 신경학, 심장학, 감염학이 그 뒤를 잇고 있습니다. 병원과 진단 실험실는 엑소좀 프로파일링에 기반한 조기 발견, 모니터링 및 치료의 개별화를 지원하기 위해 엑소좀 분리 도구를 채택하고 있습니다. 바이오 제약사들은 엑소좀 기반 치료제 및 백신의 생산 및 품질 관리에 고도의 분리 기술을 활용하고 있으며, 이를 위해서는 대규모의 규제 준수 방법이 필수적입니다. 지역별로는 북미가 성숙한 생명공학 생태계, 강력한 연구 인프라, 개인 맞춤형 의료의 높은 보급률로 시장을 선도하고 있습니다. 유럽 역시 활발한 학술적 공동연구와 유리한 규제 프레임워크에 힘입어 주요 기여 국가로 부상하고 있습니다. 아시아태평양은 특히 중국, 일본, 한국, 인도와 같은 국가들의 의료 인프라 확대, 생명공학 연구개발 투자 증가, 정부 지원 혁신 프로그램 등으로 인해 고성장 지역으로 부상하고 있습니다. 이용 사례와 지역을 초월한 이러한 힘들이 결합하여 엑솜 분리 솔루션에 대한 활기차고 빠르게 진화하는 시장이 형성되고 있으며, 보다 광범위한 임상적, 상업적 영향력을 발휘할 수 있는 환경이 조성되고 있습니다.

세계 엑소좀 분리 시장의 급격한 성장을 가속하는 요인은 무엇인가?

엑소좀 분리 시장의 성장은 생물 의학 연구 동향, 임상 수요, 기술 혁신, 정밀의료와의 연관성 증가와 관련된 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 주요 성장 요인 중 하나는 비침습적 진단에서 엑소좀의 적용 확대이며, 분석의 민감도, 특이성, 재현성을 보장하기 위해 신뢰할 수 있는 분리가 필수적입니다. 종양학, 신경학, 재생의학, 감염성 질환 등 엑소좀 기반 치료법에 대한 관심이 높아짐에 따라 확장 가능하고 GMP를 준수하는 분리 기술에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 마이크로플루이딕스공학, 친화력 기반 포집 및 여과 시스템 분야의 기술 발전은 처리 시간을 단축하고 수율과 순도를 향상시켜 분리 방법을 임상 적용에 적합하게 만들고 있습니다. 개인 맞춤형 의료의 부상으로 의료 서비스 제공업체 및 진단 실험실가 엑소좀 프로파일링 도구를 채택하여 고품질 분리 제품에 대한 지속적인 수요를 창출하고 있습니다. 공공 연구 기관과 벤처 캐피탈의 자금 지원 증가는 혁신 파이프라인을 가속화하고 이 분야 스타트업의 활동을 지원하고 있습니다. 만성 및 퇴행성 질환의 확산과 함께 조기 발견 및 실시간 치료 모니터링에 대한 관심이 높아지면서 엑소좀의 임상적 활용이 더욱 촉진되고 있습니다. 규제 측면에서는 세포외소포체 기반 진단 및 치료제의 프레임워크가 진화하고 있으며, 제품 개발 및 상업화 경로가 명확해지고 있습니다. 마지막으로, AI, 자동화, 클라우드 연결 시스템의 통합으로 프로세스의 신뢰성, 데이터 수집, 확장성이 강화되면서 엑소좀 분리가 분자 의학의 미래에서 기본 요소로 자리매김하고 있습니다. 이러한 시장 성장 촉진요인으로 인해 엑소좀 분리 시장은 생명과학 산업에서 높은 성장세를 보이고 있으며, 혁신이 풍부한 분야로 자리매김하고 있습니다.

부문

기술(원심분리, 크기배제 크로마토그래피, 폴리머 기반 침전, 면역 친화성 포집, 미세 유체, 엑소좀 침전 키트, 기타 기술); 응용(연구 응용, 진단 응용, 치료 응용, 기타 응용); 최종 용도(학술 및 연구 기관, 제약 및 생명공학 기업, 병원 및 진단 실험실, 기타 최종 용도)

조사 대상 기업 예(총 34개사)

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 인위적인 수익원가 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

Global Industry Analysts는 세계 주요 수석 이코노미스트(1,4,949명), 싱크탱크(62개 기관), 무역 및 산업 단체(171개 기관)의 전문가들의 의견을 면밀히 검토하여 생태계에 미치는 영향을 평가하고 새로운 시장 현실에 대응하고 있습니다. 모든 주요 국가의 전문가와 경제학자들이 관세와 그것이 자국에 미치는 영향에 대한 의견을 추적 조사했습니다.

Global Industry Analysts는 이러한 혼란이 향후 2-3개월 내에 마무리되고 새로운 세계 질서가 보다 명확하게 확립될 것으로 예상하고 있으며, Global Industry Analysts는 이러한 상황을 실시간으로 추적하고 있습니다.

2025년 4월: 협상 단계

이번 4월 보고서에서는 관세가 세계 시장 전체에 미치는 영향과 지역별 시장 조정에 대해 소개합니다. 당사의 예측은 과거 데이터와 진화하는 시장 영향요인을 기반으로 합니다.

2025년 7월: 최종 관세 재설정

무료 업데이트 각국의 최종 리셋이 발표된 후, 7월에 무료 업데이트 버전을 고객님들께 제공해 드립니다. 최종 업데이트 버전에는 명확하게 정의된 관세 영향 분석이 포함되어 있습니다.

상호 및 양자 간 무역과 관세의 영향 분석 :

미국 <>& 중국 <>& 멕시코 <>& 캐나다 <>&EU <>& 일본 <>& 인도 <>& 기타 176개국

업계 최고의 이코노미스트: Global Industry Analysts의 지식 기반은 국가, 싱크탱크, 무역 및 산업 단체, 대기업, 그리고 세계 계량 경제 상황의 전례 없는 패러다임 전환의 영향을 공유하는 분야별 전문가 등 가장 영향력 있는 수석 이코노미스트 그룹을 포함한 14,949명의 이코노미스트를 추적하고 있습니다. 16,491개 이상의 보고서 대부분에 마일스톤에 기반한 2단계 출시 일정을 적용하고 있습니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Exosome Isolation Market to Reach US$729.7 Million by 2030

The global market for Exosome Isolation estimated at US$401.4 Million in the year 2024, is expected to reach US$729.7 Million by 2030, growing at a CAGR of 10.5% over the analysis period 2024-2030. Ultracentrifugation Technique, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 13.3% CAGR and reach US$258.6 Million by the end of the analysis period. Growth in the Size-exclusion Chromatography Technique segment is estimated at 8.5% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$109.4 Million While China is Forecast to Grow at 14.7% CAGR

The Exosome Isolation market in the U.S. is estimated at US$109.4 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$153.5 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 14.7% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 7.3% and 9.4% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 8.3% CAGR.

Global Exosome Isolation Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Exosome Isolation the Cornerstone of Next-Generation Diagnostic and Therapeutic Platforms?

Exosome isolation has emerged as a fundamental process in the advancement of exosome-based diagnostics and therapeutics, playing a critical role in enabling the study, analysis, and utilization of these extracellular vesicles. Exosomes, typically ranging from 30 to 150 nanometers in size, are secreted by nearly all cell types and are rich in bioactive molecules such as RNA, DNA, proteins, and lipids-making them powerful biomarkers and therapeutic carriers. However, their clinical utility depends entirely on the ability to isolate them with high yield, purity, and integrity from complex biological matrices like blood, urine, cerebrospinal fluid, and cell culture media. Traditional methods such as ultracentrifugation, though widely used in research, have limitations in scalability and consistency, prompting the need for more refined and efficient isolation techniques. As a result, the field has seen rapid development of novel methods including size-exclusion chromatography, immunoaffinity capture, precipitation-based kits, microfluidics, and filtration systems, each offering specific advantages based on sample type and application. Accurate exosome isolation is critical for both diagnostics-where purity affects biomarker discovery and assay sensitivity-and therapeutics, where impurities can trigger immune responses or reduce efficacy. As the demand for exosome-based products accelerates globally, the need for robust, reproducible, and commercially scalable isolation technologies is positioning this segment at the forefront of biomedical innovation.

How Are Emerging Isolation Technologies Advancing Clinical and Commercial Applications?

The exosome isolation landscape is being transformed by emerging technologies designed to improve speed, efficiency, scalability, and standardization-key requirements for both research and clinical deployment. Microfluidic platforms, for example, enable label-free and size-based isolation of exosomes with high precision, making them ideal for point-of-care and on-site diagnostics. Immunoaffinity capture methods, which use antibodies to target surface markers like CD9, CD63, or CD81, are gaining traction for their specificity, particularly in liquid biopsy applications. These methods allow for subtype-specific isolation, which is critical for identifying disease-specific exosomal signatures. Precipitation-based kits are favored in clinical labs for their user-friendliness and compatibility with a wide range of biofluids, although they may sacrifice purity. Advances in tangential flow filtration (TFF) and size-exclusion chromatography (SEC) have enabled scalable exosome purification for biomanufacturing, making them suitable for the development of therapeutic exosome products. Furthermore, automation and integration of these techniques into closed-loop systems are reducing operator variability and contamination risk, thereby facilitating compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) standards. AI-assisted image recognition and nanoparticle tracking are also being integrated into isolation workflows to verify yield and quality in real time. These advancements are creating a new generation of exosome isolation solutions that meet the rigorous demands of both precision medicine and industrial-scale production, enabling the market to bridge the gap between academic discovery and commercial viability.

Which End-Use Segments and Regions Are Driving Market Expansion for Exosome Isolation Solutions?

The exosome isolation market is experiencing strong growth across diverse end-use segments and geographic regions, driven by expanding applications in diagnostics, therapeutics, research, and biomanufacturing. In the academic and pharmaceutical research sectors, high-throughput and highly specific isolation methods are being employed to investigate disease biomarkers, cellular communication pathways, and drug delivery systems. Clinical diagnostics is a rapidly growing application area, with oncology leading the way in liquid biopsy development, followed by neurology, cardiology, and infectious disease. Hospitals and diagnostic laboratories are adopting exosome isolation tools to support early detection, monitoring, and treatment personalization based on exosome profiling. Biopharmaceutical companies are utilizing advanced isolation technologies in the production and quality control of exosome-based therapeutics and vaccines, where large-scale and regulatory-compliant methods are essential. Regionally, North America leads the market due to its mature biotech ecosystem, strong research infrastructure, and high adoption of personalized medicine practices. Europe is also a major contributor, supported by active academic collaborations and favorable regulatory frameworks. Asia-Pacific is emerging as a high-growth region, driven by expanding healthcare infrastructure, rising investment in biotech R&D, and government-backed innovation programs, particularly in countries like China, Japan, South Korea, and India. These combined forces across use cases and regions are creating a vibrant, rapidly evolving market for exosome isolation solutions, setting the stage for broader clinical and commercial impact.

What Key Drivers Are Fueling the Rapid Growth of the Global Exosome Isolation Market?

The growth in the exosome isolation market is driven by several factors related to biomedical research trends, clinical demand, technological innovation, and the increasing relevance of precision medicine. One of the primary growth drivers is the expanding application of exosomes in non-invasive diagnostics, where reliable isolation is critical to ensuring assay sensitivity, specificity, and reproducibility. The growing interest in exosome-based therapeutics-spanning oncology, neurology, regenerative medicine, and infectious disease-is fueling demand for scalable, GMP-compliant isolation technologies. Technological advancements in microfluidics, affinity-based capture, and filtration systems are reducing processing times, improving yield and purity, and making isolation methods more suitable for clinical translation. The rise of personalized medicine is pushing healthcare providers and diagnostic labs to adopt exosome profiling tools, creating consistent demand for high-quality isolation products. Increased funding from public research bodies and venture capital firms is accelerating innovation pipelines and supporting startup activity in this space. The growing prevalence of chronic and degenerative diseases, along with a heightened focus on early detection and real-time treatment monitoring, is further bolstering the clinical use of exosomes. On the regulatory front, evolving frameworks for extracellular vesicle-based diagnostics and therapeutics are providing clearer pathways for product development and commercialization. Finally, the integration of AI, automation, and cloud-connected systems is enhancing process reliability, data capture, and scalability-positioning exosome isolation as a foundational element in the future of molecular medicine. These collective drivers are establishing the exosome isolation market as a high-growth, innovation-rich sector within the life sciences industry.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Exosome Isolation market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Technique (Ultracentrifugation, Size-exclusion Chromatography, Polymer-based Precipitation, Immunoaffinity Capture, Microfluids, Exosome Precipitation Kits, Other Techniques); Application (Research Applications, Diagnostic Applications, Therapeutic Applications, Other Applications); End-Use (Academic & Research Institutions, Pharma & Biotech Companies, Hospitals & Diagnostic Laboratories, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

Select Competitors (Total 34 Featured) -

TARIFF IMPACT FACTOR

Our new release incorporates impact of tariffs on geographical markets as we predict a shift in competitiveness of companies based on HQ country, manufacturing base, exports and imports (finished goods and OEM). This intricate and multifaceted market reality will impact competitors by artificially increasing the COGS, reducing profitability, reconfiguring supply chains, amongst other micro and macro market dynamics.

We are diligently following expert opinions of leading Chief Economists (14,949), Think Tanks (62), Trade & Industry bodies (171) worldwide, as they assess impact and address new market realities for their ecosystems. Experts and economists from every major country are tracked for their opinions on tariffs and how they will impact their countries.

We expect this chaos to play out over the next 2-3 months and a new world order is established with more clarity. We are tracking these developments on a real time basis.

As we release this report, U.S. Trade Representatives are pushing their counterparts in 183 countries for an early closure to bilateral tariff negotiations. Most of the major trading partners also have initiated trade agreements with other key trading nations, outside of those in the works with the United States. We are tracking such secondary fallouts as supply chains shift.

To our valued clients, we say, we have your back. We will present a simplified market reassessment by incorporating these changes!

APRIL 2025: NEGOTIATION PHASE

Our April release addresses the impact of tariffs on the overall global market and presents market adjustments by geography. Our trajectories are based on historic data and evolving market impacting factors.

JULY 2025 FINAL TARIFF RESET

Complimentary Update: Our clients will also receive a complimentary update in July after a final reset is announced between nations. The final updated version incorporates clearly defined Tariff Impact Analyses.

Reciprocal and Bilateral Trade & Tariff Impact Analyses:

USA <> CHINA <> MEXICO <> CANADA <> EU <> JAPAN <> INDIA <> 176 OTHER COUNTRIES.

Leading Economists - Our knowledge base tracks 14,949 economists including a select group of most influential Chief Economists of nations, think tanks, trade and industry bodies, big enterprises, and domain experts who are sharing views on the fallout of this unprecedented paradigm shift in the global econometric landscape. Most of our 16,491+ reports have incorporated this two-stage release schedule based on milestones.

COMPLIMENTARY PREVIEW

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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