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북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장 예측(2030년) : 지역별 분석 - 검사 유형, 기술, 유통 채널별
North America Direct-to-Consumer Genetic Testing Market Forecast to 2030 - Regional Analysis - by Test Type, Technology, and Distribution Channel
상품코드 : 1463715
리서치사 : The Insight Partners
발행일 : 2024년 02월
페이지 정보 : 영문 75 Pages
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한글목차

북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장은 2022년에 7억 1,640만 달러로 평가되며, 2030년에는 30억 4,112만 달러에 달할 것으로 예측되며, 2022-2030년의 CAGR은 19.8%로 성장할 것으로 추정됩니다.

유전성 질환의 발생률 증가가 북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장을 지원

유전성 질환의 세계 부담은 증가하고 있습니다. 가디언지가 2022년 발표한 기사에 따르면 전 세계 인구의 약 5%가 겸상적혈구증으로 고통받고 있으며, 매년 전 세계에서 약 30만 명의 아기가 겸상적혈구 빈혈로 태어납니다. 세계보건기구(WHO)는 1000명당 10명이 이 질환을 앓고 있는 것으로 추정하고 있습니다. 2020년, Online Mendelian Inheritance in Man(OMIM) 리소스에 따르면 4,225개의 유전자로 구성된 6,594개의 분자 유전학적 결함이 있는 것으로 알려진 4,225개의 유전자로 이루어진 6,594개의 질병을 나열했습니다. Orphanet과 OMIM의 데이터베이스에 따르면 이 수치는 매년 약 50-60개의 새로운 유전성 질환으로 계속 증가하고 있으며, NIH Undiagnosed Diseases Program and Network와 International Rare Diseases Research Consortium은 새로운 유전성 질환의 발견 속도를 더욱 가속화하고 있는 몇 가지 구상입니다.

CDC에 따르면 아프리카계 미국인 500명 중 1명이 겸상적혈구증 진단을 받았으며, 아프리카계 미국인 12명 중 1명이 상염색체 열성 돌연변이를 가지고 있다고 합니다. 알츠하이머 협회에 따르면 2023년까지 65세 미국인 중 약 670만 명이 알츠하이머 관련 치매를 앓게 될 것이라고 합니다. 2060년까지 이 수치는 1,380만 명으로 늘어날 것으로 예상되지만, 이 질병을 지연시키거나 치료할 수 있는 획기적인 방법은 아직 발견되지 않았습니다.

신생아 유전병 발생률도 증가하고 있습니다. 세계보건기구(WHO)의 2022년 보고서에 따르면 신경관 결손, 다운증, 심장 결손은 흔한 심각한 선천성 장애로, CDC에 따르면 미국에서는 매년 약 6,000명의 신생아가 700명당 1명꼴로 다운증후군을 앓고 있습니다. 인도에서는 매년 23,000-29,000명의 어린이가 다운증후군을 앓고 있으며, 이는 831명 중 1명꼴입니다. 2021년 Journal of Family Medicine and Primary Care 저널에 게재된 "Different types and a brief overview of the neurulation process and its clinical implications"라는 제목의 보고서에 따르면 다운증의 유형과 개요는 다음과 같습니다. neurulation process and its clinical implications"라는 제목의 보고서에 따르면 전 세계에서 매년 30만 건 이상의 신경관 결손증(NTD)이 기록되고 있습니다. 이러한 요인들은 유전성 질환에 대한 유전자 검사의 도입을 촉진하고 있습니다.

따라서 세계의 유전성 질환의 발생률 증가가 소비자 직접 유전자 검사 시장의 성장을 지원하고 있습니다.

북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장 개요

북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장은 미국, 캐나다, 멕시코로 구분됩니다. 북미는 유전성 질환의 유병률 증가, 연구개발에 대한 높은 지출, 미국 식품의약국(FDA)에 의한 제품 승인, 기술의 진보에 의해 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 대규모 헬스케어 기업의 존재와 DtoC 유전자 검사의 이용 확대가 2022-2030년의 기간 중 이 지역에서 시장 성장의 기회를 계속 제공할 것으로 생각됩니다. 또한 유전성 질환에 대한 우려의 증가에 대처하기 위한 정부로부터의 지원 증가는 북미에서 소비자 직접 유전자 검사 시장의 진전에 유리합니다.

북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장의 매출과 2030년까지의 예측(금액)

북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장 세분화

북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장은 검사 유형, 기술, 유통 채널, 국가로 구분됩니다.

검사 유형에 기반하여 북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장은 조상 검사, 예측 검사, 영양유전체학 검사, 캐리어 검사, 기타로 구분됩니다. 2022년에는 가계 검사 시장 부문이 최대 점유율을 차지했습니다.

기술면에서는 북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장은 전게놈 시퀀싱, 1염기 다형 칩, 표적 분석, 기타로 분류됩니다. 1염기 다형 칩 부문은 2022년에 최대 점유율을 차지했습니다.

북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장은 판매채널에 기반하여 온라인과 오프라인으로 2분됩니다. 온라인 부문이 2022년에 큰 점유율을 차지했습니다.

국가별로는 북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장은 미국, 캐나다, 멕시코로 구분됩니다. 미국은 2022년에 북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장을 독점했습니다.

Ancestry Genomics Inc, Color Health Inc, Helix Inc, Myriad Genetics, Inc, Living DNA Ltd, 23andMe Inc, Genetic Technologies Ltd, Gene by Gene Ltd, Full Genomes Corp Inc는 북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장에서 사업을 운영하고 있는 대기업의 일부입니다.

목차

목차

제1장 서론

제2장 주요 요약

제3장 조사 방법

제4장 북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장 구도

제5장 북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장 - 주요 산업 역학

제6장 소비자 직접 유전자 검사 시장 - 북미 시장 분석

제7장 북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장 - 2030년까지의 매출과 예측 : 검사 유형별

제8장 북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장 : 매출과 2030년까지의 예측 : 기술별

제9장 북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장 : 2030년까지의 매출과 예측 : 유통 채널별

제10장 북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장 - 2030년까지의 매출과 예측 - 국가별 분석

제11장 북미의 소비자 직접 유전자 검사 시장 - 업계 상황

제12장 기업 개요

제13장 부록

KSA
영문 목차

영문목차

The North America Direct-to-Consumer genetic testing market was valued at US$ 716.40 million in 2022 and is expected to reach US$ 3,041.12 million by 2030; it is estimated to grow at a CAGR of 19.8% from 2022 to 2030.

Growing Incidence of Genetic Disorders Fuels the North America Direct-to-Consumer Genetic Testing Market

The global burden of genetic diseases is increasing. According to an article published in 2022 by The Guardian, ~5% of the world's population is affected by sickle cell disease, and approximately 300,000 babies are born with sickle cell anemia worldwide every year. The World Health Organization estimates that 10 in 1,000 people are affected. This means 70 to 80 million people worldwide live with one of these diseases. In 2020, the Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) resource listed 6,594 diseases with known molecular genetic defects, comprising 4,225 genes. This number is continuously increasing to approximately 50-60 new genetic diseases annually, as per the Orphanet and OMIM databases. The NIH Undiagnosed Diseases Program and Network and the International Rare Diseases Research Consortium are a few initiatives further accelerating the discovery rate of novel genetic diseases.

According to the CDC, 1 in 500 African Americans are diagnosed with sickle cell disease, and the autosomal recessive mutation is carried by 1 in 12 African Americans. According to the Alzheimer's Association, by 2023, nearly 6.7 million Americans aged 65 will have Alzheimer's-related dementia. Furthermore, the number is expected to rise to 13.8 million by 2060, with no breakthrough that either slows or cures the disease.

The incidence of genetic disorders in newborns is also increasing. According to the World Health Organization 2022 report, neural tube defects, Down syndrome, and heart defects are a few common severe congenital disabilities. According to the CDC, in the US, Down syndrome affects nearly 6,000 newborn babies yearly, one in 700 babies; and in India, every year, nearly 23,000 to 29,000 children, one in 831, have Down syndrome. According to the report titled "Neural tube defects: Different types and a brief overview of the neurulation process and its clinical implications," published in the Journal of Family Medicine and Primary Care in 2021, more than 300,000 cases of Neural tube defects (NTDs) are recorded worldwide each year. These factors are encouraging the introduction of genetic testing for inherited diseases.

Therefore, the increasing incidence of genetic disorders worldwide boosts the Direct-to-Consumer genetic testing market growth.

North America Direct-to-Consumer Genetic Testing Market Overview

The North America Direct-to-Consumer genetic testing market is segmented into the US, Canada, and Mexico. North America accounts for a significant market share owing to the growing prevalence of genetic diseases, high spending on research and development, product approvals by the US Food and Drug Administration (FDA), and technological advances. The presence of large healthcare businesses and the growing usage of Direct-to-Consumer genetic testing would continue to offer opportunities for market growth in the region during the period 2022-2030. Further, rising support from governments to address growing concerns about genetic diseases favors the Direct-to-Consumer genetic testing market progress in North America.

North America Direct-to-Consumer Genetic Testing Market Revenue and Forecast to 2030 (US$ Million)

North America Direct-to-Consumer Genetic Testing Market Segmentation

The North America Direct-to-Consumer genetic testing market is segmented into test type, technology, distribution channel, and country.

Based on test type, the North America Direct-to-Consumer genetic testing market is segmented into ancestry testing, predictive testing, nutrigenomics testing, carrier testing, and others. The ancestry testing market segment held the largest share in 2022.

In terms of technology, the North America Direct-to-Consumer genetic testing market is categorized into whole genome sequencing, single nucleotide polymorphism chips, targeted analysis, and others. The single nucleotide polymorphism chips segment held the largest share in 2022.

Based on distribution channel, the North America Direct-to-Consumer genetic testing market is bifurcated into online and offline. The online segment held a larger share in 2022.

Based on country, the North America Direct-to-Consumer genetic testing market is segmented the US, Canada, and Mexico. The US dominated the North America Direct-to-Consumer genetic testing market in 2022.

Ancestry Genomics Inc, Color Health Inc, Helix Inc, Myriad Genetics, Inc., Living DNA Ltd, 23andMe Inc, Genetic Technologies Ltd, Gene by Gene Ltd, and Full Genomes Corp Inc are some of the leading companies operating in the North America Direct-to-Consumer genetic testing market.

Table Of Contents

Table of Content

1. Introduction

2. Executive Summary

3. Research Methodology

4. North America Direct-to-Consumer Genetic Testing Market Landscape

5. North America Direct-to-Consumer Genetic Testing Market - Key Industry Dynamics

6. Direct-to-Consumer Genetic Testing Market - North America Market Analysis

7. North America Direct-to-Consumer genetic testing market - Revenue and Forecast to 2030 - by Test Type

8. North America Direct-to-Consumer genetic testing market - Revenue and Forecast to 2030 - by Technology

9. North America Direct-to-Consumer genetic testing market - Revenue and Forecast to 2030 - by Distribution Channel

10. North America Direct-to-Consumer Genetic Testing Market - Revenue and Forecast to 2030 - Country Analysis

11. North America Direct-to-Consumer Genetic Testing Market-Industry Landscape

12. Company Profiles

13. Appendix

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