Stratistics MRC에 따르면, 세계 암 백신 의약품 파이프라인 시장은 2023년 64억 6,000만 달러로 평가되었고, 예측 기간 동안 연평균 20.0% 성장하여 2030년에는 231억 7,000만 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 연평균 20.0% 성장할 것으로 예상됩니다.
암 백신 의약품 파이프라인은 암을 예방, 치료, 관리할 수 있는 백신을 만드는 데 초점을 맞춘 연구개발을 말합니다. 이러한 백신은 체내 면역체계를 자극하여 암세포를 인식하고 공격하도록 유도함으로써 작용하며, 암 치료에 있어 표적화된 저침습적 접근법을 제공할 수 있습니다. 파이프라인은 초기 전임상 연구부터 임상시험까지 다양한 개발 단계에 있으며, 안전하고 효과적인 암 백신을 시장에 출시하는 것을 최종 목표로 하고 있습니다.
세계보건기구(WHO)에 따르면, 암은 세계 제2의 사망 원인으로 2018년 약 960만 명이 사망한 것으로 추산됩니다.
암 발병률 증가
더 많은 사람들이 암의 위협에 직면함에 따라 백신과 같은 효과적인 예방 및 치료 솔루션에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 이러한 긴급성은 연구 개발 노력을 촉진하고 과학자들이 백신 기술을 탐구, 혁신 및 개선하고 궁극적으로 파이프라인을 확장하여 증가하는 세계 건강 문제에 대처할 수 있도록 유도하고 있습니다. 따라서 이러한 요인들이 시장 성장을 가속화하고 있습니다.
복잡한 개발 프로세스
파이프라인에 있는 많은 암 백신은 임상시험에서 제한적인 효능을 보여 암 예방 및 치료 효과에 대한 우려를 불러일으키고 있습니다. 또한, 잠재적인 부작용과 면역 반응에 대한 안전성에 대한 우려로 인해 환자와 의료 전문가들이 주저하고 있습니다. 이러한 복잡한 과정은 일부 기업이 시장 진입을 주저하게 만들고, 파이프라인의 전반적인 발전과 다각화를 방해하고 있습니다.
병용요법
암 백신을 화학요법, 면역요법, 분자 표적 치료와 같은 다른 기존 치료법과 결합하는 것은 암 치료에 혁명을 일으키고 환자 결과를 개선할 수 있는 또 다른 기회가 될 수 있습니다. 이 접근법은 치료 결과를 개선하고 부작용을 최소화하며 환자의 생존 기간을 연장할 수 있습니다. 다양한 치료법의 상호보완적인 작용기전을 활용함으로써 병용 전략은 암의 다면적 특성을 다루고 이 복잡한 질병과의 지속적인 싸움에서 보다 효과적이고 맞춤 치료 접근법을 위한 길을 열어주는 것을 목표로 하고 있습니다.
규제상의 장애물
긴 승인 과정과 복잡한 임상시험 프로토콜을 포함한 엄격한 규제 요건은 시장 진입을 지연시키고 개발 비용을 증가시킬 수 있습니다. 진화하는 규제 지침과 엄격한 안전 기준을 둘러싼 불확실성은 암 백신 연구개발에 대한 투자를 억제할 수 있습니다. 또한, 지역과 관할권마다 다른 규제 기준은 시장 상황을 더욱 복잡하게 만들어 세계 시장 진입을 제한할 수 있습니다.
COVID-19의 영향
코로나19 팬데믹은 암 연구 개발에서 자원, 관심, 자금을 빼앗아 백신 발견과 임상시험의 진전을 늦추었습니다. 봉쇄 조치는 공급망을 혼란에 빠뜨렸고, 임상시험을 중단시켰으며, 잠재적인 암 백신의 진전을 지연시켰습니다. 이러한 좌절에도 불구하고, 팬데믹은 백신 개발의 기술 혁신과 협력을 촉진하고 원격 의료와 원격 임상시험 모니터링의 도입이 가속화되었습니다.
예측 기간 동안 예방 백신 분야가 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다.
예방 백신 분야가 가장 큰 비중을 차지할 것으로 추정됩니다. 예방 백신은 특정 암을 유발하는 것으로 알려진 특정 감염 요인을 표적으로 삼아 암 발병을 예방하는 데 초점을 맞추었습니다. 이러한 백신은 암 발병과 관련된 바이러스나 박테리아 등의 병원체를 인식하고 파괴하도록 면역체계를 자극하여 작동합니다. 또한, 이러한 발암성 병원체에 대한 감염을 예방함으로써 예방 백신은 관련 암 발병 위험을 감소시키는 것을 목표로 합니다.
예측 기간 동안 폐암 분야가 가장 높은 CAGR을 나타낼 것으로 예상됩니다.
폐암 분야는 예측 기간 동안 유리한 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 이 분야는 폐암을 예방하거나 치료하기 위해 특별히 고안된 백신 개발에 초점을 맞추었습니다. 이 백신은 폐암 세포에 존재하는 항원을 표적으로 삼아 종양 세포에 대한 신체의 면역 반응을 유발하는 것을 목표로 합니다. 폐암은 전 세계적으로 중요한 건강 문제이며, 효과적인 백신의 개발은 폐암의 부담을 줄이고 환자의 생존율을 향상시킬 것으로 기대됩니다.
아시아태평양은 암 유병률 증가와 더불어 예방 조치에 대한 인식과 채택이 증가함에 따라 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 중국은 인구가 많고, 생명공학 분야가 성장하고 있으며, 규제 정책이 우호적이기 때문에 가장 큰 시장으로 부상하고 있습니다. 많은 아시아 국가에서 규제 프레임워크가 간소화되고 효율화되어 새로운 암 백신의 개발 및 승인을 촉진하고 있습니다. 또한, 아시아 지역 정부는 백신 개발 및 임상시험에 대한 자금 지원을 포함하여 암 연구 개발을 적극적으로 지원하고 있습니다.
북미는 예측 기간 동안 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 북미는 암에 대한 부담이 크고 여러 유형의 암이 지역 전체에 퍼져 있습니다. 이에 따라 효과적인 예방 및 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 이 지역에는 혁신적인 암 백신을 개발하기 위해 적극적으로 노력하는 주요 연구기관, 제약사, 바이오테크 기업이 있습니다. 정부 기관과 민간 투자자들은 모두 백신 프로그램을 포함한 암 연구 및 개발 자금 조달에 큰 기여를 하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Cancer Vaccines Drug Pipeline Market is accounted for $6.46 billion in 2023 and is expected to reach $23.17 billion by 2030 growing at a CAGR of 20.0% during the forecast period. The Cancer Vaccines Drug Pipeline is the ongoing research and development efforts focused on creating vaccines for preventing, treating, or managing cancer. These vaccines work by stimulating the body's immune system to recognize and attack cancer cells, offering a potentially targeted and less invasive approach to cancer treatment. The pipeline includes various stages of development, from early preclinical research to clinical trials, with the ultimate goal of bringing safe and effective cancer vaccines to market.
According to the World Health Organization (WHO), cancer is the second leading cause of death worldwide, responsible for an estimated 9.6 million deaths in 2018.
Rising incidence of cancer
As more individuals face the threat of cancer, the demand for effective preventative and therapeutic solutions like vaccines surges. This urgency incentivizes research and development efforts, pushing scientists to explore, innovate, and refine vaccine technologies, ultimately expanding the pipeline with the hope of combating this growing global health challenge. Therefore, these factors are accelerating market growth.
Complex development process
Many cancer vaccines in the pipeline demonstrate limited efficacy in clinical trials, raising concerns about their effectiveness in preventing or treating cancer. Also, safety concerns regarding potential side effects and immune reactions can create hesitancy among patients and healthcare professionals. The complex process discourages some companies from entering the market, hindering the overall development and diversification of the pipeline.
Combination therapies
Integrating cancer vaccines with other established therapies, such as chemotherapy, immunotherapy, or targeted therapies, presents a unique opportunity to revolutionize cancer treatment and improve patient outcomes. This approach holds promise for improving treatment outcomes, minimising adverse effects, and potentially extending patient survival. By leveraging the complementary mechanisms of action of various therapies, combination strategies aim to address the multifaceted nature of cancer, paving the way for more effective and personalised treatment approaches in the ongoing battle against this complex disease.
Regulatory hurdles
Stringent regulatory requirements, including lengthy approval processes and complex clinical trial protocols, can delay market entry and increase development costs. Uncertainty surrounding evolving regulatory guidelines and stringent safety standards may deter investment in cancer vaccine research and development. Also, varying regulatory standards across different regions and jurisdictions further complicate the market landscape, potentially limiting global market access.
Covid-19 Impact
The COVID-19 pandemic has diverted resources, attention, and funding away from cancer research and development, slowing down progress in vaccine discovery and clinical trials. Lockdown measures disrupted supply chains and halted clinical trials, delaying the advancement of potential cancer vaccines. Despite these setbacks, the pandemic has also spurred innovation and collaboration in vaccine development, leading to the accelerated adoption of telemedicine and remote clinical trial monitoring, which may benefit the cancer vaccine pipeline market in the long term.
The prophylactic vaccine segment is expected to be the largest during the forecast period
The prophylactic vaccine segment is estimated to hold the largest share. The prophylactic vaccine focuses on preventing the development of cancer by targeting specific infectious agents known to cause certain types of cancer. These vaccines work by stimulating the immune system to recognise and destroy pathogens, such as viruses or bacteria that are linked to cancer development. Moreover, by preventing infection with these carcinogenic agents, prophylactic vaccines aim to reduce the risk of developing associated cancers.
The lung cancer segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The lung cancer segment is anticipated to have lucrative growth during the forecast period. This segment focuses on the development of vaccines specifically designed to prevent or treat lung cancer. These vaccines target antigens present in lung cancer cells, aiming to trigger the body's immune response against tumour cells. With lung cancer being a significant global health concern, the development of effective vaccines holds promise for reducing its burden and improving patient survival rates.
Asia Pacific commanded the largest market share during the extrapolated period owing to the rising prevalence of cancer in the region, coupled with increasing awareness and adoption of preventive measures. China is the largest market, driven by its large population, growing biotechnology sector, and favourable regulatory policies. Regulatory frameworks in many Asian countries are becoming more streamlined and efficient, facilitating the development and approval of new cancer vaccines. Moreover, governments in the region are actively supporting cancer research and development, including funding for vaccine development and clinical trials.
North America is expected to witness profitable growth over the projection period. North America faces a significant burden of cancer, with several types prevalent across the region. This drives demand for effective preventive and therapeutic options. Also, the region boasts leading research institutions, pharmaceutical companies, and biotechnology firms actively engaged in developing innovative cancer vaccines. Both government agencies and private investors significantly contribute to funding cancer research and development, including vaccine programs.
Key players in the market
Some of the key players in the Cancer Vaccines Drug Pipeline Market include AstraZeneca, F. Hoffmann-La Roche, Merck & Co., Pfizer, Johnson & Johnson, Sanofi, GlaxoSmithKline (GSK), Moderna, Novartis, Bristol-Myers Squibb, BioNTech, Genentech, Bavarian Nordic, Takeda Pharmaceuticals, OncoGenex Pharmaceuticals, Northwest Biotherapeutics, Vaxil Bio, Immunomic Therapeutics, Transgene and Arbor Pharmaceuticals.
In February 2024, AstraZeneca unveils successes in treatment of lung cancer, with its leading drug slowing progression of the disease at an early stage. AstraZeneca also announced that the drug had been approved to be used alongside chemotherapy in the US to treat the same form of lung cancer at an advanced stage, where it extended progression-free survival by almost nine months.
In December 2023, AstraZeneca ties up with AI Biologics Company to develop cancer drug. The collaboration aims to harness Absci's AI technology for large-scale protein analysis to find a viable oncology therapy - a leading focus of Anglo-Swedish drugmaker AstraZeneca.