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세계의 분자 파밍 시장
Molecular Pharming
상품코드 : 1792741
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 495 Pages
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한글목차

분자 파밍 세계 시장은 2030년까지 23억 달러에 달할 전망

2024년에 17억 달러로 추정되는 분자 파밍 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 5.9%로 성장하여 2030년에는 23억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 옥수수 작물은 CAGR 5.0%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 6억 740만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 보리 작물 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 4.6%로 추정됩니다.

미국 시장은 4억 4,980만 달러로 추정되는 한편 중국은 CAGR 9.1%로 성장할 것으로 예측되는

미국의 분자 파밍 시장은 2024년에는 4억 4,980만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 4억 6,830만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 9.1%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 3.0%와 5.7%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 3.8%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 분자 파밍 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

분자 파밍이란?

분자 파밍은 백신, 항체, 효소, 치료용 단백질 등의 의약품 물질을 생산하기 위해 유전자 변형 식물을 사용하는 것을 말합니다. 이 기술은 식물 생명공학과 의약품 제조를 결합한 것으로, 식물을 복잡한 생물학적 제제의 바이오 팩토리로 활용합니다. 분자 파밍은 기존의 세포 기반 및 미생물 생산 시스템을 대체할 수 있는 확장성, 저비용, 오염에 강한 생산 시스템을 제공할 수 있는 가능성으로 주목받고 있습니다.

연구자들은 담배, 옥수수, 벼, 상추 등의 작물을 이용해 치료용 단백질을 암호화하는 특정 유전자를 발현시킬 수 있습니다. 이 단백질은 의료용으로 채취 및 정제됩니다. 분자 파밍은 대량으로 생물학적 제제를 생산하는 데 특히 적합하며, 특히 자원이 부족한 환경이나 신속하고 비용 효율적인 생산이 중요한 보건 비상사태에 적합합니다. 그 중요성은 기존 생산 인프라의 한계를 극복하고 생물학적 제제에 대한 전 세계 수요 증가에 대응할 수 있는 능력에 있습니다.

이 분야의 기술과 프로세스는 어떻게 발전하고 있는가?

유전공학, 식물 형질전환 기술, 단백질 발현 시스템의 발전은 분자 파밍의 효율성과 실행 가능성을 크게 향상시키고 있습니다. 아그로박테리움을 통한 유전자 도입, 바이러스 벡터를 이용한 일시적 발현, CRISPR 기반 유전자 편집 등의 기술은 수율의 최적화와 개발 기간 단축에 도움을 주고 있습니다. 정제 공정도 진화하고 있으며, 새로운 방법을 통해 구조와 기능을 손상시키지 않고 고순도 단백질을 회수할 수 있게 되었습니다.

현재, 단클론항체, 인슐린 유사체, 효소대체요법을 식물 조직 내에서 직접 발현시킬 수 있게 되었습니다. 일관성을 유지하고 의약품 등급 기준을 충족시키기 위해 수경재배된 식물을 밀폐된 환경에서 사용하는 접근법도 있습니다. 규제 프레임워크는 상업적 스케일업을 지원하기 위해 점진적으로 조정되고 있으며, 일부 식물 유래 생물학적 제제는 이미 사용이 승인되었습니다. 이러한 개발로 인해 식물 유래 생산 시스템에 대한 신뢰가 높아지고 있으며, 특히 틈새시장이나 대량 생산의 치료 요구에 대한 신뢰가 높아지고 있습니다.

분자 파밍은 어디에 적용되며, 주요 이해관계자는 누구인가?

분자 파밍은 백신 개발, 감염병 치료, 암 치료, 희귀 유전자 질환 등 여러 분야에서 응용되고 있습니다. 주요 성공 사례 중 하나는 에볼라 바이러스와 광견병 바이러스에 대한 항체 생산입니다. 연구기관, 생명공학 기업, 제약사들은 생물학적 제제 파이프라인을 다양화하고 진화하는 세계 보건의 우선순위에 대응하기 위해 식물 유래 플랫폼에 투자하고 있습니다.

학술연구센터는 초기 단계의 개발 및 개념증명 연구에서 중심적인 역할을 담당하고, 민간기업은 스케일업, 제형화, 약사법 승인에 중점을 두고 있습니다. 개발도상국 정부와 보건기관은 분자 파밍을 필수 의약품 생산에 있어 자립도를 높이기 위한 수단으로 보고 있습니다. 공공 기관과 생명공학 기업의 파트너십은 특히 기존 모델에서 상업적 인센티브가 부족한 질병에 대한 백신과 치료제를 생산하는 데 있어 보편화되고 있습니다.

분자 파밍 시장의 성장을 촉진하는 요인은 무엇인가?

분자 파밍 시장의 성장은 생물학적 제제에 대한 수요 증가, 기존 제조 시스템의 한계, 유연하고 확장 가능한 제조 플랫폼의 필요성 등 여러 가지 요인에 의해 이루어지고 있습니다. 분자 파밍은 인프라 및 원자재 측면에서 비용 우위를 가지고 있어 개발도상국에서 저렴한 치료제를 생산하는데 있어 매력적입니다. 신종 감염병에 대응해 신속하게 생산을 전개할 수 있다는 점도 관심을 높이는 중요한 장점입니다.

식물 생명공학의 발전, 합성생물학에 대한 투자 증가, 다운스트림 정제 기술의 발전은 수율과 일관성에 대한 과거의 한계를 극복하는 데 도움이 되고 있습니다. 규제 기관과 공중 보건 기관의 지원이 증가함에 따라 더 폭넓은 채택이 이루어지고 있습니다. 전 세계 헬스케어 시스템이 탄력적이고 분산된 제조 솔루션에 대한 요구가 증가함에 따라, 분자 파밍은 미래의 치료 수요를 보다 신속하고 지속가능한 방식으로 충족시킬 수 있는 실행 가능한 접근법으로 부상하고 있습니다.

부문

작물 소스(옥수수 작물, 보리 작물, 담배 작물, 사플라워 작물, 벼 작물, 알팔파 작물), 기술(유전자총 기술, 농업 침투 기술, 일렉트로포레이션 기술, 아그로박테리움 매개 유전자 도입 기술, 기타 기술), 용도(재조합 항체 용도, 호르몬 용도, 백신 용도, 산업용 효소 용도, 단백질·단백질계 재료 용도, 기술 시약 용도, 기타 용도), 최종 용도(바이오·제약 기업 최종 용도, CRO 최종 용도, 기타 최종 용도)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM 및 업계별 SLM 쿼리를 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Molecular Pharming Market to Reach US$2.3 Billion by 2030

The global market for Molecular Pharming estimated at US$1.7 Billion in the year 2024, is expected to reach US$2.3 Billion by 2030, growing at a CAGR of 5.9% over the analysis period 2024-2030. Maize Crop, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.0% CAGR and reach US$607.4 Million by the end of the analysis period. Growth in the Barley Crop segment is estimated at 4.6% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$449.8 Million While China is Forecast to Grow at 9.1% CAGR

The Molecular Pharming market in the U.S. is estimated at US$449.8 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$468.3 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 9.1% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 3.0% and 5.7% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 3.8% CAGR.

Global Molecular Pharming Market - Key Trends & Drivers Summarized

What Is Molecular Pharming and Why Is It Gaining Momentum?

Molecular pharming refers to the use of genetically modified plants to produce pharmaceutical substances such as vaccines, antibodies, enzymes, and therapeutic proteins. This technique combines plant biotechnology with pharmaceutical manufacturing, allowing plants to function as biofactories for complex biologics. Molecular pharming is gaining attention for its potential to offer scalable, low-cost, and contamination-resistant alternatives to traditional cell-based or microbial production systems.

By using crops such as tobacco, maize, rice, and even lettuce, researchers can express specific genes that encode therapeutic proteins. These proteins are then harvested and purified for medical use. Molecular pharming is particularly suited for producing biologics in large volumes, especially in low-resource settings or during health emergencies where rapid and cost-effective manufacturing is critical. Its growing relevance lies in its ability to meet rising global demand for biologics while bypassing the limitations of conventional production infrastructure.

How Are Technologies and Processes Advancing in This Field?

Advancements in genetic engineering, plant transformation techniques, and protein expression systems have significantly improved the efficiency and viability of molecular pharming. Technologies such as Agrobacterium-mediated gene transfer, transient expression using viral vectors, and CRISPR-based gene editing are helping optimize yields and reduce development time. Purification processes have also evolved, with new methods enabling the recovery of high-purity proteins without damaging their structure or function.

Innovations now allow expression of monoclonal antibodies, insulin analogs, and enzyme replacement therapies directly within plant tissues. Some approaches use hydroponically grown plants in contained environments to maintain consistency and meet pharmaceutical-grade standards. Regulatory frameworks are gradually adapting to support commercial scale-up, with a few plant-derived biologics already approved for use. These developments are expanding confidence in plant-based production systems, especially for niche or high-volume therapeutic needs.

Where Is Molecular Pharming Being Applied and Who Are the Key Stakeholders?

Molecular pharming is being applied in several areas including vaccine development, infectious disease treatment, cancer therapy, and rare genetic disorders. One of its major successes has been the production of antibodies against Ebola and rabies viruses. Research institutions, biotech firms, and pharmaceutical companies are investing in plant-based platforms to diversify their biologics pipelines and respond to evolving global health priorities.

Academic research centers play a central role in early-stage development and proof-of-concept studies, while private-sector players focus on scale-up, formulation, and regulatory approval. Governments and health organizations in developing regions view molecular pharming as a means to achieve greater self-reliance in essential medicine production. Partnerships between public institutions and biotech companies are becoming more common, especially for producing vaccines and treatments for diseases that lack commercial incentives under traditional models.

What Factors Are Driving Growth In The Molecular Pharming Market?

Growth in the molecular pharming market is driven by several factors including rising demand for biologics, limitations of traditional manufacturing systems, and the need for flexible, scalable production platforms. Molecular pharming offers cost advantages in terms of infrastructure and raw materials, making it attractive for producing affordable therapies in developing countries. The ability to rapidly deploy production in response to emerging infectious diseases is another key benefit driving interest.

Advances in plant biotechnology, increased investment in synthetic biology, and progress in downstream purification technologies are helping overcome past limitations related to yield and consistency. Growing support from regulatory bodies and public health institutions is also encouraging wider adoption. As global healthcare systems look for resilient and decentralized manufacturing solutions, molecular pharming is emerging as a viable approach to meeting future therapeutic needs with greater speed and sustainability.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Molecular Pharming market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Crop Source (Maize Crop, Barley Crop, Tobacco Crop, Safflower Crop, Rice Crop, Alfalfa Crop); Technology (Gene Gun Technology, Agro infiltration Technology, Electroporation Technology, Agrobacterium-Mediated Gene Transfer Technology, Other Technologies); Application (Recombinant Antibodies Application, Hormones Application, Vaccines Application, Industrial Enzymes Application, Proteins & Protein-based Materials Application, Technical Reagents Application, Other Applications); End-Use (Biotech & Pharma Companies End-Use, CROs End-Use, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TABLE OF CONTENTS

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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