세계의 전게놈 시퀀스 시장 규모는 2023년에 452억 8,000만 달러를 차지하며 예측 기간 중 13.5%의 CAGR로 성장하며, 2030년에는 845억 1,000만 달러에 달할 전망입니다.
전게놈 시퀀스(WGS)는 생물의 유전체의 전체 DNA 염기서열을 결정하는 데 사용되는 종합적인 방법입니다. 게놈은 생물의 발생, 기능 및 유지를 위한 유전 정보를 담당하는 모든 유전자 및 비코드 영역을 포함한 DNA의 전체 집합입니다. 전체 게놈 시퀀싱은 유전체학 분야의 연구와 임상 응용을 촉진하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다.
미국 질병예방통제센터의 통계에 따르면 미국에서는 신생아 707명 중 1명이 다운증후군을 앓고 있으며, 그 수는 약 5,568명에 달할 전망입니다.
유전성 질환의 유병률 상승
WGS는 다양한 장애와 관련된 유전적 돌연변이를 식별할 수 있는 강력한 툴입니다. 유전성 질환의 유병률이 증가함에 따라 정확하고 종합적인 진단 방법에 대한 필요성이 증가하고 있으며, WGS는 개인의 전체 게놈을 철저히 조사하여 질병의 유전적 기반에 대한 인사이트을 제공합니다. 또한 유전성 질환 관리에서 조기 발견과 개입의 중요성에 대한 인식이 높아지면서 WGS에 대한 수요도 증가하고 있습니다.
특정 질환에 대한 임상적 유용성 제한
특정 질환, 특히 복잡한 다인자 질환의 경우, 유전적 기반이 잘 정의되어 있지 않거나 쉽게 해결되지 않을 수 있습니다. 어떤 경우에는 특정 유전체 소견과 임상 결과 사이의 연관성이 충분히 확립되지 않은 경우도 있습니다. 이러한 실용적인 정보의 부족은 WGS의 임상적 유용성을 제한할 수 있으며, 의료 서비스 프로바이더는 유전자 데이터를 치료 결정에 활용하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 또한 이러한 상태를 어떻게 처리해야 하는지에 대한 윤리적 문제도 발생합니다. 이는 WGS를 임상에 통합하는 것을 방해하고 있습니다.
종양학 분야에서의 채택 증가
전장유전체 시퀀싱은 환자의 유전자 구성을 종합적으로 분석할 수 있으며, 암의 분자적 요인을 더 잘 이해할 수 있게 합니다. 암세포의 성장을 가속하는 특정 유전자 돌연변이 및 변화를 식별하는 데 도움이 됩니다. 종양학 연구에서의 WGS 데이터 활용은 임상시험에 적합한 후보자를 식별하는 데 도움이 되고 있습니다. 더 많은 임상적 증거가 생성되고 이 기술이 더 쉽게 이용 가능하고 비용 효율적이기 때문에 종양학에서 WGS의 채택은 계속 증가하여 시장 확대의 원동력이 될 것입니다.
데이터 프라이버시 및 보안에 대한 우려
유전체 데이터는 매우 민감한 정보로, 개인 고유의 유전적 체질, 질병 소인 및 기타 잠재적인 개인적 특징에 대한 정보를 포함하고 있습니다. 게놈 데이터에 대한 무단 접근의 위험은 기밀 정보의 악용에 대한 우려를 불러일으킵니다. 악의적 인물이 게놈 데이터를 악용하면 사칭, 보험 차별, 기타 악의적인 활동 등 다양한 목적으로 악용될 수 있습니다. 이러한 우려를 적절히 해결하지 못하면 전장유전체 시퀀싱 시장의 성장을 저해할 수 있습니다.
COVID-19 팬데믹은 전체 게놈 시퀀싱 시장에 중립적인 영향을 미쳤습니다. 전염병은 전염병의 이해와 예방에 있으며, 유전학의 역할을 부각시켰습니다. 전 세계 연구자들은 SARS-CoV-2 바이러스의 유전적 구성과 진화 역사를 조사하기 위해 전 세계 연구자들이 전장 유전체 염기서열을 사용했습니다. 이는 개인 맞춤형 치료에서 유전학의 중요성을 부각시켰습니다. 한편, 시장은 공급망 차단과 연구 목적의 변경을 포함한 변수에 의해 일시적으로 영향을 받았습니다.
예측 기간 중 정밀의료 부문이 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상
정밀의료 분야는 유망한 시장으로 추정됩니다. 정밀의료는 환자 개개인의 특성에 따라 의료 및 건강관리 의사결정을 내리는 것입니다. 전장유전체 시퀀싱은 정밀의료에서 핵심적인 역할을 하며, 개인의 전장유전체에 대한 종합적인 분석을 제공합니다. 이는 약물 선택과 용량 최적화에 도움이 됩니다. 또한 비용 효율적인 치료, 환자 권한 부여, 개인별 맞춤 치료 계획을 제공하여 이 부문의 성장을 가속화하고 있습니다.
예측 기간 중 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상되는 분야는 연구센터 부문입니다.
연구센터 부문은 광범위한 조사 부문의 발전으로 인해 예측 기간 중 가장 높은 CAGR 성장을 보일 것으로 예상되며, WGS는 연구센터에서 수많은 용도와 이점을 제공하고 유전학, 유전체학 및 다양한 생물학적 과정에 대한 중요한 이해에 기여합니다. 또한 질병 메커니즘을 이해하고, 잠재적 치료 표적을 식별하고, 맞춤 치료 접근법을 개발하는 데 중요한 정보를 제공합니다.
아시아태평양은 R&D 활동에 대한 투자 증가로 인해 예측 기간 중 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 아시아태평양은 생명공학 및 의료 부문에서 큰 성장세를 보이고 있습니다. 각국 정부는 연구 및 임상 적용을 위한 게놈 기술 채택을 장려하기 위해 자금 지원 프로그램 및 지원 정책을 시행하고 있습니다. 이 지역의 다양한 인구와 일반적인 질병 증가로 인해 시장 확대가 가속화되고 있습니다.
북미는 정부 지원 증가로 인해 예측 기간 중 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 지역에는 유전체학 및 맞춤형 의료에 주력하고 있는 다수의 대형 생명공학 및 제약 기업이 있습니다. 북미 소비자들은 가족력, 특정 건강 상태에 대한 소인 및 기타 유전체 정보를 알고 싶어하는 경향이 있습니다. 또한 전게놈 시퀀스의 기술 혁신과 암 치료에 대한 응용이 증가하면서 이 지역 시장 성장세가 더욱 강화되고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Whole Genome Sequencing Market is accounted for $45.28 billion in 2023 and is expected to reach $84.51 billion by 2030 growing at a CAGR of 13.5% during the forecast period. Whole Genome Sequencing (WGS) is a comprehensive method used to determine the complete DNA sequence of an organism's genome. The genome is the complete set of DNA, including all of the genes and non-coding regions that carry the genetic information for the development, functioning, and maintenance of an organism. Whole genome sequencing plays a critical role in advancing both research and clinical applications in the field of genomics.
According to the Centers for Disease Control and Prevention statistics, around 1 in every 707 newborn children in the U.S. suffer from Down syndrome, which accounts for approximately 5,568 children in the U.S.
WGS is a powerful tool for identifying genetic variations associated with various disorders. As the prevalence of genetic disorders increases, there is a growing need for accurate and comprehensive diagnostic methods. WGS allows for a thorough examination of an individual's entire genome, providing insights into the genetic basis of diseases. It fuels the research efforts to better understand the underlying genetic mechanisms. Further, the rising awareness of the importance of early detection and intervention in managing genetic disorders contributes to the demand for WGS.
In certain medical conditions, especially complex and multifactorial diseases, the genetic basis may not be well-defined or easily actionable. In some cases, the relevance of specific genomic findings to clinical outcomes may not be well-established. This lack of actionable information can limit the clinical utility of WGS, as healthcare providers may struggle to use the genetic data to inform treatment decisions. It also raises ethical concerns about how to handle such conditions. Thereby, it hinders the integration of WGS into clinical practice.
Whole genome sequencing enables a comprehensive analysis of a patient's genetic makeup, allowing for a better understanding of the molecular drivers of cancer. It helps to identify specific genetic mutations and alterations that drive the growth of cancer cells. The use of WGS data in oncology research is instrumental in the identification of suitable candidates for clinical trials. As more clinical evidence is generated, and the technology becomes more accessible and cost-effective, the adoption of WGS in oncology is likely to continue its upward trajectory, driving market expansion.
Genomic data is highly sensitive and contains information about an individual's unique genetic makeup, predispositions to diseases, and potentially other personal traits. The risk of unauthorized access to genomic data raises concerns about the misuse of sensitive information. If genomic data falls into the wrong hands, it could be exploited for various purposes, including identity theft, insurance discrimination, or other malicious activities. Failure to adequately address these concerns can impede the growth of the whole genome sequencing market.
The covid pandemic had a neutral effect on the whole genome sequencing market. The pandemic highlighted the role that genetics plays in comprehending and preventing infectious illnesses. Whole genome sequencing has been used by researchers all around the world to examine the genetic composition and evolutionary history of the SARS-CoV-2 virus. This lightened the significance of genetics in personalized treatment. On the other hand, the market was momentarily impacted by variables including the interruption of supply networks and changes in research objectives.
The precision medicine segment is estimated to have a lucrative. Precision medicine involves tailoring medical treatment and healthcare decisions to the individual characteristics of each patient. Whole genome sequencing plays a central role in precision medicine, providing a comprehensive analysis of an individual's entire genome. It helps to optimize drug selection and dosage. Additionally, it offers cost effective treatments, patient empowerment and personalized care plans which accelerates the segment growth.
The research centers segment is anticipated to witness the highest CAGR growth during the forecast period, due to the advancements in a wide range of research fields. WGS offers a myriad of uses and benefits in research centers, contributing to the significant understanding of genetics, genomics, and various biological processes. It also provides critical information for understanding disease mechanisms, identifying potential therapeutic targets, and developing personalized treatment approaches.
Asia Pacific is projected to hold the largest market share during the forecast period owing to the growing investment in R&D activities. The Asia-Pacific region has experienced substantial growth in the biotechnology and healthcare sectors. Governments have initiated funding programs and supportive policies to encourage the adoption of genomic technologies for research and clinical applications. The region's diverse population along with growing generic disorders is boosting the market's expansion.
North America is projected to have the highest CAGR over the forecast period, owing to the rising government funding. The region hosts numerous leading biotechnology & pharmaceutical companies focused on genomics and personalized medicine. Consumers in North America have shown interest in learning about their ancestry, predisposition to certain health conditions, and other genomic information. Further, the rising innovation in whole genome sequencing and its application in cancer treatments are thereby augmenting the regional market trends.
Some of the key players profiled in the Whole Genome Sequencing Market include Siemens Healthineers, Thermo Fisher Scientific Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Danaher Corporation, Agilent Technologies Inc, Illumina Inc, Complete Genomics, QIAGEN N.V., GeneDx, Merck KGaA, Abbott, Eurofins Scientific, Oxford Nanopore Technologies, Bio-Rad Laboratories, Inc and Macrogens Inc.
In October 2023, Oxford Nanopore Technologies and Fabric Genomics collaborated to launch an integrated whole-genome sequencing solution to advance the future of paediatric patient care. The joint solution, which will be commercially available for deployment in CLIA/CAP labs, will support use of nanopore sequencing in neonatal/pediatric intensive care units.
In October 2023, Complete Genomics, a pioneering genomic sequencing company, launched its DNBSEQ-T20x2* product, which reduced the cost of whole genome sequencing to less than $100 per 30X WGS.
In August 2023, GeneDx and PacBio announced research collaboration with the University of Washington to study the capabilities of HiFi long-read whole genome sequencing (WGS) to increase diagnostic rates in pediatric patients with genetic conditions.