세포 출발 물질 시장 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 : 제품별, 등급별, 최종 용도별, 지역별, 부문별 예측(2024-2030년)
Cellular Starting Materials Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Leukopaks, Cells & Tissues), By Grade (GMP, Research-use), By End U-use, By Region, And Segment Forecasts, 2024 - 2030
상품코드:1529630
리서치사:Grand View Research
발행일:2024년 07월
페이지 정보:영문 120 Pages
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세포 출발 물질 시장 성장과 동향:
Grand View Research, Inc.의 최신 보고서에 따르면, 세계 세포 출발 물질 시장 규모는 2030년까지 48억 4,000만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024년부터 2030년까지 22.74%의 CAGR로 확대될 것으로 예상됩니다. 확대될 것으로 예상됩니다.
암, 당뇨병, 자가 면역 질환과 같은 만성 질환의 유병률 증가, 투자 증가, 세포 및 유전자 기반 치료에 대한 수요 증가, 기술 혁신은 예측 기간 동안 세포 출발 물질 시장을 강화할 것으로 예상됩니다.
세포 출발 물질은 세포 치료와 유전자 치료의 개발을 지원하는 데 중요한 역할을 합니다. 이들은 자가 세포 치료와 동종 세포 치료 모두에 필수적입니다. 세포 치료 분야가 빠르게 성장함에 따라 고품질 인간 세포 출발 물질에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 세포를 이용한 치료는 암, 신경퇴행성 질환, 자가면역질환 등 다양한 질환에 대한 연구가 진행되고 있으며, 이에 따라 다양한 종류의 출발 물질에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 바이오 공정 기술, 세포배양 기술 및 품질 관리 조치의 지속적인 발전으로 세포 출발 물질의 생산 효율성과 확장성이 향상되어 기업은 제품의 품질과 일관성을 유지하면서 이러한 물질에 대한 수요 증가에 대응할 수 있게 되었습니다.
COVID-19 팬데믹은 공급망과 제조 공정의 혼란으로 인해 공급 부족과 제조 일정 지연으로 이어져 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 자가 세포 치료의 경우, 환자 유래 세포를 출발 물질로 사용하기 때문에 팬데믹으로 인해 환자 수집 기간이 연장되었습니다. 그러나 팬데믹은 세포 기반 치료의 중요성을 부각시켜 이 분야에 대한 투자를 늘리고 일부 치료에 대한 규제 당국의 승인을 촉진했습니다.
그러나 세포 치료와 관련된 엄격한 규제는 세포 출발 물질 시장에 큰 도전이 되고 있습니다. 이러한 규제는 세포 및 유전자 치료 제품의 제조 비용과 출발 원료의 조달 비용을 증가시킵니다. 전 세계 여러 지역에서는 세포 치료용 세포 출발 물질의 수집, 가공 및 사용에 대한 특정 규정을 마련하고 있습니다. 21 CFR 1271.10(a)에 명시된 특정 기준을 충족하는 세포치료제는 미국 공중보건법 제361조에 따라 인간 세포, 조직, 세포 및 조직 유래 제품(HCT/Ps)으로만 규제되고 있습니다.
세포 출발 물질 시장 보고서 하이라이트
2023년 류코팩은 70.80%의 시장 점유율로 제품 부문을 독점했습니다.
2023년에는 GMP가 등급별 부문에서 우위를 점하고 매출에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하며 예측 기간 동안 22.78%의 CAGR로 가장 높은 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.
제약 및 생명공학 기업이 2023년 51.04%의 최대 점유율을 차지하며 최종 용도 시장을 장악했습니다. 이는 새로운 치료제를 시장에 출시하기 위해 연구개발에 많은 투자를 하고, 세포 출발 물질을 제조 공정의 주요 구성요소로 활용하고 있기 때문입니다.
최종 용도별로는 CMO 및 CRO 부문이 첨단 연구 및 제조 기술에 대한 투자 증가로 인해 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
북미는 R&D 투자 증가, 세포 기반 치료에 대한 수요 증가, 첨단 의료 인프라 등의 요인으로 인해 43.49%의 점유율을 차지하며 세포 출발 물질 시장을 주도하고 있습니다.
The global cellular starting materials market size is anticipated to reach USD 4.84 billion by 2030, growingand is anticipated to expand at a CAGR of 22.74% from 2024 to 2030, according to a new report by Grand View Research, Inc. The increasing prevalence of chronic diseases such as cancer, diabetes, and autoimmune disorders, rising investments, growing demand for cell and gene-based therapies, and technological innovations are expected to enhance the cellular starting materials market over the forecast period.
Cellular starting materials play a crucial role in supporting the development of cell and gene therapies. They are essential for both autologous and allogeneic cell therapies. As the field of cell therapy continues to expand rapidly, the demand for high-quality human cellular starting material is increasingincreases. Cell-based treatments are being investigated for a variety of conditions, including oncology, neurodegenerative disorders, and autoimmune diseases, leading to increased demand for different types of starting materials. Moreover, ongoing advancements in bioprocessing technologies, cell culture techniques, and quality control measures have enhanced the efficiency and scalability of manufacturing cellular starting materials, enabling companies to meet the increasing demand for these materials while maintaining product quality and consistency.
The COVID-19 pandemic had a significant impact onsignificantly impacted the market, with disruptions in supply chains and manufacturing processes leading to shortages and delays in manufacturing timelines. In the case of autologous cell therapies, the pandemic has caused extended patient collection times as patient-derived cells are used as starting material. However, the pandemic also underscored the importance of cell-based therapies and led to increased investments in the sector and accelerated regulatory approvals for some treatments.
However, strict regulations related to cell therapies present a major challenge to the cellular starting materials market. These regulations increase the costs of manufacturing cell and gene therapy products and obtaining the starting material. Various regions around the worldworldwide have established specific regulations governing the collection, processing, and use of cellular starting material for cell therapies. Cellular therapy products meeting specific criteria outlined in 21 CFR 1271.10(a) are regulated solely as Human Cells, Tissues, and Cellular and & Tissue-Based Products (HCT/Ps) under Section 361 of the Public Health Service Act of the U.S.
Leukopaks dominated the product segment with a market share of 70.80% in 2023, as they are essential cellular starting materials for cell-based therapies.
In 2023, GMP dominated the grade segment and held the largest market share in terms of revenue and is expected to grow at the highest CAGR of 22.78% over the forecast period.
Pharmaceutical and biotechnology companies dominated the end-use market with the largest share of 51.04% in 2023, driven by their significant investment in research and development to bring novel treatments to market, leveraging cellular starting materials as key components in their manufacturing processes.
Based on end use, tThe CMOs & CROs segment is anticipated to grow at the fastest CAGR due to their increasing adoption and investment in advanced research and manufacturing technologies.
The North American region dominated the cellular starting materials market with a share of 43.49% owing to factors such as increasing investments in R&D activities, rising demand for cell-based therapies, and advanced healthcare infrastructure.
