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바이러스 백신 CDMO 시장 : 규모, 점유율, 동향 분석, 유형별, 서비스별, 워크플로우별, 최종 용도별, 지역별, 부문 예측(2025-2033년)
Viral Vaccines CDMO Market Size, Share & Trends Analysis Report By Type (Attenuated Vaccine, Inactivated Vaccine, DNA Vaccines, Subunit Vaccines), By Service, By Workflow, By End Use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2033
상품코드 : 1771627
리서치사 : Grand View Research, Inc.
발행일 : 2025년 06월
페이지 정보 : 영문 150 Pages
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한글목차

바이러스 백신 CDMO 시장 요약

세계 바이러스 백신 CDMO 시장 규모는 2024년에 22억 3,000만 달러로 평가되었고, 2033년에는 73억 9,000만 달러에 이를 것으로 예측되며, 2025년부터 2033년까지의 CAGR은 15.1%를 나타낼 것으로 예측됩니다. 성장은 주로 감염의 유행 증가, 예방 및 치료를 위한 바이러스 벡터 기반 플랫폼 채택 증가, 신속하고 확장 가능한 제조 솔루션의 필요성 등을 배경으로 하는 바이러스 백신의 제조 위탁에 대한 수요 증가에 기인합니다.

또한 인플루엔자, 인유두종 바이러스(HPV), 간염 등의 바이러스성 질환과 뎅기열, RSV, 바이러스성 출혈열 등 새로운 위협의 유행이 증가하고 있기 때문에 관민의 백신 개발 기업은 제조 스케줄을 앞당길 필요가 임박하고 있습니다. 불활성화 백신과 재조합 바이러스 백신은 고급 바이오 세이프티, 품질, 공정 관리가 요구되므로 제약 회사는 확립된 바이러스 플랫폼, BSL-2/3 봉쇄 인프라, 엔드 투 엔드의 컴플라이언스 역량을 갖춘 CDMO를 이용하고 있습니다. 또한 COVID-19 이후 정부와 국제 보건기구는 유통 대책에 대한 자금 제공과 장기 조달 계약을 크게 늘리고 확장 가능한 바이러스 백신 제조에 대한 수요가 높아지고 있습니다. 바이러스 시드 뱅킹, 세포주 개발, 벡터 엔지니어링, cGMP 등급의 바이러스 생산에 대한 전문 지식을 제공함으로써 백신 혁신가가 개발 기간을 단축하고 낮은 운영 위험으로 규제 마일스톤을 달성 할 수 있습니다.

일회용 바이오 리액터, 모듈 클린 룸, 프리 필드 주사기 및 동결 건조 바이알을 포함한 고속 충전 마무리 라인의 도입이 진행되고 있기 때문에 소규모 바이오 기술 기업과 대기 백신 기업 모두에게 아웃소싱은 효율적인 선택이 되고 있습니다. PQ 등 여러 지역의 규제에 준거하여 분산제조의 실적를 가지는 CDMO가 상업공급계약에 선호되고 있습니다. 생물 제제가 보다 개별화되고 기술적으로 복잡해짐에 따라, Lonza, Fujifilm Diosynth, Samsung Biologics, and WuXi Biologics 등의 기업은 업스트림의 바이러스 생산과 하류의 무균 충전 마무리의 양쪽 모두의 능력을 확대해, 세계의 바이러스 백신 개발의 다음 시대에 있는 전략적 제조 파트너로 자리매김하고 있습니다.

목차

제1장 조사 방법과 범위

제2장 주요 요약

제3장 시장의 변수, 동향, 범위

제4장 바이러스 백신 CDMO 시장 : 유형의 추정 및 예측 분석

제5장 바이러스 백신 CDMO 시장 : 서비스의 추정 및 예측 분석

제6장 바이러스 백신 CDMO 시장 : 워크플로우의 추정 및 예측 분석

제7장 바이러스 백신 CDMO 시장 : 최종 용도의 추정 및 예측 분석

제8장 지역의 비즈니스 분석

제9장 경쟁 구도

SHW
영문 목차

영문목차

Viral Vaccines CDMO Market Summary

The global viral vaccines CDMO market size was estimated at USD 2.23 billion in 2024 and is projected to reach USD 7.39 billion by 2033, growing at a CAGR of 15.1% from 2025 to 2033. The growth of the market is mainly due rising demand for outsourced manufacturing of viral vaccines, driven by increased prevalence of infectious diseases, growing adoption of viral vector-based platforms for both prophylactic and therapeutic use, and the need for rapid, scalable production solutions.

Furthermore,the increasing prevalence of viral illnesses such as influenza, human papillomavirus (HPV), hepatitis, and emerging threats like dengue, RSV, and viral hemorrhagic fevers has pushed public and private vaccine developers to accelerate production timelines. Given the high biosafety, quality, and process control requirements associated with live-attenuated, inactivated, and recombinant viral vaccines, pharmaceutical companies are increasingly turning to CDMOs with established viral platforms, BSL-2/3 containment infrastructure, and end-to-end compliance capabilities. Moreover, post-COVID-19, governments and global health agencies have significantly increased funding and long-term procurement agreements for pandemic preparedness, which has increased demand for scalable viral vaccine production. CDMOs offer specialized knowledge in viral seed banking, cell line development, vector engineering, and cGMP-grade virus production, enabling vaccine innovators to shorten development timelines and meet regulatory milestones with lower operational risk.

The growing adoption of single-use bioreactors, modular cleanrooms, and high-speed fill-finish lines including prefilled syringes and lyophilized vials has made outsourcing an efficient alternative for both small biotech firms and large vaccine players. Additionally, as several developers seek to expand into global markets, CDMOs with multi-regional regulatory compliance such as U.S. FDA, EMA, WHO PQ and distributed manufacturing footprints are favored for commercial supply contracts. Further, the rise of viral vector technologies in gene therapy and oncology has also unclear the lines between traditional vaccines and therapeutic platforms, increasing cross-application demand for viral CDMO services. As biologics become more personalized and technically complex, companies like Lonza, Fujifilm Diosynth, Samsung Biologics, and WuXi Biologics are scaling both upstream viral production and downstream sterile fill-finish capacities, positioning themselves as strategic manufacturing partners in the next era of global viral vaccine development.

Global Viral Vaccines CDMO Market Report Segmentation

This report forecasts revenue growth at global, regional, and country levels and provides an analysis of the latest industry trends in each of the sub-segments from 2018 to 2033. For this study, Grand View Research has segmented the global viral vaccines CDMO market report based on type, workflow, service, end use, and region.

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope

Chapter 2. Executive Summary

Chapter 3. Market Variables, Trends, & Scope

Chapter 4. Viral Vaccines CDMO Market: Type Estimates & Trend Analysis

Chapter 5. Viral Vaccines CDMO Market: Service Estimates & Trend Analysis

Chapter 6. Viral Vaccines CDMO Market: Workflow Estimates & Trend Analysis

Chapter 7. Viral Vaccines CDMO Market: End Use Estimates & Trend Analysis

Chapter 8. Regional Business Analysis

Chapter 9. Competitive Landscape

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