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세계의 수지상세포 암백신 시장
Dendritic Cell Cancer Vaccines
상품코드 : 1791625
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 142 Pages
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한글목차

세계의 수지상세포 암백신 세계 시장은 2030년까지 17억 달러에 이를 전망

2024년에 8억 610만 달러로 추정되는 수지상세포 암백신 세계 시장은 2030년에는 17억 달러에 이르고, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 13.0%를 보일 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 Cipuleucel-T Vaccine은 CAGR 14.7%를 나타내고, 분석 기간 종료시에는 9억 8,770만 달러에 이를 것으로 예측됩니다. CreaVax 백신 분야의 성장률은 분석 기간중 CAGR 12.0%로 추정됩니다.

미국 시장은 2억 1,190만 달러로 추정, 중국은 CAGR 12.1%로 성장 예측

미국의 수지상세포 암백신 시장은 2024년에 2억 1,190만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년간 CAGR 12.1%로 2030년까지 2억 5,960만 달러 규모에 이를 것으로 예측됩니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 12.2%와 11.0%를 보일 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 9.3%를 보일 전망입니다.

세계 수지상세포 암 백신 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 정리

수지상세포 암 백신이 면역요법으로 주목받는 이유는 무엇일까?

수지상 세포(DC) 암 백신은 악성 종양과 싸우기 위해 신체의 면역 체계를 활용하는 암 치료의 유망한 분야로 부상하고 있습니다. 심각한 부작용을 동반하는 화학요법이나 방사선 치료와 같은 기존 암 치료와 달리, 수지상세포 백신은 암 치료를 위한 맞춤형 표적 치료법을 제공합니다. 이 백신은 수지상세포를 종양 항원으로 프라이밍하고 T세포를 활성화시켜 암세포에 대한 면역반응을 증가시켜 암세포에 대한 면역반응을 강화하는 방식으로 작동합니다. 면역치료가 실행 가능한 암 치료법으로 인식되면서 수지상세포 기반 백신에 대한 연구와 투자가 활발히 진행되고 있습니다. 흑색종, 전립선암, 폐암, 교모세포종 등의 암 발병률이 증가하면서 개인 맞춤형 백신 전략에 대한 관심이 더욱 높아지고 있습니다. 또한, 암 유전체학 및 분자생물학의 획기적인 발전은 백신의 효능을 향상시켜 공격적이고 치료 저항성이 있는 암 환자들에게 새로운 희망을 가져다주고 있습니다. 연구가 진행됨에 따라 DC 백신은 체크포인트 억제제나 CAR-T 세포 치료와 같은 기존 면역 요법을 보완할 수 있는 가능성을 평가받고 있으며, 보다 종합적이고 내구성 있는 암 치료의 전망을 제시하고 있습니다.

생명공학의 발전이 DC 백신 개발을 어떻게 촉진하고 있는가?

수지상세포 암 백신 개발은 유전자 편집, 합성생물학, 나노기술 등 생명공학의 발전으로 크게 강화되고 있습니다. CRISPR 기반 유전자 편집을 통해 연구자들은 항원 제시 능력이 강화된 수지상 세포를 공학적으로 제작할 수 있게 되었고, 면역 체계를 자극하는 효능이 향상되었습니다. 또한, 코로나19 백신에서 대중화된 메신저 RNA(mRNA) 기술의 사용은 종양 항원을 보다 효율적으로 탑재하는 차세대 수지상 세포 백신 개발을 위해 연구되고 있습니다. 나노 캐리어와 지질 나노입자의 기술 혁신은 백신 전달을 개선하고, 치료용 수지상 세포의 생체 이용률과 안정성을 향상시키고 있습니다. 또한, 인공지능(AI)과 빅데이터 분석은 새로운 암 항원을 식별하고 다양한 종양 유형에 대한 수지상 세포 백신의 개별화를 최적화하기 위해 활용되고 있습니다. 이러한 기술적 진보가 계속 발전함에 따라, 보다 효과적이고 확장 가능한 수지상세포 암 백신 플랫폼의 개발이 촉진될 것으로 기대됩니다.

수지상 세포 백신이 직면한 규제와 시장의 과제는?

이러한 잠재력에도 불구하고 수지상세포 암 백신은 몇 가지 규제 및 상업적 문제에 직면해 있습니다. 각 백신은 환자 개개인의 종양 프로파일에 맞추어야 하기 때문에 개별화 백신 제조의 높은 비용과 복잡성은 여전히 큰 장애물입니다. 또한, 세포면역치료제의 까다로운 승인 절차는 대규모 임상시험과 장기적인 유효성 데이터를 필요로 하기 때문에 시장 진입을 지연시키고 있습니다. 수지상 세포의 준비와 항원 부하를 위한 표준화된 프로토콜이 없기 때문에 환자 그룹마다 백신 효과가 다르게 나타나는 것도 원인으로 작용하고 있습니다. 그러나 FDA, EMA 등 규제기관은 면역치료제 연구를 지원하려는 움직임을 강화하고 있으며, 유망한 수지상세포 백신 후보물질에 대해 패스트트랙 지정을 하고 있습니다. 또한, 생명공학 기업과 연구기관은 전략적 파트너십을 맺어 생산 규모 확대와 비용 절감을 위해 노력하고 있습니다. 자동화 기술과 바이오프로세스 기술에 대한 지속적인 투자로 DC 백신의 상용화를 둘러싼 과제는 점차 완화될 것으로 예측됩니다.

수지상세포 암 백신 시장의 주요 성장 촉진요인은?

수지상세포 암 백신 시장의 성장은 전 세계 암 발병률 증가와 개인 맞춤형 면역치료 솔루션에 대한 수요 증가 등 여러 요인에 기인합니다. 생명공학, 특히 유전자 편집, mRNA 기술, 나노 의학의 발전으로 DC 백신의 효능과 확장성이 크게 향상되고 있습니다. 수지상세포 백신과 체크포인트 억제제 및 단클론 항체를 결합한 병용 면역요법의 도입이 확대되고 있어 치료의 가능성은 더욱 확대되고 있습니다. 신속 승인 경로를 포함한 세포성 면역요법에 대한 규제 당국의 지원으로 새로운 DC 백신 후보물질의 임상시험과 시장 진입이 가속화되고 있습니다. 또한, 정부 기관, 연구기관, 생명공학 기업의 자금 지원 증가는 기술 혁신과 상업화 노력을 촉진하고 있습니다. 암 면역치료 분야가 계속 발전하고 있는 가운데, 수지상세포 암 백신은 치료가 어려운 암 환자를 대상으로 지속적인 해결책을 제공함으로써 미래 종양학에서 중요한 역할을 할 것으로 기대되고 있습니다.

부문

제품(Sipuleucel-T Vaccines, CreaVax Vaccines, Other Products);최종사용자(Adults Vaccines End-Use, Pediatrics Vaccines End-Use)

조사 대상 기업 예

AI 통합

당사는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI툴에 의해 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM나 업계 고유 SLM를 쿼리 하는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 대량 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수익원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Dendritic Cell Cancer Vaccines Market to Reach US$1.7 Billion by 2030

The global market for Dendritic Cell Cancer Vaccines estimated at US$806.1 Million in the year 2024, is expected to reach US$1.7 Billion by 2030, growing at a CAGR of 13.0% over the analysis period 2024-2030. Sipuleucel-T Vaccines, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 14.7% CAGR and reach US$987.7 Million by the end of the analysis period. Growth in the CreaVax Vaccines segment is estimated at 12.0% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$211.9 Million While China is Forecast to Grow at 12.1% CAGR

The Dendritic Cell Cancer Vaccines market in the U.S. is estimated at US$211.9 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$259.6 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 12.1% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 12.2% and 11.0% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 9.3% CAGR.

Global Dendritic Cell Cancer Vaccines Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Are Dendritic Cell Cancer Vaccines Gaining Attention in Immunotherapy?

Dendritic cell (DC) cancer vaccines have emerged as a promising frontier in oncology, leveraging the body’s immune system to combat malignancies. Unlike traditional cancer treatments such as chemotherapy and radiation, which often have severe side effects, DC vaccines offer a personalized and targeted approach to cancer therapy. These vaccines work by priming dendritic cells with tumor antigens, enabling them to activate T-cells for an enhanced immune response against cancer cells. The growing recognition of immunotherapy as a viable cancer treatment has propelled research and investment in dendritic cell-based vaccines. The increasing incidence of cancers such as melanoma, prostate, lung, and glioblastoma has further fueled interest in personalized vaccine strategies. Additionally, breakthroughs in cancer genomics and molecular biology are improving vaccine efficacy, offering new hope for patients with aggressive and treatment-resistant cancers. As research progresses, DC vaccines are being evaluated for their potential to complement existing immunotherapies, such as checkpoint inhibitors and CAR-T cell therapy, creating a more comprehensive and durable cancer treatment landscape.

How Are Advancements in Biotechnology Enhancing DC Vaccine Development?

The development of dendritic cell cancer vaccines has been significantly enhanced by advancements in biotechnology, including gene editing, synthetic biology, and nanotechnology. CRISPR-based gene editing has enabled researchers to engineer dendritic cells with enhanced antigen presentation capabilities, improving their effectiveness in stimulating the immune system. Additionally, the use of messenger RNA (mRNA) technology-popularized by COVID-19 vaccines-is being explored for developing next-generation DC vaccines with more efficient tumor antigen loading. Innovations in nanocarriers and lipid nanoparticles have also improved vaccine delivery, enhancing the bioavailability and stability of therapeutic dendritic cells. Furthermore, artificial intelligence (AI) and big data analytics are being employed to identify novel cancer antigens, optimizing the personalization of DC vaccines for different tumor types. As these technological advancements continue to evolve, they are expected to drive the development of more effective and scalable dendritic cell cancer vaccine platforms.

What Are the Regulatory and Market Challenges Facing DC Vaccines?

Despite their potential, dendritic cell cancer vaccines face several regulatory and commercial challenges. The high cost and complexity of personalized vaccine manufacturing remain significant hurdles, as each vaccine must be tailored to an individual patient’s tumor profile. Additionally, the stringent regulatory approval process for cellular immunotherapies requires extensive clinical trials and long-term efficacy data, delaying market entry. The lack of standardized protocols for dendritic cell preparation and antigen loading has also led to variability in vaccine effectiveness across different patient groups. However, regulatory agencies such as the FDA and EMA are increasingly supporting immunotherapy research, providing fast-track designations for promising DC vaccine candidates. Additionally, biotech companies and research institutions are forming strategic partnerships to scale up production and reduce costs. With continued investment in automation and bioprocessing technologies, the challenges surrounding DC vaccine commercialization are expected to be gradually mitigated.

What Are the Key Growth Drivers in the Dendritic Cell Cancer Vaccines Market?

The growth in the dendritic cell cancer vaccines market is driven by several factors, including the rising global cancer burden and increasing demand for personalized immunotherapy solutions. Advances in biotechnology, particularly in gene editing, mRNA technology, and nanomedicine, have significantly enhanced the efficacy and scalability of DC vaccines. The growing adoption of combination immunotherapies, integrating DC vaccines with checkpoint inhibitors and monoclonal antibodies, has further expanded treatment possibilities. Regulatory support for cellular immunotherapies, including expedited approval pathways, has accelerated clinical trials and market entry for new DC vaccine candidates. Additionally, increased funding from government agencies, research institutions, and biotech firms has driven innovation and commercialization efforts. As the field of cancer immunotherapy continues to evolve, dendritic cell cancer vaccines are expected to play a critical role in the future of oncology, offering a targeted and durable solution for patients with hard-to-treat cancers.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Dendritic Cell Cancer Vaccines market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product (Sipuleucel-T Vaccines, CreaVax Vaccines, Other Products); End-Use (Adults Vaccines End-Use, Pediatrics Vaccines End-Use)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; and Rest of Europe); Asia-Pacific; Rest of World.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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