세계의 유전자 치료 플랫폼 시장 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 : 플랫폼 유형별, 치료 용도별, 전달 모드별, 최종 용도별, 지역별, 부문 예측(2025-2030년)
Gene Therapy Platform Market Size, Share & Trends Analysis Report By Platform Type (Viral Vector Platforms, Non-Viral Vector Platforms), By Therapeutic Application, By Delivery Mode, By End Use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2030
상품코드:1750816
리서치사:Grand View Research, Inc.
발행일:2025년 05월
페이지 정보:영문 100 Pages
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한글목차
세게의 유전자 치료 플랫폼 시장 규모와 동향
세계의 유전자 치료 플랫폼 시장 규모는 2024년에 21억 4,000만 달러로 추정되고, 2025-2030년까지 CAGR 15.2%를 보일 것으로 예측됩니다.
이러한 성장은 급속한 기술 진보, 유전성 질환 및 만성 질환의 유병률 증가, 바이오 의약품 연구에 대한 투자 및 자금 조달 확대, 신속한 승인을 촉진하는 지지적 규제 프레임워크 등 몇 가지 주요 촉진요인에 의해 야기됩니다.
바이러스 벡터 기술, CRISPR을 포함한 유전자 편집 툴, AI 통합, 제조에 있어서의 자동화 등의 기술 혁신은 치료의 정확성과 생산 효율을 높이고 있습니다.
희귀질환과 유전성 질환을 대상으로 하는 유전자 치료의 FDA 승인 건수 증가는 이러한 플랫폼의 임상적 가능성을 검증하고 투자와 연구 개발을 촉진하고 있습니다. 2023년 12월, Exagamglogene autotemcel(Casgevy)와 같은 CRISPR 기반 치료법은 겸상 적혈구증과 베타-살라세미아에 대한 FDA의 승인을 받았으며, 유전자 요법에서 중요한 이정표가 되었습니다.
유전성 질환과 만성 질환의 유병률이 세계적으로 상승하고 있는 것이 분자 수준에서 질환을 표적으로 하는 유전자 치료에 대한 수요를 부추기고 있습니다. WHO는 2024년, 세계적으로 암 환자가 급증할 것으로 예측하고 있으며, 2050년까지 새롭게 발생하는 암 환자는 3,500만명을 넘을 것으로 예상되고 있습니다. 이러한 환자수 증가는 선진적 치료에 대한 긴급 수요를 낳아, 미충족 의료 요구에 대응하기 위한 유전자 치료 기술에 대한 투자와 기술 혁신을 촉진합니다.
게다가 혁신적인 치료법에 대한 규제 당국의 지원이 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 희귀 의약품(오판 드래그) 스테이터스 등의 규제상의 우대조치가 유전자 치료의 개발을 더욱 뒷받침하고 있습니다.
COVID-19의 대유행은 시장에 큰 영향을 미치고 임상 검사, 제조, 공급망을 혼란시켰습니다. 이런 과제에도 불구하고 팬데믹은 기술 혁신에도 박차를 가하고 일부 유전자 치료 개발 기업은 COVID-19 관련 치료나 백신에 임해 유전자 치료 부문의 회복력과 가능성을 부각시켰습니다.
목차
제1장 조사 방법과 범위
제2장 주요 요약
제3장 유전자 치료 플랫폼 시장의 변수, 동향, 범위
시장 계통의 전망
모 시장 전망
관련/보조시장 전망
시장 역학
시장 성장 촉진요인 분석
시장 성장 억제요인 분석
산업의 과제와 기회의 분석
유전자 치료 플랫폼 시장 분석 툴
Porter's Five Forces 분석
PESTEL 분석
규제 프레임워크
신흥기술
COVID-19에 의한 유전자 치료 플랫폼 시장에 대한 영향
이용 사례와 통찰
제4장 유전자 치료 플랫폼 시장 : 플랫폼 유형별, 추정 및 동향 분석
정의와 범위
플랫폼 유형 시장 점유율 분석, 2024년 및 2030년
부문 대시보드
유전자 치료 플랫폼 시장 : 플랫폼 유형별, 2018-2030년
바이러스 벡터 플랫폼
아데노 관련 바이러스(AAV)
렌티바이러스
레트로바이러스
아데노바이러스
단순 헤르페스 바이러스(HSV)
비바이러스 벡터 플랫폼
지질 나노입자(LNP)
일렉트로포레이션 및 마이크로 인젝션 플랫폼
폴리머 기반 전달 시스템
알몸의 DNA/RNA 전달
유전자 편집 플랫폼
CRISPR-Cas 시스템
TALENs
ZFN
제5장 유전자 치료 플랫폼 시장 : 치료 용도별, 추정 및 동향 분석
정의와 범위
치료용도 시장 점유율 분석, 2024년 및 2030년
부문 대시보드
유전자 치료 플랫폼 시장 : 치료 용도별, 2018-2030년
종양학
희귀 유전성 질환
심혈관 질환
신경질환
안과 질환
혈액 질환(예:혈우병, 겸상 적혈구증)
근골격계 장애
감염증(예: HIV, COVID-19의 보조요법)
제6장 유전자 치료 플랫폼 시장 : 전달 모드별, 추정 및 동향 분석
정의와 범위
전달 모드 시장 점유율 분석, 2024년 및 2030년
부문 대시보드
유전자 치료 플랫폼 시장 : 전달 모드별, 2018-2030년
생체내 유전자 치료
체외 유전자 치료
자가 세포를 이용한 유전자 치료
동종 세포를 이용한 유전자 치료
기타(원위치 유전자 치료)
제7장 유전자 치료 플랫폼 시장 : 최종 용도별, 추정 및 동향 분석
정의와 범위
최종 용도 시장 점유율 분석, 2024년 및 2030년
부문 대시보드
유전자 치료 플랫폼 시장 : 최종 용도별, 2018-2030년
제약 및 바이오테크놀러지 기업
학술연구기관
계약 개발 제조 조직(CDMO)
병원 및 유전자 치료 센터
제8장 유전자 치료 플랫폼 시장 : 플랫폼 유형, 치료 용도, 전달 방법, 최종 용도에 따른 지역별, 추정 및 동향 분석
정의와 범위
지역별 시장 점유율 분석, 2024년 및 2030년
지역별 시장 대시보드
지역 시장 현황
SWOT 분석
북미
유럽
아시아태평양
라틴아메리카
중동 및 아프리카
유전자 치료 플랫폼 시장 점유율(지역별, 2024년 및 2030년, 100만 달러)
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
영국
독일
프랑스
이탈리아
스페인
스웨덴
덴마크
노르웨이
아시아태평양
중국
일본
인도
한국
호주
태국
라틴아메리카
브라질
아르헨티나
중동 및 아프리카
남아프리카
사우디아라비아
아랍에미리트(UAE)
쿠웨이트
제9장 경쟁 구도
기업 분류
기업의 시장 점유율 분석
기업 히트맵 분석
기업 프로파일
Lonza
BioIT
Autolomous Ltd
Hypertrust Patient Data Care(Accenture 산하)
IBM
L7 Informatics, Inc.
TrakCel
IDBS
Novartis
SAP SE
DEEP GENOMICS
ElevateBio
Sarepta Therapeutics, Inc.
CRISPR Therapeutics
Precision BioSciences
AstraZeneca
Andelyn Biosciences
Renova Therapeutics
>JHS
영문 목차
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Gene Therapy Platform Market Size & Trends:
The global gene therapy platform market size was estimated at USD 2.14 billion in 2024 and is projected to grow at a CAGR of 15.2% from 2025 to 2030. The growth is driven by several key drivers, including rapid technological advancements, increasing prevalence of genetic and chronic diseases, growing investments and funding in biopharmaceutical research, and supportive regulatory frameworks facilitating faster approvals.
Innovations in viral vector technologies, gene editing tools including CRISPR, integration of AI and automation in manufacturing are enhancing therapy precision and production efficiency. For instance, in March 2023, Catalent is enhancing its UpTempo AAV platform to speed up the development of gene therapies.
The increasing number of FDA approvals for gene therapies targeting rare and genetic diseases has validated the clinical potential of these platforms, encouraging investment and R&D. For instance, in December 2023[, CRISPR-based therapies, like Exagamglogene autotemcel (Casgevy), received FDA approval for sickle cell disease and beta-thalassemia, marking a significant milestone in gene therapy. These breakthroughs are pushing the field forward, enabling more efficient technology for various genetic disorders.
The rising prevalence of genetic disorders and chronic diseases worldwide, is fueling demand for gene therapies that target disease at the molecular level. Conditions such as cystic fibrosis, hemophilia, spinal muscular atrophy, and various cancers are increasingly treated with gene therapy approaches that offer potentially curative outcomes. The World Health Organization (WHO) in 2024 projected a sharp increase in cancer cases globally, with over 35 million new cases expected by 2050, up 77% from 2022. This growing patient pool creates urgent demand for advanced treatments, driving investment and innovation in gene therapy technologies to address unmet medical needs.
Moreover, regulatory support for innovative therapies is driving market growth. Regulatory agencies, including the FDA and the European Medicines Agency (EMA), have streamlined approval processes for gene therapies, recognizing their transformative potential. In addition, regulatory incentives such as fast-track designations and orphan drug status further support the development of gene therapies. These measures help reduce development timelines and encourage the introduction of new treatments to address unmet medical needs.
The COVID-19 pandemic significantly impacted the market, disrupting clinical trials, manufacturing, and supply chains. The increased demand for raw materials for COVID-19 vaccine production caused shortages, affecting the availability of essential components for gene therapy manufacturing. Despite these challenges, the pandemic also spurred innovation, with some gene therapy developers adapting their efforts toward COVID-19-related therapeutics and vaccines, highlighting the resilience and potential of the gene therapy sector.
Global Gene Therapy Platform Market Report Segmentation
This report forecasts revenue growth at global, regional, and country levels and provides an analysis of the latest industry trends in each of the sub-segments from 2018 to 2030. For this study, Grand View Research has segmented the global gene therapy platform market report based on platform type, application, delivery method, end use, and region.
Platform Type Outlook (Revenue, USD Million, 2018 - 2030)
Viral Vector Platforms
Adeno-associated Virus (AAV)
Lentivirus
Retrovirus
Adenovirus
Herpes Simplex Virus (HSV)
Non-Viral Vector Platforms
Lipid Nanoparticles (LNPs)
Electroporation & Microinjection Platforms
Polymer-based Delivery Systems
Naked DNA/RNA Delivery
Gene Editing Platforms
CRISPR-Cas Systems
TALENs
ZFNs
Application Outlook (Revenue, USD Million, 2018 - 2030)
