약물유전체학 분자진단 시장 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 : 제품별, 치료 영역별, 기술별, 지역별, 부문 예측(2025-2033년)
Molecular Diagnostics In Pharmacogenomics Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Kits & Assays, Reagents, Services), By Therapeutic Area, By Technology, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2033
상품코드 : 1813868
리서치사 : Grand View Research
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 150 Pages
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약물유전체학 분자진단 시장 현황 요약

약물유전체학 분자진단 세계 시장 규모는 2024년에 6억 9,970만 달러로 평가되었습니다. 2033년에는 12억 5,638만 달러에 달하고, 2025-2033년 6.84%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예측됩니다.

이 시장은 신속하고 정확한 유전자 검사에 초점을 맞추고, 맞춤형 약물 치료를 가능하게 하고, 임상 결과를 개선하고, 약물 부작용을 감소시키는 데 초점을 맞추었습니다.

분자진단은 환자 고유의 유전자 변이를 식별하는 데 핵심적인 역할을 하며, 종양학, 심혈관 질환, 감염성 질환, 신경 질환 등의 분야에서 널리 활용되고 있습니다. 시장에서 제공되는 제품은 키트, 시약, 시약, 전문 검사 서비스 등 다양하며, 각 제품은 약물유전체학 워크플로우의 다양한 단계에 대응하고 있습니다. 키트 및 시약은 임상 실험실 및 연구 기관에서 일상 및 특수 분석에 널리 사용됩니다. 종합적인 해석, 바이오인포매틱스 지원, 규제 준수 검사의 필요성으로 인해 서비스의 관련성이 확대되고 있습니다. 치료 분야에서는 폐암, 유방암, 대장암이 검사 건수의 대부분을 차지하고 있으며, 신경질환과 면역질환에 대한 관심이 높아지고 있습니다.

기술적 측면에서는 중합효소 연쇄반응(PCR)이 비용 효율성과 속도로 인해 여전히 가장 널리 사용되고 있습니다. 시퀀싱 기술, 특히 차세대 염기서열분석(NGS)은 여러 유전자를 동시에 분석할 수 있다는 점에서 널리 보급되고 있습니다. 마이크로어레이, 전기영동, 핵산증폭 기술 등 다른 기법들도 검사 생태계에 기여하고 있습니다. 지속적인 기술 혁신과 더불어 유전자-약물 상호작용에 대한 인식이 높아지고 전 세계적으로 유전체 서비스에 대한 접근성이 확대되면서 예측 기간 동안 이 시장의 성장이 강화될 것으로 예측됩니다.

또한, 2025년 4월에 열린 AAN 연례 총회에서 주요 신경과 의사들은 신경학에서 약리유전학의 새로운 역할을 강조했습니다. 전문가들은 알츠하이머병, 파킨슨병, 뇌졸중, 편두통, 다발성 경화증과 같은 질병에 대한 유전적 요인에 주목함으로써, 전문가들은 효능을 높이고 부작용을 줄일 수 있는 유전적으로 유도된 치료 선택으로 패러다임의 전환을 예상하고 있습니다. 이러한 추세는 신경학적 치료에서 PGx 대응 분자진단제에 대한 임상적 수요가 증가하고 있음을 보여주며, 이는 기존 치료법의 틀을 넘어 시퀀싱 기반의 정밀 진단이 채택되고 있는 광범위한 추세를 반영하는 개발입니다.

전반적으로, 약리유전체학 분자진단 업계의 혁신적 상황은 보다 신속하고, 보다 접근하기 쉽고, 임상적으로 실용적인 검사 솔루션으로의 전환을 반영합니다. AI, 포인트 오브 케어 시스템, 멀티오믹스 플랫폼 등 첨단 기술의 통합은 PGx 진단의 유용성을 기존 병원 환경을 넘어 다양한 치료 영역에서 폭넓게 적용될 수 있도록 지원하고 있습니다.

목차

제1장 조사 방법과 범위

제2장 주요 요약

제3장 시장 변수, 동향, 범위

제4장 제품 비즈니스 분석

제5장 치료 영역 비즈니스 분석

제6장 테크놀러지 비즈니스 분석

제7장 지역 비즈니스 분석

제8장 경쟁 구도

LSH
영문 목차

영문목차

Molecular Diagnostics In Pharmacogenomics Market Summary

The global molecular diagnostics in pharmacogenomics market size was estimated at USD 699.7 million in 2024 and is projected to reach USD 1, 256.38 million in 2033, growing at a CAGR of 6.84% from 2025 to 2033. This market focuses on rapid and precise genetic testing that enables tailored drug therapy, improving clinical outcomes and reducing adverse drug reactions.

Molecular diagnostics play a central role in identifying patient-specific genetic variations and are widely adopted in areas such as oncology, cardiovascular conditions, infectious diseases, and neurological disorders. Product offerings within the market span across kits, reagents, and specialized testing services, each addressing different stages of pharmacogenomic workflows. Kits and reagents are widely used in clinical laboratories and research institutions for routine and specialized assays. Services are expanding in relevance due to the need for comprehensive interpretation, bioinformatics support, and regulatory-compliant testing. The oncology segment dominates the therapeutic landscape, with lung, breast, and colorectal cancers accounting for significant test volumes, while emerging interest is observed in neurological and immunological disorders.

In terms of technology, polymerase chain reaction (PCR) remains the most widely used method due to its cost-effectiveness and speed. Sequencing technologies, particularly next-generation sequencing (NGS), are gaining ground for their ability to analyze multiple genes simultaneously. Microarrays and other methods like electrophoresis and nucleic acid amplification techniques also contribute to the testing ecosystem. Continuous innovation, along with rising awareness of gene-drug interactions and expanding access to genomic services globally, is expected to reinforce the growth of this market over the forecast period.

Moreover, at AAN's Annual Meeting in April 2025, leading neurologists underscored the emergent role of pharmacogenomics in neurology. By focusing on genetic drivers across diseases like Alzheimer's, Parkinson's, stroke, migraine, and multiple sclerosis, experts envisioned a paradigm shift toward genetically guided treatment selection, with the potential to enhance efficacy and reduce adverse events. These insights point to a growing clinical demand for PGx-enabled molecular diagnostics in neurological care a development reflecting the broader trend of sequencing-based precision diagnostics being adopted beyond traditional therapeutic boundaries.

Overall, the innovation landscape in the molecular diagnostics in pharmacogenomics industry reflects a shift toward faster, more accessible, and clinically actionable testing solutions. The integration of advanced technologies such as AI, point-of-care systems, and multi-omics platforms is expanding the utility of PGx diagnostics beyond traditional hospital settings, supporting broader adoption across diverse therapeutic areas.

Global Molecular Diagnostics In Pharmacogenomics Market Report Segmentation

This report forecasts revenue growth and provides an analysis on the latest trends in each of the sub-segments from 2021 to 2033. For this report, Grand View Research has segmented the global molecular diagnostics in pharmacogenomics market report based on the product, therapeutic area, technology, and region:

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope

Chapter 2. Executive Summary

Chapter 3. Market Variables, Trends, & Scope

Chapter 4. Product Business Analysis

Chapter 5. Therapeutic Area Business Analysis

Chapter 6. Technology Business Analysis

Chapter 7. Regional Business Analysis

Chapter 8. Competitive Landscape

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