세계의 유전자 편집 시장 : 기술별, 치료 유형별, 유전자 편집 접근법별, 유전자 도입 방법별, 유전자 도입 모달리티별, 용도 분야별, 최종 사용자 유형별, 주요 진출 기업별 업계 동향 및 예측(-2035년)
Genome Editing Market - Focus on Technology, Type of Therapy, Gene Editing Approach, Type of Gene Delivery Method, Gene Delivery Modality, Application Area, Type of End-User and Leading Industry Players: Industry Trends and Global Forecasts, till 2035
상품코드 : 1723656
리서치사 : Roots Analysis
발행일 : 2025년 05월
페이지 정보 : 영문 226 Pages
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한글목차

유전자 편집 시장 : 개요

세계의 유전자 편집 시장 규모는 2024년에 34억 1,000만 달러에 달했습니다. 이 시장은 예측 기간 동안 12.1%의 CAGR로 확대될 전망이며, 현재 42억 5,000만 달러에서 2035년까지 133억 6,000만 달러에 이를 것으로 예측되고 있습니다.

유전자 편집 시장 기회는 다음 부문에 분포되어 있습니다.

채용되는 결제 방법

유전자 편집 기술 유형

유전자 편집 접근법

유전자 도입법

유전자 도입 방법

치료 유형

용도 분야

최종 사용자

주요 지역

유전자 편집 시장 : 성장 및 동향

인간 유전자는 약 30억 염기쌍으로 이루어져 있으며, 그 안에는 20,000-25,000개의 단백질을 코딩하는 유전자가 포함되어 있습니다. 이들 유전자는 단백질 합성을 조절하고 제어하는 코드 역할을 하며, 그로 인해 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 생명공학의 영역에서 진행 중인 진보에 의해, 다양한 의학 연구자가, 유전자 편집 또는 유전자 공학이라고 불리는 특수한 기술에 의해서 인간 유전자의 발현을 개변할 수 있게 되고 있습니다. 유전자 편집은 게놈 편집으로도 알려져 생물의 단일 유전자 또는 유전자 세트를 삽입, 결실, 치환하고 그에 따라 뉴클레오타이드 조성을 변화시킴으로써 게놈을 개편하는 것을 가능하게 하는 기술입니다. 원하는 부위에서의 유전자 편집의 필요성이 높아지고 있기 때문에 이 분야에 종사하는 기업에 따라 다양한 유전자 편집 툴이 개발되고 있습니다. 주요 기술로는 징크핑거뉴클레아제(ZFN), 전사활성화인자 이펙터뉴클레아제(TALEN), 크리스퍼 기술 등이 있습니다. 특히 ZFN은 1895년에 발견된 최초의 게놈 공학 기술이며, 이어 TALEN(2011년), CRISPR이 유전자 편집 영역의 획기적인 돌파구로 등장했습니다. 이러한 유전자 편집 도구는 적상 적혈구증, 파킨슨병, 말초동맥질환, 척수성 근위축증, 자가면역질환, 기타 유전성 질환 등 유전자 이상의 결과로 발병하는 다양한 임상 증상의 치료에 널리 사용되어 왔습니다.

또한, 치료 유전자를 세포에 도입하거나 돌연변이된 유전자를 대체함으로써 근본적인 유전자 이상에 대처하는 유망한 접근법으로서 유전자 치료가 각광을 받고 있습니다. 2024년 4월 현재 1,100개 이상의 임상시험이 활발히 진행되고 있으며, 다양한 개발 단계의 유전자 치료가 연구되고 있습니다. WHO에 따르면 1,000명 중 10명이 유전 질환을 앓고 있으며 전 세계적으로 7,000만 명 이상이 영향을 받고 있습니다. 게다가 세계 영유아 사망률의 40% 이상이 다양한 유전자 질환과 관련되어 있습니다. 그 가능성에도 불구하고, 유전자 재조합 의약품의 개발에는, 창약, 개발, 제조에 고액의 투자가 필요합니다. 따라서 이러한 약제의 효율, 정확도, 안전한 배달을 확보하기 위해 제약회사는 선진적인 유전자 편집 기술을 채택하게 되었습니다. 그 결과 정확한 유전자 변형을 통해 임상전귀를 향상시키기 위해 최첨단 기술의 통합이 중시되고 있습니다.

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유전자 편집 영역에서의 기술 혁신의 진행 속도는 세포 및 유전자 치료에 있어서 유망한 임상시험 결과와 함께 업계를 전진시키고 있습니다. 게다가 농업과 식량 안보에 있어서 유전자 편집의 용도 확대가 시장의 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

유전자 편집 시장 : 주요 인사이트

이 보고서는 유전자 편집 시장의 현재 상황을 파악하고 업계 내 잠재적 성장 기회를 확인합니다. 이 보고서의 주요 요점은 다음과 같습니다. :

기술의 85% 가까이 CRISPR-Cas 기술을 사용하고, 그 중 30% 가까이 CRISPR 도구를 세포에 직접 전달할 수 있게 하여, 주로 창약과 재생 의료에 이용되고 있습니다.

최근에는 파트너십의 꾸준한 성장이 관찰되고 있으며 기술 라이선싱 계약이 가장 두드러진 파트너십 모델로 부상하고 있습니다.

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유전자 편집과 관련된 2,400건 이상의 특허가 이 분야에서 만들어진 지적 재산을 보호하기 위해 다양한 기술 개발자가 출원하고 기술 개발자에게 부여되었습니다.

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유전자 편집 시장 : 주요 부문

채택된 결제 방법별로, 세계의 유전자 편집 시장은 계약 일시금과 마일스톤 지불로 구분됩니다. 현재 시장 세분화는 시장 전체에서 가장 높은 점유율을 차지하고 있습니다. 그러나 마일스톤 지불 부문은 예측 기간 중에 큰 성장을 나타낼 것으로 전망되고 있음에 유의하는 것이 중요합니다.

유전자 편집 기술 유형별로 세계의 유전자 편집 시장은 CRISPR-Cas 시스템, TALEN, 메가뉴클레아제, ZFN 및 기타로 구분됩니다. 현재 CRISP-Case 시스템 부문이 유전자 편집 시장을 선도하고 있습니다. 또한 이 동향은 앞으로도 바뀔 것 같지 않다는 것을 강조해 두는 것이 중요합니다. 이 동향은 차세대 CRISPR 기술이 보다 맞춤화된 정확한 결과물을 제공함으로써 기존 유전자 편집 기술과 관련된 한계를 극복할 유망한 기술로 부상해왔다는 사실에 기인하고 있습니다.

유전자 편집 접근법에 따라 세계 유전자 편집 시장은 유전자 녹인 접근법과 유전자 녹아웃 접근법으로 구분됩니다. 현재 시장은 유전자 녹아웃 접근법에 의해 창출되는 수익에 의해 지배되고 있습니다. 이는 녹인 접근법은 복잡한 최적화 프로세스를 필요로 하기 때문에 녹인 접근법과 비교하여 이 접근법의 더 큰 실현 가능성과 접근성에 기인할 수 있습니다.

유전자 도입 방법별로, 세계의 유전자 편집 시장은 생체외 및 생체내로 구분됩니다. 현재, 생체외 부문은 유전자 편집 시장에서 최대의 점유율을 획득하고 있습니다. 이는 생체외 유전자 도입에서는 세포가 환자에게서 채취돼 연구실에서 개편된 후 체내에 재도입된다는 사실에 기인합니다. 이 때문에 실험실 내에서 유전자 변형을 정확하게 제어할 수 있는 한편 관련 표적 외 영향을 최소화할 수 있습니다. 그러나 예측 기간 동안 생체내 부문은 비교적 높은 CAGR로 성장할 것 같습니다.

유전자 도입 모달리티별로 세계의 유전자 편집 시장은 바이러스 벡터와 비바이러스 벡터에 분산되어 있습니다. 현재 바이러스 벡터 부문이 유전자 편집 시장에서 가장 높은 점유율을 차지하고 있습니다. 그러나 유전자 양식으로서의 바이러스 벡터 사용에 따른 다양한 과제(세포독성, 면역원성, 스케일업 문제 등) 때문에 이 경향은 향후 수년간 변화하여 비바이러스 벡터가 시장 전체에서 거의 동등한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

치료 유형별로는 세계의 유전자 편집 시장은 세포 치료, 유전자 치료, 기타로 구분됩니다. 현재로서는 세포 요법 분야가 최대의 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 게다가 폭넓은 질환의 치료에 널리 응용할 수 있기 때문에, 이 동향은 앞으로도 바뀔 것 같지 않습니다.

용도 분야별로는 세계의 유전자 편집 시장은 창약과 시장 개척, 진단으로 구분됩니다. 현재, 신약 개발 분야가 시장 점유율의 대부분을 차지하고 있습니다.

최종 사용자별로 보면 세계의 유전자 편집 시장은 제약 및 바이오테크놀러지 기업, 학술기관 및 연구기관에 분산되어 있습니다. 특기할 만한 것은 제약 및 바이오 테크놀로지 부문이 유전자 편집 시장의 대부분을 차지하고 있다는 것입니다. 이는 제약 및 바이오 기술 기업들이 이 영역에서 최대한의 기술 라이선스 및 통합 계약을 체결하고 있기 때문이며, 따라서 업계 기업들이 창출하는 수익의 대부분에 기여하고 있습니다.

주요 지역별로 볼 때 시장은 북미, 유럽, 아시아태평양으로 구분됩니다. 현재 북미가 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 게다가 유럽이 예측 기간 중에 비교적 높은 CAGR로 성장할 것으로 전망되고 있는 것은 주목할 만합니다.

이 보고서에서 답변을 얻을 수 있는 주요 질문

이 보고서를 구입하는 이유

기타 혜택

본 보고서에서는 세계의 유전자 편집 시장에 대해 조사했으며,, 시장 개요와 함께 기술별, 치료 유형별, 유전자 편집 접근법별, 유전자 도입 방법별, 유전자 도입 모달리티별, 응용 분야별, 최종 사용자 유형별, 주요 시장 진출 기업별 동향 및 시장 진출 기업 프로파일 등의 정보를 제공합니다.

목차

섹션 I : 보고서 개요

제1장 배경

제2장 조사 방법

제3장 시장 역학

제4장 거시경제지표

섹션 II : 질적 인사이트

제5장 주요 요약

제6장 서문

섹션 III : 경쟁 구도

제7장 시장 상황 유전자 편집 기술

제8장 기술 경쟁력 분석

섹션 IV : 기업 프로파일

제9장 유전자 편집 시장 : 북미에 거점을 두는 기업 프로파일

제10장 유전자 편집 시장 : 유럽에 거점을 두는 기업 프로파일

제11장 유전자 편집 시장 : 아시아태평양 및 기타 지역에 본사를 둔 기업 프로파일

섹션 V : 시장 동향

제12장 파트너십 및 협업

제13장 특허 분석

제14장 자금 조달 및 투자 분석

섹션 VI : 시장 기회 분석

제15장 시장 영향 분석 : 촉진요인, 억제요인, 기회 및 과제

제16장 유전자 편집 기술 시장

제17장 유전자 편집 기술 시장 : 결제 방법별

제18장 유전자 편집 기술 시장 : 유전자 편집 기술 유형별

제19장 유전자 편집 기술 시장 : 유전자 편집 접근법별

제20장 유전자 편집 기술 시장 : 유전자 도입 방법별

제21장 유전자 편집 기술 시장 : 유전자 도입 모달리티별

제22장 유전자 편집 기술 시장 : 치료 유형별

제23장 유전자 편집 기술 시장 : 용도 분야별

제24장 유전자 편집 기술 시장 : 최종 사용자별

제25장 유전자 편집 기술 시장 : 주요 지역별

제26장 유전자 편집 기술 시장 : 주요 업계 진출기업

섹션 VII : 기타 독점 통찰

제27장 결론

제28장 주요 인사이트

섹션 VIII : 부록

제29장 부록 1 표 형식 데이터

제30장 부록2 기업 및 단체 일람

AJY
영문 목차

영문목차

GENOME EDITING MARKET: OVERVIEW

As per Roots Analysis, the global genome editing market size is currently valued at USD 3.41 billion in 2024, is projected to reach USD 4.25 billion in the current year and USD 13.36 billion by 2035, growing at a CAGR of 12.1% during the forecast period.

The opportunity for genome editing market has been distributed across the following segments:

Payment Method Employed

Type of Gene Editing Technique

Gene Editing Approach

Gene Delivery Methods

Gene Delivery Modality

Type of Therapy

Application Area

Type of End-User

Key Geographical Regions

GENOME EDITING MARKET: GROWTH AND TRENDS

The human genome comprises nearly three billion nucleotide base pairs, which contain ~20,000-25,000 protein-coding genes. These genes act as a code that regulates and controls protein synthesis, thereby influencing gene expression. The ongoing advancements in the biotechnology domain have enabled various medical researchers to modify human genome expression through specialized techniques called genome editing or genome engineering. Genome editing, also known as gene editing, is a technique that allows genome modification by inserting, deleting or replacing a single gene or a set of genes in an organism, thereby altering the nucleotide composition. The growing need for genome editing at the desired site has led to the development of various genome editing tools by companies engaged in this domain. Key technologies include zinc finger nucleases (ZFNs), transcription activator-like effector nucleases (TALENs) and CRISPR technology. Notably, ZFN was the first genome engineering technique discovered in 1895, followed by TALENs (in 2011) and CRISPR, which emerged as a transformative breakthrough in the genome editing domain. These gene editing tools have been widely used for the treatment of various clinical conditions developed as a result of genetic abnormalities, such as sickle cell disease, Parkinson's disease, peripheral artery disease, spinal muscular atrophy, autoimmune diseases, and other genetic disorders.

Moreover, gene therapies have gained prominence as a promising approach to addressing the underlying genetic abnormalities by introducing therapeutic genes into the cells or by replacing mutated genes. As of April 2024, over 1,100 active clinical trials are investigating gene therapies at various stages of development. According to the WHO, 10 out of every 1,000 individuals suffer from genetic disorders, affecting more than 70 million people worldwide. Further, more than 40% of infant mortality globally is associated with various genetic disorders. Despite its potential, gene edited drug development requires substantial investment in drug discovery, development, and manufacturing. Therefore, in order to ensure the efficiency, precision and safe delivery of these drugs, pharmaceutical companies are increasingly adopting advanced genome editing technologies. As a result, there is a growing emphasis on integrating cutting-edge technologies to enhance clinical outcomes through precise genetic modifications.

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The ongoing pace of innovation in the genome editing domain, coupled with the promising clinical trial results in cell and gene therapies are driving the industry forward. Additionally, the expanding applications of gene editing in agriculture and food security are further propelling the market growth.

GENOME EDITING MARKET: KEY INSIGHTS

The report delves into the current state of the genome editing market and identifies potential growth opportunities within the industry. The key takeaways of the report are:

Close to 85% of technologies use CRISPR-Cas technique; of these, nearly 30% enable the delivery of the CRISPR tool directly into the cells, primarily utilized for drug discovery and regenerative medicine.

A steady growth in partnership activity has been observed in recent years; technology licensing agreements have emerged as the most prominent type of partnership model.

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Over 2,400 patents related to genome editing have been filed by / granted to various technology developers in order to protect the intellectual property generated within this field.

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GENOME EDITING MARKET: KEY SEGMENTS

Based on the type of Payment Mode Employed, Upfront Payments Captures the Majority of the Current Market Share

Based on the type of payment method employed, the global genome editing market is segmented into upfront payments and milestone payments. Presently, the upfront payment segment occupies the highest share of the overall market. However, it is important to note that the milestone payment segment is anticipated to witness significant growth during the forecast period.

CRISPR-Cas System is Likely to Hold the Largest Share in the Genome Editing Market During the Forecast Period

Based on the type of gene editing techniques, the global genome editing market is segmented into CRISPR-Cas Systems, TALENs, Meganucleases, ZFNs, and others. Currently, CRISP-Case systems segment leads the genome editing market. Further, it is important to highlight that this trend is unlikely to change in the future as well. This trend can be attributed to the fact that next-generation CRISPR technologies have emerged as a promising technique to overcome the limitations associated with conventional gene editing techniques, by offering more customized and precise results.

Genome Editing Market for Gene Knock-out is Likely to Grow at a Relatively Faster Pace During the Forecast Period

Based on the type of gene editing approach, the global genome editing market is segmented across gene knock-in and gene knock-out approaches. Presently, the market is dominated by the revenues generated through gene knock-out approach. This can be attributed to the greater feasibility and accessibility of this approach, in comparison to knock-in approach, since knock-in approaches require a complex optimization process.

Genome Editing Market for In-vivo is Likely to Grow at a Higher CAGR During the Forecast Period

Based on the gene delivery method, the global genome editing market is segmented into ex-vivo and in-vivo. Currently, the ex-vivo segment captures the maximum share of the genome editing market. This can be attributed to the fact that in ex vivo gene delivery, cells are taken from the patient, modified in the lab and then reintroduced into the body. This allows precise control over the genetic modification in a lab setting, while minimizing the associated off-target effects. However, the in-vivo segment is likely to grow at a relatively higher CAGR during the forecast period.

Viral Vectors are Likely to Dominate the Genome Editing Market During the Forecast Period

Based on the gene delivery modality, the global genome editing market is distributed across viral vectors and non-viral vectors. Presently, the viral vector segment occupies the highest share of the genome editing market. However, due to various challenges associated with the use of viral vectors as gene modality (such as cytotoxicity, immunogenicity and scale-up issues), this trend is anticipated to change in the coming years, with non-viral vectors occupying an approximately equal market share in the overall market.

Cell Therapies Hold the Largest Share in the Genome Editing Market

Based on the type of therapy, the global genome editing market is segmented into cell therapies, gene therapies, and others. Presently, the cell therapies segment accounts for the largest market share. Additionally, owing to its wider applicability in treating a wide array of diseases this trend is unlikely to change in the future as well.

Drug Discovery and Development Hold the Largest Share in the Genome Editing Market

Based on the application area, the global genome editing market is segmented into drug discovery and development, and diagnostics. Currently, drug discovery and development segment capture the majority of the market share.

Revenues Generated from Pharmaceutical and Biotechnology Companies are Likely to Dominate the Genome Editing Market During the Forecast Period

Based on the end-user, the global genome editing market is distributed across pharmaceutical and biotechnology companies, and academic and research institutions. Notably, the pharmaceutical and biotechnology segment captures the majority of the genome editing market. This is due to the fact that pharmaceutical and biotechnology companies have signed maximum technology licensing / integration agreements in this domain, thus contributing to the majority of the revenue generated by industry players.

North America Accounts for the Largest Share in the Market

Based on key geographical regions, the market is segmented into North America, Europe, and Asia Pacific. In the current scenario, North America is likely to capture the largest market share. Further, it is worth highlighting that Europe is expected to grow at a relatively high CAGR during the forecast period.

Example Players in the Genome Editing Market

GENOME EDITING MARKET: RESEARCH COVERAGE

The report on the genome editing market features insights into various sections, including:

KEY QUESTIONS ANSWERED IN THIS REPORT

REASONS TO BUY THIS REPORT

ADDITIONAL BENEFITS

TABLE OF CONTENTS

SECTION I: REPORT OVERVIEW

1. BACKGROUND

2. RESEARCH METHODOLOGY

3. MARKET DYNAMICS

4. MACRO-ECONOMIC INDICATORS

SECTION II: QUALITATIVE INSIGHTS

5. EXECUTIVE SUMMARY

6. INTRODUCTION

SECTION III: COMPETITIVE LANDSCAPE

7. MARKET LANDSCAPE: GENOME EDITING TECHNOLOGIES

8. TECHNOLOGY COMPETITIVENESS ANALYSIS

SECTION IV: COMPANY PROFILES

9. GENOME EDITING MARKET: COMPANY PROFILES OF PLAYERS BASED IN NORTH AMERICA

10. GENOME EDITING MARKET: COMPANY PROFILES OF PLAYERS BASED IN EUROPE

11. GENOME EDITING MARKET: COMPANY PROFILES OF PLAYERS BASED IN ASIA-PACIFIC AND REST OF THE WORLD

SECTION V: MARKET TRENDS

12. PARTNERSHIPS AND COLLABORATIONS

13. PATENT ANALYSIS

14. FUNDING AND INVESTMENT ANALYSIS

SECTION VI: MARKET OPPORTUNITY ANALYSIS

15. MARKET IMPACT ANALYSIS: DRIVERS, RESTRAINTS, OPPORTUNITIES AND CHALLENGES

16. GENOME EDITING TECHNOLOGIES MARKET

17. GENOME EDITING TECHNOLOGIES MARKET, BY TYPE OF PAYMENT METHOD EMPLOYED

18. GENOME EDITING TECHNOLOGIES MARKET, BY TYPE OF GENE EDITING TECHNIQUE

19. GENOME EDITING TECHNOLOGIES MARKET, BY GENE EDITING APPROACH

20. GENOME EDITING TECHNOLOGIES MARKET, BY GENE DELIVERY METHOD

21. GENOME EDITING TECHNOLOGIES MARKET, BY GENE DELIVERY MODALITY

22. GENOME EDITING TECHNOLOGIES MARKET, BY TYPE OF THERAPY

23. GENOME EDITING TECHNOLOGIES MARKET, BY APPLICATION AREA

24. GENOME EDITING TECHNOLOGIES MARKET, BY TYPE OF END USER

25. GENOME EDITING TECHNOLOGIES MARKET, BY KEY GEOGRAPHICAL REGIONS

26. GENOME EDITING TECHNOLOGIES MARKET: LEADING INDUSTRY PLAYERS

SECTION VII: OTHER EXCLUSIVE INSIGHTS

27. CONCLUDING INSIGHTS

28. EXECUTIVE INSIGHTS

SECTION VIII: APPENDICES

29. APPENDIX 1: TABULATED DATA

30. APPENDIX 2: LIST OF COMPANIES AND ORGANIZATIONS

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