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세계의 무세포 치료 시장
Acellular Therapy
상품코드 : 1796063
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 387 Pages
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한글목차

무세포 치료 세계 시장은 2030년까지 297억 달러에 달할 전망

2024년에 119억 달러로 추정되는 무세포 치료 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 16.5%로 성장하여 2030년에는 297억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 파킨슨병은 CAGR 18.0%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 123억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 알츠하이머병 분야의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 17.9%로 추정됩니다.

미국 시장은 32억 달러로 추정, 중국은 CAGR 22.0%로 성장 예측

미국의 무세포 치료 시장은 2024년에 32억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 분석 기간 2024년부터 2030년까지 CAGR 22.0%로 성장하여 2030년에는 시장 규모가 66억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 12.1%와 14.9%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 13.2%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 무세포 치료 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

무세포 치료는 재생의료의 판도를 어떻게 재정의하고 있는가?

무세포 치료는 살아있는 세포 전체를 사용하지 않고 세포 유래 성분의 생물학적 힘을 활용한 새로운 치료법을 제공하는 재생의료의 혁신적 접근법으로 부상하고 있습니다. 줄기세포나 면역세포를 환자에게 이식하는 기존의 세포 치료와는 달리, 세포배양 중 세포에서 분비되는 세포외소포, 사이토카인, 성장인자, 엑소좀 등의 생체분자의 치료효과를 이용하는 것이 무세포 치료입니다. 이러한 생리활성 분자는 면역거부반응, 종양 형성, 세포 생존율 저하와 같은 생세포 이식에 따른 위험 없이 조직 회복을 촉진하고 염증을 조절하며 세포 재생을 촉진하는 중요한 신호를 전달합니다. 이는 상처 치유, 골관절염, 심혈관 복구, 신경 재생 등 광범위한 임상 적용에서 세포성 접근법을 특히 매력적으로 만들고 있습니다. 또한, 무세포 치료법은 일반적으로 안정성이 높고, 보존이 용이하며, 보다 표준화된 조건에서 제조할 수 있기 때문에 세포 기반 치료법에 비해 확장성과 보존성이 향상됩니다. 조직공학과 생체재료과학의 발달로 부상이나 질병 부위에 치료제를 제어된 방식으로 방출할 수 있는 하이드로겔이나 스캐폴더와 같은 첨단 전달 시스템을 개발할 수 있게 되었습니다. 이러한 기술 혁신은 급성기 및 만성기 의료 모두에서 무세포 치료가 유망한 대안으로 자리매김하는 데 도움이 되고 있습니다. 이 분야가 성숙해짐에 따라 연구자와 임상의들은 단순히 보조 치료뿐만 아니라 분자 수준에서 재생 과정을 시작하고 유지할 수 있는 독립적인 치료제로서 세포 제품의 잠재력을 점점 더 많이 인식하고 있습니다. 이러한 변화는 의학이 조직과 장기의 수복에 접근하는 방식을 근본적으로 바꾸고, 회복과 치유를 이해하는 방식에 새로운 패러다임을 도입하고 있습니다.

생명공학 기업과 연구기관이 무세포 치료 개발에 박차를 가하는 이유는 무엇일까?

생명공학 기업 및 학술 연구기관들이 무세포 치료에 대한 투자를 가속화하고 있는 이유는 무세포 치료가 제공하는 설득력 있는 과학적 가능성, 낮은 규제 복잡성, 확장 가능한 제조 경로 때문입니다. 이러한 모멘텀의 배경에는 엑소좀이나 마이크로바이옴과 같은 세포에서 분비되는 소포가 동일한 물류 및 안전성 문제 없이 모세포의 재생 효과의 상당 부분을 재현할 수 있다는 전임상 및 임상 데이터의 증가가 있습니다. 살아있는 세포를 사용하지 않음으로써 연구자들은 면역 적합성 문제를 피할 수 있고, 임상시험 과정을 간소화할 수 있습니다. 이러한 특징은 무세포 치료의 개발에 수년간의 투자가 필요하고 많은 기술적 장애물에 직면할 수 있는 상황에서 특히 중요합니다. 동시에, 바이오리액터와 확장 가능한 정제 공정을 통해 세포 성분을 생산할 수 있는 능력은 현행 우수의약품 제조 및 품질 관리기준(cGMP)에 부합하며, 스케일업에 따른 비용과 리스크를 줄일 수 있습니다. 기성품으로 바로 사용할 수 있는 제제의 가능성은 외래진료부터 응급의료에 이르기까지 다양한 헬스케어 환경에서 무세포 치료법을 매력적으로 만들고 있습니다. 생명공학 스타트업들도 특정 치료 프로파일을 가진 맞춤형 세포외 제품을 분비하는 세포를 설계하는 합성생물학적 접근법을 모색하고 있으며, 이는 정밀의료와 맞춤형 의료에 적용될 수 있는 가능성을 열어주고 있습니다. 대학, 병원, 민간 기업 간의 공동 프로젝트가 빠르게 확대되고 있으며, 분리 기술 개선, 새로운 치료 표적 발굴, 전달 메커니즘 개선에 초점을 맞춘 혁신 허브가 형성되고 있습니다. 벤처 캐피털은 현재 효과적인 대안이 없는 질병에 대한 영향력 있는 치료법의 가능성에 매료되어 이 분야에 점점 더 빠른 속도로 유입되고 있습니다. 과학적 호기심과 상업적 인센티브가 결합하여 무세포 치료는 재생의학에서 가장 역동적이고 빠르게 진화하는 분야 중 하나가 되고 있습니다.

어떤 임상 응용 분야가 의료 전문 분야 전반의 무세포 치료 수요를 주도하고 있는가?

아셀라 치료는 정형외과, 순환기내과, 피부과, 신경과, 상처치료 등 다양한 임상 응용 분야에서 수요를 견인하고 있습니다. 예를 들어, 근골격계 의료에서는 성장인자가 풍부한 세포주사제가 골관절염, 힘줄 손상, 추간판 퇴행성 질환 등의 치료에 사용되어 침습적인 외과적 수술에 대한 대안적 치료법을 제공하고 있습니다. 이러한 치료법은 조직 재생을 돕고 염증을 억제하며, 기능 개선과 통증 완화에 도움을 줍니다. 심혈관 치료에서 연구자들은 심장 전구세포 유래 세포외소포를 심장마비 후 심근 조직 복구에 사용하여 혈관 재생을 촉진하고 심장 기능을 개선하는 것을 연구하고 있습니다. 피부과 의사들은 만성 상처 치유, 화상 치료, 피부 회춘 등에 세포외 제제를 활용하고 있으며, 상피화 촉진과 흉터 형성 억제에 유망한 결과를 얻고 있습니다. 신경학 분야에서는 척수 손상, 다발성 경화증, 외상성 뇌손상 등의 질환에서 신경 보호 작용과 항염증 작용에 대한 무세포 성분의 연구가 진행되고 있습니다. 각막궤양과 망막변성증 치료에 있어 국소 또는 주사 가능한 무세포 제품이 가능성을 보여주고 있습니다. 또한, 암 연구자들은 무세포 치료가 종양의 미세환경을 어떻게 조절하는지, 또는 면역치료의 보조제로서 어떻게 작용하는지를 연구하고 있습니다. 소아에 대한 적용도 개발되고 있으며, 특히 선천성 질환에 대한 적용은 세포 기반 접근법에서는 위험성이 높을 수 있습니다. 병원과 클리닉에서는 특히 빠른 치료가 필요하고 시간이 오래 걸리는 세포 증식 과정이 불가능한 환경에서 무세포 솔루션을 재생 프로토콜에 통합하는 경우가 증가하고 있습니다. 국소적 증상과 전신적 증상 모두에 대응할 수 있는 아셀라 치료의 유연성은 임상의와 환자 모두에게 매력적인 선택이 될 수 있습니다. 임상 경험이 증가함에 따라 치료 적응증의 폭은 더욱 넓어질 것이며, 주류 의료에서 무세포 치료의 역할은 더욱 확고해질 것으로 예상됩니다.

무세포 치료 시장의 세계 성장을 뒷받침하는 주요 촉진요인은 무엇인가?

세계 무세포 치료 시장의 성장은 재생의료의 미래를 재구성하는 과학, 기술, 의료 서비스 제공의 융합에 의해 뒷받침되고 있습니다. 가장 중요한 촉진요인 중 하나는 당뇨병, 관절염, 심혈관질환, 신경 퇴행성 질환과 같은 만성 및 퇴행성 질환의 유병률 증가이며, 이는 전 세계 의료 시스템에 지속적으로 부담을 주고 있습니다. 무세포 치료법은 세포를 이용한 개입과 같은 위험과 복잡성 없이 재생을 촉진함으로써 이러한 문제를 해결할 수 있는 새로운 희망을 제공합니다. 세포외 소포의 고수율 분리 및 생리활성 분자의 특성 분석 개선 등 바이오프로세싱 기술의 발전으로 무세포 제제의 생산이 보다 효율적이고 일관성 있게 이루어지고 있습니다. 규제 당국 또한 무세포 치료보다 안전성과 표준화 측면에서 더 유리한 비세포 생물학적 제제의 승인을 위한 보다 명확한 경로를 만드는 데 일조하고 있습니다. 낮은 보관, 취급 및 유통 비용으로 인해 시장 접근성이 더욱 향상되어 다양한 의료 환경에서 폭넓게 채택될 수 있습니다. 최소침습적, 저위험 치료에 대한 환자들의 선호도도 특히 외래 및 외래 환경에서 무세포 치료에 대한 관심을 높이고 있습니다. 또한, 데이터 분석, 바이오마커 식별, 머신러닝의 통합으로 개별 질병 메커니즘에 맞는 표적 무세포 치료의 개발이 강화되고 있습니다. 정부, 벤처 캐피털, 제약회사는 혁신 가속화를 위한 연구 이니셔티브와 임상시험에 자금을 지원하고 있으며, 공공 및 민간 투자는 꾸준히 확대되고 있습니다. 학술 공동 연구와 국제 컨소시엄은 지식의 공유를 촉진하고 벤치에서 침대 옆으로 번역 연구를 가속화하고 있습니다. 재생의료 인프라가 성숙해짐에 따라 무세포 치료는 무세포 치료의 보완책으로 뿐만 아니라 독자적인 장점을 가진 독립적인 솔루션으로 자리매김하고 있습니다. 이러한 요소들을 종합해 볼 때, 무세포 치료는 급성기 및 만성기 의료 모두에서 미래 치료 전략의 초석이 될 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 전 세계적으로 지속적으로 확대될 것으로 예상됩니다.

부문

질환(파킨슨병, 알츠하이머병, 만성 상처, 경화증, 암), 스캐폴드(용융 적층법, 세포 충전 하이드로겔, 세포외 기질, 선택적 레이저 소결), 용도(간학, 정형외과, 순환기과, 신경학, 종양학, 소화기과)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM 및 업계 고유의 SLM을 조회하는 일반적인 규범을 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 도메인 전문가가 선별한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Acellular Therapy Market to Reach US$29.7 Billion by 2030

The global market for Acellular Therapy estimated at US$11.9 Billion in the year 2024, is expected to reach US$29.7 Billion by 2030, growing at a CAGR of 16.5% over the analysis period 2024-2030. Parkinson's Disease, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 18.0% CAGR and reach US$12.3 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Alzeihmer's Disease segment is estimated at 17.9% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$3.2 Billion While China is Forecast to Grow at 22.0% CAGR

The Acellular Therapy market in the U.S. is estimated at US$3.2 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$6.6 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 22.0% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 12.1% and 14.9% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 13.2% CAGR.

Global Acellular Therapy Market - Key Trends & Drivers Summarized

How Is Acellular Therapy Redefining the Landscape of Regenerative Medicine?

Acellular therapy is emerging as a transformative approach within regenerative medicine, offering novel treatments that leverage the biological power of cell-derived components without the use of whole, living cells. Unlike traditional cell therapies, which involve transplanting stem cells or immune cells into a patient, acellular therapies utilize the therapeutic benefits of biomolecules such as extracellular vesicles, cytokines, growth factors, and exosomes that are secreted by cells during culture. These bioactive molecules carry essential signals that promote tissue repair, modulate inflammation, and encourage cellular regeneration without the risks associated with live-cell transplantation, such as immune rejection, tumor formation, or poor cell survival. This makes acellular approaches particularly attractive for a wide range of clinical applications including wound healing, osteoarthritis, cardiovascular repair, and neurological regeneration. Additionally, acellular therapies are generally more stable, easier to store, and can be manufactured under more standardized conditions, improving their scalability and shelf-life compared to cell-based treatments. Advances in tissue engineering and biomaterials science are enabling the development of sophisticated delivery systems, such as hydrogels and scaffolds, that can release therapeutic agents in a controlled manner at the site of injury or disease. These innovations are helping to position acellular therapy as a promising option in both acute and chronic care settings. As the field matures, researchers and clinicians are increasingly recognizing the potential of acellular products not just as supportive treatments but as standalone therapeutics capable of initiating and sustaining regenerative processes at a molecular level. This shift is fundamentally changing how medicine approaches tissue and organ repair, introducing new paradigms in how recovery and healing are understood.

Why Are Biotech Firms and Research Institutions Accelerating Development in Acellular Therapeutics?

Biotechnology firms and academic research institutions are accelerating their investments in acellular therapeutics due to the compelling scientific potential, lower regulatory complexity, and scalable manufacturing pathways these therapies offer. One of the main drivers behind this momentum is the growing body of preclinical and clinical data demonstrating that cell-secreted vesicles, such as exosomes and microvesicles, can replicate many of the regenerative benefits of their parent cells without the same logistical or safety challenges. By bypassing the use of live cells, researchers are able to avoid immune compatibility issues and simplify the clinical trial process, making regulatory approval more attainable and commercialization timelines shorter. These features are especially important in a landscape where developing cell therapies can require years of investment and face numerous technical hurdles. In parallel, the ability to produce acellular components using bioreactors and scalable purification processes aligns well with current Good Manufacturing Practice (cGMP) standards, reducing the costs and risks associated with scale-up. The potential for off-the-shelf, ready-to-use formulations makes acellular therapies attractive for a wide range of healthcare settings, from outpatient procedures to emergency care. Biotech startups are also exploring synthetic biology approaches to engineer cells that secrete custom-tailored extracellular products with specific therapeutic profiles, opening the door to precision and personalized medicine applications. Collaborative projects between universities, hospitals, and private sector firms are rapidly expanding, creating innovation hubs focused on refining isolation techniques, identifying new therapeutic targets, and improving delivery mechanisms. Venture capital is flowing into the sector at an increasing pace, drawn by the promise of high-impact treatments for conditions that currently lack effective options. With scientific curiosity and commercial incentives aligning, acellular therapy is becoming one of the most dynamic and rapidly evolving segments of regenerative medicine.

What Clinical Applications Are Driving Demand for Acellular Therapies Across Medical Specialties?

Acellular therapies are gaining traction across a diverse range of clinical applications, driving demand across orthopedics, cardiology, dermatology, neurology, and wound care. In musculoskeletal medicine, for example, growth factor-rich acellular injectables are being used to treat conditions such as osteoarthritis, tendon injuries, and degenerative disc disease, offering an alternative to more invasive surgical interventions. These therapies support tissue regeneration and reduce inflammation, leading to improved function and reduced pain. In cardiovascular care, researchers are exploring the use of extracellular vesicles derived from cardiac progenitor cells to repair myocardial tissue after heart attacks, aiming to stimulate vascular regeneration and improve heart function. Dermatologists are utilizing acellular formulations for chronic wound healing, burn treatment, and skin rejuvenation, with promising results in accelerating epithelialization and reducing scar formation. In the field of neurology, acellular components are being investigated for their neuroprotective and anti-inflammatory effects in disorders such as spinal cord injury, multiple sclerosis, and traumatic brain injury. Ophthalmology is another emerging area, with topical or injectable acellular products showing potential in treating corneal ulcers and retinal degeneration. Moreover, cancer researchers are exploring how acellular therapies can modulate the tumor microenvironment or serve as adjuvants to immunotherapy. Pediatric applications are also developing, particularly for congenital disorders where cell-based approaches may pose more risk. Hospitals and clinics are increasingly integrating acellular solutions into their regenerative protocols, particularly in settings where immediate treatment is needed and time-consuming cell expansion processes are not feasible. The flexibility of acellular therapies in treating both localized and systemic conditions is making them an attractive option for clinicians and patients alike. As clinical experience grows, the range of therapeutic indications is expected to broaden further, cementing the role of acellular treatments in mainstream medical practice.

What Are the Key Drivers Supporting the Global Growth of the Acellular Therapy Market?

The growth of the global acellular therapy market is being supported by a convergence of scientific, technological, and healthcare delivery trends that are reshaping the future of regenerative medicine. One of the most important drivers is the increasing prevalence of chronic and degenerative conditions, such as diabetes, arthritis, cardiovascular disease, and neurodegeneration, which continue to strain healthcare systems worldwide. Acellular therapies offer new hope for addressing these challenges by promoting regeneration without the risks and complexities of cell-based interventions. Advances in bioprocessing technologies, including high-yield isolation of extracellular vesicles and improvements in bioactive molecule characterization, are making the production of acellular products more efficient and consistent. Regulatory bodies are also playing a role by creating clearer pathways for the approval of acellular biologics, which are often viewed more favorably than cell therapies in terms of safety and standardization. Market accessibility is further boosted by the lower cost of storage, handling, and distribution, enabling broader adoption across different healthcare environments. Patient preference for minimally invasive, low-risk treatments is also steering interest toward acellular options, particularly in outpatient and ambulatory settings. In addition, the integration of data analytics, biomarker identification, and machine learning is enhancing the development of targeted acellular therapies tailored to individual disease mechanisms. Public and private investment is growing steadily, with governments, venture capital firms, and pharmaceutical companies funding research initiatives and clinical trials aimed at accelerating innovation. Academic collaborations and international consortia are fostering knowledge sharing and speeding up translational research from bench to bedside. As the infrastructure for regenerative medicine matures, acellular therapies are being positioned not only as a supplement to cell therapies but as a standalone solution with unique advantages. These factors collectively point to sustained global expansion, with the potential for acellular therapy to become a cornerstone of future therapeutic strategies in both acute and chronic care settings.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Acellular Therapy market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Disease (Parkinson's Disease, Alzeihmer's Disease, Chronic Wounds Disease, Sclerosis Disease, Cancer Disease); Scaffold (Fused Deposition Modeling, Cell Laden Hydrogel, Extracellular Matrix, Selective Laser Sintering); Application (Hepatology Application, Orthopedic Application, Cardiology Application, Neurology Application, Oncology Application, Gastroenterology Application)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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