Stratistics MRC에 따르면, 세계 약물유전체학 기술 시장은 2023년 68억 달러 규모이며, 예측 기간 동안 연평균 10.7% 성장하여 2030년에는 139억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
약물유전체학 기술은 약리학과 유전체학을 결합하여 개인의 유전적 체질에 따라 맞춤형 의료를 개발하는 분야를 말합니다. 이러한 기술에는 개인의 유전적 변이가 약물에 대한 반응에 어떤 영향을 미치는지 분석하는 것이 포함됩니다. 이러한 유전적 변이를 이해함으로써 의료진은 특정 약물에 대한 개인의 반응을 더 정확하게 예측하고, 가장 효과적인 용량을 결정하고, 부작용의 위험을 최소화할 수 있습니다.
미국암협회(American Cancer Society)의 2022년 보고서에 따르면, 2022년에는 미국에서 190만 명의 암 환자가 새로 발생할 것으로 예상되며, 그 중 290,560명의 유방암 환자가 포함될 것으로 추정됩니다.
유전체 기술의 발전
게놈 시퀀싱 및 분석 기술의 발전은 시장 확대에 크게 기여하고 있습니다. 차세대 염기서열 분석(NGS), 마이크로어레이 분석 및 생물정보학 도구는 약물 반응과 관련된 유전자 변이를 보다 포괄적으로 분석할 수 있게 했습니다. 이러한 기술 혁신은 정밀 의료를 강화하고 약물 처방의 시행착오를 최소화하며 환자 결과를 개선할 수 있습니다.
데이터 해석의 과제
유전자 데이터 분석은 복잡합니다. 특히 방대한 양의 유전 정보가 관련되어 있기 때문에 임상적으로 실용적인 방식으로 결과를 해석하는 것은 어렵습니다. 특정 유전자 변이의 의미와 약물 반응에 미치는 영향을 이해하려면 고도의 분석이 필요합니다. 환자의 유전자 정보의 안전과 기밀성을 보장하는 것은 매우 중요하지만, 이를 보장하기는 어렵습니다. 이는 시장 성장을 저해하는 요인으로 작용하고 있습니다.
개별화 의료에 대한 수요 증가
약물유전체학 기술은 개인의 유전자 프로파일에 따라 치료법을 조정함으로써 개인 맞춤형 의료에 대한 수요 증가에 대응하고 있습니다. 이 접근법은 약물의 효능을 높이고 부작용을 최소화하며 환자에게 투여하는 용량을 최적화합니다. 개인의 유전자 프로파일에 따라 치료법을 조정하는 맞춤의료의 중요성이 점차 인식되고 있습니다. 이를 통해 약효를 극대화하고 부작용을 최소화하기 위한 약물 치료의 맞춤화가 용이해집니다.
규제 및 상환의 과제
규제 프레임워크는 약리유전체학을 다루기 위한 충분한 준비가 되어 있지 않을 수 있으며, 이는 기준과 가이드라인에 대한 불확실성으로 이어집니다. 또한, 유전학적 검사 및 관련 서비스에 대한 상환은 보편적으로 이용 가능하거나 표준화되어 있지 않아 일부 환자의 접근성을 제한할 수 있습니다. 유전자 데이터의 시퀀싱, 분석 및 해석에는 전문 장비와 전문 지식이 필요하며, 이 과정에는 많은 비용이 소요됩니다. 이 비용은 보급과 접근성을 제한할 수 있습니다.
팬데믹은 약리유전체학 연구를 가속화하고 개인 맞춤형 의료의 중요성을 강조했습니다. 유전적 요인이 약물 반응에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 것은 COVID-19 치료제와 백신을 개발하는 데 매우 중요해졌습니다. 팬데믹 기간 동안 원격의료로의 전환은 유전자 검사와 상담이 수행되는 방식에 영향을 미쳤습니다. 원격의료 서비스가 유전학 검사 및 상담에 활용되면서 보다 광범위한 접근이 가능해졌고, 대면 접촉을 최소화할 수 있게 되었습니다.
예측 기간 동안 암 분야가 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상
예측 기간 동안 암 분야가 가장 큰 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 그 이점으로는 개별화된 치료법 선택, 부작용 최소화, 약효 최적화, 환자 반응 예측 등이 있습니다. 이러한 정밀한 접근 방식은 치료 결과를 높이고 시행착오를 줄이며 개별 유전자 프로파일에 치료법을 맞춤화하여 환자의 삶의 질을 향상시키고 종양학을 보다 효과적이고 개별화된 치료로 발전시킬 수 있습니다.
예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상되는 분야는 병원 분야입니다.
예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상되는 분야는 병원 분야입니다. 이 정밀 의료 접근 방식은 부작용을 최소화하고, 약효를 높이고, 용량을 최적화합니다. 시행착오 처방을 줄이고 의료 비용을 최소화하면서 환자 결과를 개선할 수 있습니다. 이러한 기술을 도입하는 병원은 개인화된 치료 계획, 부작용 감소, 간소화된 투약 전략의 혜택을 누릴 수 있으며, 환자에게 보다 안전하고 효과적인 의료 서비스를 제공할 수 있습니다.
예측 기간 동안 북미 지역이 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 고처리량 시퀀싱 기술의 발달로 개인의 유전자 정보를 분석하는 것이 보다 현실적이고 비용 효율적일 수 있게 되었습니다. 이로 인해 임상 현장에서 약리유전체학의 광범위한 응용이 가능해졌습니다. 약물의 효능을 높이고 부작용을 최소화하기 위해 개인의 유전적 프로필에 맞게 치료를 조정하는 것이 중요하다는 인식이 확산되고 있습니다.
아시아태평양은 헬스케어 인프라에 대한 투자 증가 등 다양한 요인으로 인해 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 유지할 것으로 예상됩니다. 이 시장에는 DNA 시퀀싱, 마이크로어레이 기술, 중합효소연쇄반응(PCR), 생물정보학 도구 등 유전적 변이를 분석하여 개인의 유전적 프로파일에 맞는 맞춤형 의약품 개발, 처방 및 용량 결정을 지원하는 데 사용되는 다양한 기술이 포함됩니다. 포함됩니다.
According to Stratistics MRC, the Global Pharmacogenomics Technologies Market is accounted for $6.8 billion in 2023 and is expected to reach $13.9 billion by 2030 growing at a CAGR of 10.7% during the forecast period. Pharmacogenomics technologies refer to a field that combines pharmacology and genomics to develop personalized medicine based on an individual's genetic makeup. These technologies involve analyzing how an individual's genetic variations influence their response to medications. By understanding these genetic variations, healthcare providers can better predict how a person will respond to a particular drug, determine the most effective dosage, and minimize the risk of adverse reactions.
According to the American Cancer Society 2022 report, an estimated 1.9 million new cancer cases will be diagnosed in the United States in 2022, which includes 290,560 cases of breast cancer.
Advancements in genomic technologies
Progress in genomic sequencing and analysis technologies has significantly contributed to the expansion of market. Next-generation sequencing (NGS), microarray analysis, and bioinformatics tools enable more comprehensive analysis of genetic variations related to drug response. These innovations enhance precision medicine, minimizing trial and error in prescribing medications and improving patient outcomes.
Data interpretation challenges
Analyzing genetic data is complex. Interpreting the results in a clinically actionable way can be challenging, especially given the vast amount of genetic information involved. Understanding the implications of specific genetic variations and their impact on drug response requires sophisticated analysis. Ensuring the security and confidentiality of patient genetic information is critical but can be difficult to guarantee. These are the factors impeding the growth of the market.
Increasing demand for personalized medicine
Pharmacogenomics technologies meet the rising demand for personalized medicine by tailoring treatments based on individual genetic profiles. This approach enhances drug efficacy, minimizes adverse reactions, and optimizes dosages for patients. There's a growing recognition of the importance of personalized medicine, which tailors treatments based on individual genetic profiles. It facilitates the customization of drug therapies to maximize efficacy and minimize adverse reactions.
Regulatory and reimbursement challenges
Regulatory frameworks may not be fully equipped to handle pharmacogenomics, leading to uncertainties about standards and guidelines. Additionally, reimbursement for genetic testing and related services might not be universally available or standardized, limiting access for some patients. Sequencing, analyzing, and interpreting genetic data require specialized equipment and expertise, making the process costly. This expense can limit widespread adoption and accessibility.
The pandemic has accelerated research in pharmacogenomics, emphasizing the importance of personalized medicine. Understanding how genetic factors influence drug response became crucial in developing treatments and vaccines for COVID-19. The shift towards telemedicine during the pandemic affected the way genetic testing and counseling was delivered. There's an increased use of telehealth services for genetic testing and consultations, allowing wider accessibility and minimizing in-person interactions.
The oncology segment is expected to be the largest during the forecast period
The oncology segment is expected to be the largest during the forecast period. Advantages include personalized therapy selection, minimizing adverse reactions, optimizing drug efficacy, and predicting patient response. This precision approach enhances treatment outcomes, reduces trial and error, and improves patient quality of life by matching therapies to individual genetic profiles, advancing oncology towards more effective and personalized care.
The hospitals segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The hospitals segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period. This precision medicine approach minimizes adverse reactions, enhances drug efficacy, and optimizes dosage. It reduces trial-and-error prescribing, improving patient outcomes while minimizing healthcare costs. Hospitals employing these technologies benefit from personalized treatment plans, reduced side effects, and streamlined medication strategies, ensuring safer and more effective care for patients.
North America is projected to hold the largest market share during the forecast period. The development of high-throughput sequencing techniques has made it more feasible and cost-effective to analyze an individual's genetic information. This has enabled the widespread application of pharmacogenomics in clinical settings. There's a growing recognition of the importance of tailoring medical treatments to an individual's genetic profile to enhance drug efficacy and minimize adverse reactions.
Asia Pacific is projected to hold the highest CAGR over the forecast period due to various factors such as increasing investments in healthcare infrastructure. The market involves various technologies such as DNA sequencing, microarray technology, polymerase chain reaction (PCR), and bioinformatics tools, among others, which are used to analyze genetic variations and aid in drug development, prescription, and dosage determination customized to an individual's genetic profile.
Key players in the market
Some of the key players in Pharmacogenomics Technologies market include Phamatech Inc, BiogeniQ Inc., CENTOGENE N.V., Empire Genomics, ViennaLab Diagnostics GmbH, Thermo Fisher Scientific, Admera Health, Agena Biosciences Inc., Myriad Genetics Inc., Quest Diagnostics, Dynamic DNA Laboratories, Personalis Inc., Coriell Life Sciences, Illunima Inc, OneOme LLC, QIAGEN and Leica Biosystems.
In April 2023, Leica Biosystems received the clearance for BOND MMR Antibody Panel, which is expected to aid customers by offering the IHC Mismatch Repair (MMR) option when screening patients with colorectal cancer who may have Lynch syndrome.
In January 2023, QIAGEN announced a strategic partnership with Helix a population genomics company to aid companion diagnostics for genetic diseases.