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유전성 암 검사 시장 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 : 암별, 기술별, 검사 유형별, 최종 용도별, 지역별, 부문 예측(2025-2033년)
Hereditary Cancer Testing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Cancer, By Technology, By Test Type, By End Use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2033
상품코드 : 1813989
리서치사 : Grand View Research
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 150 Pages
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한글목차

유전성 암 검사 시장 요약

세계의 유전성 암 검사 시장 규모는 2024년에 46억 7,000만 달러로 평가되었고, 2025년부터 2033년에 걸쳐 13.76%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 나타내 2033년에는 144억 5,000만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

유전성 암 검사 수요는 암 검출을 위한 유전자 검사에 있어서의 기술적 진보, 정밀의료와의 통합, 공적·정부적 대처에 의한 의식의 고조에 의해 증가하고 있습니다.

또한 암 질환의 유병률 상승이 유전성 암 검사의 채용을 증대시키고 있습니다. 미국 국립암 연구소에 따르면 유전성 암은 유전자의 변화에 의해 유발되며 다른 모든 암종의 10%를 차지하고 있습니다. 유전성 암은 유전자에 결함이 있는 가족성의 돌연변이로서 차세대에 계승되어 그에 따라 암의 위험도 증가합니다. 그러므로 조기 발견과 암 증상의 완화에 대한 사람들의 요구가 높아지고 있습니다.

유전자 검사 기술, 특히 차세대 시퀀서(NGS)의 진보는 유전성 암 검사의 정확성과 이용 용이성을 대폭 향상시키고 있습니다. 전통적인 방법은 효율성이 부족하고 시간이 오래 걸리므로 후속 치료 기간이 길어질 수 있습니다. 이러한 검사 기술 중 하나가 차세대 시퀀서(NGS)이며, 짧은 스팬으로 유전자 내의 수백만 카피의 DNA를 동시에 검출할 수 있기 때문에 1회의 검사로 복수의 유전자나 변이의 종합적인 프로파일링이 가능합니다. 예를 들어, 일루미나의 NovaSeq X 플랫폼은 대규모 시퀀싱 데이터를 분석하고 질병 상태를 진단하기 위한 고처리량 시퀀싱을 제공합니다. 유전자 검사의 기술 혁신은 유전성 암 돌연변이의 조기 발견을 용이하게 하고, 맞춤 치료 계획을 이끌고, 비침습적으로 질병의 진행을 감시합니다. 이와 같이, 암의 조기 발견 시스템의 통합에 의한 암 의학의 진보는 종래의 검사 방법보다는 오히려 첨단 기술로 시점을 바꾸고 있습니다.

유전성 검사는 암의 리스크나 치료 효과에 영향을 주는 유전자 변이의 동정을 가능하게 하는 것으로, 정밀의료에 있어서 매우 중요한 역할을 하고 있습니다. 정밀의료의 기본은 암에서 특정 유전자의 변화의 영향을 이해하는 것입니다. 정밀의료는 개별 환자의 특성에 따라 검사와 치료를 조정하기 위해 암 치료를 변화시키고 있습니다. 암 위험이 높은 사람을 확인하고 조기에 개입하여 위험을 완화할 수 있습니다. 또한 특정 암을 조기에 발견하고 특정 암종을 정확하게 진단하는 데 도움이 됩니다. 또한, 치료 효과를 지속적으로 평가하고 결과를 개선하기 위한 조정을 가능하게 합니다. 이러한 개별화된 접근법은 획일적인 치료법에서 표적화된 환자별 치료법으로 전환하여 암 환자의 생존과 삶의 질을 향상시킵니다.

유전성 암 검사의 확대에는 공적 및 정부 주도에 의한 인지도의 향상이 중요한 역할을 하고 있습니다. 예를 들어, 정부의 이니셔티브로 2024년 2월 미국 국립위생연구소(NIH)는 다암 검출(MCD) 검사를 포함한 새로운 암 스크리닝 기술을 평가하기 위한 임상시험 네트워크인 Cancer Screening Research Network(CSRN)를 시작했습니다. 이 이니셔티브는 치료가 더 효과적인 암의 조기 발견에 초점을 맞추어 바이든 - 해리스 정권의 Cancer Moonshot을 지원하는 것입니다.

미국립위생연구소(NIH)도 생명을 구하기 위해 유방암, 자궁경부암, 대장암, 폐암, 전립선암의 5대암의 예방과 검진에 지속적으로 임하고 있습니다. 이를 통해 2024년 12월 기준 475만 명의 사망을 피했습니다. 또한 여러 캠페인과 온라인 리소스가 유전성 암 검사에 대한 사람들의 의식을 높여왔습니다. 이러한 복합적인 노력은 개인에게 지식을 주고, 시의를 얻은 검사를 장려해, 예방 의료를 지원하는 것으로, 최종적으로 암 이환율을 저하시켜, 다양한 집단의 결과를 개선하는 것을 목표로 하고 있습니다.

목차

제1장 조사 방법과 범위

제2장 주요 요약

제3장 유전성 암 검사 시장 변수, 동향, 범위

제4장 유전성 암 검사 시장 : 암 추정·동향 분석

제5장 유전성 암 검사 시장 : 기술 추정·동향 분석

제6장 유전성 암 검사 시장 : 검사 유형 추정·동향 분석

제7장 유전성 암 검사 시장 : 최종 용도 추정·동향 분석

제8장 유전성 암 검사 시장 : 지역별 추정·동향 분석

제9장 경쟁 구도

KTH
영문 목차

영문목차

Hereditary Cancer Testing Market Summary

The global hereditary cancer testing market size was estimated at USD 4.67 billion in 2024 and is projected to reach USD 14.45 billion by 2033, growing at a CAGR of 13.76% from 2025 to 2033. The demand for hereditary cancer testing is increasing due to technological advancements in genetic testing for cancer detection, integration with precision medicine, and growing awareness through public and government initiatives.

In addition, the rising prevalence of cancer diseases amongst the population is augmenting the adoption of hereditary cancer testing. According to the National Cancer Institute, hereditary cancer, caused by inherited genetic changes, accounts for 10% of all other cancer types. Hereditary cancer is passed on to coming generations as defective familial mutations in the genes, concomitantly increasing the risk of cancer. Hence, there arises a growing need among the people for early detection and for mitigating cancer symptoms.

Advancements in genetic testing technologies, particularly next-generation sequencing (NGS), have significantly improved the accuracy and accessibility of hereditary cancer testing. Traditional methods lack efficiency and are time-consuming, which may prolong the treatment duration thereafter. One such testing technology is the next-generation sequencing (NGS), which can simultaneously detect millions of copies of DNA in a gene within a short span of time, allowing comprehensive profiling of multiple genes and mutations in a single test. For example, Illumina's NovaSeq X platform offers high-throughput sequencing for analyzing large sequences of data and diagnose the condition of diseases. The innovations in genetic testing facilitate early detection of hereditary cancer mutations, guide personalized treatment plans, and monitor disease progression non-invasively. Thus, progress in oncology medicine by integration of early cancer detection systems is transforming the perspective to advanced technologies rather than traditional testing methods.

Hereditary testing plays a pivotal role in precision medicine by enabling the identification of genetic mutations that influence cancer risk and treatment response. The basis of precision medicine lies in understanding the effects of alterations in certain genes in cancer. Precision medicine is transforming cancer care to tailor tests and treatments based on individual patient characteristics. It helps identify people at high risk for cancer, allowing early interventions to reduce their risk. It also aids in detecting certain cancers at an early stage and ensures accurate diagnosis of specific cancer types. Additionally, it allows ongoing evaluation of how well a treatment is working, enabling adjustments to improve outcomes. This personalized approach improves survival rates and quality of life for cancer patients by moving beyond one-size-fits-all therapies to targeted, patient-specific care.

Growing awareness through public and government initiatives plays a crucial role in expanding hereditary cancer testing. Government efforts, for example, in February 2024, the National Institutes of Health (NIH) launched the Cancer Screening Research Network (CSRN), a clinical trials network aimed at evaluating emerging cancer screening technologies, including multi-cancer detection (MCD) tests. This initiative supports the Biden-Harris administration's Cancer Moonshot by focusing on identifying cancers earlier, when treatment is more effective.

The National Institutes of Health (NIH) is also working continuously in prevention and screening for five major types of cancer: breast, cervical, colorectal, lung, and prostate, in order to save lives. Due to its initiatives, as of December 2024, 4.75 million deaths have been averted. Furthermore, several campaigns and online resources have raised awareness among the people for hereditary cancer testing. These combined efforts aim to empower individuals with knowledge, encourage timely testing, and support preventive care, ultimately reducing cancer incidence and improving outcomes across diverse populations.

Global Hereditary Cancer Testing Market Report Segmentation

This report forecasts revenue growth at the global, regional, and country levels and provides an analysis of the latest industry trends in each of the sub-segments from 2021 to 2033. For this study, Grand View Research has segmented the global hereditary cancer testing market report based on cancer, technology, test type, end use, and region:

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope

Chapter 2. Executive Summary

Chapter 3. Hereditary Cancer Testing Market Variables, Trends & Scope

Chapter 4. Hereditary Cancer Testing Market: Cancer Estimates & Trend Analysis

Chapter 5. Hereditary Cancer Testing Market: Technology Estimates & Trend Analysis

Chapter 6. Hereditary Cancer Testing Market: Test Type Estimates & Trend Analysis

Chapter 7. Hereditary Cancer Testing Market: End Use Estimates & Trend Analysis

Chapter 8. Hereditary Cancer Testing Market: Regional Estimates & Trend Analysis

Chapter 9. Competitive Landscape

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