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세계의 고분자 의약품 CDMO 시장 조사 보고서 : 산업 분석, 규모, 점유율, 성장, 동향 및 예측(2025-2033년)
Global Large Molecule Drug Substance CDMO Market Research Report- Industry Analysis, Size, Share, Growth, Trends and Forecast 2025 to 2033
상품코드 : 1676206
리서치사 : Value Market Research
발행일 : 2025년 03월
페이지 정보 : 영문 157 Pages
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한글목차

세계의 고분자 의약품 CDMO 시장 규모는 2024년 208억 2,000만 달러에서 2033년 485억 8,000만 달러에 달하고, 2026-2033년의 예측 기간 동안 9.87%의 견조한 연평균 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예상됩니다.

고분자 의약품 CDMO(위탁개발생산) 시장은 생물학적 제제의 복잡성 증가와 혁신적인 치료법에 대한 수요 증가로 인해 크게 확대될 것으로 예상됩니다. 제약회사들이 생물학적 제제로의 전환에 따라 전문적 제조 역량이 가장 필요한 분야가 될 것입니다. 이 시장 특징은 기존의 저분자 의약품에서 단클론 항체, 재조합 단백질, 유전자 치료와 같은 고분자 치료제로의 전환입니다. 이러한 제품들은 복잡한 특성으로 인해 첨단 제조 공정, 엄격한 품질 관리, 규제 준수가 필요하며, CDMO는 이를 제공할 수 있는 독보적인 위치에 있습니다.

또한, 개인 맞춤형 의료의 부상으로 맞춤형 생물학적 치료에 대한 수요가 증가하면서 고분자 의약품 CDMO 시장의 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 의료 시스템이 점점 더 정밀의료 접근 방식을 채택함에 따라 맞춤형 생물학적 제제를 대규모로 생산할 수 있는 능력은 제약 기업에게 중요한 차별화 요소로 작용할 것입니다. 일회용 시스템 및 연속 생산과 같은 첨단 기술에 투자하는 CDMO가 경쟁에서 우위를 점할 가능성이 높습니다. 또한, 바이오 제약사와 CDMO의 전략적 파트너십은 혁신을 강화하고, 새로운 치료법 개발을 촉진하며, 시장이 역동적으로 변화하고 새로운 의료 수요에 대응할 수 있도록 돕습니다.

고분자 의약품 CDMO의 세계 상황은 규제 발전과 지속가능성에 대한 관심 증가에 영향을 받고 있습니다. 규제 당국이 생물학적 제제 승인 절차를 간소화함에 따라 새로운 치료제 시장 출시 시간이 단축되어 CDMO가 보다 민첩하게 대응할 수 있는 환경이 조성되고 있습니다. 또한, 제조 공정에 지속 가능한 방법을 도입하는 것은 규제 요건을 충족시킬 뿐만 아니라 친환경 의료 솔루션에 대한 소비자 수요 증가에 부응하는 것이기도 합니다. 시장이 진화함에 따라 혁신, 협업, 지속가능성을 우선시하는 CDMO는 빠르게 성장하는 이 분야에서 성공할 수 있는 유리한 고지를 선점할 수 있을 것으로 보입니다.

당사의 보고서는 고객에게 다양한 산업 및 시장에 대한 종합적이고 실용적인 통찰력을 제공하기 위해 세심하게 작성되었습니다. 각 보고서는 시장 상황을 완전히 이해하기 위해 몇 가지 중요한 요소를 포함하고 있습니다.

시장 개요 : 정의, 분류, 산업 현황 등 시장에 대한 자세한 소개.

시장 성장 촉진요인: 시장 성장에 영향을 미치는 주요 촉진요인, 억제요인, 시장 성장 촉진요인 및 과제를 상세하게 분석합니다. 이 섹션에서는 기술 발전, 규제 변화, 새로운 트렌드 등의 요인을 검토합니다.

세분화 분석 : 제품 유형, 용도, 최종 사용자, 지역 등의 기준에 따라 시장을 명확한 부문으로 분류합니다. 이 분석을 통해 각 부문의 성과와 잠재력을 파악할 수 있습니다.

경쟁상황: 시장 점유율, 제품 포트폴리오, 전략적 이니셔티브, 재무실적 등 주요 시장 진입기업에 대한 종합적인 평가. 주요 기업들이 채택하고 있는 경쟁 역학 및 주요 전략에 대한 고찰이 포함되어 있습니다.

시장 예측 : 과거 데이터와 현재 시장 상황을 바탕으로 일정 기간 동안 시장 규모와 성장 추세를 예측합니다. 여기에는 정량적 분석과 미래 시장 궤적을 나타내는 그래프 표시가 포함됩니다.

지역 분석 : 지역별 시장 성과를 평가하고 주요 시장 및 지역 동향을 파악할 수 있습니다. 지역 시장 역학 및 비즈니스 기회를 이해하는 데 도움이 됩니다.

새로운 트렌드와 기회: 현재 시장 동향과 새로운 시장 동향, 기술 혁신, 잠재적 투자 대상 부문을 식별합니다. 미래 시장 개척 및 성장 전망에 대한 통찰력을 제공합니다.

목차

제1장 서문

제2장 주요 요약

제3장 고분자 의약품 CDMO 산업 분석

제4장 밸류체인 분석

제5장 세계의 고분자 의약품 CDMO 시장 분석 : 서비스별

제6장 세계의 고분자 의약품 CDMO 시장 분석 : 공급원별

제7장 세계의 고분자 의약품 CDMO 시장 분석 : 최종사용자별

제8장 세계의 고분자 의약품 CDMO 시장 분석 : 지역별

제9장 고분자 의약품 CDMO 기업 경쟁 구도

제10장 기업 개요

LSH
영문 목차

영문목차

Global Large Molecule Drug Substance Cdmo Market size is anticipated to grow from USD 20.82 Billion in 2024 to USD 48.58 Billion by 2033, showcasing a robust Compound Annual Growth Rate (CAGR) of 9.87% during the forecast period of 2026 to 2033.

The Large Molecule Drug Substance Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) market is poised for significant expansion, driven by the increasing complexity of biologics and the growing demand for innovative therapies. As pharmaceutical companies pivot towards biologics, the need for specialized manufacturing capabilities becomes paramount. This market is characterized by a shift from traditional small-molecule drugs to large-molecule therapeutics, including monoclonal antibodies, recombinant proteins, and gene therapies. The intricate nature of these products necessitates advanced manufacturing processes, stringent quality control, and regulatory compliance, which CDMOs are uniquely positioned to provide.

Moreover, the rise of personalized medicine is catalyzing the demand for tailored biologic therapies, further propelling the growth of the Large Molecule Drug Substance CDMO market. As healthcare systems increasingly adopt precision medicine approaches, the ability to produce customized biologics at scale will be a critical differentiator for pharmaceutical companies. CDMOs that invest in cutting-edge technologies, such as single-use systems and continuous manufacturing, will likely gain a competitive edge. Additionally, strategic partnerships between biopharmaceutical companies and CDMOs will enhance innovation and expedite the development of novel therapies, ensuring that the market remains dynamic and responsive to emerging healthcare needs.

The global landscape for Large Molecule Drug Substance CDMOs is also influenced by regulatory advancements and the increasing focus on sustainability. As regulatory bodies streamline approval processes for biologics, the time-to-market for new therapies will decrease, fostering a more agile environment for CDMOs. Furthermore, the integration of sustainable practices in manufacturing processes will not only meet regulatory requirements but also align with the growing consumer demand for environmentally responsible healthcare solutions. As the market evolves, CDMOs that prioritize innovation, collaboration, and sustainability will be well-positioned to thrive in this burgeoning sector.

Our reports are meticulously crafted to provide clients with comprehensive and actionable insights into various industries and markets. Each report encompasses several critical components to ensure a thorough understanding of the market landscape:

Market Overview: A detailed introduction to the market, including definitions, classifications, and an overview of the industry's current state.

Market Dynamics: In-depth analysis of key drivers, restraints, opportunities, and challenges influencing market growth. This section examines factors such as technological advancements, regulatory changes, and emerging trends.

Segmentation Analysis: Breakdown of the market into distinct segments based on criteria like product type, application, end-user, and geography. This analysis highlights the performance and potential of each segment.

Competitive Landscape: Comprehensive assessment of major market players, including their market share, product portfolio, strategic initiatives, and financial performance. This section provides insights into the competitive dynamics and key strategies adopted by leading companies.

Market Forecast: Projections of market size and growth trends over a specified period, based on historical data and current market conditions. This includes quantitative analyses and graphical representations to illustrate future market trajectories.

Regional Analysis: Evaluation of market performance across different geographical regions, identifying key markets and regional trends. This helps in understanding regional market dynamics and opportunities.

Emerging Trends and Opportunities: Identification of current and emerging market trends, technological innovations, and potential areas for investment. This section offers insights into future market developments and growth prospects.

SEGMENTATION COVERED IN THE REPORT

By Service

By Source

By End-User

TABLE OF CONTENTS

1. PREFACE

2. EXECUTIVE SUMMARY

3. LARGE MOLECULE DRUG SUBSTANCE CDMO INDUSTRY ANALYSIS

4. VALUE CHAIN ANALYSIS

5. GLOBAL LARGE MOLECULE DRUG SUBSTANCE CDMO MARKET ANALYSIS BY SERVICE

6. GLOBAL LARGE MOLECULE DRUG SUBSTANCE CDMO MARKET ANALYSIS BY SOURCE

7. GLOBAL LARGE MOLECULE DRUG SUBSTANCE CDMO MARKET ANALYSIS BY END-USER

8. GLOBAL LARGE MOLECULE DRUG SUBSTANCE CDMO MARKET ANALYSIS BY GEOGRAPHY

9. COMPETITIVE LANDSCAPE OF THE LARGE MOLECULE DRUG SUBSTANCE CDMO COMPANIES

10. COMPANY PROFILES OF LARGE MOLECULE DRUG SUBSTANCE CDMO INDUSTRY

Note - In company profiling, financial details and recent developments are subject to availability or might not be covered in the case of private companies

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