Stratistics MRC에 의하면, 세계의 호산구 증가 치료제 시장은 2025년에 4억 5,430만 달러, 2032년에는 7억 2,470만 달러에 달하고, 예측 기간 중 연평균 복합 성장률(CAGR)은 6.9%로 추정됩니다.
호산구 증가증 치료제에는 알레르기 질환, 기생충 감염, 호산구 증가 증후군(HES), 호산구 천식 등 특정 질환으로 인한 호산구 수치 상승을 조절하기 위한 치료제가 포함됩니다. 치료제에는 코르티코스테로이드, 면역억제제, 항 IL-5, 항 IL-4Ra, 항IgE 단일클론항체 등의 표적 생물학적 제제가 있습니다. 이들 치료제는 근본적인 면역반응을 조절하여 호산구성 염증을 억제하고 장기 손상을 예방하며 환자의 예후를 개선하는 것을 목표로 합니다.
유럽의약품청(EMA)에 따르면, 호산구증식증후군(HES)의 추정 유병률은 인구 10만 명당 1.5명입니다.
호산구 질환의 유병률 증가
호산구성 질환의 유병률 증가는 주요 촉진요인이 되고 있습니다. 이러한 증가는 희귀한 호산구 증가증 관련 질환을 조기에 발견할 수 있는 진단 능력의 향상과 알레르기 및 염증성 질환을 유발하는 환경적 요인 증가에 기인합니다. 의료 전문가들의 임상적 인식이 높아지면서 호산구성 천식, 호산구 증가증 증후군, 호산구성 식도염에 대한 인식이 개선되고 있습니다. 환자 수 증가는 표적치료제에 대한 큰 수요를 창출하고, 제약회사들은 이러한 복잡한 면역질환에 대응하기 위한 특수 치료법 연구개발에 많은 투자를 하고 있습니다.
신규 치료제의 고비용
단클론 항체나 표적 생물학적 제제는 효과적이지만, 비싼 가격 때문에 환자 접근성이나 헬스케어 시스템 도입에 제약이 있습니다. 이러한 치료법은 특수한 치료법이기 때문에 대규모 임상시험과 승인 절차가 필요하며, 이는 개발 비용의 상승을 초래하여 결국 소비자에게 전가됩니다. 특히 의료 예산이 한정된 신흥국에서는 보험 적용의 제한과 상환 문제로 인해 시장 침투가 더욱 제한되고, 환자 집단에 따라 치료 접근성에 격차가 발생합니다.
차세대 바이오의약품 및 정밀의료 개발
IL-5, IL-4, IL-13과 같은 특정 경로를 표적으로 하는 정밀의료 접근법과 혁신적인 생물학적 제제의 발전은 매우 큰 시장 잠재력을 보여주고 있습니다. 호산구를 표적으로 하는 새로운 치료제의 임상시험이 진행 중이며, 기존의 부신피질스테로이드 약물에 국한되지 않고 치료의 선택의 폭이 넓어지고 있습니다. 또한, 개인별 맞춤 의료 전략으로 환자 개개인프로파일에 따른 맞춤형 치료 프로토콜이 가능해져 부작용을 줄이면서 치료 성적을 향상시킬 수 있습니다. 호산구성 질환의 기전이 밝혀짐에 따라 보다 표적화된 치료제 개발이 촉진되고, 제약사들은 미충족 의료 수요에 대응하는 차별화된 제품을 통해 시장 점유율을 확보할 수 있는 기회를 얻게 되었습니다.
바이오시밀러의 부상
오리지널 의약품의 특허가 만료됨에 따라 바이오시밀러 제조업체는 비용 효율적인 대체품을 제공할 수 있게 되어 오리지널 의약품 시장 점유율을 낮출 수 있습니다. 또한, 규제 당국이 바이오시밀러의 승인 경로를 간소화함에 따라 바이오시밀러 시장 진입이 가속화되어 혁신 기업에 대한 경쟁 압력이 증가하고 있습니다. 이러한 위협은 가격 경쟁을 심화시켜 수익률을 압박할 수 있기 때문에 오리지널 제약사들은 상품화되는 치료 환경에서 우수한 임상적 가치를 입증하거나 차세대 치료제를 개발해야 하는 상황에 직면해 있습니다.
코로나19 팬데믹은 진단 지연과 일상적인 진료 연기를 통해 호산구 증가증 치료제 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 의료 시스템은 팬데믹 대응에 우선순위를 두면서 호산구성 질환에 대한 스크리닝이 감소하고 치료의 연속성을 저해했습니다. 그러나 이 위기는 원격 의료의 도입과 디지털 헬스 통합을 가속화하여 새로운 환자 참여 채널을 창출했습니다. 또한, 팬데믹 기간 동안 호흡기 질환에 대한 관심이 높아지면서 호산구성 천식에 대한 인식이 높아졌고, 의료 서비스가 정상화됨에 따라 향후 시장 성장을 가속할 수 있습니다.
예측 기간 동안 부신피질 스테로이드 의약품 부문이 가장 클 것으로 예측됩니다.
부신피질 스테로이드 약물 부문은 염증을 빠르게 조절하는 효과가 입증되고 다양한 호산구 질환에 대한 1차 선택 약물로 자리매김하면서 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 이들 약제는 알레르기성, 자가면역성, 특발성 호산구 질환에 광범위하게 적용 가능하며, 빠른 증상 완화 및 외래 사용이 가능하다는 장점이 있습니다. 새로운 생물학적 제제에 비해 비용 효율적이기 때문에 특히 자원이 부족한 의료 환경에서 임상의들이 선호하며, 시장에서 지속적인 리더십을 확보하고 있습니다.
예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상되는 온라인 약국 부문
예측 기간 동안 온라인 약국 부문은 디지털 헬스케어의 확산과 편리한 의약품 접근을 선호하는 환자 증가로 인해 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예측됩니다. 디지털 플랫폼은 환자 교육 리소스를 강화하고, 복약 순응도를 지원하며, 치료 결과를 개선하는 간소화된 처방 관리 시스템을 제공합니다. 또한, 코로나19 사태로 인해 헬스케어 분야에서 전자상거래의 도입이 가속화되면서 온라인 약국이 기존 소매 채널의 대안으로 자리매김하고 있습니다. 또한, 이러한 플랫폼은 경쟁력 있는 가격, 택배 서비스, 만성 질환에 특화된 지원을 제공하는 경우가 많으며, 장기적인 치료 관리와 정기적인 약물 보충이 필요한 호산구 증가증 환자에게 특히 매력적입니다.
예측 기간 동안 북미는 높은 수준의 의료 인프라와 호산구성 질환에 대한 증거 기반 약물 치료의 높은 채택률로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 이 지역은 면역학적 치료를 전문으로 하는 주요 바이오 제약사의 존재감이 강하고, 규제 프레임워크가 견고하며, 생물학적 치료를 지원하는 보험이 종합적으로 적용되고 있다는 장점이 있습니다. 또한, 헬스케어 전문가들의 높은 임상적 인식과 우수한 진단 능력으로 호산구 관련 질환을 조기에 발견하고 효과적으로 관리할 수 있는 여건이 조성되어 있습니다.
예측 기간 동안 북미는 의료 인프라의 확대와 알레르기 및 면역 질환에 대한 지역 전체의 인식이 높아지면서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 중국, 인도, 일본과 같은 국가는 호산구성 질환의 유병률 증가, 진단 능력 향상, 의료비 증가로 인해 높은 잠재력을 가진 시장입니다. 또한, 생물학적 제제 및 코르티코스테로이드 대체제에 대한 접근성 향상과 호산구성 질환에 대한 의사들의 교육이 강화되면서 시장 확대가 가속화되고 있습니다. 또한, 정부의 보건의료 정책으로 인해 아시아태평양은 가장 빠르게 성장하는 지역으로 부상하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Eosinophilia Therapeutics Market is accounted for $454.3 million in 2025 and is expected to reach $724.7 million by 2032 growing at a CAGR of 6.9% during the forecast period. Eosinophilia therapeutics encompass a range of treatments designed to manage elevated eosinophil levels, which can result from allergic conditions, parasitic infections, or specific disorders like hypereosinophilic syndrome (HES) and eosinophilic asthma. Therapies include corticosteroids, immunosuppressants, and targeted biologics such as anti-IL-5, anti-IL-4Ra, and anti-IgE monoclonal antibodies. These therapeutics aim to reduce eosinophilic inflammation, prevent organ damage, and improve patient outcomes by modulating the underlying immune response.
According to the European Medicines Agency (EMA), the estimated prevalence of hypereosinophilic syndrome (HES) is 1.5 per 100,000 people.
Increasing prevalence of eosinophilic disorders
The rising incidence of eosinophilic disorders serves as a primary growth driver. This increase stems from enhanced diagnostic capabilities that enable earlier detection of rare eosinophilia-related conditions, coupled with growing environmental factors contributing to allergic and inflammatory diseases. Heightened clinical awareness among healthcare professionals has led to improved recognition of eosinophilic asthma, hypereosinophilic syndrome, and eosinophilic esophagitis. The expanding patient population creates substantial demand for targeted treatments, driving pharmaceutical companies to invest heavily in research and development of specialized therapies to address these complex immunological conditions.
High cost of novel therapies
Monoclonal antibodies and targeted biologics, while highly effective, command premium pricing that limits patient accessibility and healthcare system adoption. The specialized nature of these therapies requires extensive clinical trials and regulatory approval processes, contributing to elevated development costs that are ultimately passed to consumers. Insurance coverage limitations and reimbursement challenges further restrict market penetration, particularly in emerging economies where healthcare budgets are constrained, creating disparities in treatment access across different patient populations.
Development of next-generation biologics and precision medicine
The advancement of precision medicine approaches and innovative biologics targeting specific pathways like IL-5, IL-4, and IL-13 represents tremendous market potential. Ongoing clinical trials of novel eosinophil-targeting therapeutic agents are expanding treatment options beyond traditional corticosteroids. Moreover, personalized medicine strategies enable tailored treatment protocols based on individual patient profiles, improving therapeutic outcomes while reducing adverse effects. The growing understanding of eosinophilic disease mechanisms facilitates the development of more targeted interventions, creating opportunities for pharmaceutical companies to capture market share through differentiated products that address unmet medical needs.
Emergence of biosimilars
As patents for original monoclonal antibodies expire, biosimilar manufacturers can offer cost-effective alternatives that potentially erode the market share of branded products. Furthermore, regulatory agencies are streamlining approval pathways for biosimilars, accelerating their market entry and increasing competitive pressure on innovator companies. This threat intensifies price competition and may compress profit margins, forcing original manufacturers to demonstrate superior clinical value or develop next-generation therapies in an increasingly commoditized therapeutic environment.
The COVID-19 pandemic significantly impacted the eosinophilia therapeutics market through delayed diagnoses and postponed routine medical consultations. Healthcare systems prioritized pandemic response, leading to reduced screening for eosinophilic disorders and interrupted treatment continuity. However, the crisis accelerated telemedicine adoption and digital health integration, creating new patient engagement channels. Additionally, heightened focus on respiratory conditions during the pandemic increased awareness of eosinophilic asthma, potentially driving future market growth as healthcare services normalize.
The corticosteroids segment is expected to be the largest during the forecast period
The corticosteroids segment is expected to account for the largest market share during the forecast period due to their proven effectiveness in rapidly controlling inflammation and their established role as first-line therapy for various eosinophilic conditions. These medications offer broad applicability across allergic, autoimmune, and idiopathic eosinophilic disorders while providing fast symptom relief and accessibility in outpatient settings. Their cost-effectiveness compared to newer biologics makes them preferred choices among clinicians, particularly in resource-constrained healthcare environments, ensuring their sustained market leadership.
The online pharmacies segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the online pharmacies segment is predicted to witness the highest growth rate, driven by increasing digital healthcare adoption and patient preference for convenient medication access. Digital platforms offer enhanced patient education resources, medication adherence support, and streamlined prescription management systems that improve treatment outcomes. Moreover, the COVID-19 pandemic accelerated e-commerce adoption in healthcare, establishing online pharmacies as viable alternatives to traditional retail channels. Additionally, these platforms often provide competitive pricing, home delivery services, and specialized support for chronic conditions, making them particularly attractive for eosinophilia patients requiring long-term therapeutic management and regular medication refills.
During the forecast period, the North America region is expected to hold the largest market share owing to its advanced healthcare infrastructure and high adoption rates of evidence-based pharmacological therapies for eosinophilic disorders. The region benefits from the strong presence of key biopharmaceutical companies specializing in immunological treatments, robust regulatory frameworks, and comprehensive insurance coverage supporting biologic therapies. Furthermore, heightened clinical awareness among healthcare professionals and superior diagnostic capabilities enable early detection and effective management of eosinophil-associated diseases in the region.
During the forecast period, the North America region is expected to hold the largest market share due to expanding healthcare infrastructure and increasing awareness of allergic and immunological disorders across the region. Countries like China, India, and Japan represent high-potential markets due to the growing prevalence of eosinophilic diseases, improved diagnostic capabilities, and rising healthcare expenditure. Additionally, enhanced access to biologics and corticosteroid alternatives, combined with growing physician education on eosinophilic disorders, drives strong market expansion. Moreover, government healthcare policies create favorable conditions, positioning Asia Pacific as the fastest growing region.
Key players in the market
Some of the key players in Eosinophilia Therapeutics Market include Allakos, Inc., AstraZeneca plc, Bayer AG, Bristol-Myers Squibb, Cipla Inc., Eli Lilly & Company, Gilead Sciences, Inc., GlaxoSmithKline plc (GSK), Hoffmann-La Roche Ltd., Merck & Co., Inc., Novartis AG, Pfizer Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Sanofi S.A., Takeda Pharmaceutical Company Ltd., Arena Pharmaceuticals Ltd., Ellodi Pharmaceuticals, and Revolo Biotherapeutics.
In May 2025, GSK plc announced that the US Food and Drug Administration (FDA) have approved Nucala (mepolizumab) as an add-on maintenance treatment for adult patients with inadequately controlled COPD and an eosinophilic phenotype. FDA's approval was based on data from the positive MATINEE and METREX phase III trials. Across these trials, mepolizumab showed a clinically meaningful and statistically significant reduction in the annualised rate of moderate/severe exacerbations versus placebo in a wide spectrum of COPD patients with an eosinophilic phenotype.
In May 2025, AstraZeneca will present the latest clinical and real-world data across its leading inhaled, biologic and early science respiratory portfolio at the American Thoracic Society (ATS) International Conference, in San Francisco, CA from 16 to 21 May 2025. With more than 75 abstracts, including eight late-breakers, the Company continues to drive innovation and address unmet needs in care across all severities of asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) and other chronic inflammatory diseases.
In February 2024, Takeda announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved EOHILIA (budesonide oral suspension), the first and only FDA-approved oral therapy for people 11 years and older with eosinophilic esophagitis (EoE).1 It will be available in 2 mg/10 mL convenient, single-dose stick packs by the end of February.