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세계의 바이러스 벡터 및 플라스미드 DNA 제조 : 시장 점유율과 순위, 전체 판매량 및 수요 예측(2025-2031년)
Viral Vectors and Plasmid DNA Manufacturing - Global Market Share and Ranking, Overall Sales and Demand Forecast 2025-2031
상품코드 : 1867612
리서치사 : QYResearch
발행일 : 2025년 10월
페이지 정보 : 영문
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한글목차

세계의 바이러스 벡터 및 플라스미드 DNA 제조 시장 규모는 2024년에 6억 6,800만 달러로 평가되었고, 2025-2031년의 예측 기간에 CAGR 31.8%로 확대되어 2031년까지 45억 1,100만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.

바이러스 벡터 및 플라스미드 DNA의 제조는 치료용 유전자의 전달과 발현을 가능하게 하는 유전자 및 세포치료제 밸류체인에서 중요한 기반 기술입니다. AAV, 아데노바이러스, 렌티바이러스 등의 바이러스 벡터는 효율적인 유전자 도입 능력으로 CAR-T 치료제, 유전자 편집 플랫폼, 백신 개발의 기반이 되고 있습니다. 플라스미드 DNA는 바이러스 벡터 생산, mRNA 합성, DNA 백신 개발을 지원하는 중요한 업스트림 공정의 구성 요소입니다. 유전자 및 세포치료제가 대규모 상용화를 향해 나아가고 있는 가운데, 바이러스 벡터와 플라스미드 DNA의 GMP급 생산 능력은 바이오제약 기업, CDMO 플랫폼, 세계 투자자들에게 전략적 초점이 되고 있습니다.

유전자 및 세포치료제가 전 세계적으로 규제 승인을 받으면서 바이러스 벡터와 플라스미드 DNA의 산업적 규모 생산에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다. 블록버스터급 CAR-T 제품, AAV 유전자 치료제, mRNA 백신은 지속적으로 규모가 확대되고 있으며, GMP 준수 플랫폼, 견고한 품질 시스템, 고순도 원료의 필요성이 높아지고 있습니다. 제약기업의 '자산 라이트' 전략에 따라 CDMO 사업자는 산업 고도화의 핵심적인 역할을 담당하고 있습니다. 세계 각국 정부도 전략적 자금 지원, 인프라 지원, 현지화, 모듈화, 자동화를 위한 정책 이니셔티브를 통해 바이오 제조 역량을 촉진하기 위해 노력하고 있습니다. 업계는 높은 제조 비용, 표준화 프로세스 부족, 엄격한 품질 관리 문제 등 심각한 기술적, 운영적 장벽에 직면해 있습니다. 고순도 플라스미드 제조 및 효율적인 바이러스 벡터 생산, 특히 불순물 제거 및 수율 최적화에서 주요 병목현상이 여전히 존재합니다. 규제 프레임워크는 지역별로 빠르게 진화하고 있으며, 제조업체는 다양한 GMP 준수 요건과 엄격해진 승인 기준에 대응해야 합니다. 또한, 최고 수준의 CDMO 기업에 생산 능력이 집중되면서 경쟁과 가격 압력이 심화되어 신흥 기업 시장 진입 장벽이 높아지고 있습니다. 다운스트림 시장은 학술 연구소와 초기 단계의 바이오텍 기업에서 상업적 단계의 바이오 제약 기업으로 이동하고 있으며, 주문량은 그램 단위에서 킬로그램 단위로 확대되고 있습니다. AAV, LNP-mRNA, CAR-T 파이프라인은 맞춤형 바이러스 벡터와 고품질 플라스미드에 크게 의존하고 있습니다. 희귀질환, 종양학, 백신 개발 분야에서는 발현성 향상, 면역원성 감소, 안전성 제어가 가능한 전달 도구에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이를 통해, 정밀하고 용도에 특화된 요구사항을 충족하는 확장 가능한 모듈형 GMP 제조 시스템 구축을 추진하고 있습니다.

이 보고서는 바이러스 벡터 및 플라스미드 DNA 제조 세계 시장에 대해 총 매출액, 주요 기업의 시장 점유율 및 순위를 중심으로 지역별, 국가별, 유형별, 용도별 분석을 종합적으로 제시하는 것을 목적으로 합니다.

이 보고서는 바이러스 벡터 및 플라스미드 DNA 제조 시장 규모, 추정치 및 예측치를 2024년을 기준 연도로 하여 2020년에서 2031년까지의 과거 데이터와 예측 데이터를 포함하는 매출 수익으로 제시합니다. 정량적, 정성적 분석을 통해 독자들이 비즈니스/성장 전략 수립, 시장 경쟁 평가, 현재 시장에서의 포지셔닝 분석, 바이러스 벡터 및 플라스미드 DNA 제조와 관련된 정보에 입각한 비즈니스 의사결정을 내릴 수 있도록 돕습니다.

시장 세분화

기업별

유형별 부문

용도별 부문

지역별

LSH
영문 목차

영문목차

The global market for Viral Vectors and Plasmid DNA Manufacturing was estimated to be worth US$ 668 million in 2024 and is forecast to a readjusted size of US$ 4511 million by 2031 with a CAGR of 31.8% during the forecast period 2025-2031.

Viral vectors and plasmid DNA manufacturing represent essential infrastructure in the gene and cell therapy value chain, enabling the delivery and expression of therapeutic genes. Viral vectors-including AAV, adenovirus, and lentivirus-are foundational to CAR-T therapies, gene editing platforms, and vaccine development due to their efficient gene transfer capabilities. Plasmid DNA, as a crucial upstream component, supports viral vector production, mRNA synthesis, and DNA vaccine development. As gene and cell therapies move toward large-scale commercialization, GMP-grade manufacturing capacity of viral vectors and plasmid DNA has become a strategic focal point for biopharma companies, CDMO platforms, and global investors.

As gene and cell therapies gain global regulatory approvals, demand for industrial-scale manufacturing of viral vectors and plasmid DNA is rapidly expanding. Blockbuster CAR-T products, AAV gene therapies, and mRNA vaccines continue to scale up, fueling the need for GMP-compliant platforms, robust quality systems, and high-purity raw materials. CDMO players are becoming the core force in industrial upgrading under the "asset-light" strategies of pharmaceutical companies. Governments worldwide are also promoting bio-manufacturing capacity through strategic funding, infrastructure support, and policy initiatives aimed at localization, modularity, and automation. The industry faces significant technical and operational barriers, including high production costs, lack of standardized processes, and stringent quality control challenges. Key bottlenecks persist in high-purity plasmid preparation and efficient viral vector production, particularly in impurity removal and yield optimization. Regulatory frameworks are evolving rapidly across different regions, requiring manufacturers to navigate diverse GMP compliance requirements and stricter approval thresholds. Additionally, the high concentration of capacity among top-tier CDMOs intensifies competition and pricing pressure, raising the market entry threshold for emerging players. The downstream market is transitioning from academic labs and early-stage biotech firms to commercial-stage biopharmaceutical companies, with order volumes scaling from grams to kilograms. AAV, LNP-mRNA, and CAR-T pipelines heavily rely on customized viral vectors and high-quality plasmids. In rare diseases, oncology, and vaccine development, demand is rising for delivery tools with enhanced expression, reduced immunogenicity, and controlled safety. This is driving the construction of scalable, modular GMP manufacturing systems that can meet precise, application-specific requirements.

This report aims to provide a comprehensive presentation of the global market for Viral Vectors and Plasmid DNA Manufacturing, focusing on the total sales revenue, key companies market share and ranking, together with an analysis of Viral Vectors and Plasmid DNA Manufacturing by region & country, by Type, and by Application.

The Viral Vectors and Plasmid DNA Manufacturing market size, estimations, and forecasts are provided in terms of sales revenue ($ millions), considering 2024 as the base year, with history and forecast data for the period from 2020 to 2031. With both quantitative and qualitative analysis, to help readers develop business/growth strategies, assess the market competitive situation, analyze their position in the current marketplace, and make informed business decisions regarding Viral Vectors and Plasmid DNA Manufacturing.

Market Segmentation

By Company

Segment by Type

Segment by Application

By Region

Chapter Outline

Chapter 1: Introduces the report scope of the report, global total market size. This chapter also provides the market dynamics, latest developments of the market, the driving factors and restrictive factors of the market, the challenges and risks faced by manufacturers in the industry, and the analysis of relevant policies in the industry.

Chapter 2: Detailed analysis of Viral Vectors and Plasmid DNA Manufacturing company competitive landscape, revenue market share, latest development plan, merger, and acquisition information, etc.

Chapter 3: Provides the analysis of various market segments by Type, covering the market size and development potential of each market segment, to help readers find the blue ocean market in different market segments.

Chapter 4: Provides the analysis of various market segments by Application, covering the market size and development potential of each market segment, to help readers find the blue ocean market in different downstream markets.

Chapter 5: Revenue of Viral Vectors and Plasmid DNA Manufacturing in regional level. It provides a quantitative analysis of the market size and development potential of each region and introduces the market development, future development prospects, market space, and market size of each country in the world.

Chapter 6: Revenue of Viral Vectors and Plasmid DNA Manufacturing in country level. It provides sigmate data by Type, and by Application for each country/region.

Chapter 7: Provides profiles of key players, introducing the basic situation of the main companies in the market in detail, including product revenue, gross margin, product introduction, recent development, etc.

Chapter 8: Analysis of industrial chain, including the upstream and downstream of the industry.

Chapter 9: Conclusion.

Table of Contents

1 Market Overview

2 Competitive Analysis by Company

3 Segmentation by Type

4 Segmentation by Application

5 Segmentation by Region

6 Segmentation by Key Countries/Regions

7 Company Profiles

8 Industry Chain Analysis

9 Research Findings and Conclusion

10 Appendix

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